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    芳樟矮林生長節(jié)律及精油動態(tài)變化研究

    2021-09-29 03:02:34肖祖飛金志農(nóng)張北紅王顏波朱燕勃
    關(guān)鍵詞:小枝出油率主枝

    肖祖飛,艾 卿,金志農(nóng)*,張北紅,王顏波,朱燕勃

    (1.南昌工程學(xué)院 江西省樟樹繁育與開發(fā)利用工程研究中心,江西 南昌 330099;2.江西省林木種苗和林場管理局,江西 南昌 330038)

    【研究意義】樟樹(Cinnamomum camphora(L.)presl)又名香樟,樟科樟屬,常綠喬木,根據(jù)葉片精油主成分不同,分為腦樟、龍腦樟、芳樟、檸檬樟、異樟等[1],其中富含芳樟醇的稱為芳樟。樟樹精油化學(xué)成分有殺菌、抑菌[2]、食品防腐保鮮[3]、驅(qū)蟲[4]、抗氧化[5]等作用,具有廣闊的開發(fā)利用前景。目前,芳樟矮林種植在江西、廣西、云南等地興起,芳樟矮林的生長規(guī)律、生物量的時空分配、精油的動態(tài)變化等研究迫在眉睫。【前人研究進展】樟樹精油屬于次生代謝產(chǎn)物,影響樟樹矮林精油產(chǎn)量的因素有品種、栽培方式、地形地勢、水肥管理、采伐時間、栽培地區(qū)、氣候條件等。有研究表明坡位、坡度、土壤質(zhì)地和坡向?qū)Ψ颊辆秃亢途椭兄鞒煞钟杏绊?,坡上部芳樟含油率和含醇率最大,坡中部含油率和含醇率顯著減少,陽坡含油率高、含醇率增加,輕壤質(zhì)和沙壤土有利于提高含油率和含醇率[6]。芳樟醇型樟樹不同部位精油含量和主成分差異較大,葉片精油和芳樟醇含量高于樹枝,且10月份葉片精油含量和芳樟醇含量高于7月份[7]。芳樟醇型樟樹優(yōu)株無性系幼樹枝葉出油率和主成分含量10 月份最高,其次為9 月份[8]?!颈狙芯壳腥朦c】以芳樟為原材料的香精香料產(chǎn)業(yè),采用矮林栽培,割取枝葉進行精油提取,一般一年采伐1次或兩年采伐3次,極大的提高精油產(chǎn)量。芳樟矮林栽培起源于20世紀90年代,但芳樟矮林栽培研究卻相對滯后,例如芳樟矮林生長規(guī)律、生物量的時空分配規(guī)律、精油及其在地上部分時空分配規(guī)律、合適采伐時間等研究存在空白?!緮M解決的關(guān)鍵問題】本研究以芳樟矮林為研究對象,通過測定地徑、株高和冠幅、生物量、出油率等指標,探討芳樟矮林的生長節(jié)律,生物量和精油的時空變化規(guī)律,以期為芳樟矮林作業(yè)提供一定的理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗地概況

    試驗地位于江西省南昌市南昌工程學(xué)院樟樹繁育與開發(fā)利用工程研究中心基地,地理坐標為28°41'33''N,116°1'19.37''E,地處艾溪湖和瑤湖之間,氣候濕潤溫和,夏炎冬寒。光照充足,歷年平均日照時數(shù)1 772~1 845 h,7、8 兩月最多。年平均氣溫17.1~17.8 ℃,極端最高氣溫達40 ℃以上,極端最低氣溫低于-10 ℃。年降雨量1 567.7~1 654.7 mm,年平均相對濕度為78.5%。

    1.2 試驗材料

    試驗材料為芳樟矮林,芳樟矮林來自同一無性系扦插苗,于2016 年3 月份定植,株距1.0 m、行距1.5 m。2018年10月份進行伐樁,伐樁高度為20 cm。每年3 月份每株穴施100 g復(fù)合肥和200 g尿素,正常養(yǎng)護管理。

