sST2在經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療ACS患者危險(xiǎn)分層及預(yù)后評(píng)估中的價(jià)值

杜 坤， 嚴(yán)健華， 陳 銘， 楊俊瑤， 張廣慧

（1.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院檢驗(yàn)科，上海 200092；2.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院心內(nèi)科，上海 200092；3.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院長(zhǎng)興分院檢驗(yàn)科，上海 201913）

急性冠狀動(dòng)脈綜合征（acute coronary syndrome，ACS）是由急性心肌缺血引起的一組臨床綜合征，包括ST段抬高型心肌梗死（ST-segment elevation myocardial infarction，STEMI）、非ST段抬高型心肌梗死（non-ST-segment elevation myocardial infarction，NSTEMI）和不穩(wěn)定型心絞痛（unstable angina，UA）3種類型。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療（percutaneous coronary intervention，PCI）術(shù)是目前對(duì)急性心肌梗死（acute myocardial infarction，AMI）有效的治療方式之一[1]。由于ACS病因不同，臨床表現(xiàn)、冠狀動(dòng)脈閉塞程度和缺血梗死的部位也不盡相同，因此進(jìn)行及時(shí)而準(zhǔn)確的危險(xiǎn)分層評(píng)估對(duì)于ACS患者的治療和預(yù)后都有十分重要的意義[2]。目前，臨床上最常用的危險(xiǎn)評(píng)分系統(tǒng)是全球急性冠狀動(dòng)脈事件注冊(cè)（the Global Registry of Acute Cornary Events，GRACE）評(píng)分[3]，該評(píng)分系統(tǒng)主要是根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)及冠狀動(dòng)脈血管狹窄或閉塞程度來(lái)進(jìn)行評(píng)分，使用較為煩瑣。目前使用的評(píng)分系統(tǒng)對(duì)于心臟生物標(biāo)志物的納入仍較少[4]。如果納入與ACS相關(guān)的生物標(biāo)志物進(jìn)行綜合評(píng)估，可以在簡(jiǎn)化評(píng)估流程的基礎(chǔ)上，從分子水平反映ACS的發(fā)病機(jī)制，進(jìn)而更加全面、準(zhǔn)確地反映病情和評(píng)估預(yù)后，有效提高診斷效率，指導(dǎo)治療[5]。可溶性生長(zhǎng)刺激表達(dá)基因2（soluble growth stimulating express gene 2，sST2）是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的新型心血管疾病生物標(biāo)志物，但國(guó)外學(xué)者對(duì)其應(yīng)用于ACS預(yù)后評(píng)估的價(jià)值存在一定的爭(zhēng)議[6-7]。目前，關(guān)于sST2在我國(guó)ACS人群中的表達(dá)及其在疾病分層和預(yù)后評(píng)估中的價(jià)值的研究較少。因此，本研究擬通過(guò)分析ACS患者血清sST2水平及其與GRACE 評(píng)分、Gensini評(píng)分等的相關(guān)性，評(píng)價(jià)sST2用于評(píng)估ACS患者6個(gè)月內(nèi)發(fā)生主要不良心血管事件（major adverse cardiovascular event，MACE）風(fēng)險(xiǎn)的價(jià)值。

1 材料和方法

1.1 研究對(duì)象

選取2018年3月—2019年7月胸痛發(fā)作12 h內(nèi)至上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院急診就診并確診為ACS的患者285例（ACS組），其中男182例、女103例，年齡（68.17±13.86）歲，包括UA患者84例（UA組）、NSTEMI患者86例（NSTEMI組）、STEMI患者 115例（STEMI組）。ACS參照美國(guó)心臟病協(xié)會(huì)制定的標(biāo)準(zhǔn)[8]，根據(jù)患者入院時(shí)的臨床癥狀、缺血胸痛病史、心電圖檢查及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果確診。所有ACS患者均在發(fā)病12 h內(nèi)行急診PCI，使用Gensini評(píng)分系統(tǒng)對(duì)ACS患者的血管病變程度進(jìn)行評(píng)分。根據(jù)《非ST段抬高型急性冠狀動(dòng)脈綜合征診斷和治療指南（2016）》[9]，以GRACE評(píng)分≤108分為低危、109～140分為中危、>140分為高危。

