崔 娜 趙亞娟 李 偉 胡小梅
(河北省廊坊市中醫(yī)醫(yī)院,河北 廊坊 065000)
急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)是除心源性以外的各種肺內(nèi)外疾病過(guò)程中導(dǎo)致彌漫性肺間質(zhì)及肺泡水腫,以進(jìn)行性低氧血癥和呼吸衰竭為主要表現(xiàn)的急性低氧性呼吸功能衰竭,肺部影像學(xué)表現(xiàn)為非均一性滲出性病變,發(fā)病率約占重癥醫(yī)學(xué)科患者10%,病死率高達(dá)35%~40%[1-2]。目前西醫(yī)治療ARDS以控制原發(fā)病、呼吸支持、藥物治療為主,但尚缺乏特異性藥物及方法[3-4]。中醫(yī)學(xué)依據(jù)ARDS臨床表現(xiàn),認(rèn)為其屬于“喘證”范疇,可參照辨證論治。本研究以廊坊市中醫(yī)醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科收治的ARDS患者為研究對(duì)象,旨在探索自擬通腑泄肺湯的臨床療效。現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 病例選擇 診斷標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)2012年歐洲重癥醫(yī)學(xué)會(huì)關(guān)于ARDS的柏林定義及診斷[5]確定ARDS的診斷標(biāo)準(zhǔn)及病情嚴(yán)重程度。依據(jù)《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[6]確定肺熱腑實(shí)型喘證診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合ARDS、肺熱腑實(shí)型喘證診斷標(biāo)準(zhǔn);需有創(chuàng)機(jī)械通氣呼吸支持且病程≤72 h;致病因素為感染性所致;年齡18~70歲;預(yù)期生存期≥7 d;患者或家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):合并多臟器功能衰竭、精神障礙性疾病、免疫抑制性疾病、慢性呼吸衰竭或哮喘等肺部疾病、腫瘤性疾病者;對(duì)試驗(yàn)藥物過(guò)敏或?qū)龠^(guò)敏體質(zhì)者;妊娠或哺乳期女性。
1.2 病例資料 選取2019年6月至2020年12月期間廊坊市中醫(yī)醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科診治的ARDS患者62例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,每組各31例。對(duì)照組男性18例,女性13例;年齡33~70歲,平均(53.60±9.42)歲;病程 10~72 h,平均(29.13±4.57)h。病情程度[5]:輕度10例,中度16例,重度5例。研究組男性20例,女性11例;年齡 30~69歲,平均(54.15±9.66)歲;病程12~72 h,平均(29.43±4.60)h;病情程度:輕度12例,中度15例,重度4例。兩組臨床資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.3 治療方法 對(duì)照組采用控制原發(fā)病、有創(chuàng)機(jī)械通氣支持、營(yíng)養(yǎng)支持,糾正酸堿平衡及電解質(zhì)紊亂,根據(jù)藥敏試驗(yàn)給予敏感抗生素抗感染、鹽酸氨溴索溶液祛痰等內(nèi)科常規(guī)治療。研究組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上采用自擬通腑泄肺湯[生黃芪15 g,生大黃10 g(后下)、厚樸10 g,陳皮 10 g,桃仁 10 g,赤芍 12 g,枳實(shí) 6 g,梔子10 g,蒲公英30 g,炒萊菔子30 g]治療,每日1劑,由煎藥室代為濃煎至200 mL,早晚鼻飼。兩組均治療7 d。
1.4 觀察指標(biāo) 血?dú)夥治觯簞?dòng)脈血氧分壓(PaO2)、血氧飽和度(SaO2)、氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)。炎癥因子:C反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)。急性生理和慢性健康狀況評(píng)分Ⅱ(APACHEⅡ)、Murray肺損傷評(píng)分。中醫(yī)證候評(píng)分:參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[7],按喘息、咯黃痰、便秘癥狀的輕重程度進(jìn)行量化評(píng)分,無(wú)、輕、中、重分別計(jì)為0分、2分、4分、6分。記錄并比較兩組機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間。
1.5 療效標(biāo)準(zhǔn)[8]治愈:RR 15~20次/min,PaO2>12 kPa,PaO2/FiO2>400,胸片正常。有效:RR 21~28次/min,PaO28~12 kPa,PaO2/FiO2300~400,胸片顯示斑片狀陰影大部分吸收。無(wú)效:RR>28次/min,PaO2<8 kPa,PaO2/FiO2<300,胸片顯示斑片狀陰影無(wú)吸收,或患者死亡。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例或率表示,采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較 見(jiàn)表1。治療后兩組PaO2、SaO2、PaO2/FiO2均高于治療前(P<0.05),且研究組高于對(duì)照組(P<0.05)。
表1 兩組治療前后血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較(±s)
表1 兩組治療前后血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較(±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。下同。1mmHg≈0.133kPa。
組別時(shí)間PaO2(mmHg)SaO2(%)PaO2/FiO2治療前治療后治療前治療后研究組(n=31)對(duì)照組(n=31)65.04±5.37 96.86±7.59*△65.19±5.44 91.20±7.13*87.42±5.59 98.03±7.31*△87.65±5.70 91.25±7.35 223.61±32.03 409.33±43.50*△219.74±30.86 352.45±41.23*
2.2 兩組治療前后炎癥因子指標(biāo)比較 見(jiàn)表2。治療后兩組CRP、IL-6、TNF-α均低于治療前(P<0.05),且研究組低于對(duì)照組(P<0.05)。
表2 兩組治療前后炎癥因子指標(biāo)比較(±s)
表2 兩組治療前后炎癥因子指標(biāo)比較(±s)
?
