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    Faster RCNN模型和SCP方法在肝包蟲病病灶位置估計中的研究

    2021-10-13 02:39:04劉志華卡迪力亞庫爾班李豐軍嚴(yán)傳波
    中國醫(yī)療設(shè)備 2021年9期
    關(guān)鍵詞:包蟲病質(zhì)心肝臟

    劉志華,卡迪力亞·庫爾班,李豐軍,嚴(yán)傳波

    新疆醫(yī)科大學(xué) a. 公共衛(wèi)生學(xué)院;b. 醫(yī)學(xué)工程技術(shù)學(xué)院,新疆 烏魯木齊 830011

    引言

    肝包蟲病又稱作肝棘球蚴病,是一種因棘球絳蟲的幼蟲寄生于人體肝臟而導(dǎo)致的寄生蟲病[1-2]。肝包蟲病是牧區(qū)常見的人畜共患寄生蟲疾病,在我國多見于新疆、西藏、青海、甘肅、寧夏、內(nèi)蒙古、四川等西北農(nóng)牧區(qū), 嚴(yán)重危害人體健康和畜牧業(yè)的發(fā)展, 是嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題[3]。肝包蟲病患者在患病初期無特異性的癥狀及體征,隨著包囊的生長,患者出現(xiàn)腹部不適、疼痛、惡心、嘔吐等臨床體征表現(xiàn),當(dāng)囊腫破裂時,將會引發(fā)機(jī)體感染甚至發(fā)生過敏反應(yīng)等并發(fā)癥,對人體健康造成極大危害。如今,治療肝包蟲病的首選方案是手術(shù),但無論何種手術(shù)方式其術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率都達(dá)到了60%[4-5],對人體產(chǎn)生極大危害,然而通過對醫(yī)學(xué)圖像進(jìn)行病灶檢測可以協(xié)助醫(yī)生診斷疾病,有效減少疾病的死亡率。在病灶檢測方面,國外研究學(xué)者做了一些研究,提出一個深度目標(biāo)檢測網(wǎng)絡(luò)定位視盤和視杯來進(jìn)行青光眼的篩查和診斷[6]。有研究提出一種改進(jìn)的自動腦腫瘤分割和識別方法,利用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和灰度特征對腦瘤進(jìn)行分析診斷,區(qū)分良惡性病例[7]。Yahalomi等[8]訓(xùn)練了一種更快的用于目標(biāo)檢測的機(jī)器視覺神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),來識別和定位前后X射線圖像中的橈骨遠(yuǎn)端骨折,對骨折的識別正確率為96%。除此之外,國內(nèi)許多學(xué)者在肝包蟲病分類[9-10]、分割[11-13]方面做了一些研究,但存在超參數(shù)調(diào)整困難、模型預(yù)測存在很多假陽性、誤分較多、需要人工交互、相鄰器官之間邊界輪廓分割不精確等問題。以上僅僅是對肝包蟲病病灶分類、分割方面的研究,并沒有對肝包蟲病在肝臟發(fā)病的位置進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)意義的研究,然而統(tǒng)計常發(fā)病的位置對區(qū)分鑒別肝硬化、肝囊腫等病變具有指導(dǎo)意義。因此,本文提出使用深度學(xué)習(xí)的方法對肝包蟲CT圖像進(jìn)行病灶檢測,然后統(tǒng)計并分析病灶區(qū)域在肝臟左右葉發(fā)生的位置,確定了常發(fā)病的位置,有助于輔助醫(yī)生快速診斷疾病,增強(qiáng)診斷準(zhǔn)確性和減少漏診率,為后續(xù)對病灶區(qū)域進(jìn)行紋理分析提供幫助。

