程希富,劉學謙,李學晉,王會珍,魏法權(quán)
(新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院 心血管內(nèi)科,河南 新鄉(xiāng) 453000)
經(jīng)皮冠脈介入術(shù)是治療冠心病的有效措施,介入治療發(fā)展迅速,介入病例數(shù)明顯增加。介入術(shù)能在短時間內(nèi)開通閉塞的冠脈,恢復冠脈循環(huán),解除心絞痛[1]。但介入術(shù)并不能從根本上解除心絞痛病因,加之術(shù)后再灌注損傷、支架再狹窄及機械性梗阻等因素,均會導致心絞痛的發(fā)生[2]。比索洛爾作為治療心絞痛的主要藥物,是一種β1 受體選擇阻滯劑,能恢復心肌血液灌注,減少心絞痛發(fā)生[3]。但單獨藥物的應用,起效慢,長期應用不良反應多,因此聯(lián)合用藥在短時間內(nèi)恢復血液灌注,減輕心絞痛是研究熱點。尼可地爾是硝酸鹽的煙酰胺衍生物,具有明顯的抗心絞痛作用,可顯著減少心絞痛的發(fā)作次數(shù),但在介入術(shù)后心絞痛中的應用報道較少。本研究采用比索洛爾聯(lián)合尼可地爾治療,旨為臨床治療方案的制定及選擇提供參考,報道如下。
選取新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院心血管內(nèi)科2018年1月至2019年12月期間收治的89例冠心病介入治療后不穩(wěn)定型心絞痛患者,按奇偶數(shù)字法分為對照組(43例) 和觀察組(46例)。對照組男26例,女17例;年齡45 ~73歲,平均(59.34±5.61) 歲;冠心病病程3 ~15年,平均(8.90±1.63)年。觀察組男28例,女18例;年齡45 ~73 歲,平均(60.15±5.74)歲;冠心病病程3 ~15年,平均(9.13±1.65)年。兩組患者基礎資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究通過本院醫(yī)學倫理委員會審核。
納入標準:①患者均在本院實施經(jīng)皮冠脈介入術(shù);②符合《慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南》[4]中相關(guān)疾病標準;③術(shù)前未使用抗血小板、他汀類、糖皮質(zhì)激素等其他藥物治療;④未合并心律失常、心房顫動、心室內(nèi)傳導阻滯等影響比索洛爾治療效果的疾病;⑤精神良好,認知清晰;⑤研究知情,簽署同意書。
排除標準:①合并炎性疾病、自身免疫性疾病者;②有感染、凝血異常;③近期發(fā)生腦血管意外事件、惡性腫瘤者;④肝腎不全;⑤退出研究者。
患者在本院實施經(jīng)皮冠脈介入術(shù),術(shù)后常規(guī)用藥,進行抗感染,行雙抗治療。
對照組患者給予比索洛爾治療?;颊呷朐汉蠹纯诜人髀鍫? 成都苑東藥業(yè)有限公司,國藥準字H20083008),每次5 mg,每天1 次。
觀察組患者給予比索洛爾聯(lián)合尼可地爾治療。觀察組服用比索洛爾的時間、劑量、方法與對照組相同;尼可地爾( 天方藥業(yè)有限公司,國藥準字H41024517),口服,每次5 mg,每天3 次。
兩組患者均連續(xù)用藥2 周。
①對比兩組患者的臨床效果,參照相關(guān)文獻[5]進行判斷,顯效:心絞痛的發(fā)作次數(shù)及時間較治療前降低90% 以上,靜息時,心電圖恢復正常;有效:心絞痛的發(fā)作次數(shù)及時間降低60% ~89%,靜息時,心電圖缺血ST 段回升0.15 mV,未恢復正常;無效:心絞痛的發(fā)作次數(shù)及時間降低不足60%,心電圖無變化。②對比兩組患者治療前后炎性因子水平,采集患者靜脈血3 mL,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定相關(guān)指標水平,即有超敏C 反應蛋白(hs-CRP)、降鈣素原(PCT)。③對比兩組患者的不良反應發(fā)生情況。
采用SPSS 23.0 統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以±s表示,t檢驗;計數(shù)資料用n(%) 表示,χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組臨床效果優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者臨床效果對比[n(%)]
