禚昌紅, 張道偉, 司國民
(1.山東中醫(yī)藥大學,濟南 250355;2.壽光市中醫(yī)醫(yī)院,山東 壽光 262700;3.山東省立醫(yī)院,濟南 250021)
消化性潰瘍(peptic ulcer,PU)是消化系統(tǒng)常見病、多發(fā)病,多指在胃腸黏膜發(fā)生的炎性缺損,病變可深達黏膜肌層或者更深層次,其常發(fā)部位多為胃、十二指腸等[1]。臨床本病常以上腹痛為典型癥狀,其疼痛多反復或周期性發(fā)作;而PU在臨床上發(fā)病率較高,在各個年齡段中,以20~50歲的男性居多且多易復發(fā)[2]。目前針對PU的藥物主要包括H2受體拮抗劑、質子泵抑制劑、抗幽門螺旋桿菌(helicobacter pylori,Hp)感染藥物等;康復新液作為一種純中藥生物制劑,已被廣泛應用于PU的臨床治療中。本文運用循證醫(yī)學方法,系統(tǒng)評價康復新液輔助治療PU的臨床療效和安全性,旨在提供更多循證證據(jù)。
計算機系統(tǒng)檢索維普、萬方、中國知網、生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫、EMBase數(shù)據(jù)庫,再對納入的文獻進行回顧性分析,補充與本研究相關的文獻,中文檢索詞包括“康復新液”“胃潰瘍”“十二指腸潰瘍”“消化性潰瘍”“隨機對照試驗”,英文檢索詞使用“Kangfuxin Liquid”“gastric ulcer”“duodenal ulcer”“peptic ulcer”“randomized controlled trial”,檢索時間限定為自建庫至2019年5月。
中文檢索式#1:消化性潰瘍 OR 胃潰瘍 OR 十二指腸潰瘍;#2:康復新液;#3:隨機對照;#4: #1 AND #2 AND #3。英文檢索式#1peptic ulcer OR gastric ulcer OR duodenal ulcer ;#2:Kangfuxin Liquid;#3:randomized controlled trial;#4:#1 AND #2 AND #3。
根據(jù)各數(shù)據(jù)庫檢索特點在中國知網檢索策略上進行修改,此外手工檢索臨床試驗論文報道或綜述中的相關參考文獻。
研究類型:臨床上關于康復新液輔助治療PU的隨機對照試驗,無論是否采用盲法;文獻研究對象診斷標準符合公認、權威的標準;干預措施:對照組采用常規(guī)西藥口服治療,而治療組在對照組基礎上聯(lián)合康復新液口服治療;結局指標:主要指標:臨床療效,次要指標:胃鏡療效、復發(fā)率、Hp根除率、不良反應等。
非PU的隨機對照試驗,如動物實驗研究、綜述類、會議論文、基礎研究以及Meta分析類等文獻;數(shù)據(jù)不完整或者錯誤、重復發(fā)表等文獻。
文獻質量的高低與納入研究的偏倚風險有關,故采用Cochrane協(xié)作網推薦的條目,包括隨機方法、隱蔽分組、盲法等[3]。由兩位研究者使用Revman5.3軟件中設定的文獻偏倚風險評估表格進行風險評估(低風險、未知風險、高風險)。
采用Cochrane 協(xié)作網提供的Review Manager5.3軟件進行統(tǒng)計,其中計數(shù)資料、計量資料分別使用相對危險度(RR)、加權均數(shù)差(WMD)表示,兩者均以95%可信區(qū)間(CI)表示;采用I2檢驗行統(tǒng)計學異質性分析,如采用固定效應模型分析,滿足條件需為P≥0.1、I2≤50%;若采用隨機效應模型分析,滿足條件則為P<0.1、I2>50%;采用漏斗圖分析是否存在發(fā)表偏倚。
