郝亞潔
(平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院 臨床藥學(xué)科,河南 平頂山 467000)
消化性潰瘍多發(fā)于中年人,主要臨床表現(xiàn)為上腹部疼痛、反酸、噯氣等,若不及時(shí)治療,易導(dǎo)致胃出血、潰瘍穿孔、腸梗阻等并發(fā)癥,甚至發(fā)展為癌癥,嚴(yán)重影響患者身體健康[1]。目前,臨床治療該疾病主要采用質(zhì)子泵抑制劑、胃黏膜保護(hù)劑等藥物治療。硫糖鋁是臨床常用的胃黏膜保護(hù)劑,能夠有效保護(hù)胃黏膜,促進(jìn)潰瘍愈合,但清除Hp 的療效不佳[2]。泮托拉唑是新一代質(zhì)子泵抑制劑,具有更強(qiáng)的抑制胃酸、抗Hp 的作用[3]。為尋求更好的消化性潰瘍治療方案,本研究進(jìn)一步探討泮托拉唑聯(lián)合硫糖鋁治療消化性潰瘍的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。
回顧性分析2018年2月至2020年2月就診于平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院的96例消化性潰瘍患者臨床資料,將50例采用泮托拉唑聯(lián)合硫糖鋁治療的患者資料納入觀察組,將46例采用硫糖鋁治療的患者資料納入對(duì)照組。觀察組男30例,女20例;年齡28 ~55 歲,平均年齡(40.12±5.46) 歲;病理分型:胃潰瘍24例,十二指腸潰瘍26例。對(duì)照組男28例,女18例;年齡29 ~56歲,平均年齡(40.25±5.61)歲;病理分型:胃潰瘍23例,十二指腸潰瘍23例。兩組一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可對(duì)比性。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后開(kāi)展。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合消化性潰瘍?cè)\斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②治療期間均未接受其他同類(lèi)藥物治療;③臨床資料完整;④無(wú)胃腸道手術(shù)史。
排除標(biāo)準(zhǔn):①存在肝功能異常、心血管等嚴(yán)重疾病者;②存在惡性腫瘤者;③凝血功能障礙者;④合并慢性胃炎等其他消化系統(tǒng)疾病的患者。
兩組均給予平衡電解質(zhì)、營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)治療;同時(shí)口服阿莫西林膠囊( 康普藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào)20170914、20190508,規(guī)格:0.25 g)0.5 g/ 次,2 次/d;克拉霉素分散片( 寧夏啟元國(guó)藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào)20171009、20190825,規(guī)格:0.25 g/片)0.25 g/次,2 次/d。
對(duì)照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予硫糖鋁咀嚼片( 中峘本草制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào)20180105、20191121,規(guī)格:0.25 g/片)治療,餐前1 h 嚼碎后服用,1.0 g/次,3 次/d。
觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用注射用泮托拉唑鈉( 海南雙成藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào)20171228、20191106,規(guī)格:40 mg/ 支) 治療,使用前將10 mL 專(zhuān)用溶劑注入40 mg 注射用泮托拉唑鈉,將上述溶解后的溶液加入100 mL 0.9% 氯化鈉注射液稀釋后靜脈滴注,1 次/d。
兩組均治療2 個(gè)月。
①胃腸激素水平:分別于治療前、治療2 個(gè)月后采集兩組患者晨起空腹靜脈血5 mL,3 500 r/min 離心10 min,取血清,采用放射免疫法檢測(cè)兩組腎上腺髓質(zhì)素(AM)、胃泌素(GAS)、生長(zhǎng)抑素(SS)、降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP),試劑盒購(gòu)自上海透景生命科技股份有限公司,嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作。②Hp 根除率:治療2個(gè)月后,兩組患者均行13C-尿素呼氣試驗(yàn)和快速尿素酶,兩項(xiàng)檢查均為陰性者可確定為Hp 已清除。Hp 清除率=清除例數(shù)/ 總例數(shù)×100%。
