• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于建筑廢棄物的輕石制備及其對Pb2+的吸附機(jī)理

    2021-11-15 06:56:20巴夢琳于江華
    凈水技術(shù) 2021年11期
    關(guān)鍵詞:投加量吸附劑徑流

    巴夢琳,蔡 昱,于江華

    (南京信息工程大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇南京 210044)

    近年來,隨著社會(huì)和經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,城市水污染問題得到廣泛關(guān)注。雨水徑流為代表的城市面源污染,因其污染范圍廣、污染物種類繁多而難以集中處理。雨水徑流和排水溢流帶來的重金屬污染問題引發(fā)了諸多學(xué)者對重金屬污染的研究。地表積塵及大氣懸浮顆粒物加劇降雨期間地表徑流的重金屬污染[1-3]。重金屬以離子的形式存于水體被人體攝入。重金屬離子因其高毒性、難降解、易遷移、易富集的特點(diǎn)受到學(xué)者們的廣泛關(guān)注,其中,Pb2+是最具毒性的離子之一。高濃度Pb2+可致人死亡,低濃度Pb2+損害人體的神經(jīng)系統(tǒng)和腎臟等器官[4]。因此,降低水體中Pb2+含量、減少重金屬污染成為當(dāng)下關(guān)注的問題。

    目前,重金屬廢水處理技術(shù)主要包括膜分離法、化學(xué)沉淀法、電解法、生物絮凝法和吸附法等[5-6]。吸附法具有吸附效率高、成本低、操作簡單方便、吸附劑可重復(fù)利用等優(yōu)點(diǎn),具有更廣闊的應(yīng)用前景[7]。常見的活性炭、沸石等吸附劑的成本高,又有二次污染的問題,被限制使用[8]。因此,尋求一種價(jià)廉易得、綠色環(huán)保的吸附劑成為當(dāng)下研究的方向。

    我國在快速城市化進(jìn)程中產(chǎn)生大量的拆遷廢棄物,如水泥塊、廢棄玻璃等。拆遷廢棄物的特點(diǎn)是存量大、增速快[9],它不僅占據(jù)大量的地方,而且長時(shí)間堆放還會(huì)污染環(huán)境。我國建筑廢棄物處理主要是傳統(tǒng)填埋、直接利用和循環(huán)利用[10],傳統(tǒng)填埋消耗大量土地,直接利用不能實(shí)現(xiàn)完全利用,循環(huán)利用成為目前常用的處理方式,但建筑廢棄物的再利用率仍不超過5%[11],現(xiàn)階段循環(huán)利用極具發(fā)展前景。目前,拆遷廢棄物常見的資源化利用方式有將其制成建筑骨料、砂漿、混凝土或用作屋頂綠化等[12-13],但考慮利用建筑廢棄物制備吸附劑的研究還較少。

    輕石是將廢玻璃添加發(fā)泡劑,高溫焙燒發(fā)泡后形成的一種多孔輕質(zhì)無機(jī)材料。輕石表面及內(nèi)部具有大量的氣泡和微孔,它具有比表面積大、吸附位點(diǎn)多、機(jī)械強(qiáng)度好、抗壓強(qiáng)度高、穩(wěn)定性良好等特點(diǎn)[14],可作為吸附劑進(jìn)一步研究。輕石原料來源易得、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)獨(dú)特、性能優(yōu)異、應(yīng)用廣泛,完全符合節(jié)能環(huán)保的要求,是一種價(jià)廉易得的新型吸附材料。本文以建筑拆遷水泥塊及廢棄玻璃為原材料制備新型輕石吸附材料,將其應(yīng)用到地表徑流重金屬離子的吸附中,這種“變廢為寶”的資源再生化技術(shù)能有效地達(dá)到“以廢治廢”的目的,為城市面源污染治理及城市固廢資源化提供創(chuàng)新思路。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)儀器及試劑

    QE-200 g型高速粉碎機(jī)(浙江屹立工貿(mào)有限公司);KF-1200型箱式爐(南京博蘊(yùn)通儀器科技有限公司);DHG-9 140 A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);LSHZ-300型恒溫振蕩器(太倉市強(qiáng)樂實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);SC-04型低速離心機(jī)(安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司);SU1510型標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)篩(浙江上虞市華豐五金儀器有限公司);SU8010型掃描電子顯微鏡-能譜儀(SEM-EDS)(日本日立公司);iS5型紅外光譜儀(FTIR)(賽默飛世爾科技公司);Autosorb-iQ-AG-MP BET型自動(dòng)氣體吸附分析儀(BET)(美國康塔儀器公司);PB-10型pH計(jì)(賽多利斯科學(xué)儀器公司);XRD-6100型X射線衍射儀(XRD)(日本島津公司);UV-1800型紫外可見分光光度計(jì)(上海箐華科技儀器有限公司);Optima 8000型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)(安捷倫科技有限公司)。

