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    2019年本院下呼吸道感染病原菌分布特征及耐藥性分析*

    2021-10-23 08:02:40蔡鳳儀陳路羅杏云
    實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2021年18期
    關(guān)鍵詞:亞胺舒巴坦頭孢哌酮

    蔡鳳儀 陳路 羅杏云

    (廣東省清遠市清城區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)一科 清遠 511500)

    下呼吸道感染(LRTI)由病毒、細菌、支原體等微生物感染引起,是一類常見的感染性疾病,包括急、慢性支氣管炎,肺炎、支氣管擴張等,患者可有咳嗽、咳痰、胸悶氣喘等癥狀[1]。臨床治療LRTI常采取抗感染及對癥支持治療,但隨著抗生素不斷升級換代,廣譜抗生素在臨床應(yīng)用日漸廣泛,不合理用藥現(xiàn)象越來越普遍,不僅造成病原菌分布變化,且細菌耐藥問題日趨嚴重,抗生素治療效果大打折扣[2]。分析LRTI病原菌分布,檢測細菌耐藥情況,掌握耐藥動向,對臨床合理用藥意義重大。本次研究對我院LRTI患者痰標本樣本進行細菌培養(yǎng)及藥敏試驗,明確我院LRTI患者病原菌分布特征及耐藥性情況。現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料收集我院2019年1~12月收治的LRTI患者痰液樣本,選取其中陽性標本635例。其中男432例,女203例;年齡18~73歲,平均(47.37±11.67)歲;急性支氣管炎284例,慢性支氣管炎266例,肺炎72例,支氣管擴張13例。納入標準:經(jīng)臨床及實驗室檢查符合LRTI診斷標準[3];入組前48 h內(nèi)未使用抗生素者。排除標準:合并腫瘤或血液病患者;合并其他嚴重感染者;臨床資料不全者。

    1.2 樣本采集方法可自行咳痰患者,囑充分清潔口腔后取清晨首次深痰1 ml以上;不能自行咳痰患者,由醫(yī)護人員使用生理鹽水充分清潔口腔后,采用機械吸痰收集痰標本;氣管插管患者采用吸痰器收集痰液樣本。

    1.3 細菌培養(yǎng)將收集到的痰液樣本接種至血瓊中平板培養(yǎng),并涂片染色于光鏡下檢查,每低倍鏡下白細胞數(shù)>25個、鱗狀上皮細胞小于10個,或兩者比例<2.5:1,即為合格標本。培養(yǎng)24 h后使用DL-96A全自動微生物生化鑒定儀(珠海迪爾生物工程有限公司)進行鑒定。

    1.4 藥敏試驗采用世界衛(wèi)生組織推薦的K-B紙片擴散法進行藥敏試驗,將具有一定含量抗菌藥物的濾紙放置于培養(yǎng)基表面,隨著藥物擴散,藥物濃度在紙片周圍形成梯度差。致病菌在抗菌濃度范圍內(nèi)不能生長,因此形成抑菌圈,根據(jù)抑菌圈大小可測得細菌對抗菌藥物敏感度。使用銅綠假單胞菌ATCC27853、金黃色葡萄球菌ATCC25923、肺炎克雷伯菌ATCC700603進行質(zhì)量控制,每周進行1次。

    1.5 觀察指標觀察LRTI痰液陽性標本病原菌分布情況及耐藥性。

    1.6 數(shù)據(jù)分析采用WHONET5.3數(shù)據(jù)分析軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料以%表示。

    2 結(jié)果

    2.1 LRTI病原菌分布情況635份LRTI痰液樣本中,共檢出723株病原菌,其中革蘭氏陰性菌共521株,占比72.06%。當(dāng)中數(shù)量較多的為大腸埃希菌217株(30.01%)、銅綠假單胞菌123株(17.01%)、肺炎克雷伯菌52株(7.19%);革蘭氏陽性菌202株,占比27.94%,以金黃色葡萄球菌(96株,13.28%)、凝固酶陰性葡萄球菌(59株,8.16%)為主。見表1。

    表1 LRTI病原菌分布情況(n=723)

    2.2 常見革蘭氏陰性菌耐藥情況本研究經(jīng)藥敏試驗顯示,在革蘭氏陰性菌中,大腸埃希菌對頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢他啶、亞胺培南及美洛培南等藥物耐藥率均低于25%,對哌拉西林、頭孢呋辛耐藥率高于60%;銅綠假單胞菌對頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢他啶、亞胺培南、阿米卡星、環(huán)丙沙星耐藥率低于25%,但對于頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢呋辛耐藥率高達100%;肺炎克雷伯菌對頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢他啶、亞胺培南、美洛培南耐藥率低于20%。見表2。

    表2 革蘭氏陰性菌耐藥情況

    2.3 常見革蘭氏陽性菌耐藥情況本研究經(jīng)藥敏試驗顯示,革蘭氏陽性菌中金黃色葡萄球菌對多西環(huán)素、環(huán)丙沙星耐藥率低于15%,凝固酶陰性葡萄球菌對試驗藥物均表現(xiàn)出較高耐藥率,糞腸球菌則對頭孢哌酮、亞培安南、復(fù)方新諾明耐藥率為0%。見表3。

