氣相色譜在環(huán)境檢測(cè)中的應(yīng)用

張名霞

江蘇佳藍(lán)檢驗(yàn)檢測(cè)有限公司 江蘇常州 213000

在現(xiàn)代工業(yè)發(fā)展的背景下，環(huán)境污染變得越來越嚴(yán)重。因此，為了維護(hù)生態(tài)系統(tǒng)并確保生活環(huán)境的質(zhì)量，以相應(yīng)的方式檢測(cè)各種環(huán)境污染，了解環(huán)境中各種污染物的含量，并將結(jié)果結(jié)合起來。大多數(shù)環(huán)境測(cè)試方法都有局限性，也就是說有缺陷，因?yàn)樗荒軝z測(cè)少量污染物，但是氣相色譜法存在重大問題，它用途廣泛，可以檢測(cè)各種污染物，由于它適用于各種檢測(cè)條件，因此必須考慮氣相色譜的應(yīng)用，這對(duì)促進(jìn)技術(shù)具有重要意義[1]。

1 氣相色譜法原理

氣相色譜法的原理是使用氣體作為流動(dòng)相，以實(shí)現(xiàn)樣品色譜分離的結(jié)果，并據(jù)此確定樣品中物質(zhì)的類型和含量，特別是在進(jìn)行氣相色譜分析時(shí)，必須先將樣品轉(zhuǎn)化為汽化樣品，然后通過流動(dòng)相轉(zhuǎn)移到色譜柱中。此時(shí)，樣品與色譜柱形成固定接觸，由于不同樣品組分在接觸后的分子強(qiáng)度不同，通過色譜柱的流動(dòng)時(shí)間不同，每種組分的分離，最后使用判別系統(tǒng)進(jìn)行分離，從而形成色譜圖，用于識(shí)別和記錄離開色譜柱的每種成分的時(shí)間和濃度的記錄。根據(jù)峰時(shí)間和色譜圖中各組分的順序，可以對(duì)測(cè)試樣品中的化合物進(jìn)行定性分析，然后根據(jù)峰高和峰面積對(duì)化合物進(jìn)行定量分析樣品中物質(zhì)的類型和含量。

2 氣相色譜法應(yīng)用優(yōu)劣

2.1 優(yōu)點(diǎn)

氣相色譜法在當(dāng)下環(huán)境檢測(cè)的領(lǐng)域中應(yīng)用的比較廣泛，因?yàn)樗啾扔谄渌麢z測(cè)方法來說優(yōu)勢(shì)很多，但是具體的來說，這個(gè)方法主要有三個(gè)大的優(yōu)點(diǎn)。

2.1.1 速率快

任何一種環(huán)境監(jiān)測(cè)方法應(yīng)用的過程中，都要把試驗(yàn)樣品自身和內(nèi)部的物質(zhì)進(jìn)行分離才可以得到色譜峰，除去氣相色譜法之外，大多數(shù)的檢測(cè)方法都要應(yīng)用到其中，這個(gè)分離的過程是非常復(fù)雜的，并且要等待1-3 天的時(shí)間，但是氣相色譜法就針對(duì)一般的試樣品，可以在20 分鐘以內(nèi)就萬(wàn)方分離。例如，我們使用氣相色譜法檢測(cè)汽油，發(fā)現(xiàn)該方法可以在約2 小時(shí)內(nèi)分離出汽油樣品中的221 個(gè)色譜峰，否則這是不可能做到的[2]。

2.1.2 損耗少且靈敏度高

使用環(huán)境監(jiān)測(cè)方法將不可避免地導(dǎo)致樣品損失，氣相色譜法也是如此，但另一方面，氣相色譜法的樣品損失也明顯低于其他方法，原因是氣相色譜法僅需少量樣品即可得出結(jié)果，這反映了這種方法的敏感性。比如，當(dāng)測(cè)試汽油樣品時(shí)，汽油樣品的總體積為1 毫升，但只有0．1 毫升的固體樣品要用到測(cè)試和最終的結(jié)果，只有10%。