治療前,兩組各炎性因子水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組患者炎性因子水平下降,且觀察組明顯低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者炎性因子水平對比(± s )
表2 兩組患者炎性因子水平對比(± s )
hs-CRP/(mg·L-1) PCT/(ng·mL-1)組別 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組(n=46) 9.82±1.35 4.65±1.17 1.14±0.36 0.46±0.19對照組(n=43) 9.79±1.41 8.62±1.39 1.12±0.35 0.86±0.24 t 0.580 15.262 0.115 15.079 P 0.282 <0.001 0.454 <0.001
觀察組不良反應發(fā)生率為4.35%,對照組不良反應發(fā)生率為9.30%,兩組對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組不良反應對比[n(%)]
當前,冠心病是危害人類健康的“第一殺手”,我國每年因冠心病病死例數(shù)在100 萬以上。經(jīng)皮冠脈介入術(shù)是治療冠心病的首選方法,尤其是介入術(shù)迅速發(fā)展,介入術(shù)數(shù)量明顯增加。介入術(shù)能快速恢復冠心病患者的冠脈血流,減輕患者臨床癥狀。介入術(shù)后心絞痛是介入術(shù)后常見表現(xiàn),可能是介入術(shù)會導致不穩(wěn)定斑塊破裂、脫落,使血管被微小斑塊堵塞,進而誘發(fā)心絞痛癥狀;同時術(shù)后炎性因子的大量釋放,會進一步造成不穩(wěn)定斑塊破裂、脫落,以此誘發(fā)心絞痛癥狀。比索洛爾作為治療心絞痛的主要藥物,是一種β1 受體選擇阻滯劑,在進入機體后,通過對人體β1 受體結(jié)合腎上腺素過程的阻斷,使兒茶酚胺的釋放途徑被抑制,以此減輕兒茶酚胺對心肌組織的刺激,減少心肌組織的耗氧量,促使患者恢復心肌收縮能力,增加心肌血液灌注量,修復受損的心肌組織,進而緩解患者心絞痛癥狀。而且比索洛爾的單獨應用,雖然能緩解患者不適癥狀,但藥物起效速度慢,長期應用存在較多不良反應,此時聯(lián)合用藥在短時間內(nèi)恢復正常的血液灌注,減輕心絞痛是研究重點研究方向。
尼可地爾是硝酸鹽的煙酰胺衍生物,作為一種ATP敏感性鉀通道開放性藥物,具備與硝酸酯類藥物相似的特性,其具體藥理作用:①含有硝酸鎂活性成分,能促進細胞質(zhì)內(nèi)鳥苷酸環(huán)化酶的活性,以此提高其表達水平,減少細胞質(zhì)內(nèi)的鈣離子水平;②能阻斷鈣離子內(nèi)流,減少鈣離子表達,松弛血管平滑肌,恢復冠脈血流循環(huán),進而改善心肌功能;此外尼可地爾通過對鉀離子外流的作用,提高靜息膜電位負值,以此能縮短其作用時間,改善心肌功能;③具備的硝酸脂樣作用,能減輕患者的心臟前負荷;且具備的開放性鉀通道作用,可緩解心臟后負荷,減輕患者心絞痛;④尼可地爾可抑制血小板聚集過程,減少血液黏稠度,恢復血液循環(huán),減輕心絞痛程度[6]。本組研究中,觀察組恢復總有效率(93.48%) 高于對照組(74.42%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。其結(jié)果與王彩云[7]研究相一致,其數(shù)據(jù)顯示實驗組臨床治療總有效率(94.29%) 高于參考組的71.43%(P<0.05)。多個研究均證實了冠心病介入術(shù)后心絞痛患者經(jīng)比索洛爾聯(lián)合尼可地爾治療,獲得理想效果,可能是兩藥聯(lián)合,起到協(xié)同機制,促使患者疾病轉(zhuǎn)歸。
血清hs-CRP、PCT 是反映機體炎癥水平的重要指標因子,當機體內(nèi)皮細胞受到損傷后,會大量釋放炎癥因子,進而加重心血管功能損傷;同時介入術(shù)會促進T 淋巴細胞活性,產(chǎn)生大量的氧化應激產(chǎn)物,進而生成hs-CRP、PCT 等炎性因子;而炎性因子與不穩(wěn)定斑塊的生成、進展過程密切相關(guān),其水平越高,炎癥反應越嚴重。本組研究中,觀察組治療后血清hs-CRP、PCT 表達水平高于對照組(P<0.05)。觀察組、對照組不良反應發(fā)生率分別為4.35%、9.30%,兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。研究發(fā)現(xiàn),比索洛爾聯(lián)合尼可地爾可降低介入術(shù)后患者炎癥表達,且并未增加用藥副作用。
綜上所述,比索洛爾聯(lián)合尼可地爾對冠心病介入治療后心絞痛有明顯作用,提高臨床治療效果,減輕機體炎癥反應,安全性高。