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    大黃治療危重癥胃腸功能受損患者的療效觀察*

    2021-11-08 02:24:50吳建鵬余旭超
    中國中醫(yī)急癥 2021年10期
    關(guān)鍵詞:瓜氨酸危重胃腸功能

    王 琳 王 麗 吳建鵬 余旭超 黃 勛

    (1.陜西省西安市中醫(yī)醫(yī)院,陜西 西安 710021;2.西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院,陜西 西安 710061)

    胃腸道是機(jī)體嚴(yán)重感染、外傷、組織缺血缺氧等急危重情況時(shí)受影響最早和最嚴(yán)重的器官之一。危重狀態(tài)時(shí),機(jī)體全身炎癥反應(yīng)、毛細(xì)血管滲漏、血管舒縮功能障礙,都會(huì)累及胃腸臟器,導(dǎo)致胃腸功能受損。另一方面,胃腸功能受損后,直接影響機(jī)體營養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收,胃腸道大量細(xì)菌移位,從而誘發(fā)膿毒癥并進(jìn)一步引起多器官功能衰竭(MODS)[1]。國內(nèi)外多項(xiàng)醫(yī)學(xué)研究均證實(shí),危重患者一旦發(fā)生胃腸功能障礙,則預(yù)示病情加重,直接影響患者預(yù)后[2]。盡快改善患者胃腸功能,保證腸內(nèi)營養(yǎng)正常進(jìn)行,阻止病情進(jìn)展,對(duì)危重癥患者的預(yù)后起到關(guān)鍵作用[3]。目前針對(duì)胃腸功能受損,西醫(yī)治療主要為治療原發(fā)病、消除不良誘因、盡早開啟腸內(nèi)營養(yǎng)等,僅僅采取對(duì)癥支持療法,效果多不理想。已有研究顯示,大黃是一種可以保護(hù)胃腸功能、促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)的傳統(tǒng)中草藥[4]。本研究采用中西醫(yī)結(jié)合治療危重癥患者胃腸道功能障礙,療效顯著?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 診斷標(biāo)準(zhǔn):急性胃腸損傷(AGI)診斷及分級(jí)參照2012年歐洲重癥監(jiān)護(hù)醫(yī)學(xué)會(huì)(ESICM)制定的標(biāo)準(zhǔn)[5];中醫(yī)診斷符合“熱病”,辨證為熱毒血瘀;參照《中醫(yī)內(nèi)科常見病診療指南》辨證標(biāo)準(zhǔn)[6]。納入標(biāo)準(zhǔn):符合急性胃腸損傷診斷標(biāo)準(zhǔn)AGⅠ分級(jí)Ⅰ~Ⅲ級(jí)的患者,患者入ICU 24 h內(nèi)急性生理與慢性健康量表(APACHEⅡ)評(píng)分≥10分,≤20分;中醫(yī)證型屬于熱毒血瘀證。排除標(biāo)準(zhǔn):患有消化道炎癥、出血、腫瘤等消化道基礎(chǔ)疾病者;胃腸道術(shù)后、腸梗阻等疾病需要禁飲食者;超過標(biāo)準(zhǔn)值2倍的嚴(yán)重肝腎功能不全者;嚴(yán)重過敏體質(zhì),可能對(duì)中藥制劑成分過敏者。終止標(biāo)準(zhǔn):患者死亡;病情變化不適合繼續(xù)使用大黃治療。入組前,均取得本院倫理委員會(huì)及患者本人(或者授權(quán)委托人)知情同意,治療方案經(jīng)專家組討論通過。