    Pb單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(國家有色金屬及電子材料分析測試中心,GSB 04-1742-2004);CaCO3(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,優(yōu)級(jí)純);NaOH(上海麥克林生化科技有限公司,優(yōu)級(jí)純);NaCl(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,優(yōu)級(jí)純);HCl(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,分析純);CaCl2(西隴科學(xué)股份有限公司,分析純);硼酸(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,分析純)。

    1.2 輕石的制備及表征

    試驗(yàn)所用的廢棄玻璃、水泥塊均采集于建筑拆遷工地。采集后洗去廢棄玻璃和水泥塊表面的灰塵雜質(zhì)并烘干,用高速粉碎機(jī)粉碎,篩選粒徑為16~18目的材料作為制備的原料。將經(jīng)過粉碎篩選出的玻璃粉末與水泥塊粉末按不同比例混合,加入適量的硼酸與CaCO3,在馬弗爐中高溫煅燒。CaCO3為發(fā)泡劑,CaCO3高溫煅燒生成CaO和CO2,CO2為熔融狀態(tài)下的玻璃發(fā)泡,硼酸與玻璃粉末和水泥塊粉末發(fā)生反應(yīng)生成硼酸鹽,硼酸鹽結(jié)構(gòu)緊密,維持發(fā)泡通道穩(wěn)定[15]。改變硼酸、CaCO3、水泥塊粉末的投加量和燒制溫度,根據(jù)抗壓強(qiáng)度確定制備的最佳配比條件。經(jīng)試驗(yàn)可得,原料最佳投加比例為玻璃∶水泥塊∶硼酸∶CaCO3=10∶12∶3∶2.5,最佳燒制溫度為1 000 ℃,燒制方式為分段加熱。在最佳配比與制備條件下制得輕石,經(jīng)測定抗壓強(qiáng)度可達(dá)36.7 MPa,符合徑流廢水處理技術(shù)中吸附材料的強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)。制備成功的輕石采用SEM、BET、FTIR等儀器對其進(jìn)行表征。

    1.3 吸附試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    1.3.1 吸附影響因素

    為探究不同條件對輕石吸附性能的影響,分別研究在不同投加量、Pb重金屬溶液初始濃度、溫度、pH下輕石對Pb2+的吸附性能,具體試驗(yàn)條件如表1所示。

    表1 試驗(yàn)條件下的吸附影響因素Tab.1 Influencing Factors of Adsorption under Experimental Conditions

    (1)投加量

    在5個(gè)洗凈的250 mL錐形瓶中分別加入0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 g輕石,再分別加入50 mL的Pb重金屬溶液(0.5 mg/L),在25 ℃、120 r/min的條件下恒溫振蕩10 h,置于低速離心機(jī)里離心分離,取上清液過0.22 μm水系濾頭,用ICP-OES測定溶液中剩余Pb2+濃度,每個(gè)樣品重復(fù)3次。

    (2)重金屬溶液濃度

    在11個(gè)洗凈的250 mL錐形瓶中分別加入0.6 g輕石,再分別加入50 mL的Pb重金屬溶液(0.2、0.4、0.8、1.0、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0 mg/L),溫度、振蕩及測定條件同(1)。

    (3)溫度

    在6個(gè)洗凈的250 mL錐形瓶中分別加入0.6 g輕石,再分別加入50 mL的Pb重金屬溶液(0.5 mg/L),控制溫度分別為15、25、35 ℃,振蕩及測定條件同(1)。

    (4)pH

    在5個(gè)洗凈的250 mL錐形瓶中分別加入0.6 g輕石,再分別加入50 mL的Pb重金屬溶液(0.5 mg/L),利用1 mol/L的HCl和NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液,使pH值為3、4、5、6、7,溫度、振蕩及測定條件同(1)。

    1.3.2 實(shí)際應(yīng)用分析

    實(shí)際處理目標(biāo)為地表徑流中含重金屬離子的廢水,因此,設(shè)置1組試驗(yàn),討論輕石處理地表徑流的實(shí)際應(yīng)用前景。在6個(gè)洗凈的250 mL錐形瓶中分別加入0.6 g輕石,再分別加入50 mL的Pb重金屬溶液(0.06、0.08、0.10、0.12、0.14、0.16 mg/L),時(shí)間設(shè)置為5、10、15、30、45、60 min和2、4、8、12、16、20、24 h,溫度、振蕩及測定條件同(1)。

    1.3.3 吸附動(dòng)力學(xué)

    在13個(gè)100 mL塑料離心管中分別加入0.6 g輕石,再加入pH值為6.0的50 mL的Pb重金屬溶液(0.5 mg/L),分別在不同的時(shí)間取出,時(shí)間設(shè)置為5、10、15、30、45、60 min和2、4、8、12、16、20、24 h,溫度、振蕩及測定條件同(1)。

