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    植物抗冷性分子生物學(xué)相關(guān)研究進(jìn)展

    2021-11-12 10:46:42雒國興
    關(guān)鍵詞:分子生物學(xué)研究進(jìn)展

    雒國興

    摘要:植株的生長需要水分、光照以及氧氣的支持,如果植株生長的環(huán)境溫度處于不適宜的狀態(tài),那么植株的生長就會受到影響,低溫一直是植株生長的重要抑制因素。經(jīng)濟(jì)作物的產(chǎn)量和質(zhì)量會由于低溫的原因受到不同程度的影響,因此大部分國家都將植株的抗冷性研究作為主要的研究課題。在專業(yè)人士堅持不懈的研究下,已經(jīng)提出了相關(guān)的植株抗冷性理論,還有一部分的研究對植株抗冷性的各種機(jī)理進(jìn)行了說明,目前植株抗冷性研究已經(jīng)取得了非常顯著的研究進(jìn)展。在這些研究基礎(chǔ)之上,相關(guān)研究人員又從分子生物水平上對植株抗冷性的基因展開了分析,本次研究將對植株抗冷性的分子生物學(xué)研究內(nèi)容進(jìn)行說明。

    關(guān)鍵詞:植株抗冷性;分子生物學(xué);研究進(jìn)展

    引言

    低溫相對于高溫,對植株的生長影響更加嚴(yán)重。植株抗冷性研究中,將植株的低溫傷害根據(jù)溫度的不同分為了冷害和凍害兩種類型[1]。目前較為常見的低溫傷害類型為冷害,因此植株抗冷性的相關(guān)研究中研究較多的也是冷害[2]。

    1 研究進(jìn)展概述

    通過文獻(xiàn)資料綜述發(fā)現(xiàn),Hou Xiao-ming等在植株抗冷性的早期研究中,主要圍繞冷敏感植株、抗冷植株的比較以及植株的冷馴化實(shí)驗(yàn)開展[1]。Gianluigi Ottaviani等表明,他們在實(shí)驗(yàn)過程中從植株的水分平衡,體內(nèi)各種元素的轉(zhuǎn)化,植株細(xì)胞壁的特性,植株細(xì)胞原生質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)功能等分子生物學(xué)方面進(jìn)行了深入研究,發(fā)現(xiàn)了植株的抗冷性與植株內(nèi)部的可溶性糖、膜磷脂、游離氨基酸等的變化有關(guān)[4]。李霞、孔春艷提出,如今生物工程技術(shù)不斷發(fā)展,植株抗冷性分子生物學(xué)的進(jìn)一步研究有了實(shí)踐的可能,文獻(xiàn)資料表明植株抗冷性分子生物學(xué)研究已經(jīng)取得了一定的成果[5-6]。

    2 植株抗冷性與膜脂之間的關(guān)系研究

    在相關(guān)的生物學(xué)研究指出細(xì)胞膜自身所具有的流動性及穩(wěn)定性是植株能夠生長的基礎(chǔ)原因。研究人員基于這一觀點(diǎn),對細(xì)胞膜與植株之間的關(guān)系展開了研究。早在1973年就有研究指出植株細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)與植株自身的抗冷性有著非常直接的聯(lián)系。當(dāng)植株遭受零下低溫的影響后,最先出現(xiàn)變化的就是植株的生物膜結(jié)構(gòu)[3]。在冷害的影響下,植株的細(xì)胞膜會由液晶態(tài)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)槟z狀,膜脂中的脂肪酸鏈會由于低溫的關(guān)系從無序的排列結(jié)構(gòu)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)橛行虻呐帕薪Y(jié)構(gòu),同時膜脂自身的外形及厚度也會發(fā)生不同程度的改變。這一情況證明,冷害導(dǎo)致植株的膜脂出現(xiàn)了收縮,無法為植株提供應(yīng)有的保護(hù),導(dǎo)致植株內(nèi)部的離子平衡被破壞,各種反應(yīng)能力下降,從而造成植株出現(xiàn)不良變化。這一研究表明,植株冷害最初的反應(yīng)是出現(xiàn)在植株的生物膜上,膜脂在低溫的影響下出現(xiàn)降解,導(dǎo)致植株的組織細(xì)胞死亡[4]。

