4 886例生殖異?；颊叩娜旧w變異情況分析

倪香，藺美娜，李歡，陳薪任，姜淼

1遼寧省計(jì)劃生育科學(xué)研究院附屬醫(yī)院優(yōu)生遺傳科，沈陽(yáng)110001；2中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬生殖醫(yī)院優(yōu)生遺傳科

臨床上生殖異常包括夫妻雙方出現(xiàn)不孕不育、流產(chǎn)死胎或既往有異常兒生育史（新生兒死亡、先天畸形、智力低下等）［1］。近年來(lái)，生殖異常發(fā)病率逐漸增高，其發(fā)病原因包括內(nèi)分泌紊亂、免疫失調(diào)、生殖道感染、環(huán)境因素、遺傳因素等，其中遺傳因素中染色體異常是導(dǎo)致生殖異常的主要原因［2］。染色體多態(tài)性是指在正常人群中，染色體存在著各種恒定微小變異，主要表現(xiàn)為同源染色體之間在形態(tài)結(jié)構(gòu)、帶紋寬窄和著色強(qiáng)度等方面的明顯差異，染色體多態(tài)性涉及所有染色體［3］。染色體畸變是指體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體發(fā)生的異常改變，分為數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常［4］。不同類型的染色體變異的臨床表型和引起的后代遺傳模式不同，后續(xù)的治療措施也會(huì)有差別。本研究對(duì)4 886例患者的外周血染色體核型進(jìn)行回顧性分析，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料回顧性分析收集2014年1月—2017年12月遼寧省計(jì)劃生育科學(xué)研究院附屬醫(yī)院就診的生育異常患者4 886例資料，男2 544例、女2 342例，年齡20～48歲，女性患者包括不孕不育、習(xí)慣性流產(chǎn)、胚胎停育、畸形胎，男性患者主要是精液常規(guī)表現(xiàn)為少、弱、無(wú)精子，包括一胎和二胎生育智力障礙或別的異常孩等。

1.2 染色體多態(tài)性檢測(cè)采集患者外周血2～3 mL，肝素鈉抗凝。無(wú)菌條件下，取0.5～0.6 mL外周血接種于含20%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中，37℃恒溫箱中培養(yǎng)70 h；其余外周血留在抗凝管中待用。加入20 μg/mL秋水仙素1滴（5號(hào)注射器），繼續(xù)培養(yǎng)2 h，1 500 r/min離心10 min，收集淋巴細(xì)胞。加入0.075 mol/L氯化鉀低滲溶液8 mL，用吸管吹打成細(xì)胞懸液，置37℃水浴處理25 min，加入固定液（甲醇∶冰乙酸為3∶1）1 mL預(yù)固定5～10 min，離心去除上清液，反復(fù)2次置冰箱4℃過(guò)夜。在離心管中滴入固定液0.5 mL，用吸管將淋巴細(xì)胞吹打成細(xì)胞懸液。取干凈玻片，每片滴加懸液2滴，室溫老化24 h。加入0.025%胰酶消化25 s，Giemsa染液染色3 min，自來(lái)水沖洗。10倍鏡下尋找分裂相，然后100倍鏡下進(jìn)行計(jì)數(shù)，拍照。每例患者隨機(jī)分析20～30個(gè)分散良好的染色體中期分裂相，共分析5個(gè)核型，進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)診斷。檢查染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)是否存在異常，如果出現(xiàn)異常，計(jì)數(shù)雙倍的核型及逆行分析。

2 結(jié)果

2.1 染色體變異的分布情況4 886例患者中，檢出染色體變異636例（13.02%），其中染色體多態(tài)性改變529例、染色體畸變107例。

2.2 染色體多態(tài)性檢出情況529例染色體多態(tài)性中，Y染色體變異85例、染色體次縊痕增加322例、D/G組隨體變化321例、9號(hào)臂間倒位31例。見表1。

