• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高位肛瘺手術(shù)方式選取聯(lián)合切口管理對患者預(yù)后的影響

    2021-09-27 01:42:52王德年陳航航郭盼盼
    罕少疾病雜志 2021年5期
    關(guān)鍵詞:肛瘺肛門直腸

    王 蘇 王德年 陳航航 郭盼盼

    新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院普外科二病區(qū) (河南 新鄉(xiāng) 453003)

    高位肛瘺(high anal fistula,HAF)是臨床常見的肛門直腸疾病,CT、MRI是常用的影像學(xué)手段,20~40歲為疾病高發(fā)人群[1]。HAF有反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn),保守治療效果并不理想。手術(shù)是臨床治療HAF常用手段,常根據(jù)肛瘺位置、與括約肌的關(guān)系選取合適術(shù)式治療。以往常采用低位切開高位掛線法治療HAF,可避免肛門完全失禁,但易致肛門直腸環(huán)缺損,影響括約肌功能。因此,保護(hù)HAF手術(shù)患者括約肌功能成為肛腸外科醫(yī)務(wù)人員關(guān)注重點(diǎn)。近年來,低位切開高位虛掛線逐漸用于HAF治療中,術(shù)中將橡皮筋松弛掛上并不扎緊,既能減少對肛門括約肌的損傷,又可充分引流感染間隙。肛瘺術(shù)后創(chuàng)面較大,且受手術(shù)刺激的影響,往往會伴隨疼痛、肛緣水腫等,延長愈合時間。中醫(yī)外治法在促使術(shù)后創(chuàng)面愈合中具有豐富經(jīng)驗(yàn),有利于緩解臨床癥狀,縮短愈合時間。然而,目前,臨床關(guān)于不同手術(shù)聯(lián)合術(shù)后切口管理方式對HAF創(chuàng)面愈合、預(yù)后影響的綜合報道相對較少。對此,本文分析了低位切開高位虛掛引流術(shù)、低位切開高位掛線術(shù)聯(lián)合不同切口管理方式對HAF患者創(chuàng)面愈合、IFN-γ、復(fù)發(fā)率等的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 納入、排除及脫落標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《肛腸科手冊》[2],中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中華人民共和國中醫(yī)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)·中醫(yī)肛腸科病癥診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[3],辨證為濕熱下注型;術(shù)前肛門形態(tài)、括約肌功能正常;經(jīng)醫(yī)院倫理協(xié)會通過,患者知情并自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):肛門手術(shù)史;手術(shù)禁忌證;合并嚴(yán)重心肺功能障礙、造血系統(tǒng)障礙、活動性消化潰瘍等;低位肛瘺、內(nèi)口不明確;合并直腸息肉、直腸癌等疾病。脫落標(biāo)準(zhǔn):治療期間出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件,無法繼續(xù)參與本研究;治療依從性差;隨訪資料缺乏;自愿撤回知情同意書。A1組脫落9例,A2組脫落5例,B1組脫落7例,B2組脫落4例。

    1.2 臨床資料選取2017年4月至2018年4月我院收治的高位肛瘺(HAF)患者128例(含25例脫落病例)作為研究對象,根據(jù)手術(shù)方法將患者分為A組和B組,A組71例行低位切開高位虛掛引流術(shù),B組57例行低位切開高位掛線術(shù)。A組中,男性55例,女性16例,年齡22~69歲,平均年齡(37.15±2.64)歲,肛瘺病程為2~25個月,平均肛瘺病程(13.58±2.85)月。根據(jù)術(shù)后切口處理方式分為A1組(39例)和A2組(32例)。B組中,男性46例,女性11例,年齡24~68歲,平均年齡(36.91±3.48)歲,肛瘺病程為3~29年,平均肛瘺病程(15.18±3.46)年。根據(jù)術(shù)后切口處理方式分為B1組(33例)和B2組(24例)。剔除脫落病例,A1組納入30例,A2組納入27例,B1組納入26例,B2組納入20例。四組性別、年齡、肛瘺病程比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.3 方法