2.3 兩組治療前后APACHEⅡ評(píng)分、Murray肺損傷評(píng)分比較 見(jiàn)表3。治療后兩組APACHEⅡ評(píng)分、Murray肺損傷評(píng)分均低于治療前(P<0.05),且研究組低于對(duì)照組(P<0.05)。
表3 兩組治療前后APACHEⅡ評(píng)分、Murray肺損傷評(píng)分比較(分,±s)
表3 兩組治療前后APACHEⅡ評(píng)分、Murray肺損傷評(píng)分比較(分,±s)
16.30±3.53 4.14±0.89*△15.94±3.58 8.75±1.21*治療前治療后治療前治療后研究組(n=31)對(duì)照組(n=31)2.63±0.38 0.71±0.22*△2.59±0.40 1.37±0.34
2.4 兩組治療前后中醫(yī)證候評(píng)分比較 見(jiàn)表4。治療后兩組中醫(yī)證候評(píng)分均低于治療前(P<0.05),且研究組中醫(yī)證候評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05)。
表4 兩組治療前后中醫(yī)證候評(píng)分比較(分,±s)
表4 兩組治療前后中醫(yī)證候評(píng)分比較(分,±s)
組 別 時(shí)間 喘息 咯黃痰 便秘5.02±0.78 0.53±0.21*△5.06±0.83 0.98±0.29*4.85±1.13 0.72±0.34*△4.88±1.09 1.35±0.56*治療前治療后治療前治療后研究組(n=31)對(duì)照組(n=31)4.71±0.73 0.46±0.17*△4.73±0.69 1.22±0.33*
2.5 兩組機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間比較 見(jiàn)表5。研究組機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間均短于對(duì)照組(P<0.05)。
表5 兩組機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間比較(d,±s)
表5 兩組機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間比較(d,±s)
注:與對(duì)照組比較,△P<0.05。下同。
組別研究組對(duì)照組n 31 31機(jī)械通氣時(shí)間7.64±0.87△9.91±1.03 ICU住院時(shí)間12.37±1.52△15.85±1.79
2.6 兩組臨床療效比較 見(jiàn)表6。研究組總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。
表6 兩組臨床療效比較(n)
ARDS是多種致病因素對(duì)肺臟進(jìn)行直接損害,同時(shí)可引發(fā)全身炎癥反應(yīng),進(jìn)而對(duì)多臟器細(xì)胞產(chǎn)生破壞作用,形成多臟器功能障礙綜合征,若失治誤治或疾病進(jìn)一步發(fā)展,均可導(dǎo)致多臟器功能衰竭。CRP作為急性反應(yīng)蛋白,是炎癥反應(yīng)的非特異性標(biāo)志物,具有檢測(cè)價(jià)值高、敏感性好、費(fèi)用較低的優(yōu)勢(shì),對(duì)ARDS嚴(yán)重程度分級(jí)及評(píng)估預(yù)后具有重要價(jià)值[8-9]。IL-6和TNF-α屬于促炎癥因子,其體內(nèi)濃度與ARDS病情的嚴(yán)重程度呈正相關(guān),同時(shí)可用于評(píng)價(jià)臨床治療效果及預(yù)后[10]。血?dú)夥治鱿嚓P(guān)指標(biāo),尤其是PaO2、SaO2及PaO2/FiO2是直接反映ARDS低氧血癥和呼吸衰竭改善程度的客觀化指標(biāo)[11]。因此,為提高研究的科學(xué)性、客觀性,本研究將上述檢測(cè)項(xiàng)目納入觀察指標(biāo)。
