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    基于白酒風(fēng)味的現(xiàn)代分析技術(shù)及其生物活性研究進(jìn)展

    2021-10-18 13:06:20韋露露張宗啟陸倫維孫優(yōu)蘭
    中國釀造 2021年9期
    關(guān)鍵詞:香型揮發(fā)性風(fēng)味

    韋露露,張宗啟,陸倫維,孫優(yōu)蘭,胡 峰*

    (1.貴州茅臺酒廠(集團(tuán))習(xí)酒有限責(zé)任公司,貴州 習(xí)水 564622;2.南開大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,天津 300110)

    中國白酒是世界六大蒸餾酒之一,發(fā)展歷史悠久。經(jīng)過歲月的沉淀,白酒被廣泛分為十二種香型,其中濃香、醬香、清香和米香被稱為“四大香型”,其余香型是在其基礎(chǔ)上融合變化而成,這主要?dú)w功于不同香型酒體中不同風(fēng)味物質(zhì)。典型風(fēng)味物質(zhì)的含量及合適的比例對酒的感官體驗(yàn)和風(fēng)格特征起決定性作用,主體香味成分的含量比例構(gòu)成了各種香型白酒風(fēng)格[1]。

    中國白酒的獨(dú)特釀造方法有利于富集酒體的微量成分,不僅包括呈香呈味物質(zhì),還包括多種生物活性成分,主要包括醇、酯、酸、吡嗪、呋喃及萜類化合物等。當(dāng)酒體中的風(fēng)味物質(zhì)之間形成某種協(xié)調(diào)的比例時(shí),可使白酒呈現(xiàn)優(yōu)雅、細(xì)膩、凈爽、醇和、濃郁或綿柔等不同的風(fēng)格特點(diǎn),這些風(fēng)味物質(zhì)的存在使得白酒具有各種獨(dú)特口感的同時(shí)也具有不同于酒精的特殊藥理活性。研究表明,適量飲酒有益身心健康,白酒既可以作為某種藥引子,也可以配制成多種藥酒、補(bǔ)酒等,起到一定的醫(yī)療保健作用,如預(yù)防心血管疾病、舒經(jīng)活血及減輕心臟負(fù)擔(dān)等。

    目前,白酒中的特征風(fēng)味化合物及生物活性成分已成為當(dāng)今研究者的關(guān)注點(diǎn)。文章將應(yīng)用于白酒研究領(lǐng)域的現(xiàn)代分析技術(shù)進(jìn)行歸納,同時(shí)對白酒風(fēng)味活性物質(zhì)的影響進(jìn)行闡述,旨在為白酒風(fēng)味的研究提供一定的理論參考。

    1 白酒風(fēng)味化合物的提取與分離

    現(xiàn)有研究階段,白酒酒體中風(fēng)味物質(zhì)主要通過直接進(jìn)樣法、液液萃取法、固相萃取法、頂空固相微萃取法、浸入式固相微萃取法、超臨界二氧化碳流體萃取法、攪拌棒吸附萃取法、同時(shí)蒸餾萃取法及吹掃捕集法等前處理方法。