    1.3.4 等溫吸附

    在11個(gè)100 mL塑料離心管中分別加入0.6 g輕石,再分別加入50 mL的Pb重金屬溶液(0.2、0.4、0.8、1.0、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0 mg/L),溫度、振蕩及測定條件同(1)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 輕石的表征

    圖1(a)為輕石的外觀圖,制得的輕石呈白色,表面粗糙,凹凸不平,表面存在許多細(xì)小的微孔。通過SEM觀測樣品的表面形貌得到的結(jié)果如圖1(b)所示。由圖1(b)可知,制得的輕石表面形成褶皺,表面空隙大,利于重金屬溶液中的重金屬離子向吸附劑顆粒內(nèi)部輸送,Pb2+與輕石表面有較多的活性位點(diǎn)接觸,提高了對Pb2+的吸附能力。由圖1(c)可知,輕石內(nèi)部含有豐富的元素,主體元素Si峰非常突出,含有Na、Mg、Al、K、Ca等礦質(zhì)元素。因此,考慮該材料的吸附特性主要是依靠Si元素形成硅酸鹽絡(luò)合物來進(jìn)行吸附[16]。劉志江等[17]研究硅藻土對Pb的吸附性能中,發(fā)現(xiàn)硅藻土顆粒中含有活性硅羥基,水溶液中硅羥基上的H+會(huì)解離,使硅藻土的表面帶有一定的負(fù)電荷,對帶正電荷的重金屬離子具有較好的吸附效果。由圖1(d)可知,輕石在3 480 cm-1處生成了特征峰Si-OH,且在1 375 cm-1處生成了新的B-O峰,表明硼酸參與了輕石的制備。使用BET測定材料的比表面積,結(jié)果如表2所示。由表2可知,輕石比表面積為2.92 m2/g,孔容為0.005 5 cm3/g,孔徑為7.5 nm。這表明制得的輕石與原材料相比,比表面積和孔容均有一定程度的提高,利于吸附性能的進(jìn)一步提高。

    圖1 輕石的外觀(a)、SEM(b)、EDS(c)、FT-IR(d)Fig.1 Appearance (a), SEM (b), EDS (c), FT-IR (d) of Pumice

    表2 輕石物理表征Tab.2 Physical Properties of Pumice

    2.2 不同因素對輕石吸附性能的影響

    2.2.1 投加量

    如圖2所示,輕石對Pb2+的去除率隨投加量的增加而增加,而吸附量隨投加量的增加而逐步降低。綜合考慮吸附量、去除率和成本等因素,實(shí)際吸附劑的投加量采用0.6 g/L。當(dāng)投加量>0.6 g時(shí),去除率變化很小,整體影響不大。

    圖2 吸附劑投加量對吸附的影響Fig.2 Influence of Adsorbent Dosage on Adsorption

    吸附劑投加量是影響吸附性能的重要因素之一。隨吸附劑投加量的增加,吸附劑上未被利用的空余活性位點(diǎn)的增加導(dǎo)致Pb2+與活性位點(diǎn)有更多的接觸機(jī)會(huì)而提高吸附效率,但吸附后期活性位點(diǎn)的聚集和重疊會(huì)導(dǎo)致具有吸附作用的表面積減少,造成吸附量下降。這可能與吸附劑的溶解性、吸附位點(diǎn)之間的靜電感應(yīng)和排斥作用有關(guān)[18]。張連科等[19]研究生物炭負(fù)載納米羥基磷灰復(fù)合材料(nHAP/BC)的制備及其對Pb2+的吸附特性中,發(fā)現(xiàn)當(dāng)投加量>0.5 g/L時(shí),nHAP/BC對水中Pb2+的單位吸附量隨吸附劑投加量的增加而降低,而吸附效率隨之增加。

    2.2.2 重金屬溶液濃度

    如圖3所示,吸附量隨著溶液濃度的增加而增加。重金屬溶液為0~4 mg/L時(shí),吸附量隨溶液濃度增加而增長較快,二者基本呈線性關(guān)系,吸附量增至80 μg/g;重金屬溶液為4~5 mg/L時(shí),吸附量不再上升趨于平緩,即達(dá)到吸附平衡。這是因?yàn)槲絼┚哂泄潭ǖ奈轿稽c(diǎn),在低溶液濃度時(shí),吸附位點(diǎn)過剩,溶液濃度繼續(xù)增加時(shí),有限的吸附位點(diǎn)被繼續(xù)利用直至耗盡,吸附處于飽和狀態(tài),達(dá)到吸附平衡[20]。

    圖3 重金屬溶液濃度對吸附的影響Fig.3 Influence of Heavy Metal Solution Concentration on Adsorption