    1.3 試驗設(shè)計

    試驗于2019 年5 月份開始,10 月底結(jié)束。試驗樣地設(shè)3 個小區(qū),每個小區(qū)除5 月底(28 號)隨機選取12株外(枝葉生物量滿足測定精油),其余月份(28號)隨機選取6株,測定各株的地徑、株高和冠幅(南北冠幅),然后在離地面20 cm 處砍伐,獲取其地上部分,帶回實驗室測定單株鮮質(zhì)量,然后將其分成葉、主枝(基樁上萌條)、小枝(主枝上的枝條)3 部分,分別測定單株葉鮮質(zhì)量、小枝鮮質(zhì)量、主枝鮮質(zhì)量,再從葉、小枝和主枝中各稱取一部分(200~400 g),采用水蒸氣蒸餾法,提取精油,進而計算出油率,出油率為精油量/生物量鮮質(zhì)量,采用GC-MS測定精油主成分。另外,每株芳樟各稱取一部分的葉片、小枝、主枝,并分別測定其鮮質(zhì)量和干質(zhì)量,用于測定含水率。

    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

    所有試驗數(shù)據(jù)通過使用Excel2010 來整理、計算,出油率、含水率先進行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換,再用SPSS20.0 對其進行方差分析,顯著性水平為0.05。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 芳樟矮林地徑、株高和冠幅生長規(guī)律

    2.1.1 芳樟矮林地徑生長規(guī)律 由圖1 可以看出,在5 月底至6 月底芳樟矮林的地徑生長緩慢,之間差異不顯著;從6 月底至7 月底,芳樟矮林的地徑明顯增大,7 月底芳樟矮林的地徑顯著高于5 月底和6 月底;7 月底之后芳樟矮林的地徑增長緩慢,之間差異不顯著。因此,6 月底至7 月底是芳樟矮林地徑快速生長期。

    圖1 芳樟矮林地徑生長規(guī)律Fig.1 The ground diameter growth rhythm of C.camphora linalool type dwarf forest

    2.1.2 芳樟矮林株高生長規(guī)律 由圖2可以看出,芳樟矮林的株高隨生長時間的增加而不斷增大。5月底至8月底,芳樟矮林的株高增加明顯,8月底至9月底,芳樟矮林的株高緩慢增加,9月底的株高達到最大(191.10 cm),顯著高于5、6 和7 月底,之后株高無明顯變化。與5、6、7 月底相比較,9 月底株高分別增長了66.29%、29.34%和15.12%。

    圖2 芳樟矮林株高生長規(guī)律Fig.2 The plant height growth rhythm of C.camphora linalool type dwarf forest

    2.1.3 芳樟矮林冠幅生長節(jié)律 由圖3可以看出,5月底至7月底,芳樟矮林的冠幅隨時間的增加而不斷增大,7月底的冠幅(149.98 cm)顯著高于5月底的冠幅(92.55 cm)和6月底的冠幅(114.64 cm);與5、6月底比較,7月底冠幅分別增加了62.05%和30.83%;在7月底至10月底,芳樟矮林的冠幅無明顯增加,之間差異不顯著。

    圖3 芳樟矮林冠幅生長規(guī)律Fig.3 The crown width growth rhythm of C.camphora linalool type dwarf forest

    2.2 芳樟矮林生物量的時空變化

    從圖4可以看出,芳樟矮林的單株鮮質(zhì)量隨時間的增加而不斷增大,8月底的單株鮮質(zhì)量(3 034.09 g)顯著大于5、6、7 月底的單株鮮質(zhì)量,其中7 月底至8 月底之間的單株鮮質(zhì)量增幅最大(1 248.48 g);與5、6、7月底相比較,8月底單株鮮質(zhì)量分別增加了395.63%、148.40%和69.92%;8月底至10月底,芳樟的單株鮮質(zhì)量無明顯增加,之間差異不顯著。

    圖4 芳樟矮林生物量的時空變化Fig.4 The spatio-temporal variations of biomass of C.camphora linalool type dwarf forest