    直接進(jìn)樣法[2]是樣品不經(jīng)過簡單處理,直接上機(jī)檢測,該方法操作簡單、方便快捷,無需有機(jī)溶劑提取,但所檢測的化合物種類較少,需要選擇合適的色譜柱和檢測器;液液萃取法[3]是利用有機(jī)溶劑對白酒風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行萃取,然后再進(jìn)樣分析,其優(yōu)點(diǎn)為操作簡單,回收率高,但分析過程中會損失部分低沸點(diǎn)的揮發(fā)性成分;固相萃取法[4]是一種友好型樣品前處理法,此方法是利用固相吸附劑將液體樣品中的化合物進(jìn)行吸附,再進(jìn)行洗脫和加熱解吸附,達(dá)到分離和富集化合物的目的;頂空固相微萃取法[5]采用涂有高分子材料的萃取頭,在樣品溶液、頂空和高分子涂層3相間建立萃取平衡,從而達(dá)到分離、富集待測樣品的目的,具有操作簡單,自動化程度高和精度高等優(yōu)點(diǎn);浸入式固相微萃取法[6]是適合于中國白酒微量香味成分分析的另一種高效檢測手段,該法分析時(shí)間短,所需樣品量少,一次性分析成分多,且無需大量的有機(jī)溶劑;超臨界二氧化碳流體萃取技術(shù)[7]是近20~30年來研究揮發(fā)性香氣的新型技術(shù),其樣品反應(yīng)相介于氣相和液相之間,具有無毒、廉價(jià)、綠色、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),并且作為反應(yīng)溶劑得到的產(chǎn)物容易分離,因此在化學(xué)工業(yè)上占有很大優(yōu)勢。隨著超臨界流體技術(shù)(尤其是超臨界二氧化碳技術(shù))的成熟與普及,該技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用于提取揮發(fā)性香氣成分;攪拌棒吸附萃取法[8]是一種新型的固相微萃取樣品前處理方法,具有固相體積大,萃取容量高,無需外加攪拌子,可避免競爭性吸附,能在自身攪拌的同時(shí)實(shí)現(xiàn)富集等優(yōu)點(diǎn);同時(shí)蒸餾萃取法[9]利用了化合物的揮發(fā)性和溶解性,是將含有揮發(fā)性組分的水蒸氣和溶劑蒸氣充分混合,冷凝后水相與有機(jī)相充分接觸,從而實(shí)現(xiàn)揮發(fā)組分的相轉(zhuǎn)移;吹掃捕集法[4]主要是水溶液中的揮發(fā)性化合物分析,目前,已在軟飲料、啤酒、咖啡、葡萄酒、牛奶、果汁等多種水溶性食品的微量成分中得到廣泛應(yīng)用。

    2 白酒風(fēng)味化合物的檢測

    已知從白酒酒體中檢測并鑒定的白酒風(fēng)味物質(zhì)共3 000種以上,表1列舉了部分不同香型的白酒所含風(fēng)味物質(zhì)種類與含量,其龐大的風(fēng)味物質(zhì)組成了白酒酒體中獨(dú)有的品質(zhì)。目前,檢測白酒中風(fēng)味化合物的途徑和手段諸多,主要檢測方法如下。

    表1 部分香型白酒中主要風(fēng)味物質(zhì)的研究進(jìn)展Table 1 Research progress on main flavor substances in some flavor type Baijiu

    續(xù)表

    2.1 高效液相色譜技術(shù)

    高效液相色譜技術(shù)(high performance liquid chromatography,HPLC)是應(yīng)用高效液相色譜原理,用于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)、受熱不穩(wěn)定和分子量大的有機(jī)化合物。尋思穎等[17]建立了帶熒光檢測-高效液相色譜儀測定白酒中揮發(fā)性酚類物質(zhì)的方法,所建立方法可以同時(shí)測定10種揮發(fā)性酚類物質(zhì),其加標(biāo)回收率為83.8%~101.6%;余劍霞[18]以石油醚對白酒中微量的高級脂肪酸進(jìn)行萃取,通過HPLC方法測定出亞麻酸、肉豆蔻酸、亞油酸、油酸、棕櫚酸和硬脂酸6種高級脂肪酸。

    2.2 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

    氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)在我國已經(jīng)有40多年的發(fā)展歷史,是質(zhì)譜分析學(xué)體系中一個(gè)重要的分支,具有定性和定量的功能。因?yàn)镚C-MS技術(shù)檢測限低,分辨率高,微量組分的定性更為準(zhǔn)確,對于同系物的識別也更加精確。李俊剛等[19]利用GC-MS法對不同窖齡的濃香型白酒中的風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行檢測,共檢測出51種風(fēng)味化合物;蔣青香等[10]通過頂空固相微萃取結(jié)合GC-MS對丹鳳佳釀白酒的揮發(fā)性成分進(jìn)行分析,結(jié)果表明,丹鳳佳釀白酒中共鑒定出45種揮發(fā)性成分,其中醇類6種、酯類32種、醛酮類5種、酸類1種和其他揮發(fā)性成分1種,其相對含量分別為2.40%、94.51%、1.77%、1.25%和0.07%;楊亮等[20]通過液液萃取和頂空固相微萃取兩種方法結(jié)合GC-MS分析醬香型白酒缺陷酒中風(fēng)味物質(zhì)組成,結(jié)果發(fā)現(xiàn)缺陷酒中共檢測出76種化合物,其中醇類物質(zhì)9種、醛酮類物質(zhì)7種、酸類物質(zhì)10種、酯類物質(zhì)31種、酚類物質(zhì)3種、內(nèi)酯類物質(zhì)3種、呋喃類物質(zhì)5種、含氮化合物4種、含硫化合物1種、烴類及其他類物質(zhì)3種,并首次檢測出2,4-二叔丁基苯酚和2,2-亞甲基雙呋喃;FAN W L等[21]通過固相攪拌萃取技術(shù)與GC-MS聯(lián)用技術(shù)解析白酒中風(fēng)味物質(zhì)的種類,結(jié)果表明,在最佳操作條件下,從14種白酒中分離鑒別出25種酯類、10種醇類、9種醛類、9種酮類及其他微量風(fēng)味物質(zhì)種類共計(jì)76種揮發(fā)性風(fēng)味成分。

