趙平麗
(河南省新野縣中醫(yī)院 新野 473500)
潰瘍性結(jié)腸炎(UC)病情易反復(fù)發(fā)作,且病程較長(zhǎng),影響患者生活質(zhì)量,需采取有效方式進(jìn)行干預(yù)。目前,臨床治療方式較多,多以藥物治療為主,其中美沙拉秦屬于水楊酸制劑,可止痛、抗炎,治療輕中度UC的效果較好[2]。雙歧桿菌四聯(lián)活菌片由多種益生菌組成,可用于調(diào)節(jié)腸道菌群,維持正常腸道蠕動(dòng),有效緩解便秘、腹瀉等癥狀[3]。鑒于此,本研究分析我院UC患者采用美沙拉秦聯(lián)合雙歧桿菌四聯(lián)活菌片對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者炎癥介質(zhì)及腸黏膜屏障的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料選取我院2018年3月~2019年3月收治的UC患者92例,根據(jù)擲硬幣法分為對(duì)照組與觀(guān)察組,各46例,均簽署知情同意書(shū)。對(duì)照組男24例,女22例;病程0.9個(gè)月~8.5年,平均(3.38±1.25)年;年齡22~54歲,平均(36.90±3.11)歲;輕度31例,中度15例。觀(guān)察組男25例,女21例;病程0.8個(gè)月~7.5年,平均(3.41±1.27)年;年齡23~55歲,平均(36.93±3.14)歲;輕度32例,中度14例。兩組一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可對(duì)比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批同意。
1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理學(xué)及結(jié)腸鏡檢查確診;符合UC相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];為輕中度活動(dòng)期UC;配合良好,均可完成本研究。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重過(guò)敏體質(zhì)患者;腸道嚴(yán)重出血患者;存在胃腸道惡性腫瘤患者。
1.3 治療方法對(duì)照組口服美沙拉秦緩釋顆粒(國(guó)藥準(zhǔn)字H20143164),1.0 g/次,4次/d。觀(guān)察組在此基礎(chǔ)上加用雙歧桿菌四聯(lián)活菌片(國(guó)藥準(zhǔn)字S20060010)口服,3片/次,4次/d。兩組均治療4周。
1.4 觀(guān)察指標(biāo)(1)比較兩組治療前、治療4周后炎癥介質(zhì)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)患者炎癥介質(zhì),包括腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)。(2)比較兩組腸黏膜屏障功能,分別于治療前、治療4周后,采用ELISA測(cè)二胺氧化酶(DAO),酶學(xué)分光光度法測(cè)D-乳酸。(3)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況(如乏力、頭暈等)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)采用SPSS24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后炎癥介質(zhì)水平比較治療后,兩組IL-6、IL-8、TNF-α均降低,且觀(guān)察組低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組治療前后炎癥介質(zhì)水平比較(ng/L,±s)
表1 兩組治療前后炎癥介質(zhì)水平比較(ng/L,±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
時(shí)間 組別 n IL-6 IL-8 TNF-α治療前對(duì)照組觀(guān)察組46 46 t P治療后對(duì)照組觀(guān)察組46 46 t P 178.68±31.17 179.87±30.42 0.185 0.853 140.77±21.53*91.21±16.54*12.381 0.000 281.35±44.29 282.98±43.46 0.178 0.859 204.27±30.26*157.52±26.45*7.889 0.000 67.72±12.28 68.59±12.33 0.339 0.735 29.81±8.42*18.22±6.57*7.360 0.000
