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    電池正極材料的形貌設(shè)計(jì)及其對電化學(xué)性能的影響分析

    2021-11-24 05:45:50孫磊王耀璽
    商品與質(zhì)量 2021年32期
    關(guān)鍵詞:陰極鋰離子粒子

    孫磊 王耀璽

    寧夏中色金輝新能源有限公司 寧夏石嘴山 753000

    鋰離子電池的主要構(gòu)成材料包括電解液、隔離材料、正負(fù)極材料等。正極材料占有較大比例(正負(fù)極材料的質(zhì)量比為3:1~4:1),因?yàn)檎龢O材料的性能直接影響著鋰離子電池的性能。

    1 零維材料

    納米粒子可以縮短鋰離子轉(zhuǎn)移路徑與材料中的電子,提供更多電解質(zhì)接觸面積,提高材料的電化學(xué)性能。納米粒子材料通過溶液方法制備。所有原料溶解并完全混合在溶劑中,然后在一定的溫度和壓力下,納米結(jié)構(gòu)在溶劑中逐漸形成,并且材料的最終性質(zhì)得到改善,通過溫度,壓力,時間,溶劑性能影響。和表面活性劑。以聚乙二醇和酒石酸為共溶劑,采用不同的粒徑和比表面積LiNi0.5Mn0.504(LNMO)制備了聚乙二醇和酒石酸材料。一個一種是納米顆粒(約50nm),另一種是微米顆粒(約1um),由于鋰離子擴(kuò)散路徑小,大納米粒子比表面積大,而微米LNMO的放電容量為121mAh,而微米LNMO的放電容量為121mAh/g。使用FeSO4、H3PO4和LiOH作為原料,Gibot在低溫沉淀和氮?dú)夥罩?,通過低溫沉淀和加熱回流具有良好性能的材料。氮?dú)夥罩械牧綖?5~100nm。

    2 一維材料

    一維材料(包括納米線,桿和管)在一維長度方向上具有更快的速度,較短的鋰離子擴(kuò)散路徑和垂直一維方向的較大比表面積。該區(qū)域提供活性材料和電解質(zhì)之間的界面,因此在制備用于鋰離子電池的高性能陰極材料方面更優(yōu)選尺寸和形狀,而一維陰極材料更可能通過模板制備方法。該模板可用于準(zhǔn)確控制目標(biāo)產(chǎn)品的形態(tài),并且模板可以用作模板反應(yīng)進(jìn)料的目標(biāo)產(chǎn)物,或者可以用作模板作為對頂部形態(tài)的支持,最終刪除模板通過化學(xué)蝕刻或煅燒。制備水分材料時,制備pH,溫度,時間和表面活性劑,Hosono對HOS和NaOH溶液,并通過Hydolermal.44mN02用NaOH溶液制備納米鏈烷醇的納米鏈烷醇,然后在NaO.44mN02,NANOANAN鏈烷醇和LIN03中制備,LINI是通過煅燒的原料,并通過煅燒交換鈉離子和鋰離子,合成高質(zhì)量的單晶尖晶石LiMn204納米線。單晶納米線結(jié)構(gòu)可以抑制粒子的聚集高溫??煽s短鋰離子與電子的擴(kuò)散路徑,顯示出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。等通過水熱反應(yīng)的水熱過程,在氫氣氣氛下將MnO2還原為多孔mn30,以多孔納米Mn2O4為犧牲模板將Mn2O4還原為多孔mn30,同時通過真空和隨后的LiOH醇溶液煅燒制備納米尖晶石,限制:04As陰極材料,這個一維棒狀LiMn2O4單晶具有較長的循環(huán)壽命。米/微米的一維線性結(jié)構(gòu)材料可整合納米與微米結(jié)構(gòu),納米粒子減少了鋰離子擴(kuò)散路徑,離子擴(kuò)散動力學(xué)微粒也可以保護(hù)材料具有低電阻,熱力學(xué)穩(wěn)定性和加工特性。