選取同期上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院因胸痛就診，經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影排除ACS的患者80例（對(duì)照組），其中男53例、女27例，年齡（62.4±11.5）歲。排除標(biāo)準(zhǔn)：來(lái)院后經(jīng)搶救無(wú)效死亡者，曾接受過(guò)冠狀動(dòng)脈介入治療和冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)者，有嚴(yán)重肝、腎功能損傷者以及自身免疫性疾病、嚴(yán)重心肌病、先天性心臟病、心瓣膜病、嚴(yán)重心力衰竭患者。ACS組與對(duì)照組性別、年齡差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。

1.2 樣本采集

患者入院后，立即采集其靜脈血5 mL，4 ℃ 1 500×g離心10 min，分離血清，置于-80 ℃保存，統(tǒng)一檢測(cè)sST2、心肌肌鈣蛋白I（cardiac troponin I，cTnI）、氨基末端B型鈉尿肽原（amino-terminal pro-B-type natriuretic peptide，NT-proBNP）。所有血清樣本僅復(fù)溶1次。另收集所有患者的一般臨床資料[體質(zhì)量指數(shù)（body mass index，BMI）、吸煙史、飲酒史、高血壓史、糖尿病史等] 及生化項(xiàng)目[高敏C反應(yīng)蛋白（high-sensitivity C-reactive protein，hs-CRP）、總膽固醇（total cholesterol，TC）、三酰甘油（triglyceride，TG）、高密度脂蛋白膽固醇（high-density lipoprotein cholesterol，HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C）、糖化血紅蛋白（glycated hemoglobin A1c，HbA1c）]檢測(cè)結(jié)果。

1.3 方法

sST2采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)，試劑盒購(gòu)自美國(guó)Critical Diagnostics公司，第99百分位點(diǎn)的臨界值為18.8 ng/mL，線性范圍為3.1～200.0 ng/mL，變異系數(shù)（coefficient of variation，CV）為5%，標(biāo)準(zhǔn)曲線r2=0.993 9，參考區(qū)間為14.5～25.3 ng/mL。采用cobas e411電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（瑞士羅氏公司）及配套試劑（電化學(xué)發(fā)光法）測(cè)定NT-proBNP。采用ACCESS 2全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)（美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特公司）及配套試劑（微粒子化學(xué)發(fā)光法）測(cè)定cTnI。所有操作均嚴(yán)格按照試劑和儀器說(shuō)明書進(jìn)行。采用適用于我國(guó)人群的改良MDRD方程計(jì)算估算腎小球?yàn)V過(guò)率（estimated glomerular filtration rate，eGFR），eGFR[mL/（min·1.73 m2）]=186×血肌酐（mg/dL）-1.154×年齡（歲）-0.203×1.233×0.742（女性）。

受檢患者取左側(cè)臥位，在二維超聲心動(dòng)圖模式下，取標(biāo)準(zhǔn)四腔心切面，采用Simpson法測(cè)得左心室舒張末期容量、左心室收縮末期容量和每搏輸出量，再根據(jù)公式計(jì)算得出左心室射血分?jǐn)?shù)（left ventricular ejection fraction，LVEF），LVEF=（左心室舒張末期容量-左心室收縮末期容量）/左心室舒張末期容量×100%。

1.4 隨訪

所有患者出院后，采用門診、電話、再住院的形式對(duì)其進(jìn)行隨訪，隨訪時(shí)間為6個(gè)月。記錄所有患者在隨訪過(guò)程中是否發(fā)生MACE事件。MACE事件包括心源性死亡、再發(fā)AMI、心力衰竭等。隨訪期間，除去心源性死亡，因其他系統(tǒng)并發(fā)癥所致的死亡或意外死亡均歸類為非MACE導(dǎo)致的死亡。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。呈正態(tài)分布的計(jì)量數(shù)據(jù)以±s表示，多組間比較采用單因素方差分析。計(jì)數(shù)資料以率表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)。采用Spearman相關(guān)分析評(píng)估sST2與各項(xiàng)指標(biāo)之間的相關(guān)性。采用Kaplan-Meier生存曲線分析隨訪期間患者的總生存率。采用二分類Logistic回歸分析評(píng)估隨訪期間MACE的獨(dú)立影響因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 UA組、NSTEMI組、STEMI組及對(duì)照組之間一般資料的比較

