透明質(zhì)酸綜述

①透明質(zhì)酸概述

1934年 透明質(zhì)酸發(fā)現(xiàn)

玻璃體中的多糖

KARL MEYER.JOHN W.PALMER

摘要：Momer的研究證實(shí)了玻璃體中黏液的存在。隨后的所有工作人員都使用他的制備方法：用稀醋酸沉淀稀釋后的天然玻璃體液。在杜克·埃爾德最近關(guān)于玻璃體性質(zhì)的書(shū)籍中，他給出了玻璃體的濃度為0.021%，即總蛋白質(zhì)的30%。我們能夠找到的關(guān)于玻璃體中黏液的唯一分析是M6mer的數(shù)據(jù)：N，12.27%;S，1.19%。

為了準(zhǔn)備用于其他研究的假定玻璃體黏液，我們通過(guò)非常溫和的方法獲得了一種高分子量的游離多糖酸，它以鹽樣組合明顯存在于玻璃體液中。與細(xì)菌的某些特定多糖相比，它似乎是高等動(dòng)物特有的一種物質(zhì)。

結(jié)論：通過(guò)不采用強(qiáng)水解劑的方法，從牛眼的玻璃體液中獲得了高分子量的多糖酸。該酸的表觀當(dāng)量約為450。已知的成分是鈾酸、氨基糖，可能還有戊糖。在32°解離常數(shù)已確定為4.58×10-5。未來(lái)可以將多糖酸與青光眼的發(fā)病機(jī)制聯(lián)系起來(lái)。

文獻(xiàn)來(lái)源：KARLMEYER，JOHNW.PALMER THEPOLYSACCHARIDEOFTHEVITREOUSHUMOR[J].J.biol.chem，1934，9：629-634.

1985年 透明質(zhì)酸命名

透明質(zhì)酸的命名

Torvard C.LAURENTa，R0ger W.JEANLOZb

摘要：“透明質(zhì)酸”是Karl Meyer對(duì)由N-乙酰氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸組成的多糖的命名。名稱的第一部分，“hyal”，源于hyaloid（玻璃體），因?yàn)槭荕eyer和Palmer（1934）首次在牛眼的“玻璃體液”中發(fā)現(xiàn)了這種多糖。隨后，它在許多原核生物和真核生物系統(tǒng)中被發(fā)現(xiàn)。為了指定聚陰離子的名字，在生化文獻(xiàn)中廣泛使用沒(méi)有相應(yīng)陽(yáng)離子的術(shù)語(yǔ)“透明質(zhì)酸鹽（hyaluronate）”。由于“多糖命名法”的協(xié)議（IUB-IUPAC生化聯(lián)合委員會(huì)NomencLature，1982/3），我們建議無(wú)論其解離程度如何，一般都要使用術(shù)語(yǔ)“透明質(zhì)酸（hyaluronan）”來(lái)表示這種多糖。

文獻(xiàn)來(lái)源：Endre A.BALAZS，Torvard C.LAURENT，Roger W.JEANLOZ.Nomenclature of hvaluronic acid[J]BIOCHEMICAL JOURNA，1985.12：903

1875年 透明質(zhì)酸研究概況

透明質(zhì)酸研究概況

沈渤江，凌沛學(xué)，張?zhí)烀?/p>

摘要：Meyer和Palmer于1934年從牛眼玻璃體中分離出一種高黏性物質(zhì)，命名為透明質(zhì)酸（HA）。此名稱是由HvaIoid（透明的、玻璃狀的）與Uronic Acid（糖醛酸）復(fù)合而成的。五十年來(lái)，無(wú)論在HA分布和化學(xué)結(jié)構(gòu)方面還是在其生理功能和臨床應(yīng)用方面的研究均取得了較大進(jìn)展。各種經(jīng)典分離技術(shù)的應(yīng)用，加上近年來(lái)新技術(shù)的出現(xiàn)，不僅可以從多種組織中分離出HA，而且已有了商品生產(chǎn)。產(chǎn)品從生化試劑發(fā)展到了具有較高臨床價(jià)值的藥物。我國(guó)近年來(lái)也開(kāi)始了藥用HA制備和臨床應(yīng)用的研究，并取得了一定進(jìn)展。本文對(duì)國(guó)內(nèi)外的研究作一概述。

