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    比索洛爾聯(lián)合托拉塞米治療原發(fā)性高血壓合并收縮性心力衰竭的療效觀察

    2021-09-30 02:03:40關(guān)威
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年27期
    關(guān)鍵詞:塞米比索托拉

    關(guān)威

    (本溪市第三人民醫(yī)院內(nèi)科,遼寧 本溪 117022)

    高血壓是誘發(fā)多種心血管疾病的高風(fēng)險(xiǎn)因素,在高血壓長期作用下,會導(dǎo)致左心室肥厚擴(kuò)大,從而增加心臟負(fù)荷,使舒張功能障礙,阻礙靜脈回心血量排出心臟,淤積在靜脈系統(tǒng),導(dǎo)致動脈系統(tǒng)血液灌注不足,誘發(fā)微循環(huán)障礙,最終引起收縮性心力衰竭[1-2]。因此,有效控制血壓對改善心衰患者的心動能,提高生活質(zhì)量具有重要意義。常規(guī)治療以藥物治療為主,托拉塞米是新一代高效髓袢利尿劑,利尿作用迅速且持久,適應(yīng)證廣,在臨床中廣泛應(yīng)用。比索洛爾是一種高選擇的β1受體阻滯劑,對心臟β1-受體具有高度親和力和選擇性,主要用于治療原發(fā)性高血壓[3]。兩種藥物治療心血管疾病效果顯著,但目前關(guān)于兩藥聯(lián)用的研究較少?;诖耍狙芯恐荚诜治霰人髀鍫柭?lián)合托拉塞米治療原發(fā)性高血壓合并收縮性心力衰竭,的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2016年6月至2019年8月于本院就診的80例原發(fā)性高血壓合并收縮性心力衰竭患者,按隨機(jī)數(shù)表法分為對照組與觀察組,每組40例。對照組男23例,女17例;病程1~10年,平均病程(5.81±1.06)年;年齡59~70歲,平均年齡(64.47±4.61)歲;心功能分級:Ⅱ級12例,Ⅲ級18例,Ⅳ級10例;冠心病12例,糖尿病15例,腎功能不全8例。觀察組男21例,女19例;病程2~7年,平均病程(4.57±1.05)年;年齡58~71歲,平均年齡(64.16±3.73)歲;心功能分級:Ⅱ級11例,Ⅲ級20例,Ⅳ級9例;冠心病13例,糖尿病16例,腎功能不全10例。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合2014年中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會制定的《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》[4]中心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn);符合《高血壓基層診療指南(實(shí)踐版2019)》[5]中原發(fā)性高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn);收縮壓≥140 mmHg、舒張壓≥90 mmHg;患者知情同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并肝、腎等臟器病變;合并腫瘤;合并重大感染性疾??;免疫系統(tǒng)及代謝功能異常;對本研究藥物過敏;1周內(nèi)服用過β受體阻滯劑;精神認(rèn)知異常。

    1.3 方法 兩組均給予水電解質(zhì)、酸堿平衡糾正;心電圖、血常規(guī)等監(jiān)測;并給予洋地黃、利尿劑、地高辛等基礎(chǔ)對癥治療。

    1.3.1 對照組 對照組給予托拉塞米(南京正科醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20052493,規(guī)格:10 mg)治療,早晨口服,每次10 mg,每天1次。持續(xù)治療6個(gè)月。

    1.3.2 觀察組 觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合比索洛爾(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H19990049,規(guī)格:5 mg)治療,每次1片,每天1次。持續(xù)治療6個(gè)月。

    1.4 觀察指標(biāo) ①比較兩組患者臨床療效,心力衰竭癥狀基本消失,心功能分級改善≥2級,收縮壓與舒張壓降至正常范圍為顯效;心力衰竭癥狀明顯好轉(zhuǎn),心功能分級改善≥1級,收縮壓與舒張壓下降0~10 mmHg為有效;若上述癥狀無改善甚至加重為無效。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者治療前、治療6個(gè)月后超聲心動圖,檢查內(nèi)容包括左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室舒張末期前后徑(LVEDD)。③分別于治療前、治療6個(gè)月后取患者空腹靜脈血4 mL,離心取血清,采用沈陽萬泰醫(yī)療設(shè)備有限責(zé)任公司生產(chǎn)的OTA-400全自動生化分析儀,行免疫散射比濁法測定血清C反應(yīng)蛋白(CRP)、B型腦鈉肽(BNP)水平。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以“x±s”表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

    2.2 兩組心功能指標(biāo)比較 治療前,兩組心功能指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,觀察組LVEF高于對照組,LVESD、LVEDD均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組心功能指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組心功能指標(biāo)比較(±s)

