劉成昊,林春嶺,鐘來(lái)元,李鎮(zhèn)城,奉藝婕,賴飛鴻,朱穎佳
(1.廣東海洋大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院,廣東 湛江 524088;2.廣東海洋大學(xué)濱海農(nóng)業(yè)學(xué)院,廣東 湛江 524088)
【研究意義】鉻及其化合物是重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于金屬加工、電鍍、制革、印染和制藥等行業(yè)[1-2]。由于含鉻工業(yè)廢水的不合理排放,大量鉻擴(kuò)散到水體和土壤中,已造成了嚴(yán)重的環(huán)境污染和人體健康風(fēng)險(xiǎn)[2]。土壤中的鉻可以通過食物鏈進(jìn)入人體,對(duì)人體肝、腎等臟器造成損傷,且致癌致畸致突變。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的規(guī)定,飲用水中鉻的最大允許濃度不超過0.05 mg/L,Cr(Ⅵ)已被國(guó)家生態(tài)環(huán)境部列入《有毒有害水污染名錄(第一批)》[3]。因此,研究水體鉻污染控制和去除方法及其重要。生物炭是一種新型的環(huán)境修復(fù)材料,是生物質(zhì)在缺氧或無(wú)氧條件下熱裂解形成穩(wěn)定的富碳產(chǎn)物[4]。生物炭含碳量豐富,pH較高,陽(yáng)離子交換能力強(qiáng),不僅有較大的比表面積和發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)[5],而且具有大量的表面負(fù)電荷和電荷密度[6],在治理有機(jī)污染和重金屬污染方面有廣闊的應(yīng)用前景。將農(nóng)業(yè)廢棄的生物質(zhì)加工成生物炭可以起到固碳的作用,不僅提高了資源利用效率,還能減輕溫室氣體的排放。用于制作生物炭的材料來(lái)源豐富,如動(dòng)物糞便、作物秸稈、花生殼、干樹葉以及污泥[7]等。
【前人研究進(jìn)展】鉻污染水體的主要凈化方法有吸附法、化學(xué)法、電化學(xué)法、離子交換法,其中吸附法以節(jié)能、經(jīng)濟(jì)、高效、可循環(huán)利用等優(yōu)點(diǎn),成為近些年來(lái)治理污染水體的熱門研究方向。吸附法主要分為物理吸附和化學(xué)吸附兩種,物理吸附主要是根據(jù)重金屬離子與吸附劑表面之間的靜電作用力進(jìn)行吸附,化學(xué)吸附則是通過表面配位或化學(xué)鍵等方式產(chǎn)生吸附作用。常見的吸附劑有硅膠、分子篩、生物炭、活性炭等。劉雪梅等[8]發(fā)現(xiàn)碳化后的甘蔗渣表面生成大量孔隙,在特定條件下去除初始質(zhì)量濃度50 mg/L的Cr(Ⅵ)污染水體時(shí),去除率達(dá)到94.5%,最大吸附量為4.805 mg/g。邢楠楠等[9]發(fā)現(xiàn)甘蔗渣經(jīng)NaCl改性后,對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附能力明顯提升。Sun等[10]以甘蔗纖維為原材料,經(jīng)硬脂酸酯化反應(yīng)后,對(duì)Hg(Ⅱ)最大吸附量為178 mg/g,而且吸附劑經(jīng)過6次循環(huán)過程后仍有良好的吸附效果?!颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】甘蔗在我國(guó)的種植主要集中在廣西、云南、廣東、貴州、福建、四川等省區(qū)。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)每年甘蔗總產(chǎn)量為7 000多萬(wàn)t,產(chǎn)生的甘蔗渣約2 000多萬(wàn)t,其中70%~80%甘蔗渣用于糖廠鍋爐燃燒,沒有得到合理利用,造成資源浪費(fèi)[11-12]。與其他農(nóng)作物秸稈相比,甘蔗渣含有較多的纖維素、半纖維素和木質(zhì)素[13],表面孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá),含有較多羥基、羧基等功能基團(tuán),經(jīng)炭化后含碳量較高,且孔隙結(jié)構(gòu)增強(qiáng),以甘蔗渣作為生物炭的制備原料,不僅有價(jià)格低廉、量大集中、對(duì)環(huán)境無(wú)害等優(yōu)勢(shì),而且可以降低溫室氣體的排放。