    2.3 氣相色譜-聞香技術(shù)

    氣相色譜嗅聞技術(shù)(gas chromatograph-olfactometry,GC-O)是一種將感官評定和現(xiàn)代儀器分析結(jié)合的方法,主要用于研究酒類和食品香氣的新型研究方法,將GC-O技術(shù)與質(zhì)譜分析結(jié)合,可以準(zhǔn)確的測定出多種風(fēng)味化合物的組分[22];FAN W L等[23]通過GC-O聞香技術(shù)結(jié)合GC-MS對醬香型白酒風(fēng)味物質(zhì)檢測出186種香氣活性物質(zhì),其中重要的風(fēng)味化合物是己酸乙酯、己酸、2-苯乙酸乙酯、3-甲基丁酸、3-甲基丁醇、3-苯丙酸乙酯、2,3,5,6-四甲基吡嗪、4-甲基愈創(chuàng)木酚和γ-癸內(nèi)酯等。

    2.4 全二維氣相色譜/飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

    全二維氣相色譜/飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(comprehensive two-dimensional gas chromatography-time of flight mass spectrometry,GC×GC-TOFMS)是將分離機(jī)理不同且相互獨(dú)立的兩根色譜柱通過串聯(lián)的形式進(jìn)行結(jié)合檢測的氣相色譜。季克良等[24]通過GC×GC-TOFMS探究我國主要傳統(tǒng)白酒香型中風(fēng)味物質(zhì)微量組分,結(jié)果顯示,同等條件下,醬香型白酒分出963個(gè)峰,濃香型白酒分出674個(gè)峰,清香型白酒分出484個(gè)峰;周慶伍等[25]應(yīng)用GC×GC-TOFMS首次全面剖析了古井貢酒中的揮發(fā)性風(fēng)味成分,共鑒定出包含醇類、酸類、酯類、醛酮類物質(zhì)等揮發(fā)性風(fēng)味成分800多種;常宇桐等[26]利用液液萃取結(jié)合全二維氣相色譜-四級桿質(zhì)譜技術(shù)對馥郁香型白酒基酒定性,共辨識出308種揮發(fā)性香氣成分,主要包括酯類物質(zhì)102種,醇類物質(zhì)42種,酸類物質(zhì)33種,醛類物質(zhì)26種,酮類物質(zhì)19種,其他物質(zhì)86種。

    2.5 實(shí)時(shí)直接分析-質(zhì)譜技術(shù)

    實(shí)時(shí)直接分析技術(shù)(direct analysis in real time mass spectrometry,DART-MS)主要在大氣壓條件下,通過放電使惰性氣體(如氮?dú)猓∟2)、氬氣(Ar)等)原子產(chǎn)生躍遷(基態(tài)-激發(fā)態(tài)),對待測樣品中待測物質(zhì)解吸并使其離子化,進(jìn)而進(jìn)行質(zhì)譜檢測[27]。路江浩等[28]通過在線直接實(shí)時(shí)分析離子源串聯(lián)四級桿質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),建立了一種在線監(jiān)測白酒品嘗中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)釋放過程的研究方法,共鑒定出17種白酒典型風(fēng)味物質(zhì)的特征離子和離子化規(guī)律;LI Y[29]利用DART技術(shù)分析人呼出氣體中的揮發(fā)性物質(zhì),并用于一些疾病的早期檢測。