    1.3.1 手術(shù)方法兩組手術(shù)當(dāng)日清晨灌腸,常規(guī)備皮。術(shù)中取側(cè)臥位,行骶管麻醉。術(shù)中常規(guī)消毒肛管,行肛門指檢,明確肛瘺范圍、有無支管和死腔。利用指診、探針及亞美藍(lán)造影方式探查瘺道走向及內(nèi)口位置。于內(nèi)口自齒線向外作3~4cm放射性手術(shù)切口(主切口),位于截石位5點(diǎn)或7點(diǎn)處,與外口位于同一邊,便于充分引流內(nèi)口處病灶。若感染間隙位于坐骨直腸窩,截石位3點(diǎn)或9點(diǎn)取2cm放射狀手術(shù)切口。A組經(jīng)切口探入感染間隙,于直腸壁上作人工內(nèi)口。經(jīng)人工內(nèi)口穿入橡皮筋穿入腸腔,經(jīng)肛管探出,橡皮筋斷端結(jié)扎,呈松弛狀態(tài)。人工外口與主切口放置橡皮筋引流。B組在內(nèi)口以上超過外括約肌及恥骨直腸肌平面的高位瘺管部位,置入橡皮筋,并適當(dāng)扎緊,維持肛門環(huán)及瘺道壁的一定張力。兩組均修剪內(nèi)口邊緣組織,創(chuàng)面寬度低于1.0cm,若有硬結(jié)、充血、滲血等,及時給予針對性處理。A組將切口向下延長到肛外約3~4cm,放置橡皮筋作對口引流,刮匙清除瘺管內(nèi)壞死組織,取組織送病理檢查;B組充分暴露腔隙,使切口呈一個較大“V”,通暢引流。兩組術(shù)后取生理鹽水和0.5%甲硝唑沖洗腔隙,探查無出血后,取紗條填塞主引流口,無菌紗布加壓包扎。

    1.3.2 切口處理方法 兩組術(shù)后均平臥,禁食禁水6h,術(shù)后禁食辛辣刺激食物。預(yù)防性給予抗生素治療;每天用碘伏消毒術(shù)周圍皮膚,用1∶5000高錳酸鉀溶液外洗,再坐浴15min,坐浴期間盡量淹沒創(chuàng)緣,水溫控制在40~42℃,每日更換敷料,無菌加壓包扎,保持切口清潔,直至無明顯分泌液滲出。若出現(xiàn)切口感染,清理手術(shù)切口,通暢引流。A2組、B2組采用凡士林涂抹創(chuàng)面。A1組、B1組消炎生肌膏涂抹創(chuàng)面,藥方組成:爐甘石、滑石粉、孩兒茶各40g,朱砂、血竭、鉛丹各16g,乳香、輕粉、沒藥、龍骨各8g,藥冰片4g,先將爐甘石、孩兒茶、龍骨、滑石粉搗碎,與乳香、沒藥、血竭研制成粉,與朱砂、朱丹、輕粉混合,冰片單獨(dú)弄碎,混合均勻,采用凡士林通過熱熔法調(diào)配成消炎生肌膏。

    1.4 療效評價標(biāo)準(zhǔn)術(shù)后14d參照《中華人民共和國中醫(yī)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)·中醫(yī)肛腸科病癥診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[3]評估療效,從臨床癥狀、水腫情況、創(chuàng)面面積等方面分析療效,包括痊愈、顯效、有效、無效,總有效率=(痊愈+顯效+有效)/總?cè)藬?shù)×100%。

    1.5 觀察指標(biāo)

    1.5.1 創(chuàng)面相關(guān)觀察指標(biāo)記錄術(shù)后14d創(chuàng)面面積、14d創(chuàng)面縮小率及創(chuàng)面愈合時間。創(chuàng)面面積=創(chuàng)面最大長徑×寬徑,以新鮮上皮的邊緣為界進(jìn)行測量;創(chuàng)面面積計算方法:將透明薄膜覆蓋于創(chuàng)面上,勾勒創(chuàng)緣后鋪于心電圖描記紙上,計算創(chuàng)面面積。創(chuàng)面愈合率=(治療前創(chuàng)面面積-創(chuàng)面后創(chuàng)面面積)/治療前創(chuàng)面面積×100%;創(chuàng)面愈合時間為自手術(shù)后至創(chuàng)面完全愈合形成瘢痕所需時間。

    1.5.2 肛腸壓力檢測 采用ZGJ-DZ型雙島智能肛腸壓力檢測儀,取左側(cè)臥位,處于放松狀態(tài),將測壓管緩慢插入直腸內(nèi),距離肛緣2cm肛管處測量,緩慢向外牽拉,記錄最大肛管壓力值。再囑咐患者盡力收縮肛門,測量肛管收縮壓。術(shù)前和術(shù)后各測量1次,術(shù)后測量時間定為切口完全愈合后。

    1.5.3 血液標(biāo)本采集與檢測 手術(shù)前及術(shù)后14d采集空腹靜脈采血3mL,離心后分離血清,采用酶聯(lián)免疫發(fā)檢測C反應(yīng)蛋白(CRP)、血清干擾素(IFN-γ)。

    1.5.4 臨床評分 術(shù)后14d發(fā)放Wexner評分系統(tǒng)評估患者肛門功能,包括固體、液體、氣體、衛(wèi)生墊、生活方式改變5個方面,按照0~4分評分,評分范圍為0~20分,分值越高提示肛門失禁越嚴(yán)重。發(fā)放視覺模擬評分(VAS)評估疼痛程度,評分范圍為0~10分,分值越高提示疼痛越嚴(yán)重。