    隨重金屬溶液濃度的提高,Pb2+濃度也逐漸升高,Pb2+與吸附劑的接觸機(jī)會(huì)增多,利于吸附劑活性位點(diǎn)和表面官能團(tuán)對Pb2+的吸附,但一定量的吸附劑提供的吸附位點(diǎn)也是有限的。溶液濃度持續(xù)增加,吸附位點(diǎn)全被利用而導(dǎo)致吸附量達(dá)到平衡,此時(shí),吸附逐漸達(dá)到飽和[21]。

    2.2.3 溫度

    如圖4所示,隨溫度的升高,吸附量也隨之升高。根據(jù)吸附過程的吉布斯自由能變,說明該吸附反應(yīng)是吸熱反應(yīng)[22],高溫有利于輕石對Pb2+的吸附,3條曲線上升趨勢大致相同,但35 ℃時(shí)吸附量最大。

    圖4 溫度對吸附的影響Fig.4 Influence of Temperature on Adsorption

    Yan等[23]在研究介孔TiO2/SiO2復(fù)合材料對Pb2+的吸附性能時(shí),發(fā)現(xiàn)在pH值為6的Pb2+溶液中,加入20 mg的TiO2/SiO2復(fù)合材料,35 ℃時(shí)該復(fù)合材料對Pb2+的吸附效率最高,25 ℃時(shí)吸附效率最小,35 ℃和45 ℃時(shí)得到的去除率基本相同。丁社光[24]在硅藻土對Pb2+的靜態(tài)吸附試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)35 ℃是硅藻土對Pb2+的最佳吸附溫度。這是因?yàn)殡S溫度的升高,分子運(yùn)動(dòng)加劇,導(dǎo)致部分更深層的離子交換作用的發(fā)生,且溫度升高加強(qiáng)了Pb2+向輕石表面或?qū)娱g的滲透作用[25]。

    2.2.4 pH

    地表徑流水體pH一般為偏酸性,所以,選擇pH值為3~7進(jìn)行試驗(yàn)。pH與吸附量的關(guān)系如圖5所示,吸附量隨pH的增加而降低,增加pH對吸附效果會(huì)產(chǎn)生不利的影響。溶液的pH是影響吸附性能的條件之一,pH對重金屬陽離子在吸附劑表面的吸附有較大的影響。pH不僅會(huì)影響吸附材料的活性與吸附性能,還會(huì)影響重金屬離子在溶液中的形態(tài)[26]。Cui等[27]研究發(fā)現(xiàn),溶液pH值<6時(shí),Pb的主要形態(tài)是Pb2+,而溶液pH值>8時(shí),Pb的主要形態(tài)是Pb(OH)2沉淀,Pb2+減少所以吸附量減小。

    圖5 pH值對吸附的影響Fig.5 Influence of pH Value on Adsorption

    張金利等[28]研究碳納米管-羥磷灰石(MWCNT-HAP)對Pb的吸附性能中,也發(fā)現(xiàn)pH值在3.5~5.5時(shí),MWCNT-HAP對Pb的去除率較高,pH不僅能改變吸附劑外表面所帶的電荷量及電性,而且pH值<3時(shí),吸附劑表面活性低;pH值>7時(shí),吸附量隨pH的升高減幅較為明顯。這表明堿性條件下不利于吸附反應(yīng)進(jìn)行[29]。且pH值<7時(shí),輕石表面為負(fù)電性,以R-O-(R-O-代表電離狀態(tài)下輕石表面的羥基官能團(tuán))形式存在(R-OH→R-O-+H+),與溶液中的重金屬離子M2+結(jié)合從而保持較高的吸附效果[30]。

    2.3 實(shí)際應(yīng)用分析

    地表徑流中的重金屬污染主要是沉積物上的重金屬隨雨水沖刷進(jìn)入徑流,或沉積物表面吸附重金屬在雨水的溶蝕作用下溶解釋放進(jìn)入徑流而形成[31]。地表徑流中一般都含有重金屬離子,其中Pb2+約為0.1 mg/L[32]。但徑流廢水中重金屬污染受到多種因素的影響,因此,實(shí)際重金屬含量一般偏高,按照比實(shí)際重金屬離子高的濃度梯度設(shè)置試驗(yàn),探究低濃度下輕石對徑流廢水中Pb2+的吸附性能。

    如圖6所示,在低濃度Pb2+重金屬溶液中,隨反應(yīng)時(shí)間的增加,輕石對不同濃度的Pb2+的去除規(guī)律較為相似,且去除率均較高,可達(dá)到90%以上,試驗(yàn)結(jié)果與喬明晨[33]的研究一致。剛開始吸附速率較快,之后逐漸達(dá)到平衡。輕石對徑流廢水中的Pb2+有較高的去除率,能有效降低徑流廢水中重金屬含量,證明了將輕石應(yīng)用于處理徑流廢水在理論上具有可行性,對實(shí)際處理徑流廢水也具有一定的應(yīng)用前景。