    1.2 臨床資料 選取2019年1月至2021年1月西安市中醫(yī)醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科(ICU)收治的危重癥胃腸功能受損患者90例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與治療組各45例。對(duì)照組男性20例,女性25例;年齡18~80歲,平均(63.74±10.71)歲;原發(fā)病為膿毒癥15例(急性胰腺炎7例,泌尿系感染8例),急性腦卒中14例(腦梗死8例,腦出血6例),重癥肺炎12例,外傷4例(車禍致顱腦損傷2例,胸腹重物壓傷1例,創(chuàng)傷性濕肺機(jī)械通氣1例)。治療組男性24例,女性21例;年齡18~80歲,平均(60.27±11.85)歲;原發(fā)病為急性腦卒中16例(腦梗死10例,腦出血6例),重癥肺炎14例,膿毒癥12例(急性胰腺炎5例,泌尿系感染7例),外傷3例(車禍致顱腦損傷2例,高處墜落全身多發(fā)傷1例)。兩組患者年齡、性別,治療前APACHEⅡ評(píng)分、胃腸功能評(píng)分、AGI分級(jí)、血清腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)、瓜氨酸水平進(jìn)行比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.3 治療方法 對(duì)照組患者根據(jù)2012年歐洲重癥監(jiān)護(hù)醫(yī)學(xué)會(huì)急性胃腸損傷共識(shí),AGI不同分級(jí)及臨床表現(xiàn)給出了具體處理意見[5]:口服益生菌、質(zhì)子泵抑制劑、胃腸道促動(dòng)力藥等藥物,積極治療原發(fā)病,消除誘發(fā)因素,支持療法,盡早開啟腸內(nèi)營養(yǎng)[7]:所有入組患者均置入鼻飼管,腸內(nèi)營養(yǎng)乳(TPF)(瑞先,費(fèi)森尤斯卡比華瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040188,500 mL/瓶);糖尿病患者予同廠家生產(chǎn)的糖尿病專用型腸內(nèi)制劑(TPF-D)(瑞代,國藥準(zhǔn)字J20140078,500 mL/瓶)。治療組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上加生大黃粉(由西安市中醫(yī)院中藥房提供),參考既往相關(guān)研究結(jié)果[8],按照0.1 g/(kg·d)計(jì)量,分2次溫開水稀釋至50 mL鼻飼,兩組療程均為7 d。

    1.4 觀察指標(biāo) 1)AGI改善率[5]:兩組患者收治ICU 24 h內(nèi)及治療7 d后進(jìn)行AGI評(píng)級(jí),改善指治療7 d后患者AGl分級(jí)較前下降,無論胃腸道功能是否完全恢復(fù)至正常。2)喂養(yǎng)不耐受率:根據(jù)目前危重癥患者營養(yǎng)支持的臨床實(shí)踐指南,腸內(nèi)營養(yǎng)72 h未達(dá)到20 kcal/(kg·d)目標(biāo)量被定義為喂養(yǎng)不耐受[9]。3)胃腸功能評(píng)分:出現(xiàn)腹部脹氣及腸鳴音減弱計(jì)1分;腹部脹氣明顯且腸鳴音消失計(jì)2分;出現(xiàn)麻痹性腸梗阻或應(yīng)激性潰瘍出血計(jì)3分。4)APACHEⅡ評(píng)分、ICU停留時(shí)間、28 d死亡率。5)生化指標(biāo):收集兩組患者治療前及治療7 d后血清瓜氨酸和IFABP水平:血清瓜氨酸檢測(cè)采用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定;血清IFABP采用美國R&D公司的人腸型脂肪酸結(jié)合蛋白酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)試劑盒,按照使用說明書進(jìn)行檢測(cè)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以n表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后胃腸功能評(píng)分、APACHEⅡ評(píng)分比較 見表1。療程結(jié)束后,兩組患者胃腸功能評(píng)分、APACHEⅡ評(píng)分較治療前均下降(P<0.01),治療組下降更為顯著(P<0.01)。

    表1 兩組治療前后胃腸功能評(píng)分、APACHEⅡ評(píng)分比較(分,±s)

    表1 兩組治療前后胃腸功能評(píng)分、APACHEⅡ評(píng)分比較(分,±s)