    1.5.5 隨訪情況 采用電話、門診隨訪至2019年8月,中位隨訪時間為51個月,記錄四組復(fù)發(fā)情況。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 19.0處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用%表示,組間兩兩對比采用χ2檢驗(yàn),符合正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用(±s)表示,組間兩兩對比采用t檢驗(yàn);若未非正態(tài)分布,組間兩兩對比采用非參數(shù)U檢驗(yàn)。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 四組手術(shù)效果分析A1組、A2組臨床療效對比,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),B1組與B2組、A1組與B1組、A2組與B2組組間對比無明顯差異,不具統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組臨床療效比較

    2.2 四組創(chuàng)面相關(guān)觀察指標(biāo)A1組與A2組、B1組與B2組、A1組與B1組、A2組與B2組組間術(shù)后14d創(chuàng)面面積、14d創(chuàng)面縮小率及創(chuàng)面愈合時間對比,具有統(tǒng)計統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 術(shù)后14d創(chuàng)面面積、14d創(chuàng)面縮小率及創(chuàng)面愈合時間

    2.3 四組手術(shù)前后肛腸壓力分析術(shù)前肛管靜息壓、肛管最大收縮壓組間對比無明顯差異(P>0.05),A1組與A2組、B1組與B2組術(shù)后組間對比無明顯差異(P>0.05),A1組與B1組、A2組與B2組組間對比,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。術(shù)前CRP、IFN-γ組間對比無明顯差異(P>0.05),A1組與B1組術(shù)后CRP、IFN-γ對比無明顯差異(P>0.05),A1組與A2組、B1組與B2組、A2組與B2組組間對比差異明顯,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表3 四組手術(shù)前后肛腸壓力分析

    表4 四組手術(shù)前后CRP、IN-γ分析

    表4 四組手術(shù)前后CRP、IN-γ分析

    組別 CRP(mg/L) IFN-γ(pg/mL)術(shù)前 術(shù)后 術(shù)前 術(shù)后A1組(n=30) 6.64±1.13 7.15±1.29 24.10±4.26 25.96±3.17 A2組(n=27) 6.11±1.29 8.42±1.42① 24.65±5.15 31.01±3.61①B1組(n=26) 6.45±1.06 7.21±1.38 24.94±4.83 26.24±4.29 B2組(n=20) 6.37±1.40 9.64±1.57②③ 25.06±4.12 38.64±4.26②③

    2.5 四組術(shù)后Wexner評分、VAS評分分析A1組與A2組、B1組與B2組Wexner評分組間對比無明顯差異(P>0.05),A1組與B1組、A2組與B2組組間對比,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A1組與A2組、B1組與B2組、A1組與B1組、A2組與B2組VAS評分對比有明顯差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5。

    表5 四組術(shù)后Wexner評分、VAS評分分析

    2.6 四組隨訪情況分析A1組、A2組隨訪期間均無1例復(fù)發(fā),B1組2例復(fù)發(fā),占7.69%,B2組2例復(fù)發(fā),占10.0%。A1組與A2組、B1組與B2組、A1組與B1組、A2組與B2組組間對比,無明顯差異(P>0.05)。

    3 討 論

    HAF的病因較為復(fù)雜,自愈難度較大,屬于難治性外科疾病。手術(shù)是臨床治療HAF的有效手段,可通過術(shù)中破壞瘺管結(jié)構(gòu),清除壞死組織,降低手術(shù)復(fù)發(fā),提高遠(yuǎn)期療效。肛門直腸環(huán)在維持肛門功能中起重要作用,尤其是“U”形恥骨直腸肌,收縮時可起到機(jī)械屏障的作用。肛門直腸環(huán)由恥骨直腸肌和外括約肌組成,保留完整的肛門直腸環(huán),有利于維持肛管靜息壓,產(chǎn)生最大收縮壓,減少對肛門自制功能的損傷[4]。以往低位切開高位掛線術(shù)治療HAF易破壞肛門直腸環(huán)的完整性,既會損傷肛門功能,又延長術(shù)后恢復(fù)時間。近年來,高線虛掛法逐漸用于HAF治療中,不同于傳統(tǒng)手術(shù)方式,該術(shù)法具有以下優(yōu)勢:(1)術(shù)中無需切開支管,減少對周圍正常組織的損傷,預(yù)防肛門移位;(2)減少對肛門直腸環(huán)的損傷,維持肛門正常功能,術(shù)中避免數(shù)次緊線引發(fā)的疼痛;(3)有掛線引流和異物刺激的作用,促使創(chuàng)面愈合,縮短愈合時間[5]。本研究中,A1組手術(shù)療效明顯高于B1組,創(chuàng)面愈合情況、肛門功能優(yōu)于B1組,疼痛程度輕于B1組(P<0.05),與錢海華等[6]研究結(jié)果一致。本組研究中,A1組術(shù)后復(fù)發(fā)率低于B1組,但無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),本研究推測術(shù)后B1組患者復(fù)發(fā)率相對較高可能與術(shù)后瘺管未能得到充分造成假性愈合、高位掛線法術(shù)后拆線后出現(xiàn)創(chuàng)口感染等有關(guān)。