圖1示,通過對數(shù)據(jù)庫檢索初步得到相關文獻156篇,根據(jù)文獻納入和排除標準層層篩選,最終納入12篇符合標準的文獻[4-15]。
圖1 文獻篩選流程
表1示,共納入12篇文獻,其中治療組患者591例,對照組590例,共計1181例。
表1 納入研究的基本特征比較
圖2示,納入的12項研究均提到隨機分組,僅有1項[6]使用隨機數(shù)字表法,余未提及具體分配方法。所有研究均未提及對受試者和研究者及結局評價者施盲,也未提及分配隱藏;1項[6]研究提及未出現(xiàn)失訪情況,其余研究未提及脫落及失訪情況。
圖2 納入研究文獻各種偏倚所占比例
2.4.1 臨床有效率分析 圖3示,納入研究共12項,總病例數(shù)1181例,異質性檢驗為(P=0.62,I2=0%),采用固定效應模型分析;治療組與對照組臨床有效率比較差異有統(tǒng)計學意義(RR=1.15,95%CI[1.11,1.20],P<0.00001),結果提示臨床有效率常規(guī)西藥聯(lián)合康復新液治療PU優(yōu)于單用西藥治療。
圖3 臨床有效率森林圖
2.4.2 胃鏡療效分析 圖4示,在12項研究中,有6項[4-9,15]統(tǒng)計治療胃鏡療效情況,異質性檢驗為(P=0.61,I2=0%),采用固定效應模型分析;治療組與對照組胃鏡療效比較差異有統(tǒng)計學意義(RR=1.11,95%CI[1.05,1.16],P<0.00001),結果提示在促進潰瘍愈合方面,常規(guī)西藥聯(lián)合康復新液治療PU優(yōu)于單用西藥治療。
圖4 胃鏡療效森林圖
2.4.3 復發(fā)率分析 圖5示,在12項研究中,有6項[5,7,9,11,13,14]統(tǒng)計治療復發(fā)率情況,異質性檢驗為(P=0.72,I2=0%),采用固定效應模型分析;治療組與對照組復發(fā)率比較差異有統(tǒng)計學意義(RR=0.38,95%CI[0.25,0.57],P<0.00001),說明治療組復發(fā)率低于對照組,結果提示常規(guī)西藥聯(lián)合康復新液治療PU相對于單用西藥治療在降低復發(fā)率方面具有顯著優(yōu)勢。
圖5 復發(fā)率森林圖
2.4.4 Hp根除率分析 圖6示,在12項研究中,4項[5,6,9,10]統(tǒng)計Hp根除率情況,異質性檢驗(P=1.00,I2=0%),采用固定效應模型分析;治療組與對照組Hp根除率比較差異無統(tǒng)計學意義(RR=1.03,95%CI[0.96,1.10],P=0.38>0.05),故結果提示,常規(guī)西藥聯(lián)合康復新液治療PU相對于單用西藥治療在Hp根除率方面無明顯差異。因樣本量較小,需大樣本的臨床研究證實。
圖6 Hp根除率森林圖
2.4.5 安全性評價 圖7示,在12項研究中,10項[5,7-15]統(tǒng)計不良反應情況,多涉及口干、口苦、腹瀉、腹痛、惡心、皮疹等,程度均較輕,一般停藥后癥狀可自行消失;異質性檢驗為(P=0.98,I2=0%),采用固定效應模型分析;治療組與對照組不良反應比較差異無統(tǒng)計學意義(RR=1.14,95%CI[0.77,1.69],P=0.50>0.05),故結果提示,常規(guī)西藥聯(lián)合康復新液治療PU相對于單用西藥治療未增加不良反應發(fā)生率。由于樣本量偏小,仍需大樣本的臨床研究加以證實。
