劉杰,劉雨辰
(1.徐州吉興新材料有限公司,江蘇 徐州 221400;2.遼寧大連科技學(xué)院外語系,遼寧 大連 116000)
近幾年,隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,能源緊張的局面使可再生能源受到關(guān)注,碳中和減少二氧化碳排放量,將是實(shí)現(xiàn)替代新能源動力發(fā)展趨勢;新能源汽車行業(yè)發(fā)展,新能源是當(dāng)今發(fā)展趨勢;同時也實(shí)現(xiàn)了有機(jī)化工產(chǎn)品的綠色新途徑。在合成過程中會產(chǎn)生,按產(chǎn)能約有6‰量廢料。隨著國家大力全面推進(jìn)可再生能源、新能源產(chǎn)業(yè)和低碳政策的影響,國內(nèi)太陽能光伏發(fā)電產(chǎn)業(yè)進(jìn)入了一個前所未有的跳躍發(fā)展期;太陽能光伏發(fā)電的核心部件是光伏電池,光伏電池的主要元件是硅片;切割液的生產(chǎn)原料是環(huán)氧乙烷的衍生物聚乙二醇,混醇就是生產(chǎn)環(huán)氧乙烷過程中的廢物再生利用,原始工藝處理方法是作為危險廢物處理將廢料委托有資質(zhì)處置單位進(jìn)入焚燒爐燃燒,灰渣去填埋處理;因此物料中含有乙二醇、二乙二醇 、三乙二醇、四乙二醇、聚乙二醇有效成份。乙二醇可用于防凍液、二乙二醇可用水泥助磨劑、三乙二醇可用于樹脂及助磨劑母液;本裝置利用各成份沸點(diǎn)在常壓下相差30 ℃以上的原理,在真空負(fù)壓下完成分離,剩余尾料用于助磨劑,形成封閉鏈,綠色工藝,無廢外排;提高環(huán)境治理,資源再生利用。作為光伏產(chǎn)業(yè)鏈的重要環(huán)節(jié),環(huán)氧乙烷的生產(chǎn),會在過程產(chǎn)生少量混醇,隨著環(huán)氧乙烷產(chǎn)量增加,產(chǎn)生混醇數(shù)量也越來越多,如不加以回收加工利用會形成較大的資源浪費(fèi)。
本裝置采用間歇式生產(chǎn)二塔分子蒸餾形式(如圖1所示),為降低投資成本,采用導(dǎo)熱油加熱,可快速提升物料溫度,溫度易控制;采用負(fù)壓條件降低物料沸點(diǎn),加熱時間縮短,運(yùn)行周期從進(jìn)料到出料時間10 h即可完成一批料生產(chǎn),產(chǎn)品色相30號?;齑加帽脧脑腺A罐常溫下經(jīng)計(jì)量器輸送進(jìn)入反應(yīng)釜,導(dǎo)油爐加熱,使各組份氣化后經(jīng)兩級冷凝再經(jīng)板冷使液溫度降至25 ℃后回收成品液用泵輸送到罐區(qū)產(chǎn)品罐中。
混醇分子蒸餾工藝流程如圖1所示。
圖1 混醇分子蒸餾工藝流程
(1)預(yù)熱、脫水和乙二醇精餾物理分離過程
物料由進(jìn)料泵輸送經(jīng)電子流量計(jì)后進(jìn)入預(yù)熱器預(yù)熱,然后進(jìn)入塔T1蒸餾釜中,通過底部再沸器的導(dǎo)熱油加熱提供物料溫度使物料溫度上升氣化,確保蒸餾所需的熱量,在塔板的作用下進(jìn)行傳質(zhì)傳熱和汽液交換將水、乙二醇和二乙二醇、三乙二醇通過各組份沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離,水、乙二醇由于沸點(diǎn)較低將由下向上聚集在塔頂及塔中部,在頂部形成一個不含二乙二醇、三乙二醇的組份,通過塔頂冷凝器的冷凝后,分別切換得到水和乙二醇,此工序脫水溫度為:70~75 ℃,壓力-0.09 MPa,精餾乙二醇溫度為:100~105 ℃,壓力-0.09 MPa;二乙二醇和三乙二醇等由于沸點(diǎn)較高將由上向下運(yùn)動,在塔底部聚集,控制塔底的溫度,在塔底部得到不含水、乙二醇的二元醇組成[1]。
(2)二乙二醇精餾物理分離過程
提高導(dǎo)熱油爐溫度繼續(xù)升高溫度釜中物料達(dá)到氣化溫度(136~140 ℃)使二乙二醇在負(fù)壓(壓力-0.09 MPa)條件下,氣化物料從塔底部上升氣化,經(jīng)兩級冷凝后再經(jīng)板冷再次降溫到常溫25 ℃得到二乙二醇用泵輸送到罐區(qū)產(chǎn)品儲貯;
(3)經(jīng)過脫水分離乙二醇、二乙二醇后塔底部物料含量約為20%混合物,停止加熱用泵經(jīng)輸送泵的輸送進(jìn)入T2塔的底部蒸發(fā)釜中繼續(xù)給物料加熱,使通過塔板的分離將三乙二醇與高沸物料分離(158~162 ℃,壓力-0.098 MPa),在塔頂部經(jīng)過兩級冷凝器和一級板冷使產(chǎn)品液溫度降至常溫25 ℃提取三乙二醇產(chǎn)品用泵輸送到罐區(qū)產(chǎn)品罐儲貯備用,一個周期生產(chǎn)完成后停止導(dǎo)熱油爐加熱,剩余部分三乙二醇及其他高沸物料由于沸點(diǎn)較高在塔底部聚集,由泵的輸送進(jìn)入下道工序使用。