    芳樟矮林單株葉鮮質(zhì)量隨時間的增加先增加后減少,5月底至8月底單株葉鮮質(zhì)量不斷增大,8月底單株葉鮮質(zhì)量最大(1 583.37 g),顯著大于5、6、7 月底的單株葉鮮質(zhì)量,其中7 月底至8 月底單株葉鮮質(zhì)量增幅最大(683.81 g);8月底至10月底,單株葉鮮質(zhì)量緩慢下降,10月底的單株葉鮮質(zhì)量(1 409.51 g)顯著低于8、9月底的葉鮮質(zhì)量。

    芳樟矮林單株小枝鮮質(zhì)量的變化趨勢與葉相似。5 月底至9 月底單株小枝鮮質(zhì)量不斷增加,9 月底的單株小枝鮮質(zhì)量(975.40 g)顯著大于5、6、7 月底的單株小枝鮮質(zhì)量;9 月底至10 月底,單株小枝鮮質(zhì)量略下降。芳樟矮林單株主枝鮮質(zhì)量隨時間的增加而不斷增大,10月底達到最大值(869.62 g)。

    由此可知,芳樟矮林在8月底至9月底可以獲得較大葉和小枝生物量,9月底之后芳樟矮林單株總生物量基本不變,但是葉和小枝生物量降低,主枝生物量繼續(xù)增加。

    2.3 芳樟矮林葉、小枝、主枝含水率和精油含量及主成分的動態(tài)變化

    2.3.1 芳樟矮林葉精油含量和含水率的動態(tài)變化 由圖5可以看出,芳樟矮林葉片出油率隨著時間增加表現(xiàn)出先增加后減少的變化趨勢。5 月底至7 月底,芳樟的葉片出油率顯著上升,7 月底葉片出油率(1.52%)最高,顯著高于5 月底葉片出油率(1.01%);7 月底至10 月底,芳樟的葉片出油率持續(xù)下降。與此同時,芳樟矮林葉片含水率隨著時間的變化基本保持不變,含水率在58%左右。

    圖5 芳樟矮林葉精油含量和含水率的變化規(guī)律Fig.5 Changes rhythm of oil yieldt and water conten in leaves of C.camphora linalool type dwarf forest

    2.3.2 芳樟矮林小枝精油含量和含水率的動態(tài)變化 由圖6可以看出,芳樟矮林小枝出油率隨著時間的變化基本保持不變,小枝出油率顯著低于葉片。芳樟矮林小枝含水率隨著時間的增加而不斷降低,含水率由73.78%(5月底)降至59.86%(10月底)。

    圖6 芳樟矮林小枝精油含量和含水率的變化規(guī)律Fig.6 Changes rhythm of oil yieldt and water conten in branchlets of C.camphora linalool type dwarf forest

    2.3.3 芳樟矮林主枝精油含量和含水率的動態(tài)變化 由圖7可以看出,芳樟矮林主枝出油率隨著時間增加呈現(xiàn)先減少后增加,之后保持不變,但之間差異不顯著,主枝出油率低于葉片和小枝。與此同時,芳樟矮林主枝含水率隨時間增加呈現(xiàn)下降趨勢,含水率由71.67%(5月底)降至50%左右(10月底)。

    圖7 芳樟矮林主枝精油含量和含水率的變化規(guī)律Fig.7 Changes rhythm of oil yieldt and water conten in main branch of C.camphora linalool type dwarf forest

    2.3.4 芳樟矮林葉片芳樟醇的動態(tài)變化 由圖8可以看出,芳樟矮林葉片精油中芳樟醇的含量隨時間的變化基本保持不變,芳樟醇含量在98.5%左右。因此,芳樟矮林葉片精油隨時間的增加表現(xiàn)出先增加后減少的變化趨勢,7月底8月初精油含量達到最高值,而芳樟醇含量隨時間的變化基本保持不變。

    圖8 芳樟矮林葉片芳樟醇含量的變化規(guī)律Fig.8 Changes rhythm of linalool conten in leaves of C.camphora linalool type dwarf forest

