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    血清皮質(zhì)醇水平動態(tài)變化與全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓發(fā)生的相關(guān)性

    2021-11-22 07:02:22陳塍林惠曙國王曦王建朋支力強
    疑難病雜志 2021年11期
    關(guān)鍵詞:血清水平手術(shù)

    陳塍林,惠曙國,王曦,王建朋,支力強

    全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中機體可迅速激活凝血系統(tǒng),凝血因子和血小板被激活,大量促凝物質(zhì)進入循環(huán)血液,凝血酶含量增加,血液變?yōu)楦吣隣顟B(tài),并在術(shù)后持續(xù)數(shù)天或更長時間,加之患者術(shù)后臥床,運動受限,下肢靜脈血液回流受限,深靜脈血栓的發(fā)生風險明顯增加[1]。深靜脈血栓的發(fā)生不僅影響康復鍛煉,還可增加感染、肺栓塞、器官功能衰竭等嚴重并發(fā)癥風險?,F(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn),凝血反應屬于機體應激反應的一種,應激反應是靜脈血栓栓塞的高危因素之一[2-3]。皮質(zhì)醇是腎上腺皮質(zhì)產(chǎn)生的一種壓力性激素,在各種壓力狀態(tài)下大量合成,被認為是敏感的應激指標,臨床也常監(jiān)測圍術(shù)期皮質(zhì)醇的變化用于評估患者機體應激反應狀態(tài)[4-5]。目前皮質(zhì)醇與深靜脈血栓的關(guān)系報道并不多見,其臨床意義尚不明確,鑒于此,現(xiàn)觀察全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者圍術(shù)期血清皮質(zhì)醇變化,分析其與深靜脈血栓的關(guān)系,旨在為臨床病情判斷和治療提供參考,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2019年1月—2020年12月于西安交通大學醫(yī)學院附屬紅會醫(yī)院關(guān)節(jié)外科膝關(guān)節(jié)病區(qū)行全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者213例為研究對象,根據(jù)術(shù)后是否發(fā)生深靜脈血栓分為血栓組(46例)和無血栓組(167例)。2組患者性別、年齡、飲酒史、基礎疾病、病程、原發(fā)病、術(shù)中輸血、既往激素治療史比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),血栓組體質(zhì)量指數(shù)、吸煙史、手術(shù)時間、術(shù)中出血量、靜脈血栓家族史高于無血栓組(P<0.05),見表1。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準(倫審字SP20180625號),全部患者和家屬知情同意并簽署知情同意書。

    表1 血栓組及無血栓組患者臨床資料比較 [例(%)]

    1.2 病例選擇標準 深靜脈血栓診斷參考 “深靜脈血栓形成的診斷和治療指南(第三版)”標準[6]。 (1)納入標準:①嚴重膝關(guān)節(jié)疼痛、畸形、功能障礙,需行人工全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)治療;②具備手術(shù)指征,無麻醉禁忌證;③手術(shù)前檢查凝血四項提示凝血功能正常;④術(shù)后病情穩(wěn)定。(2)排除標準:①合并惡性腫瘤,嚴重創(chuàng)傷,燒傷等;②血液系統(tǒng)疾??;③既往經(jīng)臨床診斷的周圍血管疾病,主動脈栓塞,血管介入治療病史;④近1周服用抗凝藥物者;⑤肥胖、手術(shù)耐力差、嚴重糖尿病、心肺功能障礙不能耐受手術(shù)者;⑥術(shù)后發(fā)生嚴重并發(fā)癥、感染、心理狀態(tài)不穩(wěn)定者。

    1.3 觀測指標與方法 手術(shù)后1、3、7 d采集患者靜脈血3 ml,離心取上清液-80℃保存,48 h內(nèi)完成檢測。采用AQT90FLEX全自動熒光免疫分析儀(丹麥雷度公司)以放射免疫法檢測血清皮質(zhì)醇,試劑盒購自上海酶聯(lián)生物公司;使用CS 5100全自動血凝分析儀(日本希森美康公司)以免疫比濁法檢測D-二聚體水平。

    1.4 深靜脈血栓風險評估[7]患者手術(shù)后1、3、7 d采用Wells 評分評估深靜脈血栓風險:惡性腫瘤活動期記1分,癱瘓、偏癱、近期下肢石膏固定記1分,4周內(nèi)大手術(shù)或臥床>3 d記1分,沿深靜脈走行觸痛記1分,與對側(cè)比較肢體腫脹記1分,與無癥狀側(cè)比較小腿周徑增粗>3 cm記1分,凹陷性水腫記1分,深靜脈曲張記1分,既往DVT病史記1分,可能成為DVT外的診斷記-2分。各項得分相加為Wells總分,Wells 總分≤0分為低風險,1~2分為中風險,≥3分為高風險。