    2.6 液相色譜-質(zhì)譜技術(shù)

    液相色譜-質(zhì)譜(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)用于分析小分子質(zhì)量的非揮發(fā)性化合物[30],是GC-MS檢測揮發(fā)性化合的有效補(bǔ)充,其技術(shù)在代謝組學(xué)中較為成熟,前處理較為簡單,并且檢測到的化合物多為氨基酸、有機(jī)酸、核苷酸及一些酯類。尤麗琴等[31]利用超高效液相色譜-質(zhì)譜法檢測灘羊宰后成熟過程中的風(fēng)味前體物質(zhì),探討不同成熟期風(fēng)味特征物的種類和相對含量的變化。李梅等[32]利用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)定期檢測了啤酒和麥芽汁中的2,5-二甲基-4-羥基-3(2H)-呋喃酮等麥香風(fēng)味物質(zhì)。陳章捷[33]將紅豆杉果酒注入質(zhì)譜儀中,確定紅豆杉在白酒中的特征成分為紫杉醇和三尖杉寧堿,紅豆杉酒樣用體積分?jǐn)?shù)70%的甲醇溶液稀釋,離心過后,采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定其上清液中紫杉醇和三尖杉寧堿的含量。孫宗保等[34]用濃香型白酒基酒為研究對象,采用超高效液相色譜-高分辨質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對不同等級濃香型白酒基酒進(jìn)行檢測分析,并結(jié)合多種化學(xué)計(jì)量學(xué)方法實(shí)現(xiàn)了不同等級濃香型白酒基酒的準(zhǔn)確判別。劉松等[35]采用超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜,選擇正負(fù)離子模式同時(shí)掃描,建立了白酒中16種痕量甜味劑的快速測定方法,此方法樣品前處理靈敏度高、快速、簡單、甜味劑種類覆蓋廣,適用于白酒中多種甜味劑的檢測。

    2.7 其他方法

    除上述感官評定和現(xiàn)代儀器方法之外,對白酒風(fēng)味物質(zhì)的檢測還有其他鑒定方法。如朱玲等[36]通過氣相-離子遷移譜聯(lián)用技術(shù)(gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS)建立三種不同香型白酒風(fēng)味指紋圖譜,發(fā)現(xiàn)清香型白酒(汾酒和金門高粱酒)揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)較少,濃香型白酒(瀘州老窖)酯類物質(zhì)較多,醬香型白酒(茅臺迎賓酒)的醛類、酮類物質(zhì)較多,三種不同香型白酒風(fēng)味物質(zhì)含量差異明顯,一定程度上可以實(shí)現(xiàn)白酒香型區(qū)分;劉明[37]將風(fēng)味化學(xué)與智能感官技術(shù)結(jié)合主成分分析研究了關(guān)鍵風(fēng)味組分在不同酒樣中的分布規(guī)律,其中濃香型、特香型、鳳香型和兼香型主要風(fēng)味物質(zhì)主要包括酯類(己酸乙酯、丁酸乙酯、辛酸乙酯)、醇類(正己醇)、酸類(戊酸、己酸)和吡嗪類(2,6二甲基吡嗪),醬香型和芝麻香型風(fēng)味組分比較復(fù)雜,包括醇類(丙醇、正丙醇、正丁醇、仲丁醇等)、醛類(乙醛、乙縮醛、異戊醛)、酯類(乙酸乙酯、乳酸乙酯、戊酸乙酯)、酸類(丙酸、丁酸、異戊酸)和雜環(huán)類化合物(苯甲醇、糠醛、苯乙酸乙酯、愈創(chuàng)木酚);馬娜[38]將谷胱甘肽穩(wěn)定的CdTe量子點(diǎn)、氮摻雜石墨烯量子點(diǎn)、7-氨基-4-甲基香豆素及四羥基卟啉構(gòu)建了一個(gè)新型的熒光傳感器陣列,利用該陣列并結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法對不同濃度條件下9種醛類進(jìn)行了有效區(qū)分和識別,同時(shí)對8種基酒的酒體風(fēng)格進(jìn)行研究,其正確率為100%。