    表3 革蘭氏陽性菌耐藥情況

    3 討論

    臨床治療LRTI主張及早予以抗生素,以控制感染。但近年來隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,抗生素不斷升級換代,臨床應(yīng)用也越來越廣泛,抗生素不合理用藥、濫用等現(xiàn)象也隨之加重,不僅對病原菌種類分布及構(gòu)成產(chǎn)生影響,更加速了細菌耐藥性,嚴重降低了抗生素治療效果及使用壽命[4]。因而,臨床治療應(yīng)充分考慮患者病原菌分布情況及耐藥情況,規(guī)范、合理用藥,實現(xiàn)藥物最大程度利用。

    邢艷利等[5]研究報道LRTI病原菌分布多以革蘭氏陰性菌為主,本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),本院LRTI病原菌中革蘭氏陰性菌占比72.06%,其中以大腸埃希菌株數(shù)最多,占比30.01%,其次為銅綠假單胞菌占比17.01%,肺炎克雷伯菌占比7.19%,與其結(jié)論類似。銅綠假單胞菌可生存于各類潮濕環(huán)境,且臨床對于插管、導(dǎo)管等侵襲性治療方式應(yīng)用頻繁,導(dǎo)致銅綠假單胞菌成為最為常見的條件致病菌[6]。此外,本研究結(jié)果中大腸埃希菌及陰溝腸桿菌也具有較高檢出率,臨床治療應(yīng)予以重視。薛繼紅[7]的研究結(jié)果顯示,LRTI病原菌中,革蘭氏陰性菌檢出率為29.9%,以金黃色葡萄球菌及表皮葡萄球菌為主。但本研究結(jié)果顯示,本院LRTI患者病原菌中革蘭氏陽性菌檢出率為27.94%,以金黃色葡萄球菌為主,占13.28%,與前人研究結(jié)果稍微有所出入,分析認為菌株來源于不同地區(qū),抗生素用藥習(xí)慣及選擇壓力不同,導(dǎo)致病原菌種類構(gòu)成比變遷有所差異[8~9]。

    本研究經(jīng)藥敏試驗發(fā)現(xiàn),大腸埃希菌對頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢他啶、亞胺培南及美洛培南耐藥率均低于25%,對哌拉西林、頭孢呋辛、耐藥率均高于60%;銅綠假單胞菌對頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢他啶、亞胺培南、阿米卡星、環(huán)丙沙星耐藥率低于25%,但對頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢呋辛耐藥率高達100%。CHINET銅綠假單胞菌耐藥性監(jiān)測報道,銅綠假單胞菌對阿米卡星敏感度最高,與本研究結(jié)果相似[10]。阿米卡星對大部分氨基糖苷類鈍化酶穩(wěn)定性較高,且臨床應(yīng)用較少,因而藥敏試驗結(jié)果敏感度較高[11]。但需重視的是,銅綠假單胞菌可在使用抗生素后獲得性耐藥,因此臨床用藥應(yīng)在治療3 d后再次進行藥敏試驗[12]。胡向國等[13]研究報道,大腸埃希菌對亞胺培南、慶大霉素耐藥率較高,本藥敏試驗結(jié)果亦顯示,肺炎克雷伯菌對頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢他啶、亞胺培南、美洛培南耐藥率低于20%,這表明頭孢哌酮/舒巴坦及頭孢他啶、亞胺培南、美洛培南等藥物對肺炎克雷伯菌具有較高抗菌活性。該菌可因外膜孔道蛋白丟失、青霉素結(jié)合蛋白改變等因素導(dǎo)致對如亞胺培南等碳青霉烯類藥物產(chǎn)生耐藥性,而舒巴坦可抑制不動桿菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶,具有較高的殺菌作用[14],其耐藥性表現(xiàn)與姚毅[15]的研究結(jié)果一致。

    金亮等[16]的研究結(jié)果顯示,金黃色葡萄球菌對除萬古霉素外的其他抗生素均有不同程度耐藥性。本藥敏試驗結(jié)果也表明,金黃色葡萄球菌對多西環(huán)素、環(huán)丙沙星耐藥率低于15%,凝固酶陰性葡萄球菌對試驗藥物均表現(xiàn)出較高耐藥率,糞腸球菌則對頭孢哌酮、亞培安南、復(fù)方新諾明等藥物耐藥率為0%。前者對β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥主要由于β-內(nèi)酰胺類抗生素作用靶位改變,與抗生素親和力降低[17]。

    綜上所述,我院LRTI病原菌以革蘭氏陰性菌為主,且常用抗生素耐藥率較高,醫(yī)院管理應(yīng)注重提高醫(yī)生規(guī)范化用藥意識,避免盲目用藥,倡導(dǎo)使用抗生素治療前進行細菌培養(yǎng)基藥敏試驗,合理選擇抗生素治療。

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