目前已有的研究集中在生物炭對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附,對(duì)Cr(Ⅲ)吸附的研究較少,也未見有不同溫度碳化的生物炭對(duì)Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)吸附差異的研究?!緮M解決的關(guān)鍵問題】研究不同溫度下碳化的甘蔗渣生物炭對(duì)Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的吸附差異、最佳吸附條件及其機(jī)理。
甘蔗渣由湛江金海糖業(yè)有限公司提供,用去離子水洗凈風(fēng)干,粉碎備用。制備生物炭時(shí),先將粉碎后的甘蔗渣置于陶瓷坩堝中,壓實(shí)蓋上蓋放進(jìn)馬弗爐,往馬弗爐中通入氮?dú)馐蛊渑c氧氣隔絕熱解碳化。甘蔗渣生物炭制備溫度分別設(shè)350、450、550 ℃,將所制備生物炭分別標(biāo)記為G350、G450和G550。將制備好的生物炭用超純水洗至pH恒定,放入電熱鼓風(fēng)干燥箱中105 ℃烘干,研磨并通過0.150 mm篩后,放在干燥器內(nèi)儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>
1.2.1 生物炭表征 取少量研磨過0.150 mm篩的未碳化甘蔗渣及G350、G450、G550生物炭樣品,粘在導(dǎo)電膠上,采用掃描電子顯微鏡(SEM)(型號(hào):MIRA 3 LMU,Tescan)觀察其表面形貌。
1.2.2 制備溫度、用量對(duì)生物炭吸附Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的影響 分別稱取0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6 g的 G350、G450和G550生物炭,加入分別裝有40 mL質(zhì)量濃度100 mg/L的Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ)溶液的離心管中,用0.1 mol/L HCl和NaOH調(diào)節(jié)溶液pH=7.0,密封并充分搖勻后靜置,每組3個(gè)平行,設(shè)空白對(duì)照,在25 ℃下靜置7 d后取樣測(cè)定溶液中總鉻的濃度。
1.2.3 動(dòng)力學(xué)與等溫吸附試驗(yàn)(1)動(dòng)力學(xué)吸附。取1.2.2結(jié)果確定的對(duì)Cr(Ⅲ)與Cr(Ⅵ)吸附效果最佳的生物炭用量和相對(duì)應(yīng)的最適濃度鉻溶液,置于50 mL離心管中,每個(gè)處理3次重復(fù),設(shè)空白對(duì)照。密封并充分搖勻后靜置7 d,每天取樣測(cè)定溶液的鉻濃度。采用下式擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程和擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程進(jìn)行擬合:
式中,qt為t時(shí)刻的吸附量(mg/g),t為時(shí)間(h),k1為擬一級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)(h-1),k2為擬二級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)〔mg/(g·h)〕。
(2)等溫吸附。取1.2.2結(jié)果確定的最佳生物炭用量置于50 mL離心管中,再加入40 mL質(zhì)量濃度分別為25、50、75、100、125、150、175、200 mg/L的Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ)溶液,每個(gè)處理3次重復(fù),另設(shè)空白對(duì)照。測(cè)定溶液中鉻的濃度,分別用Langmuir和Freundlich模型對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合:
式中,qe為平衡時(shí)吸附量(mg/g),qm為生物炭的最大吸附量(mg/g),b為L(zhǎng)angmuir常數(shù),其中qm與b和結(jié)合位點(diǎn)的親和力有關(guān);Ce為平衡時(shí)溶液中Cr的質(zhì)量濃度(mg/L),K為Freundlich常數(shù),1/n為吸附指數(shù)。
1.2.4 Cr初始質(zhì)量濃度對(duì)生物炭吸附Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的影響 以制備溫度和用量對(duì)生物炭吸附不同價(jià)態(tài)鉻的結(jié)果為基礎(chǔ),探究Cr初始質(zhì)量濃度對(duì)生物炭吸附Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的影響。稱取相應(yīng)的生物炭加入裝有40 mL質(zhì)量濃度分別為25、50、75、100、125、150、175、200 mg/L的Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ)溶液的離心管中,調(diào)節(jié)溶液pH至中性,密封并充分搖勻后靜置,每個(gè)處理3次重復(fù),設(shè)空白對(duì)照。在25 ℃的條件下放置7 d,每天充分搖勻1次,7 d后取樣測(cè)定溶液中的鉻濃度。
Cr(Ⅵ)濃度采用二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定[14],總鉻濃度用ICP-MS(型號(hào):7500cx,安捷倫)測(cè)定。Cr(Ⅲ)濃度由總鉻濃度與Cr(Ⅵ)濃度相減得出。計(jì)算樣品Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)的去除率和吸附量:
式中,η為去除率(%),C0為吸附前溶液中Cr的質(zhì)量濃度(mg/L),Cx為測(cè)定時(shí)水中Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度(mg/L),qx為單位質(zhì)量生物炭對(duì)Cr的吸附量(mg/g),m為反應(yīng)體系中加入的生物炭質(zhì)量(g),V為溶液體積(L)。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2016與SPSS 21.0進(jìn)行處理,使用Origin 2018繪圖。
未碳化甘蔗渣及G350、G450、G550生物炭的掃描電鏡圖如圖1所示。對(duì)比未碳化甘蔗渣和不同溫度下碳化的甘蔗渣生物炭SEM圖像發(fā)現(xiàn),碳化前的甘蔗渣表面光滑,而碳化后的甘蔗渣生物炭表面較為粗糙,且有許多排列整齊的孔隙,整體呈蜂窩狀結(jié)構(gòu),表明高溫對(duì)甘蔗渣有一定的造孔作用,孔隙的增大提高了比表面積,為重金屬的吸附提供更多的位點(diǎn)。生物炭中的孔狀結(jié)構(gòu)是生物質(zhì)在高溫?zé)峤鈺r(shí)細(xì)胞結(jié)構(gòu)殘余物,隨著熱解溫度由350 ℃增加到550 ℃,表面結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化,原先較小的孔隙逐漸增大、膨脹,有較多新孔生成,且表面的粗糙程度加劇,發(fā)育出許多微孔結(jié)構(gòu),比表面積增大。
圖1 未碳化甘蔗渣和碳化后甘蔗渣的SEM圖Fig.1 Scanning electron microscope(SEM)of non-carbonated bagasse and carbonated bagasse
不同碳化溫度(350、450、550 ℃)制備的甘蔗渣生物炭對(duì)Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)的吸附效果(圖2)顯示,3種生物炭對(duì)Cr的去除率隨用量的增加均呈現(xiàn)增大趨勢(shì),且增速先快后慢。對(duì)濃度為100 mg/L的Cr(Ⅲ)溶液,G350、G450、G550的最大去除率分別為61.78%、85.48%、98.29%,最大吸附量分別為1.918、4.877、9.158 mg/g,其中G450生物炭加入量達(dá)到20 g/L時(shí)去除率達(dá)到88.49%,G550生物炭加入量達(dá)到10 g/L時(shí)去除率達(dá)到91.58%,兩者均出現(xiàn)拐點(diǎn),之后隨著生物炭加入量的增加去除率增加不明顯。對(duì)100 mg/L的Cr(Ⅵ)溶液,G350、G450、G550的最大去除率分別為96.85%、95.64%、64.31%,最大吸附量分別為5.703、4.904、4.390 mg/g。與Cr(Ⅲ)吸附效果相似,G350、G450對(duì)Cr(Ⅵ)去除率隨加入量增加呈現(xiàn)出拐點(diǎn),而G550對(duì)Cr(Ⅵ)吸附效果較差,未出現(xiàn)拐點(diǎn)。