表1 染色體多態(tài)性的發(fā)生率及構(gòu)成比（%）

2.3 染色體畸變檢出情況107例染色體畸變中，性染色體數(shù)目異常43例、平衡易位29例、羅伯遜易位17例、倒位10例、其他8例。見表2。

表2 染色體畸變的發(fā)生率及構(gòu)成比（%）

3 討論

生殖異常包括男性原因引起的無(wú)精、少弱精、外生殖器異常導(dǎo)致的不育，女性卵巢功能衰弱或月經(jīng)不調(diào)引起的不孕，遺傳異常引起的流產(chǎn)、死胎，生殖異常畸形，智力低下等多發(fā)畸形或五官、四肢、軀體、內(nèi)臟方面的畸形等。國(guó)內(nèi)研究顯示，染色體多態(tài)性在人群中的檢出率約為2.6%［5-6］。染色體的多態(tài)性變異是按孟德爾方式遺傳的，包括第1、9、16號(hào)染色體次溢痕的有無(wú)或長(zhǎng)短的差異變異，9號(hào)染色體的著絲粒異染色質(zhì)區(qū)倒位，D/G組近端著絲粒染色體的短臂、隨體及隨體柄部次溢痕區(qū)的變異，Y染色體的長(zhǎng)度變異等［3］。染色體變異主要發(fā)生在具有高度重復(fù)DNA結(jié)構(gòu)的異染色質(zhì)區(qū)，既往研究認(rèn)為，此區(qū)域內(nèi)的DNA序列不具有轉(zhuǎn)錄活性，染色體多態(tài)屬正常變異，不具有臨床意義［7］。近年研究發(fā)現(xiàn)，染色體異染色質(zhì)區(qū)的變異可能與生殖功能異常有關(guān)［8-9］，主要的涉及的分子機(jī)制為異染色質(zhì)區(qū)的變異可能干擾減數(shù)分裂過(guò)程、表觀遺傳學(xué)改變、基因位置效應(yīng)等。馬芳芳等［10］報(bào)道，福建地區(qū)生殖異常患者中染色體多態(tài)性的檢出率為4.84%；全超等［11］報(bào)道，無(wú)錫地區(qū)生殖異?；颊咧腥旧w多態(tài)性檢出率為5%；謝德純［12］報(bào)道，廣西地區(qū)的染色體多態(tài)性的檢出率為11.74%。本研究4 886例生殖異常患者中，染色體多態(tài)性占比10.83%，高于一般人群，并且高于以前文獻(xiàn)報(bào)道，這可能與研究對(duì)象的納入種類、所屬區(qū)域、年齡等情況不同有關(guān)。

染色體是遺傳物質(zhì)基因的主要載體，由DNA和蛋白質(zhì)組成。染色體畸變的實(shí)質(zhì)是染色體或染色體上基因群的增減或移位，使遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，打亂了基因之間的相互作用，影響了相應(yīng)蛋白質(zhì)的功能。遺傳學(xué)上生育異常的夫婦染色體異常的檢出率為3%～6%［4］。洪寶麗等［13］報(bào)道，安徽地區(qū)8 084例生育異常的患者中，異常染色體檢出率為3.96%；宋娟等［14］報(bào)道，銀川地區(qū)1 099例回族和漢族生殖異常男性中，異常染色體檢出率為19.45%；李莉等［15］報(bào)道，寧夏地區(qū)600例生殖異?；颊咧校旧w異常檢出率為11.5%。本研究4 886例生殖異?；颊咧?，染色體畸變107例，發(fā)生率為2.19%，其中性染色數(shù)目異常占比最高，占染色體畸變總數(shù)的40.19%；其次是平衡易位，占染色體畸變總數(shù)的27.10%。本研究結(jié)果與既往文獻(xiàn)報(bào)道［16］存在差異，其原因可能與研究對(duì)象的男女比例、民族差異、地區(qū)差異等，以及納入的標(biāo)準(zhǔn)和樣本數(shù)量有關(guān)。

綜上所述，本研究對(duì)我院4 886例生殖異常的患者進(jìn)行外周血染色體核型分析，發(fā)現(xiàn)生殖異常的患者染色體核型異常的比率較高，因此在生殖功能異?；颊叩牟∫蚍治鲋?，應(yīng)該重視對(duì)染色體異常的分析，對(duì)患者的后續(xù)診療具有重要作用。根據(jù)患者的染色體異常情況，針對(duì)性的進(jìn)行治療，幫助患者選擇合適的輔助生殖策略。