    植株中的膜脂狀態(tài)對植株的抗冷性有著非常直接的影響,膜脂中脂肪酸的飽和度高,則植株對于溫度的感應(yīng)也更加敏感,膜脂中的脂肪酸飽和度低,植株的抗冷性能就較為出眾。在植株抗冷性與膜脂的相關(guān)研究中,早期共存在三種不同的研究結(jié)果,第一種為冷敏感植株與抗冷植株的飽和脂肪酸對比結(jié)果,冷敏感植株中的飽和脂肪酸含量要高于抗冷植株。第二種為冷馴化過程中植株細(xì)胞內(nèi)不飽和脂肪酸含量的研究,在冷馴化的過程中,植株體內(nèi)細(xì)胞的不飽和脂肪酸含量會有顯著的提升。第三種則是植株抗冷性與不飽和脂肪酸含量無關(guān)的研究。隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展,近些年來植株耐冷性與膜脂的關(guān)系研究得到了突破性的進(jìn)展。在植物抗冷性的探究中,本文對藍(lán)細(xì)菌抗冷性展開了相關(guān)的研究,研究得出藍(lán)細(xì)菌的desA基因在溫度下降后出現(xiàn)了明顯的增加,這一原因正是低溫對藍(lán)細(xì)菌的膜脂產(chǎn)生影響,膜脂的流動性降低,導(dǎo)致藍(lán)細(xì)菌的desA基因出現(xiàn)了增加,當(dāng)自身具有抗冷性的藍(lán)細(xì)菌的desA基因?qū)氩豢估渌{(lán)細(xì)菌中后,不抗冷藍(lán)細(xì)菌的膜脂不飽和脂肪酸顯著增加[5]。葉綠體膜的脂肪酸飽和程度對植株冷敏感性影響的研究結(jié)果表明,植株葉綠體膜的脂肪酸飽和程度會對植株的冷敏感性產(chǎn)生非常顯著的影響,當(dāng)植株中葉綠體膜磷脂酰甘油中的順式不飽和脂肪酸含量下降之后,植株自身的冷敏感性會相應(yīng)的提升,反之如果磷脂酰甘油中的順式不飽和脂肪酸含量上升,植株的冷敏感性也會下降。三烯脂肪酸與植株抗冷性的相關(guān)研究結(jié)果證實(shí),當(dāng)植株中三烯脂肪酸的18﹕3及16﹕3含量上升后,植株的抗冷能力得到了相應(yīng)的提升。目前,植株抗冷性與膜脂之間的關(guān)聯(lián)表現(xiàn)為,植株膜脂中的不飽和脂肪酸含量與植株抗冷性有著非常直接的關(guān)系,采用相關(guān)的方式對植株膜脂中的不飽和脂肪酸含量進(jìn)行控制,能夠?qū)χ仓甑睦涿舾行赃M(jìn)行改變。膜脂脂肪酸的去飽和作用調(diào)節(jié)將是植株抗冷性調(diào)節(jié)的重要調(diào)節(jié)方式。這些研究工作為植株抗冷性的進(jìn)一步研究提供了更加明確的研究方向。