圖7 不良反應森林圖
2.4.6 敏感性分析 對臨床有效率、胃鏡療效等Meta分析結果進行敏感性分析,逐一排除各研究后,異質性檢驗結果無顯著差異,即結論穩(wěn)定性較好。
2.4.7 發(fā)表偏倚 圖8示,對納入12項研究的臨床有效率進行繪制“漏斗圖”分析,圖中顯示點狀分布基本對稱,表示存在發(fā)表偏倚的可能性不大。
圖8 臨床有效率漏斗圖
消化性潰瘍是消化系統(tǒng)頻發(fā)病,而隨著現(xiàn)代社會的發(fā)展以及人們生活條件的改善,其發(fā)生率明顯上升,目前本病的病因主要認為與胃酸分泌異常、Hp感染、非甾體抗炎藥廣泛應用等因素有關,此外應激、不良生活習慣等也可誘發(fā)消化性潰瘍;而在誘發(fā)胃潰瘍發(fā)生的病因中,Hp感染不容忽視,其可引起胃黏膜慢性、持續(xù)性、非可控性炎癥,進一步向癌前病變及癌變方向演變[16]。
胃十二指腸黏膜的損害因素與黏膜自身防御-修復因素之間失去平衡是引起消化性潰瘍的主要機制,其中防御因子減弱在潰瘍形成中起重要作用[17]。因此,在應用抑酸及抗Hp藥物治療消化性潰瘍的同時,給予必要的增強黏膜屏障的藥物,在一定程度上保證消化性潰瘍的愈合質量;此外質子泵抑制劑在胃潰瘍治療中的應用,降低了胃潰瘍的發(fā)病率和各種并發(fā)癥的發(fā)生率[18]。
康復新液是美洲大蠊干燥蟲體分離提取物精制而成的動物中成藥,具有通利血脈、養(yǎng)陰生肌之功效。現(xiàn)代藥理證明,康復新液具有抗炎消腫、改善局部微循環(huán)、促進血管和肉芽組織生長以及修復各種潰瘍和創(chuàng)面的作用[19]。有學者通過動物實驗對康復新液機制進行了研究。如胡婷婷[20]等發(fā)現(xiàn),康復新液對實驗性胃黏膜損傷有保護或促修復作用,其機制與降低應激反應、抗氧化損傷、調節(jié)胃腸運動以及改善黏膜供血等作用有一定的關系;陶柱萍[21]等研究發(fā)現(xiàn),康復新液可降低乙醇誘導的潰瘍損傷指數(shù),升高超氧歧化酶(SOD)活性和還原型谷胱甘肽(GSH)含量,從而改善胃黏膜損傷??祻托乱阂虔熜э@著、副作用小等優(yōu)點,被廣泛用于治療胃炎、胃潰瘍等消化系統(tǒng)疾病。如顏曉軍[22]應用康復新液聯(lián)合埃索美拉唑、阿莫西林、克拉霉素治療胃潰瘍患者60例,與單用埃索美拉唑、阿莫西林和克拉霉素治療對照,能更好地改善上腹痛癥狀,促進潰瘍面愈合。
本研究共納入12項關于常規(guī)西藥聯(lián)合康復新液治療消化性潰瘍的臨床隨機對照試驗,通過Meta分析發(fā)現(xiàn),與單用常規(guī)西藥比較,聯(lián)用康復新液治療能提高消化性潰瘍的臨床有效率,促進潰瘍黏膜的愈合,降低復發(fā)率,而且不增加不良反應的發(fā)生率,故康復新液治療消化性潰瘍的臨床療效顯著,且安全性較好。本研究豐富了消化性潰瘍的臨床治療方案,有助于改善消化性潰瘍患者的痛苦,值得臨床推廣。但本研究同時也提示,在幽門螺桿菌的根除中,康復新液無改善作用,或者有可能與樣本量偏小有關,或者與康復新液本身作用機制有關,因此仍然需要進行大樣本的臨床研究加以證實。此外本系統(tǒng)評價尚存在一些局限性,如納入的研究質量評價不高,所有研究均未提及盲法及分配隱藏,降低了系統(tǒng)評價的推薦等級,容易造成偏倚,故有可能對本研究的結論造成影響。故應在遵循循證醫(yī)學要求的前提下,進行高質量的臨床研究,以系統(tǒng)評價臨床療效、不良反應以及隨訪結果,為臨床決策提供更高級別的證據(jù)。