2.1.3 選擇性好

氣相色譜法可以檢測(cè)多種物質(zhì)，檢測(cè)的原理就是分離效應(yīng)，所以在這次方法的應(yīng)用當(dāng)中，可以根據(jù)檢測(cè)的需求，選擇分離的目標(biāo)，比如使用氣相色譜法，可以把試樣中的恒定沸點(diǎn)的混合物、沸點(diǎn)相近的物質(zhì)、同位素、順式和反式的異構(gòu)體、旋光異構(gòu)體進(jìn)行分離，分離的目標(biāo)是可以控制的。

2.2 缺點(diǎn)

盡管氣相色譜法相對(duì)于其他方法有許多優(yōu)點(diǎn)，但在當(dāng)前技術(shù)水平上，該方法也有一些缺點(diǎn)，這意味著如果需要直接定性分析某些成分，則可以將色譜峰與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較以與已知條件進(jìn)行比較），這種性能限制了氣相色譜法的應(yīng)用，但可以與其他方法（例如質(zhì)譜分析和光譜法）結(jié)合使用以解決此問題。另外，在某些情況下，氣相色譜法的缺點(diǎn)是固體吸附劑含量低，在環(huán)境測(cè)試中重現(xiàn)性差[3]。

3 氣相色譜法應(yīng)用范圍

3.1 有機(jī)化學(xué)污染物檢測(cè)

有機(jī)化學(xué)污染物通常是指農(nóng)藥污染的現(xiàn)象，換句話說，在農(nóng)業(yè)環(huán)境中，頻繁噴灑農(nóng)藥會(huì)使空氣中農(nóng)藥的氯化物和磷物質(zhì)混合在一起，導(dǎo)致農(nóng)藥過度污染。因此，氣相色譜儀檢測(cè)需要構(gòu)造火焰光度檢測(cè)器和用于檢測(cè)的硬玻璃柱，建議玻璃柱的長(zhǎng)度和內(nèi)徑分別為2m 和4mm，然后將玻璃柱與硅烷處理的硅藻土混合，同時(shí)，它加熱玻璃柱并保持其溫度，在約170-240°C 的溫度下，將汽化室的溫度控制在約200-240°C，檢查檢測(cè)器的溫度約為230°C。在這種條件下，將氮?dú)庥米鬏d氣，并將樣品以60ml / min 的流速發(fā)送至色譜圖，同時(shí)，它燃燒純度為99．99%或更高的氫氣，并將其流速控制在約160ml / min。

3.2 微量金屬元素檢測(cè)

總之，氣相色譜在檢測(cè)有機(jī)污染物方面具有出色的應(yīng)用能效。因此，發(fā)現(xiàn)連續(xù)使用不僅可以檢測(cè)水樣品，還可以檢測(cè)土壤樣品。換句話說，它通常存在于土壤樣品中，微量元素也屬于有機(jī)物質(zhì)，可能導(dǎo)致重金屬污染。具體而言，氣相色譜法在痕量金屬元素的檢測(cè)中并不常見，目前主要用于硒等元素的檢測(cè)，但是檢測(cè)結(jié)果非常準(zhǔn)確。檢測(cè)方法是先準(zhǔn)備硒的酸性液體環(huán)境，使用1，2-鄰苯二胺及其衍生物，與四價(jià)硒接觸，進(jìn)行OPD 試劑反應(yīng)，然后再使用有機(jī)溶劑提取并純化苯基丙烯腈化合物，最后使用電子捕獲檢測(cè)器獲得硒含量[4-5]。

4 結(jié)語(yǔ)

在本文中，我們將分析主要用于環(huán)境測(cè)試的氣相色譜，并在分析后獲得結(jié)果。解釋氣相色譜的基本原理，了解使用此方法的過程，并說明其好處，氣相色譜法在環(huán)境試驗(yàn)中的缺點(diǎn)，盡管該方法已顯示出優(yōu)于其他檢測(cè)方法，但它也具有一些優(yōu)點(diǎn)，分析氣相色譜范圍的方法并應(yīng)用該方法將介紹檢測(cè)工作。