    3 二維材料

    從陰極材料開始,分析了近年來具有不同形態(tài)的電極材料及其電化學(xué)性質(zhì),通過高能磨削,溶膠-凝膠和其他方法制備納米顆粒。電解質(zhì)和電極材料的比表面和接觸表面也用于縮短鋰離子的擴(kuò)散路徑,這對提高材料的擴(kuò)增性能具有顯著影響,但如果結(jié)晶度不高,則整個納米級接線并且比表面積太大,更多的電解質(zhì)將被氧化,并且容量將降低。通常通過模板方法制備一維線性,桿或管狀材料。在一個尺寸方向上的電子傳導(dǎo)速度更快,并且離子的導(dǎo)通路徑垂直于其較短。特別是,管狀材料可以緩解可逆鋰嵌入過程引起的體積變化。二維板可以通過汽提方法和模板方法制備。它可提供大表面和特殊表面(例如有利于鋰離子擴(kuò)散的活性表面),用于暴露,特別是提高材料的速率性能。使用結(jié)構(gòu)指示器和精確的液相熱處理方法,通過將檸檬酸溶解在85桶和85托盤,檸檬酸和85托盤中,通過將檸檬酸溶解在乙二醇中,加熱10小時來制備前體。制備厚度為約3nm和直徑約50nm的二維納米LINI。在制備期間,托盤85用作表面活性劑。此時,材料為0.1,并且L,2,5和10C的發(fā)射比分別為235,174,166,158和141mAh/g,其比在不添加托盤85的情況下獲得的材料大得多。

    4 三維材料

    三維材料通常具有納米級的層次結(jié)構(gòu),由多個納米級的初級粒子組成。它們可以結(jié)合納米級和次微米級粒子的優(yōu)點(diǎn),保證材料的穩(wěn)定性。這些三維材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和離子轉(zhuǎn)移速度可以通過實(shí)驗(yàn)合成條件來控制,這些條件由零維、一維或二維納米結(jié)構(gòu)組成。三維材料是三維形狀、三維空心材料和核殼陰極材料,三維球形富鋰材料Li1.2Mn0.6Ni0.2O2由納米陣列組成,具有外露活性地點(diǎn)氫氧化鈉和金屬硫酸鹽溶液的共沉淀反應(yīng),是通過調(diào)節(jié)溶液pH值的一次粒子來實(shí)現(xiàn)的,然后初級粒子自發(fā)地組裝成次級粒子球體。終于將前驅(qū)體進(jìn)行鋰化和煅燒,得到三維球形顆粒,用NH4CO3與MnSO4反應(yīng)得到直徑約1μm的球形MnCO3顆粒。在這方面,它是錳,在空氣氣氛和溫度下混合鎳,鈷和鋰的金屬鹽,溫度為850攝氏度煅燒12H以獲得空心LINI1/3CO1/3MN1/3O2陰極材料和類似于MNO2的初級顆粒。MnO2-LINI1/3CO1/3MN1/3O2陰極材料的主要顆粒在12小時的條件下獲得了具有相似的中空形態(tài)的陰極材料。以多孔微球和立方二氧化錳為原料,在4℃下合成了空心微球和LiNi0.5Mn0.5O4正極材料,空心微球的壁厚約為500μmnm,獨(dú)特的中空結(jié)構(gòu)使材料的比放電容量達(dá)到118mah/g,1°時達(dá)到104mAh/g,分別是鎳-以醋酸鈷和二甲酯為陰極材料,PVP為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑,組裝在液體中的空心球形材料具有良好的電化學(xué)性能,特別是在高放電電流下具有良好的結(jié)晶性。它與彼此不接近,這使得電解質(zhì)溶液更容易穿透活性物質(zhì),并且納米薄餅不彼此接近,這使得電解質(zhì)更容易穿透。從活性物質(zhì)到活性物質(zhì)電解方法的液體鋰離子,減少之間的透射距離,最終使材料具有更高的性能。

    5 結(jié)語

    綜上所述,在今后發(fā)展過程中應(yīng)當(dāng)考慮到電子和離子的傳遞路徑,而通過晶型生長通知制備出較多有著快速傳導(dǎo)鋰離子的活性位面,同時可以結(jié)合到一些表面修飾的方式獲取到商業(yè)應(yīng)用的高性能鋰離子電池正極材料。

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