圖2 不同制備溫度甘蔗渣生物炭對(duì)Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)的去除效果Fig.2 Removal effects of bagasse biochar prepared at different temperatures on Cr(III)and Cr(VI)
對(duì)比不同溫度碳化的生物炭分別對(duì)Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的吸附效果可知,生物炭對(duì)Cr(Ⅲ)吸附效果為G350<G450<G550,對(duì)Cr(Ⅵ)吸附效果為G350>G450>G550,這表明甘蔗渣生物炭制備溫度越高對(duì)Cr(Ⅲ)的吸附效果越好,反之,較低溫度制備甘蔗渣生物炭對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附效果更好。水體中的Cr(Ⅲ)常以Cr3+、等陽(yáng)離子形式存在,而Cr(Ⅵ)則以等陰離子形式存在。生物炭表面的含氧官能團(tuán)[15](主要是羧基和羥基)能與氫離子發(fā)生質(zhì)子化作用,形成帶有正電荷的官能團(tuán),G350生物炭表面官能團(tuán)質(zhì)子化后形成大量的,從而吸附帶負(fù)電的,因而對(duì)水體中Cr(Ⅵ)具有更強(qiáng)的吸附能力。含氧官能團(tuán)會(huì)隨著生物炭的制備溫度升高而裂解,同時(shí)芳香化程度增加[16],因而對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附能力逐漸減弱,對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附力表現(xiàn)為G350>G450>G550;相反,熱解溫度越高則生物炭的陽(yáng)離子交換量(CEC)增加[17],對(duì)Cr(Ⅲ)吸附力赿強(qiáng),因此G550甘蔗渣生物炭的陽(yáng)離子交換量最大,對(duì)Cr(Ⅲ)的吸附力表現(xiàn)為G350<G450<G550。
在吸附溫度25 ℃、Cr質(zhì)量濃度100 mg/L、吸附時(shí)間7 d的條件下,鉻去除率與生物炭吸附量隨生物炭用量的變化如圖3與圖4所示,隨著生物炭用量的增大,去除率增加,而吸附量降低,主要原因是當(dāng)溶液中Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ)的濃度保持不變時(shí),加入的生物炭越多,單位質(zhì)量的生物炭能夠吸附鉻的量就越少,生物炭沒有達(dá)到飽和吸附,不能起到高效利用的效果。由圖3可知,當(dāng)G350生物炭用量為5 g/L時(shí),單位質(zhì)量生物炭吸附量最大,達(dá)到5.703 mg/g,但此時(shí)溶液中Cr(Ⅵ)的去除率低于30%;當(dāng)生物炭用量繼續(xù)增大達(dá)到15 g/L左右時(shí),Cr(Ⅵ)去除率和生物炭吸附量均處于較高水平,此時(shí)生物炭利用效率最高。由圖4可知,當(dāng)Cr(Ⅲ)溶液濃度為100 mg/L 時(shí),G550生物炭用量為10 g/L最經(jīng)濟(jì)高效。
圖3 G350生物炭吸附量與Cr(Ⅵ)去除率的關(guān)系Fig.3 Relationship between adsorption capacity of G350 biochar and Cr(Ⅵ)removal rate
圖4 G550生物炭吸附量與Cr(Ⅲ)去除率的關(guān)系Fig.4 Relationship between adsorption amount of G550 biochar and Cr(Ⅲ)removal rate