依據(jù)ARDS臨床表現(xiàn),結(jié)合歷代醫(yī)家對(duì)于相關(guān)病證的描述與認(rèn)識(shí),將其歸屬于中醫(yī)學(xué)“喘證”范疇。有研究[12-13]認(rèn)為,ARDS發(fā)病的根本在于氣機(jī)逆亂,邪熱壅遏于肺,肺與大腸相表里,致肺熱腑實(shí)證。筆者認(rèn)為本病發(fā)病與進(jìn)行性加重在于肺生理功能失常,肺與大腸相表里,邪熱壅滯于肺而致腸腑不通,肺熱壅滯與腑實(shí)內(nèi)結(jié)相互影響,形成惡性循環(huán)。具體而言:肺位居高位,為“五臟六腑之華蓋”,易受外邪侵襲,致肺失其職,主氣、司呼吸功能失常,則呼吸節(jié)律異常,吸入之清氣與呼出之濁氣交換障礙,致肺氣不暢,出現(xiàn)喘促、氣短等呼吸困難癥狀;肺宣發(fā)肅降失常,則濁氣難以外排程度加重,同時(shí)影響通調(diào)水道功能,水液代謝異常,化生痰濁,積聚于肺,難以外排,壅滯氣道,出現(xiàn)呼氣不暢、咳痰等病理現(xiàn)象,致肺氣不暢,痰濁阻滯,蘊(yùn)久化熱,壅滯于肺;朝百脈失司,則氣無(wú)血以和,血無(wú)氣以運(yùn),氣血交換障礙,出現(xiàn)喘憋等病理現(xiàn)象。肺與大腸相表里,《靈樞·本輸》云“肺合大腸,大腸者,傳導(dǎo)之腑”,肺生理功能失常,勢(shì)必影響大腸傳導(dǎo)功能。痰熱壅滯于肺,影響腑氣傳導(dǎo),腑氣不通,熱結(jié)于里,邪熱下行出路受阻,循經(jīng)上擾,熏灼肺金,形成肺熱與腑實(shí)之惡性循環(huán),使病情逐漸加重。
本研究以ARDS肺熱腑實(shí)證患者為研究對(duì)象,采用自擬通腑泄肺湯進(jìn)行干預(yù),取得了較滿(mǎn)意的療效。方中生大黃峻下熱結(jié),泄熱通便;厚樸行氣除滿(mǎn),下氣寬中;枳實(shí)破氣消積、化痰散痞,三藥配伍取小承氣湯之意,以促進(jìn)腸腑通暢,同時(shí)助肺氣肅降,改善氣機(jī)逆亂。桃仁活血化瘀,潤(rùn)腸通便,增強(qiáng)通腑之功;炒萊菔子降氣化痰,以增強(qiáng)降肺氣逆之力。赤芍清熱涼血、活血化瘀,蒲公英清熱解毒、消腫散結(jié),梔子清熱瀉火、涼血解毒,三藥配伍,清瀉肺熱、涼血解毒作用顯著增強(qiáng)。生黃芪健脾益肺、托毒排膿、斂瘡生肌,配伍理氣健脾、燥濕化痰之陳皮,能夠增強(qiáng)祛痰排濁之力,尚能防苦寒清泄之藥傷及正氣?,F(xiàn)代藥理研究表明:大黃能夠保護(hù)ARDS患者腸道屏障功能,降低內(nèi)毒素水平,抑制炎癥反應(yīng),提高氧合指數(shù),縮短住院時(shí)間,改善預(yù)后[14-15]。厚樸活性成分之和厚樸酚能夠保護(hù)ARDS肺微血管內(nèi)皮,拮抗炎癥因子表達(dá)及氧化應(yīng)激損傷,減輕肺水腫,提高生存率[16]。枳實(shí)能夠促進(jìn)胃排空及小腸推進(jìn),發(fā)揮瀉下通便作用,此外尚具有抗氧化、抗菌、抗炎等活性[17]。桃仁能夠改善血液流變學(xué)指標(biāo),調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,抑制炎癥反應(yīng),鎮(zhèn)靜呼吸中樞,緩解呼吸急促狀態(tài)[18]。萊菔子能夠增強(qiáng)胃腸動(dòng)力,具有抗菌、抗氧化及鎮(zhèn)咳祛痰作用[19]。黃芪能夠減輕ARDS患者炎癥反應(yīng),降低肺血管通透性,改善預(yù)后[20]。諸藥配伍,共奏通腑泄肺之功,以復(fù)肺宣肅之職,復(fù)腸腑以通為用之功,進(jìn)而改善ARDS預(yù)后。
結(jié)果顯示,治療后研究組 PaO2、SaO2、PaO2/FiO2均高于對(duì)照組,CRP、IL-6、TNF-α、APACHE Ⅱ評(píng)分、Murray肺損傷評(píng)分均低于對(duì)照組,機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間均短于對(duì)照組,總有效率高于對(duì)照組。但是,基于氧解離曲線(xiàn)PaO2與SaO2關(guān)系看,正常情況下兩組治療前PaO2約為65 mmHg,與之相應(yīng)的SaO2應(yīng)在90%左右,而研究中兩組治療前SaO2約為87%,考慮與患者病情較重有關(guān),末端血液循環(huán)欠佳,導(dǎo)致SaO2略低于生理狀態(tài)的90%左右。這表明,自擬通腑泄肺湯治療急性呼吸窘迫綜合征,能夠抑制改善肺功能,糾正低氧血癥,抑制炎癥因子表達(dá),減輕疾病嚴(yán)重程度,縮短機(jī)械通氣時(shí)間及ICU住院時(shí)間,提高臨床療效,改善預(yù)后。