    3 植株抗冷性與植株細(xì)胞抗氧化能力之間的關(guān)系研究

    細(xì)胞的抗氧化能力其實(shí)是細(xì)胞內(nèi)部酶促及非酶促對細(xì)胞內(nèi)部的活性氧進(jìn)行清除的一個過程。植株抗冷性與植株細(xì)胞氧化能力的早期相關(guān)研究結(jié)果證實(shí)自身冷敏感較強(qiáng)植株在冷脅迫的環(huán)境下,植株內(nèi)部細(xì)胞的活性氧產(chǎn)生速度會出現(xiàn)相應(yīng)的提升,而細(xì)胞的活性氧清除能力會有所下降,細(xì)胞之中的活性氧含量會出現(xiàn)顯著的升高[6]。植株體內(nèi)活性氧含量過高,就會導(dǎo)致植株膜脂的過氧化速度加快,膜蛋白的聚合速度增加,植株的表面膜結(jié)構(gòu)受到破壞。植株細(xì)胞的抗氧化能力與植株的抗冷性也有著不可分割的關(guān)系。在植株冷馴化的研究發(fā)現(xiàn)植株冷馴化過程中植株內(nèi)部的細(xì)胞抗氧化酶活性及內(nèi)源抗氧化劑含量會有顯著的提升,植株的膜蛋白及過氧化程度也會由于冷馴化的原因而相應(yīng)的改善,這些變化的出現(xiàn)都提高了植株的抗冷性。植株的抗冷性能與植株自身細(xì)胞的抗氧化酶活性以及內(nèi)源抗氧化劑的含量有著非常密切的聯(lián)系??估湫阅鼙容^優(yōu)秀的植株相對于抗冷性能不出眾的植株,其細(xì)胞的抗氧化能力更加出眾。在植株的抗冷性培養(yǎng)過程中,采用藥物浸泡種子,或者熱刺激的方式都可以對植株的抗冷性能進(jìn)行提升。這種種子的處理方式能夠提高植株的抗氧化脅迫能力。植株細(xì)胞的抗氧化能力與植株的抗冷性存在直接的關(guān)聯(lián),植株的冷馴化過程其實(shí)就是植株細(xì)胞經(jīng)歷氧化脅迫的過程,采用適當(dāng)?shù)难趸{迫誘導(dǎo)能夠有效提升植株的抗冷性,因此細(xì)胞的抗氧化能力也是植株抗冷性研究的主要方向之一[7]。

    目前,針對植株抗氧化的研究課題較多,抗氧化系統(tǒng)是植株非常重要的防御系統(tǒng),為植株的順利生長提供著保護(hù)。在氧自由基與植株抗冷性關(guān)系的研究中,對植株受到低溫傷害及抗冷性植株如何適應(yīng)低溫的原理進(jìn)行了探究,研究結(jié)果表明提升細(xì)胞的抗氧化能力,可以有效對植株的抗冷力進(jìn)行提升,但是因?yàn)檠芯磕芰Φ木窒蓿@一理論目前并未得到足夠的支持依據(jù)。在探究采用基因工程技術(shù)對植株抗冷性能的提升的實(shí)踐研究中發(fā)現(xiàn),植株細(xì)胞抗氧化酶的增多能夠有效提升植株的抗冷能力,但是這些研究結(jié)果并不能夠?yàn)橥ㄟ^抗氧化酶的調(diào)節(jié)來對植株的抗冷性能進(jìn)行改變這一目標(biāo)提供更加準(zhǔn)確的道路,想要準(zhǔn)確通過抗氧化酶來調(diào)節(jié)植株的抗冷性能,還需要經(jīng)過很長的研究才可以實(shí)現(xiàn)。植株中的抗氧化酶本身就具有正、中、負(fù)三種不同的效應(yīng),想要準(zhǔn)確調(diào)節(jié)植株的抗冷性能,就必須對抗氧化酶的效應(yīng)展開更精準(zhǔn)的應(yīng)用。不同植株的抗氧化脅迫反應(yīng)也會有所不同,細(xì)胞的活性氧代謝反應(yīng)也會由于條件的不同表現(xiàn)出不同的表達(dá)方式。想要通過抗氧化酶的調(diào)節(jié)對植株的抗冷性能展開準(zhǔn)確的調(diào)節(jié),就需要對植株細(xì)胞抗氧化能力建立準(zhǔn)確的認(rèn)知,選擇其中最為關(guān)鍵的部位展開調(diào)節(jié),才能夠?qū)崿F(xiàn)提高植株抗冷性能的目標(biāo)。