    圖6 低濃度下輕石對Pb2+的吸附Fig.6 Adsorption of Pb2+ by Pumice under Low Concentration

    2.4 吸附機(jī)理分析

    2.4.1 吸附動(dòng)力學(xué)

    吸附反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)特性主要表現(xiàn)在吸附時(shí)間和吸附量的關(guān)系上,因此,對吸附過程分別進(jìn)行準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模擬,計(jì)算如式(1)~式(2)。

    ln(qe-qt)=lnqe-k1t

    (1)

    (2)

    其中:t——吸附時(shí)間,min;

    qe——吸附平衡時(shí)刻吸附量,μg/g;

    qt——t時(shí)刻吸附量,μg/g;

    k1——準(zhǔn)一級(jí)吸附速率常數(shù),μg/(g·min);

    k2——準(zhǔn)二級(jí)吸附速率常數(shù),μg/(g·min)。

    如圖7所示,吸附量隨t的增加而增加,在0~360 min,吸附量增速很快,從0 μg/g增至30.33 μg/g,二者基本呈線性關(guān)系;在360~600 min,吸附量也在增加,但吸附速度明顯變慢,吸附量從30.33 μg/g增至34.33 μg/g;在600 min后,吸附量不再大幅波動(dòng)而趨于平緩,最終達(dá)到34.87 μg/g,表明吸附基本趨于平衡。

    圖7 輕石吸附Pb2+時(shí)間曲線Fig.7 Time Curve of Pb2+ Adsorption by Pumice

    吸附初始階段吸附速率較快是因?yàn)樵谖椒磻?yīng)初期,吸附材料表面存在大量的吸附位點(diǎn),此階段的吸附屬于表面吸附[34],所以,吸附能夠順利進(jìn)行且吸附速率較快。吸附位點(diǎn)逐漸達(dá)到飽和,吸附速率取決于重金屬離子從吸附劑外部進(jìn)入到內(nèi)部的速度。且初始階段Pb2+的濃度較高,傳質(zhì)驅(qū)動(dòng)力大,吸附速率也較大。隨吸附反應(yīng)的進(jìn)行,吸附劑表面的吸附位點(diǎn)減少,Pb2+開始由吸附劑表面向吸附劑內(nèi)部遷移擴(kuò)散,吸附速率變慢。

    通過準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型、準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型對不同吸附時(shí)間下輕石吸附Pb2+的試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,結(jié)果如表3所示。準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型能更好地描述輕石對Pb2+的吸附過程,該模型模擬的吸附過程為化學(xué)吸附,表明輕石與Pb2+通過共用電子對進(jìn)行電荷交換,利用靜電引力等實(shí)現(xiàn)化學(xué)吸附,且該模型可描述化學(xué)吸附的所有過程,包括外部液膜擴(kuò)散、表面吸附和顆粒內(nèi)擴(kuò)散等[35],能更全面地闡述輕石對重金屬離子的吸附機(jī)制。準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程系數(shù)R2也較高,但相比之下準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程不能進(jìn)行較好的擬合,主要原因是準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型有很大的受限性,它一般只適用于吸附初始過程的動(dòng)力學(xué)描述,因而,不如準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程能準(zhǔn)確地描述吸附行為的整個(gè)過程[36]。但實(shí)際重金屬廢水的處理過程中,反應(yīng)過程往往不止一種吸附作用,都是物理吸附和化學(xué)吸附同時(shí)存在且共同作用。

    表3 動(dòng)力學(xué)模型擬合結(jié)果Tab.3 Fitting Results of Dynamic Model

    2.4.2 等溫吸附試驗(yàn)

    采用Langmuir和Freundlich等溫吸附模型分別對輕石吸附Pb2+的試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,方程如式(3)~式(4)。等溫吸附模型如圖8所示,等溫吸附模型擬合結(jié)果如表4所示。

    圖8 輕石吸附Pb2+的等溫線Fig.8 Isotherms of Pb2+ Adsorption on Pumice

    (3)

    (4)

    其中:qe——平衡吸附量,μg/g;

    qmax——最大吸附量,μg/g;

    KL——Langmuir常數(shù);

    Ce——平衡質(zhì)量濃度,mg/L;

    KF,n——Freundlich常數(shù);