    1 方法

    1.1 數(shù)據(jù)處理

    在放射科醫(yī)師的指導(dǎo)下,本文選取單囊型和多囊型肝包蟲病CT圖像1000張,實驗數(shù)據(jù)均來自新疆醫(yī)科大學(xué)各附屬醫(yī)院放射科。在獲取肝包蟲病CT圖像后,需要對圖像進(jìn)行預(yù)處理操作,使圖像盡可能地反映診斷時所需的圖像信息。本實驗對圖像進(jìn)行以下預(yù)處理操作:① 對圖像進(jìn)行灰度歸一化,減少后續(xù)計算量;② 使用改進(jìn)的中值濾波算法對圖像進(jìn)行去噪;③ 常用的數(shù)據(jù)增強(qiáng)方法有添加噪聲、旋轉(zhuǎn)、翻轉(zhuǎn)、平移等[14]。圖像翻轉(zhuǎn)是在幾乎不改變圖像數(shù)據(jù)分布的情況下,數(shù)據(jù)翻倍。本文使用垂直翻轉(zhuǎn)、水平翻轉(zhuǎn)的方法[15]對圖像進(jìn)行數(shù)據(jù)增強(qiáng),增強(qiáng)后的圖像共3000張。以單囊型肝包蟲病CT圖像為例,圖像預(yù)處理后的效果及圖像增強(qiáng)后的效果如圖1所示。

    圖1 圖像預(yù)處理效果

    1.2 目標(biāo)檢測模型

    卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)基本結(jié)構(gòu)主要包括卷積層、池化層、全連接層及輸出層。卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)根據(jù)圖像數(shù)據(jù)逐層抽象提取原始醫(yī)學(xué)圖像中隱藏的數(shù)據(jù)信息,隨著特征提取網(wǎng)絡(luò)層數(shù)越深,提取出來的特征越豐富,提取特征的效果就越好。Faster RCNN常用的特征提取網(wǎng)絡(luò)主要有ZFNet、VGGNet、ResNet等。ResNet網(wǎng)絡(luò)在2015年首次提出,在ImageNet比賽分類任務(wù)上獲得第一名,之后許多方法基于ResNet網(wǎng)絡(luò)在圖像檢測、分割等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。ResNet網(wǎng)絡(luò)常被用于骨干網(wǎng)絡(luò)對輸入圖像進(jìn)行特征提取,為解決深度網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練過程中的退化問題,其將殘差思想引入網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中,在深層網(wǎng)絡(luò)與淺層網(wǎng)絡(luò)間引入跳躍連接增加網(wǎng)絡(luò)層[16]。ResNet101采用bottleneck結(jié)構(gòu)搭建更深的網(wǎng)絡(luò)層,增強(qiáng)學(xué)習(xí)能力,利用1×1卷積減少通道數(shù)以降低計算量,采用恒等快捷連接實現(xiàn)跳躍連接,加快收斂速度。因此,本文將ResNet101網(wǎng)絡(luò)代替原始的VGG16網(wǎng)絡(luò)作為肝包蟲病CT圖像檢測的特征提取網(wǎng)絡(luò),對肝包蟲病CT圖像進(jìn)行病灶檢測。bottleneck結(jié)構(gòu)圖如圖2所示。

    圖2 殘差塊結(jié)構(gòu)圖

    1.3 建立肝臟分區(qū)標(biāo)準(zhǔn)

    在影像科醫(yī)師的指導(dǎo)下,找到肝包蟲病CT圖像的八個解剖標(biāo)志:下腔靜脈、肝右靜脈、肝中靜脈、肝左靜脈等,以肝左靜脈和下腔靜脈連線作為縱軸,同時建立坐標(biāo)系,以肝臟八段劃分法標(biāo)準(zhǔn)建立肝臟分區(qū),并找到每一區(qū)域的質(zhì)心點。圖中紅色縱軸以肝左靜脈為界限分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ段和Ⅳ段,紫色射線以肝中靜脈為界限分為Ⅳ段和Ⅴ/Ⅷ段,綠色射線以門靜脈為界限分為Ⅴ/Ⅷ段和Ⅵ/Ⅶ段,坐標(biāo)系中紅點為所在區(qū)域質(zhì)心點。肝臟分區(qū)圖如圖3所示,建立坐標(biāo)系分區(qū)圖如圖4所示,肝臟分區(qū)標(biāo)準(zhǔn)信息如表1所示。

