馮冰瑜,葉洪舟,凌寅杰,袁琛,朱焰,閔芳梅
支原體肺炎(MPP)是兒童和青少年時期社區(qū)最常見的獲得性肺炎之一,然而近年來難治性支原體肺炎(RMPP)的發(fā)病率越來越高,其短期內(nèi)病情發(fā)展迅速,處理不當(dāng)可能危及生命[1]。Toll 樣受體(TLRs)在識別病原體、提高炎性因子表達(dá)水平和激活免疫防御方面發(fā)揮重要作用,TLR2 和TLR4 及其介導(dǎo)的炎性信號通路與MPP的嚴(yán)重程度有關(guān),可能參與了支原體的長期定植[2]。本研究探討TLRs 在RMPP 臨床診斷及預(yù)后評估中的應(yīng)用,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取浙江省湖州市第一人民醫(yī)院兒科2019 年12 月至2020年12 月收治的143 例MPP 患兒,根據(jù)后期治療情況分為RMPP組和MPP組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合MPP、RMPP 診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)6 個月<年齡≤13 歲;(3)患兒家屬自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)免疫系統(tǒng)原發(fā)??;(2)合并其他病原微生物感染;(3)糖尿??;(4)入院前6 個月有激素應(yīng)用史或免疫調(diào)劑應(yīng)用史;(5)過敏史等。本實(shí)驗(yàn)已通過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)同意。
1.2 方法 統(tǒng)計(jì)患者病歷資料,主要包括以下幾項(xiàng):(1)基本資料與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):年齡、性別、臨床癥狀與體征、血常規(guī)、超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、降鈣素原(PCT)、乳酸脫氫酶(LDH)及免疫球蛋白等。(2)轉(zhuǎn)歸與預(yù)后:住院時間、發(fā)熱時間及肺外并發(fā)癥發(fā)生率。(3)于治療前、治療后1 周測定TLR2、TLR4、TLR5、TLR7 及TLR9 水平,所用的試劑盒均購自北京索萊寶科技有限公司。
1.3 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS 22.0 軟件分析數(shù)據(jù)。連續(xù)型變量先行正態(tài)分布和方差齊性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布,且方差齊的數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較行t檢驗(yàn);不符合的采用中位數(shù)(四分位數(shù))表示,采用Mann-Whitney U 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用2檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn)。采用ROC曲線分析各個指標(biāo)的診斷價(jià)值。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床資料與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較
兩組年齡、性別比、體溫、淋巴細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)及免疫球蛋白IgA、IgG 和IgM 差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);RMPP組中性粒細(xì)胞、hs-CRP、PCT 及LDH 水平高于MPP 組(均P <0.05)。見表1。
表1 兩組臨床資料與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較
2.2 兩組TLRs水平比較 兩組TLR5、TLR9 水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);RMPP組TLR2、TLR4 及TLR7水平均高于MPP組(均P<0.05)。見表2。
表2 兩組外周血TLRs 水平比較 ng/ml
2.3 各指標(biāo)對RMPP 的診斷價(jià)值