    由表4可知,輕石吸附Pb2+的過程更符合Langmuir等溫吸附方程,輕石具有均勻的吸附表面,吸附過程屬于均勻的單分子層吸附模式,活性位點(diǎn)均勻地分布在輕石表面,理論最大吸附量為36 μg/g,與實(shí)際測得數(shù)據(jù)基本吻合。Langmuir吸附等溫線的理論基礎(chǔ)是:若吸附劑表面的吸附位點(diǎn)是一定的,則每個(gè)吸附位點(diǎn)僅吸附一個(gè)分子,且被吸附的物質(zhì)間不存在相互作用,吸附為單分子層吸附[37]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,Langmuir和Freundlich都可較好地描述輕石對Pb2+的吸附過程,吸附過程是單分子層和多分子層吸附同時(shí)存在,但以單分子層為主。進(jìn)一步驗(yàn)證輕石對Pb2+的吸附容量存在一定限值,因此,溶液初始濃度達(dá)到一定值時(shí)吸附容量將不會(huì)再發(fā)生變化[38]。

    表4 等溫吸附模型擬合結(jié)果Tab.4 Fitting Results of Isothermal Adsorption Model

    3 結(jié)論

    1)以建筑廢棄物水泥塊、廢棄玻璃為原材料,并在玻璃∶水泥塊∶硼酸∶CaCO3=10∶12∶3∶2.5、溫度為1 000 ℃的條件下成功制得新型吸附材料——輕石,經(jīng)SEM、BET、FTIR等物理表征,證明該材料基本具備吸附劑的吸附性能。

    2)研究了投加量、重金屬溶液初始濃度、溫度、pH對吸附性能的影響,確定在25 ℃下,輕石吸附Pb2+在600 min可達(dá)到平衡,最大吸附量可達(dá)34 μg/g,去除率可達(dá)90%。

    3)證明了準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程能較好地?cái)M合輕石吸附Pb2+的動(dòng)力學(xué)過程,Langmuir等溫模型可描述輕石吸附Pb2+的熱力學(xué)過程。