    4 植株抗冷性能與低溫誘導(dǎo)蛋白質(zhì)的研究

    1970年,植株在冷馴化過程中,植株抗冷性能研究表明植株自身的基因會出現(xiàn)改變。植株冷誘導(dǎo)基因(簡稱為cor),cor在特定的條件下啟動,能夠改變植株細(xì)胞的抗冷能力,從20世紀(jì)80年代開始,低溫誘導(dǎo)蛋白的研究成為了植株抗冷性能研究的主要內(nèi)容之一。低溫誘導(dǎo)基因的調(diào)控是一種很復(fù)雜的工作,大量研究結(jié)果證實(shí)轉(zhuǎn)冷誘導(dǎo)基因或者轉(zhuǎn)誘導(dǎo)細(xì)胞滲透劑的運(yùn)用,能夠有效提升植株的抗冷能力。植株抗冷性分子生物學(xué)的主要研究目的,是通過人工的手段對植株的抗冷能力從基因?qū)用嫔线M(jìn)行改良。如果植株在生長過程中,能夠一直產(chǎn)生cor基因,就可以增強(qiáng)植株的抗冷能力。在植株cor基因的研究中有明確的表示,植株中的cor基因具有多樣性,大部分植株體內(nèi)具有數(shù)十種cor基因,正是因?yàn)閏or基因的組合控制,才能夠?qū)χ仓甑目估湫阅苓M(jìn)行提升。想要真正的將cor基因控制應(yīng)用在植株抗冷性能的提升上,還需要對cor基因的具體數(shù)據(jù)進(jìn)行分析研究。

    5 植株低溫應(yīng)答機(jī)制的研究

    植株細(xì)胞對于外界低溫的應(yīng)答機(jī)制一直都是植株抗冷性能研究的主要內(nèi)容。細(xì)胞是傳遞信息的主要方式,植株在處于低溫環(huán)境時,細(xì)胞將會通過Ca2+來對外界的低溫信息展開傳遞工作。在植株受到外界低溫刺激之后,細(xì)胞中的鈣離子濃度會出現(xiàn)不同程度的增加,通過植株的冷馴化實(shí)驗(yàn)對這一猜想進(jìn)行了證實(shí),植株細(xì)胞中的鈣離子濃度的確與植株的抗冷性能有著直接的關(guān)系。在冷馴化實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞會通過鈣離子含量的改變來對冷馴化的相關(guān)信息進(jìn)行傳遞,從而對細(xì)胞的抗冷能力進(jìn)行調(diào)節(jié)。但是細(xì)胞中除了鈣離子可以傳遞信號之外,磷脂酰肌醇也可以傳遞相關(guān)的信號,目前對于磷脂酰肌醇與植株抗冷性能的關(guān)系研究仍舊處于猜測狀態(tài),磷脂酰肌醇信號應(yīng)該與植株的抗冷性能調(diào)節(jié)也有著一定的關(guān)系。

    6 結(jié)論

    基因生物工程技術(shù)的不斷創(chuàng)新為生物學(xué)的研究提供了更加具體的研究方式,將早期的分子生物學(xué)理論研究逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榱烁泳哂袑?shí)踐性的分子生物學(xué)的研究??估湫苑肿由飳W(xué)的研究表明,植株的抗冷性能提高與植株自身的基因有非常密切的聯(lián)系,想要提高植株的抗冷性能就需要從植株細(xì)胞的組成成分及基因入手,逐步進(jìn)行研究。只有這樣才能夠真正的將分子生物學(xué)應(yīng)用到植株抗冷性能的改良上,為植株抗冷性能的研究貢獻(xiàn)力量。

    參考文獻(xiàn)

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