文獻(xiàn)來(lái)源：沈渤江，凌沛學(xué)，張?zhí)烀裢该髻|(zhì)酸研究概況[J].中國(guó)?；幬镫s志，1985，23-23

2005年 糖生物學(xué)概述

糖生物學(xué)概述 黃思玲 麥沛學(xué)

摘要：糖生物學(xué)（glycobiology）是研究聚糖及其衍生物的結(jié)構(gòu)、化學(xué)、生物合成及生物功能的科學(xué)?！短巧飳W(xué)基礎(chǔ)》一書(shū)是由美國(guó)Varki等編著，張樹(shù)政等譯校，科學(xué)出版社出版的一本專(zhuān)著。該書(shū)的內(nèi)容涵蓋了糖生物學(xué)的發(fā)展史、基礎(chǔ)知識(shí)、糖鏈的生物合成和生理功能、與人類(lèi)健康的關(guān)系等，是有關(guān)糖生物學(xué)的理想基礎(chǔ)讀物，也是描述聚糖生物發(fā)生和功能的第一部教科書(shū)。現(xiàn)對(duì)該書(shū)作一概述。

文獻(xiàn)來(lái)源：黃思玲，凌沛掌.糖生物學(xué)概述[J].食品與藥品，2005，（7A）：61-64.

②透明質(zhì)酸分布

1936年發(fā)現(xiàn)部位

由A組黏液菌株制備的血清學(xué)無(wú)活性多糖溶血性鏈球菌

FORREST E.KENDALL，MICHAEL HEIDELBERGER，MARTIN H.DAWSON

摘要：現(xiàn)有研究已經(jīng)清楚地證明，具有單獨(dú)不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的免疫反應(yīng)性多糖是包囊病原微生物（如肺炎球菌）的特征類(lèi)型特異性和免疫學(xué)行為的原因。肺炎球菌還含有在整個(gè)群體中與血清學(xué)相關(guān)的蛋白質(zhì)，一種體細(xì)胞多糖C，在血清學(xué)上具有反應(yīng)性和整個(gè)群體的特征，并產(chǎn)生一種血清學(xué)上無(wú)活性的多糖，這顯然與幾丁質(zhì)相關(guān)。

結(jié)論：1.提供了一種從黏液相關(guān)的三種A組溶血性鏈球菌的培養(yǎng)物中分離血清學(xué)上無(wú)活性多糖的方法。在使用的介質(zhì)中未發(fā)現(xiàn)該物質(zhì)。2.這種由N一乙酰氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸單元組成的多糖似乎與牛玻璃體液和人臍帶中的多糖相同。3.討論了這些發(fā)現(xiàn)的重要性。

文獻(xiàn)來(lái)源：FORR EST E.K EN DALL，MICHAEL HEID ELBERGER.MARTIN H DAWSON.A SERO LOGlCALLY INACTlVE POLYSACCHARIDE ELABORATED BY MUCOID STRAINS OF GROUP A HEMOLYTIC STREPTOCOCCUS[J]Journal of Biological Chemistry，1936，118（1）：61-69

1947年鏈球菌菌株提取

透明質(zhì)酸和透明質(zhì)酸酶的生物學(xué)意義

KARL MEYER

摘要：透明質(zhì)酸是一種黏多糖酸，它在動(dòng)物組織中似乎在間隙空間與水結(jié)合。它進(jìn)一步將細(xì)胞固定在果凍狀基質(zhì)中，并在關(guān)節(jié)中充當(dāng)潤(rùn)滑劑和減震器。它在透明質(zhì)酸酶的作用下被分解和解聚。在這篇綜述中，試圖討論對(duì)理解透明質(zhì)酸和透明質(zhì)酸酶的生物學(xué)作用最重要的方面。