    猜你喜歡
    投加量吸附劑徑流
    固體吸附劑脫除煙氣中SOx/NOx的研究進(jìn)展
    化工管理(2022年13期)2022-12-02 09:21:52
    磁混凝沉淀工藝處理煤礦礦井水實(shí)驗(yàn)研究
    用于空氣CO2捕集的變濕再生吸附劑的篩選與特性研究
    能源工程(2021年1期)2021-04-13 02:05:50
    反滲透淡化水調(diào)質(zhì)穩(wěn)定性及健康性實(shí)驗(yàn)研究
    Topmodel在布哈河流域徑流模擬中的應(yīng)用
    NaOH投加量對剩余污泥水解的影響
    探秘“大徑流”
    攻克“大徑流”
    混凝實(shí)驗(yàn)條件下混凝劑最佳投加量的研究
    茶籽殼吸附劑的制備與表征
    国产深夜福利视频在线观看| 精品国产一区二区久久| av一本久久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 18禁观看日本| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本av免费视频播放| av网站在线播放免费| 国产在视频线精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲综合色惰| 日韩av免费高清视频| 热re99久久国产66热| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线观看www视频免费| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品久久久久成人av| 伊人久久国产一区二区| 波野结衣二区三区在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 丝袜美足系列| 午夜福利视频在线观看免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 99久久中文字幕三级久久日本| 丝袜美足系列| 日日啪夜夜爽| 国产成人精品久久久久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲成人手机| 在线观看人妻少妇| 满18在线观看网站| 国产片内射在线| a级毛片黄视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜激情av网站| 最近的中文字幕免费完整| 午夜91福利影院| 人妻少妇偷人精品九色| 日本欧美视频一区| 一级,二级,三级黄色视频| 色哟哟·www| av女优亚洲男人天堂| 欧美在线黄色| freevideosex欧美| 国产精品一区二区在线不卡| 超碰97精品在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 99热国产这里只有精品6| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲伊人色综图| 色94色欧美一区二区| 人人妻人人澡人人看| 免费观看无遮挡的男女| 久久人人97超碰香蕉20202| 看十八女毛片水多多多| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲综合精品二区| 久久久a久久爽久久v久久| 日本免费在线观看一区| 欧美精品国产亚洲| 久久人人爽人人片av| 热99久久久久精品小说推荐| 免费高清在线观看视频在线观看| 午夜免费鲁丝| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产人伦9x9x在线观看 | 高清在线视频一区二区三区| 久久这里有精品视频免费| 国产毛片在线视频| 亚洲成人av在线免费| 18在线观看网站| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产av一区二区精品久久| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产伦理片在线播放av一区| 久久这里只有精品19| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久婷婷青草| 制服诱惑二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av在线老鸭窝| 国产极品天堂在线| 嫩草影院入口| 美女中出高潮动态图| av网站免费在线观看视频| 国产片内射在线| 激情视频va一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 综合色丁香网| 国产在线一区二区三区精| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产高清国产精品国产三级| 成年av动漫网址| 成人亚洲欧美一区二区av| 桃花免费在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| a级片在线免费高清观看视频| 日本av免费视频播放| 91精品国产国语对白视频| 99久久人妻综合| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美精品av麻豆av| www.自偷自拍.com| 免费观看在线日韩| 两个人看的免费小视频| 国产爽快片一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲国产欧美在线一区| 激情视频va一区二区三区| www.av在线官网国产| 亚洲美女视频黄频| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲第一青青草原| 国产成人免费观看mmmm| 日韩一区二区三区影片| 免费大片黄手机在线观看| 极品人妻少妇av视频| 女性被躁到高潮视频| av视频免费观看在线观看| 成人手机av| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久国产欧美日韩av| 女人久久www免费人成看片| 亚洲精品一区蜜桃| 九九爱精品视频在线观看| av线在线观看网站| 成年动漫av网址| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 麻豆av在线久日| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品欧美亚洲77777| 色哟哟·www| 国产人伦9x9x在线观看 | tube8黄色片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久久伊人网av| 久久热在线av| 亚洲精品一区蜜桃| 在线观看免费日韩欧美大片| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲人成77777在线视频| 精品午夜福利在线看| 亚洲三区欧美一区| av.在线天堂| av天堂久久9| 午夜精品国产一区二区电影| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品一区在线观看国产| av在线app专区| 日韩av不卡免费在线播放| 久久97久久精品| 国产精品久久久av美女十八| 国产熟女午夜一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 成年女人在线观看亚洲视频| av.在线天堂| 亚洲精品视频女| 国产极品天堂在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 午夜福利,免费看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 777米奇影视久久| 国产在视频线精品| 涩涩av久久男人的天堂| 男的添女的下面高潮视频| 久久综合国产亚洲精品| 天天影视国产精品| 欧美bdsm另类| 国产日韩欧美视频二区| 女性生殖器流出的白浆| 国产高清国产精品国产三级| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲在久久综合| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品久久久久成人av| 久热久热在线精品观看| 久久99蜜桃精品久久| 国产 一区精品| 亚洲情色 制服丝袜| 日本欧美国产在线视频| 老熟女久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 一本色道久久久久久精品综合| 精品久久久精品久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲伊人色综图| 久久久久国产网址| 日本色播在线视频| 中国国产av一级| 麻豆乱淫一区二区| 美女中出高潮动态图| 国产成人精品久久久久久| 色吧在线观看| 在线观看www视频免费| 中文字幕人妻丝袜制服| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产又爽黄色视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线 av 中文字幕| 国产av精品麻豆| 搡老乐熟女国产| 亚洲图色成人| 成人黄色视频免费在线看| 超碰成人久久| 国产在线免费精品| 黄片播放在线免费| 久久久精品免费免费高清| 最新中文字幕久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 色网站视频免费| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 男的添女的下面高潮视频| av卡一久久| 免费看不卡的av| 成人国产av品久久久| 午夜影院在线不卡| 精品国产一区二区久久| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品av久久久久免费| 国产综合精华液| 亚洲国产看品久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级| 午夜免费观看性视频| 亚洲av成人精品一二三区| 麻豆乱淫一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| videossex国产| 伦精品一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 99久久人妻综合| 街头女战士在线观看网站| 亚洲四区av| 黄色一级大片看看| 天堂8中文在线网| 欧美av亚洲av综合av国产av | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久欧美国产精品| 国产成人免费观看mmmm| av线在线观看网站| 又大又黄又爽视频免费| 在线观看www视频免费| 人成视频在线观看免费观看| 免费日韩欧美在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 高清不卡的av网站| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲伊人久久精品综合| 老汉色∧v一级毛片| 久久免费观看电影| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费大片黄手机在线观看| 成人影院久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 色哟哟·www| 午夜福利视频在线观看免费| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲伊人色综图| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美一区二区三区国产| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 韩国精品一区二区三区| 男人操女人黄网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 永久免费av网站大全| 好男人视频免费观看在线| 欧美日本中文国产一区发布| 国产综合精华液| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 91成人精品电影| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品一国产av| 激情视频va一区二区三区| 久久免费观看电影| 最近的中文字幕免费完整| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲内射少妇av| 国产精品久久久av美女十八| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜影院在线不卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 涩涩av久久男人的天堂| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美成人午夜免费资源| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品一区蜜桃| av片东京热男人的天堂| 97在线人人人人妻| 女人精品久久久久毛片| 高清在线视频一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 另类精品久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 伊人亚洲综合成人网| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费观看av网站的网址| 在现免费观看毛片| 精品福利永久在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 大话2 男鬼变身卡| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 日韩欧美精品免费久久| av.