UA組、NSTEMI組、STEMI組及對(duì)照組高血壓史、吸煙史、糖尿病史、入院時(shí)Gensini評(píng)分及GRACE評(píng)分、NT-proBNP、hs-CRP、cTnI、HbA1c、LVEF差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），4組之間BMI、飲酒史、TC、TG、HDL-C、LDL-C及eGFR差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。見表1。

表1 UA組、NSTEMI組、STEMI組及對(duì)照組之間一般資料的比較

2.2 ACS組與對(duì)照組血清sST2水平的比較

A C S組血清sST2水平高于對(duì)照組（P<0.001）。UA組、NSTEMI組、STEMI組之間血清sST2水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見表2。

表2 ACS組與對(duì)照組血清sST2水平的比較

2.3 發(fā)生MACE和未發(fā)生MACE的ACS患者死亡率比較

285例ACS患者中，有61例（21.4%）在隨訪期間發(fā)生了MACE，發(fā)生MACE的ACS患者死亡率為14.75%（9/61），明顯高于未發(fā)生MACE的ACS患者[5.8%（13/224）]（P<0.05）。

2.4 MACE影響因素分析

以是否發(fā)生MACE（是=0，否=1）為因變量，sST2、NT-ProBNP、cTnI、LVEF、GRACE評(píng)分和Gensini評(píng)分為協(xié)變量進(jìn)行二分類Logistic回歸分析。結(jié)果顯示，血清sST2、NT-ProBNP、cTnI、LVEF及GRACE評(píng)分是ACS患者近期發(fā)生MACE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[比值比（odds ratio，OR）值分別為1.004、1.019、0.995、0.898、1.009，95%可信區(qū)間（confidence interval，C I）分別為1.004～1.011、1.011～1.022、0.958～1.044、0.879～0.966、0.998～1.025]。見表3。

表3 MACE獨(dú)立影響因素的Logistic多因素分析

2.5 ACS患者sST2水平與6個(gè)月生存率的相關(guān)性

根據(jù)sST2水平的四分位數(shù)將ACS患者分為sST2中低水平組[187例，sST2≤第75百分位數(shù)（56.35 ng/mL）]和sST2高水平組[98例，sST2>第75百分位數(shù)（56.35 ng/mL）]。采用Kaplan-Meier生存曲線分析ACS患者入院時(shí)血清sST2水平、GRACE評(píng)分與6個(gè)月生存率的關(guān)系。在6個(gè)月的隨訪期中，sST2中低水平組的死亡率為4.28%（8/187），sST2高水平組的死亡率為14.28%（14/98）。

根據(jù)sST2水平和GRACE評(píng)分將ACS患者分為4種情況：sST2中低水平+GRACE評(píng)分低危組、sST2中低水平+GRACE評(píng)分中高危、sST2高水平+GRACE評(píng)分低危、sST2高水平+GRACE評(píng)分中高危。sST2中低水平+GRACE評(píng)分低危的ACS患者總生存率最高，sST2高水平+GRACE評(píng)分中高危的ACS患者總生存率最低，二者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見圖1、圖2。

圖1 不同sST2水平和GRACE評(píng)分ACS患者的Kaplan-Meier生存曲線

圖2 不同sST2水平和GARCE評(píng)分ACS患者的死亡率

3 討論

大多數(shù)出現(xiàn)胸痛的ACS患者首次就診是在急診室，進(jìn)行快速診斷和危險(xiǎn)分層是治療ACS的關(guān)鍵。一些特異性和敏感性較高的心臟生物標(biāo)志物，如肌鈣蛋白用于ACS的診斷和危險(xiǎn)分層評(píng)估具有十分重要的價(jià)值，已被歐洲心臟病學(xué)會(huì)和美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)發(fā)布的ACS診療指南推薦用于臨床[10]。關(guān)于肌鈣蛋白對(duì)ACS患者近期或遠(yuǎn)期發(fā)生MACE的預(yù)測(cè)作用目前已達(dá)成廣泛的國(guó)際共識(shí)[11-12]。