    2 結(jié) 果

    2.1 2組手術(shù)后血清皮質(zhì)醇、D-二聚體水平及Wells 評分比較 隨術(shù)后時間延長2組血清皮質(zhì)醇、D-二聚體水平及Wells 評分先升高再降低(P<0.01),2組血清皮質(zhì)醇、D-二聚體、Wells 評分存在交互效應(F交互=41.053、32.540、21.001,P均<0.01),手術(shù)后1、3、7 d,血栓組血清皮質(zhì)醇、D-二聚體水平及Wells 評分均高于無血栓組(P<0.01),見表2。

    表2 血栓組及無血栓組患者血清皮質(zhì)醇、D-二聚體水平及Wells評分比較

    2.2 血清皮質(zhì)醇與血清D-二聚體、Wells 評分相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)性分析表明,手術(shù)后3 d皮質(zhì)醇與D-二聚體呈高度正相關(guān)(r=0.761,P=0.000),Spearman秩相關(guān)分析皮質(zhì)醇與Wells 評分呈高正相關(guān)(r=0.787,P=0.000)。手術(shù)后1、 7 d皮質(zhì)醇與 D-二聚體、Wells 評分呈弱正相關(guān)(r=0.361、0.402、0.315、0.398,P=0.0012、0.009、0.018、0.010)。

    2.3 全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后發(fā)生深靜脈血栓的危險因素分析 以深靜脈血栓(賦值:0=否,1=是)為因變量,納入體質(zhì)量、吸煙史(賦值:0=無,1=有)、手術(shù)時間、術(shù)中出血量、靜脈血栓家族史(賦值:0=無,1=有)、皮質(zhì)醇、D-二聚體、Wells 評分(賦值:0=正常,1=升高)為自變量進入Logistic多因素回歸方程,連續(xù)性變量均未賦值,結(jié)果示手術(shù)后3 d高水平皮質(zhì)醇、高水平D-二聚體、高Wells 評分是全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后發(fā)生深靜脈血栓的危險因素(P<0.05),見表3。

    表3 影響全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后發(fā)生深靜脈血栓的多因素Logistic回歸分析

    2.4 血清皮質(zhì)醇、D-二聚體水平及Wells評分預測全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓發(fā)生的價值 手術(shù)后3 d血清皮質(zhì)醇水平預測全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓發(fā)生的AUC為0.726,略低于血清D-二聚體和Wells 評分(Z=2.165、2.203,P=0.021、0.019),見表4、圖1。

    表4 血清皮質(zhì)醇、D-二聚體水平及Wells 評分對全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓發(fā)生的預測效能

    圖1 相關(guān)指標預測全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓發(fā)生的ROC圖

    3 討 論

    凝血反應是機體急性應激下的一種保護性反應,當機體處于長期應激狀態(tài)時,可導致過度凝血反應,血栓形成和靜脈栓塞。大量流行病學研究表明,應激與血栓形成風險之間存在相關(guān)性,應激反應通過交感神經(jīng)系統(tǒng)、下丘腦—垂體—腎上腺軸介導神經(jīng)遞質(zhì)、激素的變化,影響特定凝血途徑,導致血小板活化和凝血級聯(lián)反應,并通過影響血液動力學變化間接抑制抗凝血系統(tǒng)[8]。手術(shù)創(chuàng)傷作為強烈的應激源,可引起圍術(shù)期機體高度應激反應,導致血液黏滯度增加,深靜脈血栓風險增大,尤其是骨科大手術(shù),比如全髖關(guān)節(jié)置換、全膝關(guān)節(jié)置換、髖部骨折等[9-11]。