結(jié)論：從可用的少量數(shù)據(jù)來(lái)看，很明顯皮膚、眼液、滑液和結(jié)締組織的功能基本都取決于透明質(zhì)酸的數(shù)量和聚集程度。由酸形成的凝膠部分用作將細(xì)胞固定在一起的黏合劑。在其他結(jié)構(gòu)中，如在關(guān)節(jié)中，它們保護(hù)內(nèi)表面，或者成為黏性屏障的一部分，如在某些結(jié)締組織中調(diào)節(jié)代謝物和水的交換。因此，透明質(zhì)酸以及其他中胚層膠結(jié)物質(zhì)的生理方面似乎比它們?cè)诟腥局械淖饔酶匾?/p>

文獻(xiàn)來(lái)源：KARL MEYER.THE BIOLOGICAL SIGNIFICANCE OF HYALURONIC ACID AND HYALURONlDASE[J].American Physiological Society，1947，27（3）：335-359

③透明質(zhì)酸結(jié)構(gòu)

2008年核磁共振波譜

透明質(zhì)酸鈉的核磁共振波譜研究 金艷 麥沛學(xué) 張?zhí)烀?/p>

摘要：目的：對(duì)透明質(zhì)酸鈉（SH）的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。方法：向SH的D20溶液中加入NaOD，使NaOD的終濃度達(dá)到0.25mol/L，分別于600MHz和150MHz進(jìn)行1H-NMR和13C-NMR分析。結(jié)果：SH的氫譜和碳譜信號(hào)均清晰完整，且與文獻(xiàn)報(bào)道基本相符。結(jié)論：堿性條件下的NMR分析可為SH及其衍生物的結(jié)構(gòu)研究提供重要依據(jù)。

文獻(xiàn)來(lái)源：金艷，凌沛學(xué)，張?zhí)烀裢该髻|(zhì)酸鈉的核磁共振波譜研究[J].中國(guó)生化藥物雜志，2008，29（2）：113-115

④透明質(zhì)酸理化性質(zhì)

2000年結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)

玻璃酸鈉結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)的研究進(jìn)展 麥沛學(xué) 賀艷麗 白若琬 李小平 張?zhí)烀?/p>

摘要：玻璃酸鈉是人體內(nèi)重要的生理活性物質(zhì)，廣泛用于醫(yī)藥及化妝品領(lǐng)域。

1.結(jié)構(gòu)：一級(jí)線性結(jié)構(gòu);二級(jí)螺旋結(jié)構(gòu);三級(jí)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

2.理化性質(zhì)：流變學(xué)性質(zhì)：玻璃酸鈉溶液黏度大小僅僅取決于濃度，屬假塑性流體。依數(shù)性：玻璃酸鈉溶液的依數(shù)性與其分子內(nèi)和分子間的氫鍵及疏水區(qū)域的相互作用有關(guān)。降解反應(yīng)：酸堿條件均可降解。酸性條件下降解發(fā)生在糖醛酸殘基的C1、C4及羰基所連的C等部位;堿性條件下則發(fā)生在C1、環(huán)中的O及乙酰氨基的N原子上。交聯(lián)反應(yīng)：玻璃酸鈉交聯(lián)可形成不溶性的玻璃酸鈉凝膠或膜，因其交聯(lián)度的不同，在體內(nèi)的保留時(shí)間不同。交聯(lián)度可通過(guò)調(diào)整交聯(lián)劑的用量和反應(yīng)時(shí)間來(lái)控制。酯化與成鹽：將玻璃酸鈉羧基進(jìn)行酯化可提高玻璃酸鈉的穩(wěn)定性，抵抗玻璃酸酶的作用，而又不影響其原有的許多性質(zhì)如黏彈l生、生物相容性及生物降解性。玻璃酸可以形成多種鹽，其中鈉鹽在制劑中最為常用。玻璃酸金具有明顯的抗炎活性，玻璃酸鋅可促進(jìn)創(chuàng)口愈合。

文獻(xiàn)來(lái)源：凌沛學(xué)，賀艷麗，白若琬，等玻璃酸鈉結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)的研究進(jìn)展[J].中國(guó)生化藥物雜志，2000，21（3）：152-154.