    圖3 肝臟分區(qū)圖

    圖4 坐標(biāo)系圖

    表1 肝臟分區(qū)標(biāo)準(zhǔn)信息

    1.4 SCP方法

    關(guān)于目標(biāo)檢測模型的定位問題,不少的研究者進(jìn)行過相關(guān)研究,如一些學(xué)者首先使用Canny算子識別目標(biāo)區(qū)域的輪廓,再使用Hough梯度圓變換算法、最小二乘法、形心偏差法等方法定位目標(biāo),該方法取得了不錯的效果,但定位結(jié)果存在一定的偏差[17-19]。蔣蕓等[20]利用YOLO算法對眼底圖像視盤定位,該方法檢測效果較好,但對目標(biāo)的標(biāo)注花費(fèi)大量時間。李傳朋[21]通過計算目標(biāo)檢測框中心的方法實現(xiàn)定位,然而該方法對位置的統(tǒng)計存在一定的誤差。由于肝包蟲病病灶大小不一,拍攝CT圖像時每個人的體位不同,僅僅通過計算目標(biāo)檢測框的中心不足以說明病灶在肝臟每一區(qū)域的位置。針對上述問題本文提出一種Sobel算子和連通區(qū)域與極坐標(biāo)融合的方法(Sobel Operator and Connected Component and Polar Coordinate Fusion Method,SCP)對病灶在肝臟區(qū)域的位置進(jìn)行統(tǒng)計。本文基于CT圖像器官輪廓的質(zhì)心點和病灶的質(zhì)心點構(gòu)建極坐標(biāo)系,以水平方向為單位始向量,利用空間余弦定理計算目標(biāo)向量和單位始向量的夾角,單位始向量的夾角即為極角,目標(biāo)向量的模即極徑。

    2 實驗結(jié)果與分析

    2.1 目標(biāo)檢測結(jié)果

    本實驗?zāi)繕?biāo)檢測模型的檢測結(jié)果使用平均精度、均值平均精度等評價指標(biāo)進(jìn)行模型性能評價,模型性能評價結(jié)果如表2所示。圖5所示為模型對兩類肝包蟲病CT圖像的檢測結(jié)果。圖5a為單囊型肝包蟲病CT圖像檢測結(jié)果,圖5b多囊型肝包蟲病CT圖像檢測結(jié)果。

    表2 模型對肝包蟲病CT圖像的性能評價

    圖5 目標(biāo)檢測模型檢測結(jié)果

    由表2可知,對于兩種類型的肝包蟲病CT圖像病灶檢測,基于ResNet101的特征提取網(wǎng)絡(luò)比基于VGG16的特征提取網(wǎng)絡(luò)在AP、mAP指標(biāo)上都取得了較好的效果,說明更深層的網(wǎng)絡(luò)在肝包蟲病檢測任務(wù)上具有更優(yōu)秀的特征表達(dá)能力?;赗esNet101特征提取網(wǎng)絡(luò)的兩種類型肝包蟲病CT圖像的平均識別率均有所提高,然而對于多囊型肝包蟲病CT圖像的平均識別率提高了3.5%,由0.870提高至0.905,說明基于ResNet101的特征提取網(wǎng)絡(luò)對多囊型肝包蟲病CT圖像的檢測識別效果較好。由表2可知,基于ResNet101特征提取網(wǎng)絡(luò)的漏檢率、錯檢率均低于基于VGG16的特征提取網(wǎng)絡(luò),說明基于ResNet101的特征提取網(wǎng)絡(luò)病灶檢測結(jié)果較好,對病灶檢測時存在的錯檢及漏檢率較小,使用深度學(xué)習(xí)方法對肝包蟲病的病灶檢測具有一定的可行性,在測試集上取得了良好的效果。

    2.2 SCP方法結(jié)果

    使用計算機(jī)估計某病常發(fā)位置,必須以器官CT輪廓為參考建立坐標(biāo)系,常見的坐標(biāo)系有直角坐標(biāo)系、極坐標(biāo)系,又由于從醫(yī)學(xué)角度對器官分區(qū)時某分區(qū)可能跨直角坐標(biāo)系的兩個象限,不易估計病灶位置。因此,本實驗采用極坐標(biāo)系來描述病灶在器官中的位置。為了構(gòu)建極參考系,必須確定極點和極徑,本實驗采用器官CT輪廓質(zhì)心點作為極點,病灶的質(zhì)心點作為終點。本實驗基于這兩個質(zhì)心點構(gòu)建目標(biāo)向量,以水平方向為單位始向量,利用空間余弦定理計算目標(biāo)向量和單位始向量的夾角,即為極角,目標(biāo)向量模即極徑。