2.2 兩組治療前后腸黏膜屏障功能水平比較治療前,兩組D-乳酸、DAO水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組D-乳酸、DAO水平均降低,且觀(guān)察組低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組治療前后腸黏膜屏障功能水平比較(±s)
表2 兩組治療前后腸黏膜屏障功能水平比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
DAO(U/L)治療前 治療后對(duì)照組觀(guān)察組組別 n D-乳酸(mmol/L)治療前 治療后46 46 t P 5.46±0.42 5.51±0.48 0.532 0.596 5.22±0.45*4.13±0.38*12.552 0.000 7.78±1.06 7.83±1.12 0.220 0.826 7.15±0.92*5.47±0.95*8.616 0.000
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較觀(guān)察組出現(xiàn)食欲下降1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.17%(1/46),對(duì)照組出現(xiàn)食欲下降1例,乏力1例,頭暈1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.52%(3/46),組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.261,P=0.307)。
UC是一種炎癥性腸道疾病,病因尚未明確,但屬于炎性疾病,可引起腸道菌群紊亂,免疫功能下降等,病情易反復(fù),增加患者痛苦,并降低其生活質(zhì)量。因而需采取有效方法進(jìn)行治療。
美沙拉秦是臨床治療UC的常用藥,成分為5-氨基水楊酸,對(duì)腸道炎癥具有明顯抑制作用,主要通過(guò)抑制前列腺素合成及白三烯來(lái)緩解腸黏膜炎癥反應(yīng),以此改善臨床癥狀,在治療UC中效果顯著[5]。研究發(fā)現(xiàn),多數(shù)UC患者存在腸道內(nèi)菌群紊亂,相較于健康人群,其腸道內(nèi)真桿菌、雙歧桿菌、乳酸桿菌等益生菌數(shù)量低下,而腸球菌及腸道桿菌含量升高,腸道微生態(tài)環(huán)境失衡[6]。隨著微生態(tài)療法的普及,益生菌在UC治療中廣泛應(yīng)用。雙歧桿菌四聯(lián)活菌片是4種益生菌合劑,包括蠟樣芽孢桿菌、糞腸球菌、嗜酸乳桿菌、嬰兒雙歧桿菌,其中后3者為健康人體腸道正常球菌群,可抵抗腸道中部分致病菌,以恢復(fù)腸道蠕動(dòng),調(diào)節(jié)腸道菌群;蠟樣芽孢桿菌進(jìn)入腸道定植后,可使氧氣消耗,進(jìn)而營(yíng)造厭氧環(huán)境,為雙歧桿菌等厭氧菌的繁殖提供條件[7]。
本研究結(jié)果顯示,治療后觀(guān)察組IL-6、IL-8、TNF-α、D-乳酸、DAO水平均低于對(duì)照組,表明美沙拉秦及雙歧桿菌四聯(lián)活菌片聯(lián)合治療可有效緩解UC患者炎癥狀態(tài),調(diào)節(jié)腸黏膜屏障,利于患者轉(zhuǎn)歸。分析其原因可能是,UC患者通過(guò)補(bǔ)充正常菌群,可阻礙致病菌生長(zhǎng),促進(jìn)益菌群增殖,在腸道中形成生物屏障,有效平衡腸道菌群;同時(shí)可作用于腸道上皮細(xì)胞,使其緊密連接,并促進(jìn)黏液素分泌,修復(fù)并增強(qiáng)腸道黏膜,形成黏膜保護(hù)層;另外,可降低IL-6、TNF-α等炎癥介質(zhì)水平,抗炎效果顯著[8]。腸黏膜屏障由化學(xué)屏障、免疫屏障、生物屏障等構(gòu)成,受致病菌侵害而出現(xiàn)損傷,導(dǎo)致腸黏膜屏障功能異常,易誘導(dǎo)全身炎癥反應(yīng),促使腸黏膜細(xì)胞凋亡,增加腸上皮通透性,刺激腸道內(nèi)毒素釋放,最終誘發(fā)腸衰竭[9]。因此,促進(jìn)腸黏膜屏障功能正常,增加其完整性,以減輕有害菌遷移,對(duì)UC患者尤為重要。DAO是位于小腸黏膜上層絨毛上的細(xì)胞內(nèi)酶,在腸道機(jī)械屏障受損時(shí),其含量增多;D-乳酸是腸道細(xì)菌發(fā)酵代謝產(chǎn)物,可反映腸黏膜屏障通透性[10]。治療后,兩組腸黏膜屏障功能均有所改善,但聯(lián)合用藥可較好刺激腸黏膜,調(diào)節(jié)腸道菌群,治療效果更佳。此外,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)顯著性差異,表明聯(lián)合用藥不增加患者不良反應(yīng),具有可行性。但是,部分特殊性不良反應(yīng),如可能引起肝炎,本研究未觀(guān)察到,可進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量進(jìn)行深入分析。
綜上所述,在UC患者中聯(lián)合應(yīng)用美沙拉秦及雙歧桿菌四聯(lián)活菌片,可有效緩解炎癥狀態(tài),調(diào)節(jié)腸黏膜屏障,利于患者轉(zhuǎn)歸。