Cr(Ⅲ)與Cr(Ⅵ)的去除率隨溶液初始質(zhì)量濃度的變化如圖5所示,均隨著初始溶液質(zhì)量濃度的增大而減小,當(dāng)Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度為50 mg/L、生物炭用量為15 g/L時(shí)去除效果最好,去除率可達(dá)92.39%,隨著濃度的增大去除率開始迅 速降低;同樣,當(dāng)Cr(Ⅲ)質(zhì)量濃度為75 mg/L、生物炭用量為10 g/L時(shí)吸附效果最好,去除率達(dá)97.06%。
圖5 鉻初始質(zhì)量濃度與Cr元素去除率的關(guān)系Fig.5 Relationship between initial concentration of Cr and Cr element removal rate
用Langmuir與Freundlich模型對(duì)G550吸附Cr(Ⅲ)和G350吸附Cr(Ⅵ)的試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,結(jié)果(表1)表明,R2(G350)=0.9541,R2(G550)=0.9920,兩種生物炭吸附行為均符合Langmuir等溫吸附模型。Langmuir等溫吸附模型基于吸附劑表面均勻的假設(shè),認(rèn)為所有的吸附位點(diǎn)具有相同的能量。當(dāng)生物炭表面吸收的Cr形成飽和層時(shí),Cr離子形成最大單層吸附,即Cr離子在G350與G550生物炭上呈單分子層分布,且當(dāng)生物炭達(dá)到吸附飽和后,被吸附的Cr離子間作用力可忽略不計(jì)。由Langmuir等溫吸附模型可得出G350與G550的最大理論吸附量分別為5.939、8.381 mg/g。G350與G550生物炭在對(duì)Cr元素吸附的過程中,生物炭吸附量與溶液Cr平衡濃度之間存在著一定關(guān)系,吸附量均隨著Cr平衡濃度的增大而增大,而兩種生物炭的吸附效率隨著Cr平衡濃度的增大而減小。
表1 G350與G550生物炭等溫吸附模型參數(shù)Table 1 Isothermal adsorption model parameters of G350 and G550 biochar
吸附時(shí)間對(duì)Cr去除率的影響結(jié)果(圖6)表明,在一定時(shí)間范圍內(nèi)(7 d),隨著吸附時(shí)間的延長(zhǎng),兩種價(jià)態(tài)Cr的去除率與生物炭的吸附量均呈增加趨勢(shì),但增加速率逐漸變緩,其原因可能是開始時(shí)生物炭的吸附位點(diǎn)多,有很大的空間吸附Cr元素,吸附速率快,隨著吸附位點(diǎn)減少,吸附速率逐漸變緩。
圖6 反應(yīng)時(shí)間對(duì)Cr元素去除率的影響Fig.6 Effect of reaction time on Cr element removal rate
用擬一級(jí)和擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程擬合吸附動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),擬合結(jié)果(表2)顯示,G350吸附Cr(Ⅵ)的行為符合擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,擬合系數(shù)R2=0.9941,表明G350吸附Cr(Ⅵ)行為以物理吸附為主,其理論吸附量qe=3.195 mg/g與試驗(yàn)結(jié)果(qt7=2.823 mg/g)相差較小。而G550吸附Cr(Ⅲ)擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型比擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型(R2=0.7856)擬合更好,擬合系數(shù)R2=0.9997,表明G550對(duì)Cr(Ⅲ)吸附行為以化學(xué)吸附為主,理論吸附值為qe=7.5075 mg/g。
表2 G350與G550生物炭動(dòng)力學(xué)吸附模型擬合數(shù)據(jù)Table 2 Fitting data of G350 and G550 biochar kinetic adsorption models