    本研究發(fā)現(xiàn),全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后血清皮質(zhì)醇水平增高與深靜脈血栓的發(fā)生存在密切關(guān)系,提示皮質(zhì)醇濃度增加可能促使血液高凝狀態(tài)。皮質(zhì)醇被認為是一種壓力性激素,又稱應激激素,由11-脫氧皮質(zhì)醇經(jīng)11β-羥化酶作用生成,在內(nèi)源性和外源性各種壓力作用下皮質(zhì)醇分泌增多,在應激反應撤退后逐漸降低,長期高皮質(zhì)醇水平可對機體產(chǎn)生嚴重的影響[12]。現(xiàn)有研究顯示,皮質(zhì)醇濃度的增加與心血管疾病高危因素——高血壓、糖尿病、肥胖、心血管疾病發(fā)生有關(guān)[13],長期或過度的應激反應可導致皮質(zhì)醇功能障礙,引發(fā)炎性反應和持續(xù)疼痛[14]。但是目前皮質(zhì)醇與術(shù)后深靜脈血栓的關(guān)系尚存在一定爭議,有學者認為,皮質(zhì)醇可影響機體凝血系統(tǒng),皮質(zhì)醇水平增加可促使兒茶酚胺釋放,引起凝血因子Ⅷ(FⅧ)、血管性血友病因子抗原(vWF)、纖溶酶原激活物抑制劑-1(PAI-1)和纖維蛋白原水平增加[15-16],加速血小板活化和聚集。但是McLawhorn等[17]對行單側(cè)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者術(shù)前2 h分別靜脈注射100 mg氫化可的松和生理鹽水,注射氫化可的松的患者術(shù)后血清凝血酶原片段(凝血酶生成標志物)水平較注射生理鹽水患者低,纖溶酶-α2-抗纖溶酶復合物(纖維蛋白溶解標志物)水平較注射生理鹽水患者高,該結(jié)果提示,補充外源性皮質(zhì)醇有助于抑制血液高凝狀態(tài)。本研究結(jié)果支持皮質(zhì)醇濃度增加促使血液高凝狀態(tài)的結(jié)論,推測分歧的原因可能為術(shù)前預先外源性給予皮質(zhì)醇主要發(fā)揮抗炎作用機制,通過抑制炎性反應水平降低凝血酶原水平和靜脈血栓風險,而手術(shù)應激下高濃度皮質(zhì)醇主要發(fā)揮促凝機制,皮質(zhì)醇在圍術(shù)期凝血/抗凝血機制中可能發(fā)揮雙重作用。皮質(zhì)醇致全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓的具體機制為:手術(shù)刺激下下丘腦—垂體—腎上腺激活,皮質(zhì)醇快速分泌,兒茶酚胺大量合成,進而激活凝血系統(tǒng),導致血液高黏滯狀態(tài),增加深靜脈血栓風險。其次,皮質(zhì)醇可刺激血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)生vWF,vWF進一步引起FⅧ升高[18-19],引起凝血系統(tǒng)亢奮。

    本研究進一步分析發(fā)現(xiàn),血清皮質(zhì)醇水平與深靜脈血栓相關(guān)標志物——D-二聚體及深靜脈血栓相關(guān)Wells 評分呈正相關(guān),其中D-二聚體是纖維蛋白降解產(chǎn)物,其水平升高提示血液高凝,被“靜脈血栓栓塞管理指南”推薦為深靜脈血栓形成的初篩指標,Wells評分是臨床應用最廣的深靜脈血栓評分系統(tǒng),對靜脈血栓風險預測具有較高的特異度[20-21],由此可見皮質(zhì)醇水平與深靜脈血栓風險程度有關(guān),可作為其風險評估的生物學指標。本研究ROC分析結(jié)果顯示,血清皮質(zhì)醇水平預測全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓的AUC達0.726,與D-二聚體和Wells 評分比較略低,但比較接近,說明血清皮質(zhì)醇在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓風險評估中具有一定價值。值得注意的是,由于皮質(zhì)醇水平受心理狀態(tài)、環(huán)境、疾病等因素影響較大,其尚不能單獨作為深靜脈血栓的評估指標,仍需結(jié)合臨床癥狀、D-二聚體、超聲等進行綜合判斷。

    綜上,全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后發(fā)生深靜脈血栓患者血清皮質(zhì)醇水平高于未發(fā)生深靜脈血栓患者,皮質(zhì)醇水平與深靜脈血栓風險有關(guān),可作為全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者術(shù)后深靜脈血栓評估的輔助指標。本研究創(chuàng)新之處在于闡述了應激指標皮質(zhì)醇和全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓的關(guān)系,局限之處在于尚不能證明皮質(zhì)醇水平升高是引起靜脈血栓的直接因素,仍需開展基礎研究加以證實。

    利益沖突:所有作者聲明無利益沖突

    作者貢獻聲明

    陳塍林、惠曙國:設計研究方案,實施研究過程,論文撰寫;王曦:提出研究思路,分析試驗數(shù)據(jù),論文審核;王建朋:進行統(tǒng)計學分析;支力強:實施研究過程,資料搜集整理,論文修改

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