考慮到物料沸點(diǎn)較高、為確保物料的蒸發(fā),在T2塔底控制二乙二醇和三乙二醇的比例,本精餾工序采用塔底熱虹吸式再沸器加熱,為精餾分離提供熱源。
(4)塔T2剩余混醇經(jīng)冷卻后用泵導(dǎo)入儲存罐用于生產(chǎn)助磨劑備用。
(5)按助磨劑工藝配方配制產(chǎn)品:具體步驟為:首先混醇通過精餾塔物理分離后,多元醇鹽混合物作為助磨劑原料貯存罐用泵注入攪拌罐,然后再將該溶液與三乙醇胺或二乙醇單異丙醇胺均勻攪拌,至pH值為8~11左右,攪拌1 h,即得成品。
本生產(chǎn)裝置(如圖1所示)采用分子蒸餾工藝,決定產(chǎn)品質(zhì)量和提取率條件是填料、真空度、循環(huán)量,在生產(chǎn)時考慮多種因素條件下優(yōu)化方案,本文對于生產(chǎn)裝置的每一個塔均設(shè)計(jì)了控制循環(huán)量設(shè)計(jì)方案,來確定二塔間歇蒸餾每一個塔的最佳操作工藝參數(shù);
生產(chǎn)主體設(shè)備(如圖1所示)采316 L不銹鋼制作的精餾塔從塔頂采出,產(chǎn)品組成純度在線檢測和取樣檢測相結(jié)合方式由氣相色譜檢測。
提取率計(jì)算:
提取率%=(成品量kg/混醇中此物料含量kg)×100%
(1)分子蒸餾塔T1塔頂經(jīng)冷凝器分別采出水、乙二醇、二乙二醇檢測情況
在塔頂冷凝器出口取樣測水中COD含量,每間隔半小時做一次,同時打水回系統(tǒng)內(nèi),當(dāng)水COD值小于800 mg/L切換水進(jìn)儲貯罐;同樣水采完后,升溫采乙二醇在取樣口采樣送化驗(yàn)檢測,成品乙二醇按照企業(yè)標(biāo)執(zhí)行,水分小于0.1%乙二醇含量大于等于92%開始采出乙二醇進(jìn)儲罐;如不檢測不合格打回流重蒸。等水分采出接近完成時,塔中2溫度開始上升。降低采水量(35%采出),采水完成,此時調(diào)節(jié)真空度至最大,導(dǎo)熱油溫度參考范圍160~170 ℃。開始采出過渡餾分1。在線取樣,水分<10%時,切罐采出乙二醇。
使用DCS遠(yuǎn)程控制器自動化操作對分子蒸餾塔T1運(yùn)行循環(huán)泵、電磁閥停與運(yùn)行,每一產(chǎn)品根據(jù)分量大小采出每個產(chǎn)品,同時近程序模塊設(shè)計(jì)聯(lián)鎖鍵控制四個條件。
使用本裝,置分子蒸餾塔T1提取乙二醇控制溫度50 ℃,回流比控制50%,真空度-0.085 MPa,收率98.5%,色相10號,純度95%采出乙二醇時,前期70%~80%采出,需關(guān)注塔中2溫度變化,后期塔中1溫度與塔中2溫度差小于2℃時,35%~0%采出,根據(jù)溫度變化及時多次調(diào)整回流比。保證乙二醇盡可能多提出。
(2)分子蒸餾塔T1繼續(xù)升溫提取二乙二醇數(shù)據(jù)同樣繼續(xù)加熱采二乙二醇,成品按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,在塔頂取樣口采樣送化驗(yàn)室使用氣相色譜檢測,合格后開始采出到儲罐,不合打回流進(jìn)系統(tǒng)重蒸。
同上所述,使用DCS遠(yuǎn)程控制器自動化操作對分子蒸餾塔T1運(yùn)行循環(huán)泵、電磁閥停與運(yùn)行,每一產(chǎn)品根據(jù)分量大小采出每個產(chǎn)品,同時將程序模塊設(shè)計(jì)聯(lián)鎖鍵控制四個條件處相批配,分子蒸餾塔T1采出二乙二醇:控制溫度110 ℃,回流比控制50%,真空度-0.089 MPa,收率98.7%,色相10號,純度95.2%采出乙二醇與二乙二醇過餾分時,需關(guān)注蒸發(fā)釜溫度不能下降,蒸發(fā)釜與導(dǎo)熱油最低溫度溫差不小于15 ℃(導(dǎo)熱油設(shè)定溫度不高于200 ℃)。在此過程中,應(yīng)根據(jù)工況及時調(diào)整回流比。
(3)分子蒸餾塔T2采出三乙二醇控制溫度130 ℃,回流比控制50%,真空度-0.09 MPa,收率95.2%,色相10號,純度98.7%采三乙二醇同上所述相同檢測方法。
通過驗(yàn)證本生產(chǎn)裝置采用分子蒸餾原理和物料沸點(diǎn)不同配套間歇二塔提取廢液中有效醇,剩余尾料生產(chǎn)助磨劑的過程,經(jīng)過實(shí)踐驗(yàn)證項(xiàng)目可行性,經(jīng)濟(jì)可行性,達(dá)到資源循環(huán)再利用。