PCT、LDH 對RMPP 具有較高的診斷價(jià)值(AUC=0.780、0.619,均P <0.05);TLR2、TLR4 及TLR7 對RMPP 也具有較高的診斷價(jià)值(AUC=0.741、0.735、0.616,均P <0.05)。見封三彩圖4。
2.4 兩組預(yù)后比較 兩組住院時間、發(fā)熱時間長及肺外并發(fā)癥發(fā)生率差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P <0.05)。見表3。
表3 兩組預(yù)后比較
2.5 各指標(biāo)對RMPP 的預(yù)后評估價(jià)值將治療過程中發(fā)生肺外并發(fā)癥的13例作為不良預(yù)后,未發(fā)生肺外并發(fā)癥的18 例作為預(yù)后良好。PCT 對RMPP 預(yù)后不良具有較高的診斷價(jià)值(AUC=0.748,P <0.05);TLR2、TLR4 及TLR7對RMPP預(yù)后不良也具有較高的診斷價(jià)值(AUC=0.880、0.726、0.821,均P <TLR4 誘導(dǎo)的炎性反應(yīng)可能是機(jī)體發(fā)揮抗支原體作用的關(guān)鍵模式識別受體。
本研究發(fā)現(xiàn)RMPP 組中性粒細(xì)胞、hs-CRP、PCT及LDH水平高于MPP組,這與國外其他學(xué)者的報(bào)道結(jié)果基本一致[6-7]。中性粒細(xì)胞、hs-CRP 及PCT 均反應(yīng)了機(jī)體炎性反應(yīng)的嚴(yán)重程度,RMPP 組中性粒細(xì)胞、hs-CRP、PCT 偏高,可能是由于患者病情更加嚴(yán)重。LDH 水平升高可能與發(fā)生了較嚴(yán)重的肺實(shí)質(zhì)損傷、或產(chǎn)生了較嚴(yán)重的肺外并發(fā)癥有關(guān)。在5種TLRs 中,RMPP 組TLR2、TLR4 及TLR7 水平均高于MPP 組,TLR5 和TLR9 的差異不明顯,這并不是說TLR5和TLR9 在MPP 中無診斷學(xué)價(jià)值,因?yàn)楦腥拘约膊〉臉?biāo)志物可能隨著感染時間產(chǎn)生時序性變化。鑒于本研究只發(fā)現(xiàn)了TLR2、TLR4 及TLR7 的差異性,故而針對這三者進(jìn)行深入分析,ROC分析結(jié)果顯示傳統(tǒng)標(biāo)志物PCT(AUC=0.780)、LDH(AUC=0.619)對RMPP 具有診斷價(jià)值,TLR2(AUC=0.741)、TLR4(AUC=0.05)。見封三彩圖5。
TLRs 是機(jī)體最主要的模式識別受體之一,能誘導(dǎo)IL-8、IL-1 、INF-r等炎性因子合成與分泌,而這些炎性因子對促進(jìn)下游淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的激活起促進(jìn)作用[3]。目前已知的TLRs 亞型有11種,各種亞型或單獨(dú)作業(yè),或聯(lián)合作業(yè),以TLRs 激動劑為主要成分的抗流感疫苗、抗病毒疫苗及抗菌疫苗均在研發(fā)或改進(jìn)之中[4],不難看出TLRs 在抵抗病原體入侵當(dāng)中發(fā)揮的重大作用。支原體感染中也有TLRs的表達(dá)與功能變化,目前研究較多的是TLR2 和TLR4。王亞旭等[5]發(fā)現(xiàn)小兒MPP 的外周血單核細(xì)胞TLR4 表達(dá)上調(diào),同時血清炎性因子IL-6、IL-8 和TNF- 的水平也有升高,0.735)及TLR7(AUC=0.616)對RMPP也有診斷價(jià)值;且3 種TLRs 的應(yīng)用價(jià)值與傳統(tǒng)標(biāo)志物相仿。另外,考慮到發(fā)生嚴(yán)重肺外并發(fā)癥是衡量RMPP預(yù)后的重要指標(biāo)[8],本研究對各個標(biāo)志物預(yù)測肺外并發(fā)癥的價(jià)值也進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)標(biāo)志物中PCT 對RMPP 預(yù)后不良具有較高的診斷價(jià)值(AUC=0.748),TLR2(AUC=0.880)、TLR4(AUC=0.726)及TLR7(AUC=0.821)對RMPP 預(yù)后不良也具有較高的診斷價(jià)值,這結(jié)果說明在預(yù)后評估方面,TLRs的應(yīng)用價(jià)值可能優(yōu)于部分傳統(tǒng)標(biāo)志物。
綜上所述,本研究證實(shí)外周血TLR2、TLR4 及TLR7 對RMPP的發(fā)生及不良預(yù)后均有一定的預(yù)測價(jià)值,以上指標(biāo)的實(shí)時監(jiān)測可能對疾病診治有所幫助。
現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué)2021年8期