    3 討論和結(jié)論

    3.1 芳樟矮林生長節(jié)律研究

    掌握芳樟矮林的生長節(jié)律是更好地開展芳樟矮林作業(yè)的前提。芳樟矮林的生長節(jié)律揭示了其在不同時期的生長特點,對芳樟矮林的營造具有重要指導(dǎo)意義。有研究表明,黃連木1 年生幼苗的生長過程分為4 個階段:出苗期、生長初期、速生期和生長末期,地徑與株高、葉干質(zhì)量存在顯著的正相關(guān)關(guān)系[9]。在本試驗中,芳樟矮林在5月份處于萌蘗期,株高、地徑、冠幅開始生長,生長量小。5月底至8月底,芳樟矮林開始進入迅速生長期,株高、地徑和冠幅生長迅速,地徑、株高和冠幅分別增加了1.38,60.95,55.01 cm,在此期間苗木需要消耗大量的水分和養(yǎng)分。8月底至9月底芳樟矮林生長緩慢,9月底至10月底芳樟矮林生長基本處于停滯狀態(tài)。有研究表明,造成苗木生長差異的主要原因并不是苗木生長期的長短,而是速生期來臨的早晚和持續(xù)時間的長短,速生期的早晚和長短在一定程度上直接影響著苗木的生長量[10]。因此,為提高芳樟矮林的苗木質(zhì)量和生長量,應(yīng)在萌蘗前施足基肥,在速生期追施速效肥,加強中耕除草等,保證芳樟在速生期更好更快地生長。

    3.2 芳樟矮林生物量積累與空間分配規(guī)律

    在同一時期內(nèi),生物量積累的多少是衡量植物生長發(fā)育狀態(tài)好壞的生長指標之一。生物量的積累與植物的生長節(jié)律、地徑、株高等密切相關(guān),有研究發(fā)現(xiàn),地徑對云南松苗木生物量的綜合作用最大,其次是株高[11]。在本試驗中,芳樟矮林的地徑在6 月底至8 月底明顯增加,8 月底地徑(4.51 cm)顯著高于6 月底的地徑(3.10 cm);8 月底至10 月底地徑無明顯變化。芳樟矮林的株高在5 月底至9 月底明顯增加,9 月底株高(191.10 cm)顯著高于5 月底株高(114.92 cm),9 月底至10 月底株高無明顯變化。與此同時,芳樟矮林單株鮮質(zhì)量在5 月底至8 月底增加極為明顯,8 月底的單株鮮質(zhì)量(3 034.09 g)顯著高于5 月底的單株鮮質(zhì)量(613.40 g);8 月底至10 月底,芳樟矮林單株鮮質(zhì)量無明顯變化。由此可見,地徑和株高的生長與芳樟矮林生物量密切相關(guān)。

    生物量在空間的分配,影響著植物的外形和長勢,植物可以根據(jù)環(huán)境變化對不同部位進行生物量的再分配,從而適應(yīng)環(huán)境。在本試驗中,芳樟矮林生物量在空間分配上具有較明顯的差異,其分配關(guān)系在5 月底表現(xiàn)為:葉片>主枝>小枝,6 月底至10 月底均表現(xiàn)為:葉片>小枝>主枝;芳樟矮林單株鮮質(zhì)量、單株葉鮮質(zhì)量、單株小枝鮮質(zhì)量在5 月底至8 月底不斷增加,8 月底至10 月底,芳樟矮林單株鮮質(zhì)量無明顯變化,單株葉片鮮質(zhì)量和小枝鮮質(zhì)量開始下降,單株主枝鮮質(zhì)量在5 月底至10 月底不斷增加。究其原因可能是因為5 月正處于芳樟的萌蘗期,此時滿足矮伐樁生長所需的養(yǎng)分和水分主要來源于地下部分,其中較大部分養(yǎng)分分配至主枝,再用于新葉、小枝的形成。6 月底至9 月底,光、溫、水充足,葉片進行光合作用,積累大量養(yǎng)分,主要用于小枝和葉的生長代謝。9 月底至10 月底芳樟矮林單株總生物量基本不變,但是葉片和小枝生物量降低,主枝生物量繼續(xù)增加,可能是因為氣溫下降,芳樟矮林葉片和小枝積累的營養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)移至主枝,再轉(zhuǎn)移到地下部分,還有可能是因為主枝進一步木質(zhì)化,需要更多營養(yǎng)物質(zhì)。