在线天堂| 亚洲综合精品二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品福利永久在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 下体分泌物呈黄色| 国产精品 国内视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩av不卡免费在线播放| 水蜜桃什么品种好| 2022亚洲国产成人精品| 国产亚洲一区二区精品| av免费观看日本| 丝袜在线中文字幕| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久久久久人妻| 精品国产乱码久久久久久小说| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美日韩精品成人综合77777| 视频在线观看一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 制服诱惑二区| 中文字幕制服av| 日韩伦理黄色片| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久久久国产电影| 国产成人91sexporn| 久久久久久久大尺度免费视频| 成人毛片60女人毛片免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久久久大尺度免费视频| 九草在线视频观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 日本午夜av视频| 婷婷色综合www| 亚洲男人天堂网一区| 欧美日韩一级在线毛片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产色婷婷99| 国产一区二区三区av在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 考比视频在线观看| 日本wwww免费看| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久99热这里只频精品6学生| 国产免费又黄又爽又色| 欧美日韩视频精品一区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品酒店卫生间| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 国精品久久久久久国模美| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲经典国产精华液单| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 精品国产国语对白av| 成人亚洲欧美一区二区av| 春色校园在线视频观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 伦精品一区二区三区| 人人澡人人妻人| 国产探花极品一区二区| 免费观看性生交大片5| 国产一区二区激情短视频 | 人妻一区二区av| av天堂久久9| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲国产欧美网| 免费观看av网站的网址| 一二三四在线观看免费中文在| 2022亚洲国产成人精品| 成人二区视频| 亚洲欧洲国产日韩| 十八禁高潮呻吟视频| 精品久久久久久电影网| 亚洲欧美色中文字幕在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 免费看不卡的av| 亚洲国产精品一区三区| 免费大片黄手机在线观看| 午夜福利视频精品| 亚洲人成77777在线视频| av电影中文网址| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 午夜91福利影院| 国产色婷婷99| av免费观看日本| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 搡老乐熟女国产| 美女午夜性视频免费| 日本午夜av视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 成年人免费黄色播放视频| 欧美国产精品一级二级三级| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产探花极品一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品中文字幕在线视频| 黄频高清免费视频| 国精品久久久久久国模美| 国产毛片在线视频| 嫩草影院入口| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久国产精品人妻一区二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩中文字幕视频在线看片| 18禁国产床啪视频网站| 午夜福利视频精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一区二区三区激情视频| 亚洲国产av新网站| 午夜免费观看性视频| 色视频在线一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 97人妻天天添夜夜摸| 两性夫妻黄色片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲国产欧美网| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩大片免费观看网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜91福利影院| 老鸭窝网址在线观看| 黄色 视频免费看| 亚洲综合色惰| 18+在线观看网站| 午夜福利视频精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成人二区视频| 久久久久视频综合| 国产伦理片在线播放av一区| 丰满少妇做爰视频| 最新的欧美精品一区二区| 免费黄网站久久成人精品| 午夜激情久久久久久久| 国产在线视频一区二区| 在现免费观看毛片| 欧美日韩视频精品一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 制服人妻中文乱码| 欧美日韩综合久久久久久| a 毛片基地| av福利片在线| 国产淫语在线视频| 国产av国产精品国产| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 午夜福利视频在线观看免费| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久久久久人人人人人人| 最近的中文字幕免费完整| 成人国产麻豆网| 精品国产一区二区三区四区第35| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线看a的网站| 黄色 视频免费看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 午夜福利乱码中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美精品一区二区大全| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲综合色网址| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩伦理黄色片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美精品一区二区大全| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 中文字幕av电影在线播放| 人成视频在线观看免费观看| 国产爽快片一区二区三区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产免费现黄频在线看| 亚洲精品第二区| 亚洲综合色惰| 国产成人一区二区在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日韩一本色道免费dvd| 久久精品国产亚洲av天美| 精品一区在线观看国产| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品在线美女| 亚洲av福利一区| 欧美+日韩+精品| 高清欧美精品videossex| 午夜av观看不卡| 午夜影院在线不卡| 国产av国产精品国产| 久久久久久久久久久久大奶| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| 九草在线视频观看| 国产精品免费视频内射| 久久这里只有精品19| 宅男免费午夜| 2021少妇久久久久久久久久久| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女午夜性视频免费| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 涩涩av久久男人的天堂| 天美传媒精品一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 乱人伦中国视频| 久久影院123| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产有黄有色有爽视频| 丝袜在线中文字幕| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美日韩综合久久久久久| 热re99久久精品国产66热6| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 女性生殖器流出的白浆| 日韩一区二区三区影片| 在线观看三级黄色| 国产免费现黄频在线看| 国产亚洲一区二区精品| av网站在线播放免费| 国产免费现黄频在线看| 韩国高清视频一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 欧美最新免费一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲综合色网址| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩一区二区三区影片| 欧美精品国产亚洲| 波野结衣二区三区在线| 成人二区视频| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 晚上一个人看的免费电影| 欧美国产精品一级二级三级| 香蕉丝袜av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 在线观看国产h片| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产综合精华液|