然而，ACS是由多因素共同作用誘發(fā)的一組疾病，各致病危險(xiǎn)因素具有不同的病理生理機(jī)制、信號(hào)通路以及不同的疾病轉(zhuǎn)歸。由于缺乏對(duì)相關(guān)疾病病理生理機(jī)制的系統(tǒng)性認(rèn)識(shí)，因此應(yīng)用單一生物標(biāo)志物目前尚無(wú)法同時(shí)評(píng)估心肌細(xì)胞的生物機(jī)械應(yīng)力改變、血管內(nèi)炎癥性因素以及心肌細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)的完整性等變化。目前已在臨床上應(yīng)用的心臟生物標(biāo)志物不足以彌補(bǔ)臨床上對(duì)ACS治療和評(píng)估的空缺，需要聯(lián)合應(yīng)用多種生物標(biāo)志物檢測(cè)和疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng)為臨床決策提供有價(jià)值的參考依據(jù)。

白細(xì)胞介素（interleukin，IL）33/ST2信號(hào)通路在自身免疫性疾病、變態(tài)反應(yīng)性疾病以及慢性炎癥等疾病中均發(fā)揮著重要的作用。ST2作為IL-1受體家族成員，參與了T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答，并發(fā)揮重要作用，sST2作為IL-33的誘騙受體，可以和跨膜ST2競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合IL-33，阻斷IL-33/跨膜ST2信號(hào)通路，導(dǎo)致心肌細(xì)胞發(fā)生凋亡、重塑和心臟血管內(nèi)慢性炎癥反應(yīng)[13-14]。ACS患者循環(huán)中的sST2水平與ACS冠狀動(dòng)脈內(nèi)不穩(wěn)定粥樣斑塊局部炎癥、心肌組織壞死和纖維化、機(jī)械負(fù)荷升高以及心肌重塑有關(guān)，損傷的細(xì)胞和組織中的炎性因子進(jìn)一步表達(dá)sST2，從而激活炎癥狀態(tài)，啟動(dòng)心肌細(xì)胞的凋亡程序，導(dǎo)致心肌纖維化及心臟功能惡化[15]。

本研究發(fā)現(xiàn)，ACS組血清sST2水平明顯高于對(duì)照組（P<0.001），提示sST2有助于ACS患者的危險(xiǎn)分層。對(duì)患者進(jìn)行6個(gè)月的隨訪后發(fā)現(xiàn)，患者入院時(shí)基線sST2水平增高，其6個(gè)月內(nèi)發(fā)生MACE的概率增大。Logistic多因素分析結(jié)果顯示，入院時(shí)sST2、NT-ProBNP、cTnI水平以及LEVF、GRACE評(píng)分是ACS患者6個(gè)月內(nèi)發(fā)生MACE的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。統(tǒng)計(jì)MACE組和非MACE組的死亡率，發(fā)現(xiàn)MACE組死亡率高于非MACE組（P<0.05）。另外，分析ACS患者入院時(shí)sST2水平和GRACE評(píng)分與生存率的相關(guān)性，發(fā)現(xiàn)入院時(shí)sST2高水平且GRACE評(píng)分為中高危的ACS患者6個(gè)月內(nèi)發(fā)生MACE的風(fēng)險(xiǎn)明顯升高，提示入院時(shí)sST2水平較高的患者可能預(yù)后不良。血清sST2水平或可作為GRACE評(píng)分的補(bǔ)充，為患者的預(yù)后評(píng)估提供有價(jià)值的信息。

本研究尚有不足之處。首先，本研究是單中心研究，樣本量較小；其次，本研究只檢測(cè)了患者入院時(shí)的基線值，未動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)住院期間及出院后各項(xiàng)指標(biāo)的變化，未進(jìn)一步研究不同治療時(shí)期標(biāo)志物水平與患者預(yù)后的關(guān)系。

綜上所述，ACS患者血清sST2水平與心肌缺血和壞死的嚴(yán)重程度有關(guān)，是患者發(fā)生MACE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。sST2作為新型的心臟生物標(biāo)志物，可以在目前應(yīng)用的臨床風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系的基礎(chǔ)上提供更多有價(jià)值的信息。