    3.3 芳樟矮林葉片、小枝和主枝含水率的變化規(guī)律

    植物各器官的含水率不僅受環(huán)境因子影響,還受自身調(diào)節(jié)機制的影響,有自身的變化規(guī)律[12]。對黑龍江省黑河地區(qū)8種落葉喬木葉片含水率季節(jié)變化研究,發(fā)現(xiàn)5月份萌芽期,葉片含水率較低,6—8月份生長旺盛期葉片含水率較高,8 月下旬生長后期葉片含水率開始下降[13]。本試驗研究結(jié)果表明,芳樟矮林葉片含水率隨著時間的變化基本保持不變,含水率在58%左右,小枝和主枝含水率隨著時間的增加而不斷降低,含水率由70%多(5月底)降至50%多(10月底)。究其原因可能是不同生長階段,各器官生理代謝活動強弱不同,所需水分也不同。

    3.4 芳樟矮林精油積累與分配規(guī)律

    精油為油細胞產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物,影響油細胞分泌精油的因素較多。有研究表明,不同生長發(fā)育階段的肉桂葉片油細胞數(shù)量、形態(tài)、分布差異較大,油細胞總數(shù)隨著肉桂葉片的成熟而不斷增加,精油在油細胞中也不斷累積,肉桂醛的含量也在逐漸增加,而苯甲醛、乙酸肉桂酯、反式鄰甲氧基肉桂醛的含量逐漸減少[14]。芳樟醇型細毛樟在7、8 和9 月份出油率較高[15],芳樟枝葉出油率較高的是9—10 月,精油中芳樟醇含量達到90%以上[16]。芳樟、桉樟、腦樟3 種不同化學(xué)型樟樹葉片出油率和精油主成分出現(xiàn)最高和最低月份不同,但都有共同的規(guī)律,5 月份、7 月份和9 月份出油率較高,最低值則都出現(xiàn)在非生長季[17]。溫度對精油分配的影響較大,氣溫過高或過低都不利于芳樟體內(nèi)精油的積累,因此采集芳樟枝葉的月份以每年的10 月份最為適宜,其次是9 月份[8]。本試驗研究發(fā)現(xiàn),芳樟矮林葉片出油率在5 月底至7 月底增加顯著,7 月底葉片出油率(1.52%)最高,遠高于5 月底葉片出油率(1.01%),與7 月底相比較,葉片出油率在8 月底無明顯變化,之后便顯著下降,直到10 月底葉片含油率為1.22%;小枝出油率在8 月底達到最高水平0.30%,與其他月份相比較無顯著差異;主枝出油率在9 月底達到高峰0.12%,與其他月份相比差異不顯著。出現(xiàn)這種情況的原因可能是因為5—8 月份生長較為旺盛,而且在南方地區(qū)5—8 月份高溫多雨,適合樟樹生長和精油的積累,所以精油含量會較高。而9 月底之后樹木幾乎停滯生長,且氣溫較低,不利于樟樹生長,也影響精油的產(chǎn)生和積累。芳樟矮林葉、小枝和主枝精油含量由大到小為葉、小枝、主枝,葉片精油含量顯著高于小枝和主枝,芳樟矮林精油主要在葉片和小枝中。這可能是葉片是芳樟矮林精油代謝的主要場所,其次芳樟矮林每年7—10 月份割取枝葉進行提油,精油轉(zhuǎn)移到小枝、主枝較少。通過GC-MS 檢測不同月份芳樟精油主成分,發(fā)現(xiàn)芳樟醇含量基本保持不變。因此,綜合芳樟矮林的生長、精油的變化和分配規(guī)律,芳樟矮林的采伐作業(yè)在8 月中下旬進行,可以獲得較好的經(jīng)濟效益。

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