    注:與本組治療前比較,*P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.01。下同。

    組別治療組(n=45)對(duì)照組(n=45)時(shí)間治療前治療后治療前治療后胃腸功能評(píng)分1.97±0.48 0.73±0.22*△1.93±0.56 1.37±0.28*APACHEⅡ評(píng)分18.36±5.91 10.37±3.51*△17.47±4.82 14.83±3.72*

    2.2 兩組治療前后血清IFABP、瓜氨酸水平比較 見表2。治療結(jié)束后,兩組患者血清IFABP水平較治療前均下降,瓜氨酸水平均升高(P<0.01)。與對(duì)照組患者比較,大黃治療組患者血清IFABP水平下降更顯著(P<0.01);瓜氨酸水平升高更明顯(P<0.01)。

    表2 兩組治療前后血清IFABP、瓜氨酸水平比較(±s)

    表2 兩組治療前后血清IFABP、瓜氨酸水平比較(±s)

    組別治療組(n=45)對(duì)照組(n=45)時(shí)間治療前治療后治療前治療后IFABP(ng/L)552.94±47.52 296.12±34.02*△542.61±44.98 375.48±49.82*瓜氨酸(μmol/L)18.11±4.56 24.78±3.59*△19.02±4.69 22.46±3.59*

    2.3 兩組治療后AGI改善率、喂養(yǎng)不耐受率比較 見表3。療程結(jié)束后,治療組患者AGI改善率較對(duì)照組明顯提高(P<0.01);喂養(yǎng)不耐受率明顯低于對(duì)照組(P<0.01)。

    表3 兩組治療后AGI改善率、喂養(yǎng)不耐受率比較[n(%)]

    2.4 兩組腹瀉發(fā)生率、ICU停留時(shí)間、28 d死亡率比較 見表4。治療結(jié)束后,兩組患者比較,治療組患者ICU平均停留時(shí)間明顯縮短(P<0.01);兩組患者腹瀉發(fā)生率、28 d死亡率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表4 兩組腹瀉發(fā)生率、ICU停留時(shí)間、28 d死亡率情況的比較

    3 討 論

    2012年歐洲危重病協(xié)會(huì)提出AGI的定義[5],將之界定為“由于重癥患者急性疾病本身導(dǎo)致的胃腸道功能障礙”,按嚴(yán)重程度分成四級(jí):一級(jí)是存在胃腸道功能障礙和衰竭的風(fēng)險(xiǎn),二級(jí)為胃腸功能障礙,三級(jí)為胃腸功能衰竭,四級(jí)是胃腸功能衰竭并伴有遠(yuǎn)隔器官功能障礙。國內(nèi)外多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),AGI在危重患者中的發(fā)病率約為40%~85%,危重患者合并AGI延長住院時(shí)間,增加患者死亡率,且AGI分級(jí)越高患者死亡率越高[10]。危重患者住院期間喂養(yǎng)不耐受發(fā)生率約24%,Heyland DK[11]相關(guān)研究報(bào)道,腸內(nèi)喂養(yǎng)不耐受患者每日死亡危險(xiǎn)率增加了1.5倍。因此積極改善患者胃腸功能,降低喂養(yǎng)不耐受率,保證腸內(nèi)營養(yǎng)正常進(jìn)行,有助于改善患者預(yù)后。

    一直以來,胃腸道損傷的評(píng)價(jià)缺乏被廣泛認(rèn)可的客觀生物標(biāo)志物,近年來國內(nèi)外多項(xiàng)研究顯示,血清瓜氨酸和IFABP可在一定程度上反映危重患者胃腸功能[12]。瓜氨酸(C6H13N3O3)是一種非蛋白質(zhì)α氨基酸,由腸細(xì)胞絨毛上部成熟線粒體產(chǎn)生,Piton[13]和他的團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)血清瓜氨酸水平下降不僅可有效地反映患者腸黏膜上皮細(xì)胞數(shù)量減低并且可以反映患者腸道黏膜細(xì)胞功能障礙。ICU危重患者血漿瓜氨酸濃度低于15 μmol/L時(shí),與腸衰竭具備相關(guān)性。IFABP是一種僅存在于人成熟腸細(xì)胞絨毛頂端的水溶性蛋白,含量較高且具有高度的組織器官特異性。在胃腸黏膜損傷的早期,壞死的腸上皮絨毛釋放出大量IFABP進(jìn)入人體血液循環(huán)。血液中IFABP濃度升高的水平表明了腸上皮細(xì)胞受損的程度,是反映胃腸黏膜受損的早期敏感指標(biāo)[12]。