采用SPSS 23.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以±s表示,組間比較用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較用配對(duì)樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,兩組AM、GAS、SS、CGRP 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療2 個(gè)月后,兩組AM、GAS 均較治療前降低,且觀察組(n=50) 低于對(duì)照組(n=46),兩組SS、CGRP 均較治療前升高,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組胃腸激素水平對(duì)比(± s )單位:pg·mL-1
表1 兩組胃腸激素水平對(duì)比(± s )單位:pg·mL-1
注:與同組治療前對(duì)比,①P <0.05。
AM GAS SS CGRP 組別 治療前觀察組 97.67±15.50 108.43±12.55 7.57±1.29 4.26±0.57對(duì)照組 96.63±15.49 108.40±12.56 7.55±1.24 4.27±0.59 t 0.329 0.012 0.077 0.084 P 0.743 0.991 0.939 0.933治療后觀察組 40.33±9.65① 62.05±7.41① 14.86±1.74① 17.85±1.60①對(duì)照組 54.26±9.86① 78.62±7.45① 10.07±1.61① 12.34±1.56①t 6.992 10.917 13.964 17.059 P <0.001 <0.001 <0.001 <0.001
觀察組Hp 根除46例,Hp 未根除4例,Hp 清除率為92.00%(46/50);對(duì)照組Hp 根除33例,Hp 未根除13例,Hp 清除率為71.74%(33/46);觀察組Hp 清除率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.749,P=0.009)。
消化性潰瘍是腸道黏膜因自身消化而形成的潰瘍,因環(huán)境因素、生活習(xí)慣的變化其發(fā)病率有增加趨勢(shì),若治療不及時(shí)可致患者上腹疼痛、惡心嘔吐等,同時(shí)可增加出血、穿孔、癌變等風(fēng)險(xiǎn)。目前,消化性潰瘍的發(fā)病機(jī)制尚不明確,臨床認(rèn)為主要與Hp 感染及胃酸分泌過(guò)多有關(guān),而Hp 感染也是導(dǎo)致胃癌的主要原因[5]。因此,治療消化性潰瘍應(yīng)以清除Hp、抑制胃酸分泌為主。目前,臨床常采用的阿莫西林與克拉霉素具有較強(qiáng)的殺菌作用,細(xì)胞穿透力較強(qiáng),可有效抑制Hp 的細(xì)胞壁合成,清除患者體內(nèi)Hp,但二者長(zhǎng)期使用易產(chǎn)生耐藥性及不良反應(yīng),影響治療效果[6]。
胃腸激素水平中的AM 水平升高會(huì)導(dǎo)致胃黏膜損傷,使?jié)儫o(wú)法愈合;Hp 感染會(huì)促進(jìn)GAS 釋放,使GAS 水平升高,導(dǎo)致潰瘍加重;SS 水平升高能夠抑制GAS,促進(jìn)潰瘍愈合;CGRP 水平升高能夠抑制胃酸分泌,促進(jìn)潰瘍的愈合[7-8]。本研究結(jié)果顯示,治療2 個(gè)月后,兩組AM、GAS 均較治療前降低,SS、CGRP 均較治療前升高,且觀察組均優(yōu)于對(duì)照組;觀察組Hp 清除率較對(duì)照組高,表明消化性潰瘍患者采用泮托拉唑聯(lián)合硫糖鋁治療效果較好,能夠有效改善胃腸激素水平,提高Hp 清除率。分析原因在于,硫糖鋁作為一種胃黏膜保護(hù)劑,當(dāng)胃內(nèi)pH <4 時(shí),硫糖鋁能夠黏附于潰瘍底部并在潰瘍表面形成一層保護(hù)膜,阻止胃酸、胃蛋白酶等對(duì)胃黏膜的攻擊,發(fā)揮保護(hù)胃黏膜的作用,有利于促進(jìn)潰瘍愈合,但該藥物無(wú)法有效清除Hp,易導(dǎo)致消化性潰瘍復(fù)發(fā),需與泮托拉唑聯(lián)合應(yīng)用[9-10]。泮托拉唑是新型的質(zhì)子泵抑制劑,具有起效迅速、作用持久的特點(diǎn)[11]。泮托拉唑能夠直接抑制Hp 的活性,徹底殺滅Hp,從而降低GAS 水平,使SS 水平升高,改善患者的胃腸激素水平;且該藥物可以通過(guò)抑制壁細(xì)胞分泌膜內(nèi)H+-K+-ATP 酶來(lái)阻斷胃酸分泌的最后步驟,抑制胃酸分泌,持續(xù)提高胃內(nèi)pH,從而促進(jìn)潰瘍愈合,與硫糖鋁聯(lián)用可強(qiáng)化消化性潰瘍治療效果,臨床應(yīng)用價(jià)值較高[12-13]。
綜上所述,消化性潰瘍患者采用泮托拉唑聯(lián)合硫糖鋁治療能夠有效改善胃腸激素水平,提高Hp 清除率,值得應(yīng)用。