生物炭吸附去除重金屬的主要機(jī)理是靜電作用和離子交換作用,而這兩種機(jī)理在產(chǎn)生作用的過程中很大程度上受到吸附材料表面電荷的影響。從本試驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,不同制備溫度產(chǎn)生的甘蔗渣生物炭對(duì)不同價(jià)態(tài)鉻離子的吸附作用存在很大差異,這是由于熱解溫度影響了生物炭的理化性質(zhì)。賴長(zhǎng)鴻等[18]發(fā)現(xiàn)熱解溫度對(duì)皇竹草生物炭的理化性質(zhì)有顯著影響,隨著熱解溫度的升高,生物炭產(chǎn)率減少,灰分、pH增加。Chen等[19]認(rèn)為,生物炭性質(zhì)的差異來(lái)源于材料和熱解溫度的不同,熱解溫度越高,生物炭產(chǎn)量越低,微觀結(jié)構(gòu)越發(fā)達(dá),當(dāng)熱解溫度升高時(shí),生物炭表面官能團(tuán)的損失增大。這與本試驗(yàn)SEM分析結(jié)果一致,甘蔗渣有機(jī)物質(zhì)隨溫度的升高逐漸分解,留下很多細(xì)小的孔隙。值得注意的是,并非熱解溫度越高,生物炭的孔隙結(jié)構(gòu)和比表面積就越優(yōu)于低溫制備的生物炭,溫度過高會(huì)破壞生物炭的結(jié)構(gòu)[20]。本試驗(yàn)中,550 ℃制備的生物炭孔隙結(jié)構(gòu)比350℃制備的生物炭發(fā)達(dá),而表面官能團(tuán)數(shù)量卻減少,對(duì)重金屬離子的吸附作用主要是物理吸附。吳黛靈等[21]采用玉米皮渣生物炭修復(fù)含Cr(Ⅵ)廢水,通過Dubinin-Raduskevich(D-R)模型發(fā)現(xiàn)吸附過程中以物理吸附為主。本試驗(yàn)中350 ℃制備的甘蔗渣生物炭雖然孔隙結(jié)構(gòu)沒有550 ℃的發(fā)達(dá),但表面官能團(tuán)數(shù)量多,與金屬離子之間產(chǎn)生的靜電作用比G550生物炭強(qiáng)。大量研究表明[22-24],生物炭表面官能團(tuán)隨熱解溫度的升高不斷減少。隨著碳化溫度升高,生物炭的C含量增大,芳香性增強(qiáng),O和H含量減小,極性和親水性減弱[25]。同時(shí),酸性官能團(tuán)數(shù)量也隨生物炭熱解溫度的升高逐漸減少,而堿性官能團(tuán)數(shù)量增加[26],羧基已被證實(shí)是吸附Cr(Ⅵ)最重要的官能團(tuán)之一[15],這是低溫制備的生物炭對(duì)Cr(Ⅵ)吸附效果好的主要原因。另外,生物炭表面的羥基和羧基易與溶液中的H+發(fā)生質(zhì)子化效應(yīng),形成帶有正電荷的官能團(tuán),與溶液中的金屬陽(yáng)離子產(chǎn)生靜電排斥,從而對(duì)Cr(Ⅵ)溶液中等陰離子具有更強(qiáng)的吸附力。本試驗(yàn)中,G350生物炭對(duì)Cr(Ⅵ)具有較好的吸附效果,正是因?yàn)镚350生物炭表面的官能團(tuán)數(shù)量較更高溫度制備的生物炭多,因此帶正電荷的等官能團(tuán)數(shù)量多,對(duì)Cr(Ⅵ)的靜電吸引作用更強(qiáng)。而Cr(Ⅲ)在溶液中以陽(yáng)離子形式存在,當(dāng)溶液中帶正電荷的等官能團(tuán)數(shù)量減少時(shí),靜電排斥的作用相對(duì)減弱,因此高溫條件下制備的G550生物炭對(duì)Cr(Ⅲ)的吸附效果更好。
高溫碳化對(duì)于甘蔗渣具有一定的造孔作用,能使生物炭表面形成蜂窩狀結(jié)構(gòu),增大比表面積,有利于增加吸附反應(yīng)位點(diǎn)。不同溫度下制備的甘蔗渣生物炭對(duì)不同價(jià)態(tài)的Cr離子吸附具有選擇性,其中350 ℃制備的生物炭對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附效率最高、對(duì)Cr(Ⅵ)最大吸附量為5.703 mg/g,而550 ℃制備的生物炭對(duì)Cr(Ⅲ)的吸附效率最高、對(duì)Cr(Ⅲ)最大吸附量為9.158 mg/g,且甘蔗渣生物炭吸附Cr離子的行為符合Langmuir等溫吸附模型。甘蔗渣生物炭對(duì)Cr(Ⅵ)吸附行為符合擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,以物理吸附為主;對(duì)Cr(Ⅲ)吸附行為符合擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,以化學(xué)吸附為主。