    本實驗使用Sobel算子提取CT圖像器官輪廓,并使用連通域方法得到CT圖像器官輪廓的質(zhì)心點,圖6所示為Sobel算子提取CT圖像器官輪廓邊緣的結(jié)果,圖7所示為使用連通域方法得到的CT圖像器官輪廓質(zhì)心點位置,圖8所示為病灶質(zhì)心點與CT圖像器官輪廓質(zhì)心點在CT圖像中的位置,表3所示為部分圖像器官輪廓質(zhì)心點坐標(biāo)。

    圖6 Sobel算子邊緣提取結(jié)果

    圖7 CT圖像器官輪廓質(zhì)心點

    圖8 質(zhì)心點位置圖

    表3 多例圖片名稱對應(yīng)的圖像質(zhì)心點

    基于兩個質(zhì)心點建立極坐標(biāo)系,如圖9所示為建立的極徑極角圖,根據(jù)肝臟分區(qū)標(biāo)準(zhǔn)信息,可以得到各區(qū)域圖像數(shù)量以及極徑極角范圍。本研究使用秩和檢驗方法對不同區(qū)域的極徑和極角進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)意義的研究,表4所示為肝包蟲病CT圖像在各區(qū)域的極坐標(biāo)信息統(tǒng)計結(jié)果。

    圖9 極徑極角圖

    表4 CT圖像在各區(qū)域的極坐標(biāo)信息統(tǒng)計結(jié)果

    本研究對測試集中的數(shù)據(jù)使用秩和檢驗方法統(tǒng)計得到了表4所示的單囊型和多囊型肝包蟲病的極徑和極角信息在肝臟分區(qū)中的統(tǒng)計分析結(jié)果,從表4可知,H=402.25,P<0.001,四個區(qū)域的極角之間具有顯著性差異,四個區(qū)域的極角大小不全相同;H=39.69,P<0.001,四個區(qū)域的極徑之間具有顯著性差異,四個區(qū)域的極徑大小不全相同。

    2.3 統(tǒng)計肝包蟲病常發(fā)位置

    基于肝包蟲病CT圖像在各區(qū)域的極徑極角范圍,可以得到單囊型和多囊型肝包蟲病CT圖像在各區(qū)域的數(shù)量,從而可以得到肝包蟲病在各區(qū)域的百分比。根據(jù)在各區(qū)域占比大小可以得出肝包蟲病在肝臟區(qū)域常發(fā)位置。表5所示為肝包蟲病CT圖像各區(qū)域數(shù)量一般統(tǒng)計結(jié)果,表6所示為肝包蟲病CT圖像各區(qū)域百分比統(tǒng)計結(jié)果。

    表5 肝包蟲病CT圖像各區(qū)域數(shù)量一般統(tǒng)計結(jié)果[n(%)]