    3 白酒風(fēng)味化合物的生物活性

    不同香型白酒含有不同的風(fēng)味化合物,根據(jù)特征風(fēng)味化合物可以確定白酒香型和酒質(zhì)。除此之外,由于含有龐大的風(fēng)味化合物群集,有些風(fēng)味化合物生物活性功能可能對人體有益,有些可能對人體有害。因此,要合理分析白酒中風(fēng)味物質(zhì),辯證的看待白酒對人體健康的關(guān)系,倡導(dǎo)科學(xué)、健康飲酒。

    3.1 白酒風(fēng)味化合物對心血管疾病影響

    心血管疾病已成為世界性公共衛(wèi)生問題,嚴(yán)重影響人類生命健康和生活質(zhì)量。目前有研究發(fā)現(xiàn),白酒中的某些風(fēng)味化合物在一定程度上可預(yù)防心血管疾病。研究表明[39],乙酸、乳酸具有擴(kuò)展血管,殺菌消炎,延緩血管硬化的功能;孫嘯濤等[40]通過液液萃取結(jié)合GC-MS法檢測出67種白酒風(fēng)味物質(zhì),其中四甲基吡嗪具有多種重要的提高心血管作用力、治療心血管疾病的藥理作用。

    此外,適量攝入乙醇可以增加胰島素的敏感性,降低糖尿病和心血管疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。洛伐他汀是常用的心血管類疾病藥物,白酒所含的洛伐他汀主要是由微生物(紅曲酶)產(chǎn)生,是天然的的羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶抑制劑[41],能夠顯著抑制膽固醇的形成,促進(jìn)低密度脂蛋白受體的合成,使機(jī)體內(nèi)血漿中總膽固醇、低密度脂蛋白和載體蛋白的水平含量降低;RIMM E B等[42]對適度飲酒(每日30 g乙醇)與發(fā)生冠心病的生化指標(biāo)的關(guān)系進(jìn)行研究的結(jié)果表明,正常人日飲酒(每日30 g乙醇)與禁酒者相比可顯著提高血中高密度脂蛋白3.99 mg/100 mL,纖維蛋白原降低7.5 mg/100 mL,凝血因子受到一定抑制,患冠心病的危險(xiǎn)性降低25%,短期飲酒可顯著改變血脂和凝血因子。

    3.2 白酒風(fēng)味化合物對神經(jīng)系統(tǒng)影響

    酮類化合物在白酒風(fēng)味中處在必不可少的位置,有多種來源途徑,包括丙酮、2,3-丁二酮、3-羥基丁酮等,其中丙酮可以麻痹中樞神經(jīng),過量攝入會引發(fā)人機(jī)體產(chǎn)生嘔吐、痙攣甚至昏迷等;雜醇油是乙醇發(fā)酵過程中產(chǎn)生的一種高沸點(diǎn)化合物,也是白酒重要的香味物質(zhì)來源,其主要是有正丙醇、異戊醇、異丁醇組成,雜醇油含量過高時(shí),對人體有一定的毒害作用,主要癥狀是使人體神經(jīng)系統(tǒng)充血,產(chǎn)生頭痛感,并且雜醇油中戊醇毒性比乙醇強(qiáng),且在人體內(nèi)代謝速度慢,停留時(shí)間較長;此外,劉濤[43]論述了人體在適量飲酒后產(chǎn)生興奮感,是源于白酒中乳酸乙酯刺激大腦皮層中樞神經(jīng)系統(tǒng)。

    3.3 白酒風(fēng)味化合物對肝損傷影響

    γ-氨基丁酸[44]是一種非蛋白質(zhì)組成的天然氨基酸,在白酒發(fā)酵過程中會產(chǎn)生一定量的γ-氨基丁酸,研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)γ-氨基丁酸與α-酮戊二酸反應(yīng)時(shí)會生成谷氨酸,抑制機(jī)體中谷氨酸脫羧反應(yīng),促進(jìn)谷氨酸與氨結(jié)合后排出體外,使血細(xì)胞中血氨濃度降低,增強(qiáng)機(jī)體肝功能;王川南等[45]以昆明小鼠為受試動物,通過探究不同年份、不同劑量的醬香型白酒對小鼠的抗疲勞及肝損傷的影響,結(jié)果表明,貯存4~5年醬香型白酒會增加小鼠機(jī)體內(nèi)還原性谷胱甘肽酶含量和肝糖原含量,降低谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶和血清尿素氮含量,進(jìn)一步揭示適量攝入白酒會防止肝損傷。