    本研究表明,危重患者胃腸功能受損后,血清瓜氨酸水平下降、IFABP水平升高,積極治療后兩組患者血清瓜氨酸水平升高,IFABP水平下降,加用生大黃粉的中西醫(yī)結(jié)合治療組患者兩項(xiàng)指標(biāo)改變更為顯著,論證了大黃具有胃腸保護(hù)功能。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),大黃能提高胃腸黏膜內(nèi)的pH值,改善胃腸黏膜血流灌注,保護(hù)細(xì)胞間緊密聯(lián)結(jié),增強(qiáng)腸黏膜屏障功能,這可能是其保護(hù)胃腸黏膜功能的主要機(jī)制[14]。

    本研究發(fā)現(xiàn),7 d治療結(jié)束后,加用生大黃粉的中西醫(yī)結(jié)合治療組患者AGI改善顯著,喂養(yǎng)不耐受發(fā)生率更低,表明大黃可以促進(jìn)胃腸蠕動(dòng),增加危重患者攝食耐受性?!渡褶r(nóng)本草經(jīng)》記載:大黃“下瘀血,血閉寒熱,破癥瘕積聚,留飲宿食,蕩滌腸胃,推陳致新,調(diào)中化食,安和五臟”。現(xiàn)代藥理研究證實(shí),大黃酸蒽酮—番瀉苷A、B、C具有促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)、增加胃動(dòng)素、抑制Na+-K+-ATPase活性的作用。其主要機(jī)制為增強(qiáng)腸張力和蠕動(dòng),減少水分吸收[15]。同時(shí)大黃及活性成分有著直接抗炎抑菌、免疫調(diào)節(jié)抗氧化、改善微循環(huán)等作用,可以遏制炎癥介質(zhì)“瀑布”反應(yīng),抑制MODS的發(fā)生,進(jìn)而延緩疾病進(jìn)展[16]。本研究中兩組患者對(duì)比發(fā)現(xiàn),加用生大黃粉的中西醫(yī)結(jié)合治療組患者APACHEⅡ評(píng)分顯著下降,ICU停留時(shí)間明顯縮短。因此,大黃治療危重癥胃腸功能受損患者遠(yuǎn)期療效也較好,能減輕重癥患者序貫器官衰竭,明顯改善病情,縮短病程。本研究中兩組患者28 d死亡率未見明顯差異,考慮可能與研究時(shí)間隨機(jī)性、樣本量較小、存在個(gè)體差異性等因素有關(guān)。

    臨床上危重癥患者胃腸功能障礙主要表現(xiàn)為急性應(yīng)激性胃腸黏膜病變和中毒性腸麻痹。本研究結(jié)果證實(shí),大黃可以減輕ICU危重患者胃腸損傷程度,保護(hù)胃腸功能;促進(jìn)胃腸蠕動(dòng),有效提高患者腸內(nèi)營養(yǎng)耐受性;延緩病情進(jìn)展,縮短患者ICU停留時(shí)間。同時(shí)未見明顯不良反應(yīng),臨床應(yīng)用簡便易行、安全有效。本研究因選取ICU患者為研究對(duì)象,病情復(fù)雜,部分患者存在多器官功能障礙,研究的混雜因素較多,擬在今后的研究中擴(kuò)大樣本量,進(jìn)一步細(xì)化患者,根據(jù)患者基礎(chǔ)疾病進(jìn)行深入研究。

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