    表6 肝包蟲病CT圖像各區(qū)域占比統(tǒng)計結(jié)果

    本研究使用卡方檢驗方法對得到的極坐標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計,得出表5所示的單囊型和多囊型肝包蟲病CT圖像在肝臟各區(qū)域的數(shù)量,由表5可知,單囊型肝包蟲病在Ⅱ區(qū)、Ⅴ區(qū)/Ⅷ區(qū)的數(shù)量多于多囊型肝包蟲病,而多囊型肝包蟲病在Ⅳ區(qū)、Ⅵ/Ⅶ區(qū)的數(shù)量多于單囊型肝包蟲病?;诒?統(tǒng)計結(jié)果,本文使用卡方檢驗方法得到表6所示的單囊型和多囊型肝包蟲病CT圖像在肝臟各個區(qū)域的占比,由表6可知,χ2=20.896,P<0.001,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,單囊型和多囊型肝包蟲病在肝臟各個區(qū)域的占比不全相同。經(jīng)過兩兩比較后,單囊型肝包蟲病在Ⅳ區(qū)和Ⅴ/Ⅷ區(qū)、Ⅴ/Ⅷ區(qū)和Ⅵ/Ⅶ區(qū)的占比有差異,在Ⅱ區(qū)和Ⅳ區(qū)、Ⅴ/Ⅷ區(qū)、Ⅵ/Ⅶ區(qū)的占比無差異;多囊型肝包蟲病在Ⅳ區(qū)和Ⅴ/Ⅷ區(qū)、Ⅴ/Ⅷ區(qū)和Ⅵ/Ⅶ區(qū)的占比有差異,在Ⅱ區(qū)和Ⅳ區(qū)、Ⅴ/Ⅷ區(qū)、Ⅵ/Ⅶ區(qū)的占比無差異,且單囊型和多囊型肝包蟲病在肝臟的Ⅳ區(qū)占比較高,Ⅵ/Ⅶ區(qū)次之。又由于單囊型肝包蟲病囊壁發(fā)生破裂后,會逐步增長為多囊型肝包蟲病,因此在單囊型肝包蟲病囊壁無破裂的情況下,單囊型和多囊型肝包蟲病常發(fā)病位置分別在肝臟的Ⅳ區(qū)、Ⅵ/Ⅶ區(qū),Ⅴ區(qū)/Ⅷ區(qū)次之,在單囊型肝包蟲病破裂的情況下,肝包蟲病的常發(fā)位置主要在Ⅳ區(qū)、Ⅵ/Ⅶ區(qū)。

    3 討論

    本研究使用Faster RCNN模型和SCP方法統(tǒng)計肝包蟲病在肝臟區(qū)域常發(fā)病位置,基于ResNet101的目標(biāo)檢測模型對肝包蟲病病灶的檢測準(zhǔn)確率達(dá)到了89.6%,說明該模型能夠有效地檢測出病灶從而可以得到病灶的質(zhì)心點坐標(biāo);然后使用SCP方法統(tǒng)計出肝包蟲病常發(fā)病位置主要發(fā)生在肝臟的Ⅳ區(qū)、Ⅵ/Ⅶ區(qū)。一些學(xué)者在目標(biāo)定位方面使用邊緣檢測、目標(biāo)檢測等方法來確定目標(biāo)位置,然而這些研究方法存在一些問題,如耗費(fèi)時間、計算量大、定位結(jié)果有誤差等,因此,以往的研究方法對目標(biāo)位置的定位具有一定的局限性。本研究將目標(biāo)檢測方法和極坐標(biāo)系相結(jié)合來確定病灶的發(fā)病位置,相比于使用直角坐標(biāo)系中的坐標(biāo)點確定常發(fā)位置更具有可靠性。除此之外,該方法使用極徑和極角確定病灶常發(fā)病位置結(jié)果更加精確,并且具有統(tǒng)計學(xué)意義。因此,本文方法相比于前人的研究具有一定的創(chuàng)新性。

    4 結(jié)論

    本文將Faster RCNN網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用于肝包蟲病CT圖像的目標(biāo)檢測,并使用SCP方法統(tǒng)計肝包蟲病在肝臟的發(fā)病位置,該方法可以輔助醫(yī)生診斷疾病,減少漏檢、錯檢的發(fā)生,同時能夠為醫(yī)生診斷提供導(dǎo)向,更高效地診斷疾病,做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。本研究使用基于ResNet101網(wǎng)絡(luò)的目標(biāo)檢測模型能夠較好地檢測肝包蟲病病灶,模型檢測準(zhǔn)確率達(dá)到了89.6%,并使用 SCP 方法統(tǒng)計出肝包蟲病常發(fā)位置在肝臟的Ⅳ區(qū)、Ⅵ區(qū)/Ⅶ區(qū)。然而該方法對肝包蟲病CT圖像器官輪廓的質(zhì)心點位置確定存在一定的偏差,本文后續(xù)將繼續(xù)研究對器官輪廓質(zhì)心點的精確位置定位,通過大量數(shù)據(jù)對CT圖像器官輪廓的質(zhì)心點進(jìn)行聚類,以求得精確的質(zhì)心點位置。除此之外,該方法具有一定的普適性,可以將肝包蟲病常發(fā)病位置估計方法應(yīng)用于其他疾病的研究,通過確定疾病常發(fā)病的位置,對早期發(fā)現(xiàn)疾病具有一定的臨床價值,即能減輕患者病痛,又能節(jié)省醫(yī)療資源。

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