    3.4 白酒風(fēng)味化合物抗腫瘤活性影響

    醛類物質(zhì)能促進(jìn)酒體的豐滿度和醇厚度,提高酒體的風(fēng)味和香氣。白酒中常見的醛類化合物包括乙醛、乙縮醛、苯甲醛等,甲醛有很強(qiáng)的毒性,可以使機(jī)體內(nèi)蛋白質(zhì)變性,致使腫瘤的發(fā)生,因此對白酒中甲醛的含量有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)[46];此外,徐巖等[47]從多種中國傳統(tǒng)白酒產(chǎn)品中分離得到一種不揮發(fā)性脂肽類化合物,其也是白酒中不可或缺的一類化合物,對酒體中的風(fēng)味、生物活性功能具有重要作用,有研究表明,表面活性肽能夠通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡來實(shí)現(xiàn)對乳腺癌腫瘤細(xì)胞的抑制;白酒中酚類物質(zhì)如愈創(chuàng)木酚、兒茶酚、4-甲基愈創(chuàng)木酚、4-乙基愈創(chuàng)木酚等功能酚類化合物,具有良好的清除自由基的活性,可以有效的阻止致癌物的形成和生長,提高機(jī)體免疫力,增強(qiáng)抗腫瘤及抗病毒等功能[41]。

    3.5 白酒風(fēng)味化合物其他生物活性影響

    除上述列舉的生物活性外,白酒風(fēng)味化合物還具有其他的生物活性功能。薛俊超等[48]探究自制保健酒對小鼠疲勞感的影響發(fā)現(xiàn),保健酒能增強(qiáng)小鼠運(yùn)動耐力,提高小鼠抗疲勞感,增加肝糖原含量,減少劇烈運(yùn)動中乳酸含量,加快乳酸的代謝消除;高傳強(qiáng)[49]對芝麻香型白酒中風(fēng)味研究得到3-甲硫基乙酸乙酯、3-甲硫基丙酸乙酯以及3-甲硫基丙醇等風(fēng)味物質(zhì)能夠有效的抑制α-葡萄糖苷酶活性,在一定程度上可降低血糖;另外,白酒中含有脂肽類化合物是一類酸性物質(zhì),易溶于堿性溶液和有機(jī)溶劑,主要是由七肽和脂肪酸以內(nèi)酯鍵結(jié)合的環(huán)狀脂肽類化合物,對白酒的風(fēng)味和活性功能都具有重要作用,研究表明,脂肽類化合物可以瓦解病毒的油脂層,能通過離子渠道破壞病毒的結(jié)構(gòu),從而達(dá)到抗病毒的活性[47,50]。

    4 展望

    隨著科技的發(fā)展,白酒風(fēng)味物質(zhì)的提取與分析方法不斷得到完善與普及,傳統(tǒng)白酒行業(yè)逐漸轉(zhuǎn)化升級,白酒的檢測手段由傳統(tǒng)化學(xué)方法引向高端儀器分析技術(shù)發(fā)展。這些現(xiàn)代分析技術(shù)逐漸呈現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢,在日常檢測中廣泛應(yīng)用,白酒中所含風(fēng)味物質(zhì)的這層“面紗”也逐漸被越來越多的研究者們所揭開,但由于龐大的白酒風(fēng)味復(fù)雜成分尚未與生物活性呈系統(tǒng)性聯(lián)系,因此,充分發(fā)揮傳統(tǒng)工藝的技術(shù)優(yōu)勢,整合現(xiàn)代高新技術(shù)、中醫(yī)學(xué)及營養(yǎng)健康學(xué)等理論,全面深入的對白酒進(jìn)行系統(tǒng)的成分研究,掌握酒體中各成分的生物活性及之間的量化關(guān)系,科學(xué)的引導(dǎo)中國白酒快速發(fā)展。在突出中國白酒風(fēng)格特征基礎(chǔ)上,降低有害成分,提高有益成分和保健作用,使中國白酒的優(yōu)點(diǎn)、先進(jìn)工藝及技術(shù)有機(jī)和科學(xué)地結(jié)合起來,實(shí)現(xiàn)中國白酒價(jià)值的最大化。

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