    注:LVEF,左心室射血分?jǐn)?shù);LVESD,左心室收縮末期內(nèi)徑;LVEDD,左室舒張末期前后徑。與本組治療前比較,a P<0.05

    時(shí)間治療前治療后組別對照組(n=40)觀察組(n=40)t值P值對照組(n=40)觀察組(n=40)t值P值LVEF(%)35.94±8.56 35.16±8.37 0.412 0.681 40.47±8.23a 46.12±8.21a 3.091 0.003 LVESD(mm)48.79±3.56 49.53±3.47 0.941 0.350 46.68±3.67a 40.87±2.18a 8.608 0.000 LVEDD(mm)61.75±9.53 61.64±8.75 0.054 0.957 51.57±5.23a 42.15±5.41a 7.918 0.000

    2.3 兩組治療前后BNP、CRP指標(biāo)比較 治療前,兩組BNP、CRP指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,觀察組BNP、CRP指標(biāo)均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組治療前后BNP、CRP指標(biāo)比較(±s)

    表3 兩組治療前后BNP、CRP指標(biāo)比較(±s)

    注:BNP,B型腦鈉肽;CRP,C反應(yīng)蛋白。與本組治療前比較,a P<0.05

    時(shí)間治療前治療后組別對照組(n=40)觀察組(n=40)t值P值對照組(n=40)觀察組(n=40)t值P值BNP(mg/L)5 683.18±364.79 5 806.79±463.06 1.327 0.189 436.45±58.81a 103.61±34.25a 30.931 0.000 CRP(ng/mL)67.81±9.66 69.03±9.72 0.563 0.575 13.04±2.93a 7.01±2.63a 9.686 0.000

    3 討論

    目前臨床尚未明確原發(fā)性高血壓的病因,也缺乏徹底治愈高血壓的藥物,多數(shù)患者需終生服藥控制血壓。但因機(jī)體長期處于高壓環(huán)境,患者心室功能異常,極易合并收縮性心力衰竭。心力衰竭會導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)神經(jīng)系統(tǒng)紊亂,激活腎上腺素血管緊張素醛固酮與心肌系統(tǒng),發(fā)生液體潴留與血管收縮,從而導(dǎo)致心功能惡化。因此,高血壓藥物的服用不僅能控制血壓水平,且是治療心力衰竭、保護(hù)機(jī)體心功能及預(yù)防心血管疾病、靶器官損傷的重要途徑。

    托拉塞米作為一種高效利尿劑,具有起效快、適應(yīng)證廣等特點(diǎn),更符合藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)要求,主要作用于髓袢升支粗段,抑制皮質(zhì)與髓質(zhì)對鈉離子和氯離子重吸收而發(fā)揮利尿作用。同時(shí),還可抑制醛固酮的分泌及與受體結(jié)合,降低其活性,具有保Na作用[6]。比索洛爾為一種選擇性β1受體阻滯劑,主要作用于氣管與血管平滑肌,在不影響β2受體的情況下,通過阻斷腎上腺素的連接發(fā)揮作用,并通過減小血管內(nèi)皮細(xì)胞剪切應(yīng)力有效改善內(nèi)皮功能,保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞,促進(jìn)血管收縮與擴(kuò)張,從而控制血壓[7-8]。同時(shí),還可對靶器官起到較好的保護(hù)作用,降低心血管疾病的發(fā)生率。BNP作為心衰定量標(biāo)志物,可反映左室收縮、舒張功能障礙和右室功能障礙情況,當(dāng)BNP>400 pg/mL時(shí),會增加患者心室負(fù)荷,使心室病理加重,其是反映心衰患者心功能的良好生物指標(biāo)。CRP作為炎癥反應(yīng)的一種敏感指標(biāo),其水平高低也與機(jī)體炎癥反應(yīng)呈正相關(guān),常用于多種疾病的臨床檢測。通常情況下,CRP血清濃度應(yīng)<5 mg/L,而當(dāng)機(jī)體受到細(xì)菌感染或發(fā)生組織損傷壞死時(shí),其濃度會顯著升高。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組臨床療效高于對照組,心功能指標(biāo)LVEF高于對照組,LVESD、LVEDD均低于對照組,血清指標(biāo)BNP、CRP均低于對照組(P<0.05),說明比索洛爾聯(lián)合托拉塞米治療原發(fā)性高血壓合并收縮性心力衰竭療效顯著,且對血壓的控制及心功能的改善具有更穩(wěn)定的作用,更有助于促進(jìn)新血管擴(kuò)張,保護(hù)靶器官,降低血壓水平,改善心功能,提高生活質(zhì)量。

    綜上所述,比索洛爾聯(lián)合托拉塞米治療原發(fā)性高血壓合并收縮性心力衰竭療效顯著,可有效控制患者血壓水平,促進(jìn)心室收縮。

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