    肛瘺術(shù)后切口管理是提高手術(shù)療效的重要方式,若處理不當(dāng),直接影響著手術(shù)效果。西醫(yī)處理肛瘺術(shù)后包括消毒切口、高錳酸鉀坐浴、涂抹凡士林、每日更換敷料等,但切口愈合時間仍較長。此外,術(shù)中不可避免地?fù)p傷周圍皮膚組織,誘發(fā)術(shù)后疼痛,不僅會造成水腫,加重術(shù)后疼痛,還會影響創(chuàng)口血運(yùn),造成創(chuàng)面愈合延長。中醫(yī)對肛瘺術(shù)后創(chuàng)面具有深入認(rèn)識,認(rèn)為手術(shù)切除病灶后燥熱濕邪仍存在,且術(shù)后創(chuàng)口暴露在外,易感外界熱燥濕邪。中醫(yī)外科認(rèn)為,術(shù)中操作易造成氣機(jī)失調(diào),經(jīng)絡(luò)受損,血液瘀滯,局部濕熱更甚;血液滯于經(jīng)絡(luò)間,不通則痛,應(yīng)治以祛熱除濕、活血祛瘀、行氣止痛[7]。中醫(yī)在治療術(shù)后創(chuàng)面包括內(nèi)治法和外治法,其中外治法療效更為突出。趙永嬌等[8]以去腐生肌膏治療為觀察組,以生肌玉紅膏治療為對照組,觀察組痊愈率為93.3%,對照組為80.0%,且創(chuàng)面愈合時間也明顯縮短。王傳思等[9]采用熏洗Ⅰ號治療肛瘺,創(chuàng)面愈合時間明顯縮短,邢國良等[10]也得出相同結(jié)論。本研究HAF術(shù)后給予消炎生肌膏涂抹創(chuàng)面,取得滿意效果。

    消炎生肌膏主要由爐甘石、滑石粉、孩兒茶、朱砂、血竭、鉛丹、乳香、輕粉、沒藥、龍骨、藥冰片組成,藥方中以爐甘石、鉛丹為君藥,滑石粉、孩兒茶、朱砂、血竭、乳香、輕粉、沒藥、龍骨為臣藥,冰片為佐藥。爐甘石解毒收濕、止癢斂瘡,鉛丹拔毒生肌、收濕斂瘡,兩藥共奏清熱解毒、祛濕、祛腐生肌的功效?;矍鍩帷B濕、通經(jīng)活絡(luò),孩兒茶活血止痛、收濕斂瘡,朱砂清肝解毒,血竭活血祛瘀、生肌斂瘡、止痛,乳香活血行氣、消腫生肌、止痛,輕粉攻毒、斂瘡,沒藥散瘀定痛、消腫生肌,龍骨安神、收斂,臣藥輔助君藥發(fā)揮消腫、解毒、止痛、活血、生肌的功效,冰片可引導(dǎo)諸藥迅速達(dá)到病所,發(fā)揮藥效,緩解臨床癥狀。諸藥共奏解毒收濕、生肌斂瘡、活血止痛的功效。本研究中,A1組臨床療效高于A2組,創(chuàng)面愈合情況優(yōu)于A2組(P<0.05),B1組上述指標(biāo)與B2組也存在明顯差異(P<0.05),說明消毒生肌膏可促使肛瘺創(chuàng)面愈合,提高臨床療效,與王曉燕等[11]的研究結(jié)果一致,推測可能從以下幾方面發(fā)揮作用:(1)調(diào)節(jié)肉芽組織內(nèi)生長因子,促使創(chuàng)面愈合;(2)增加纖維細(xì)胞熟練,改善創(chuàng)面局部免疫情況;(3)調(diào)控Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白,促使其膠原代謝,促使創(chuàng)面形成[12],但還有待進(jìn)一步分析。

    CRP是重要炎性因子,可反映機(jī)體炎性程度;IFN-γ主要由Th1細(xì)胞分化而來,屬于創(chuàng)面愈合過程中一種負(fù)性調(diào)節(jié)因子,可減少膠原纖維收縮和纖維細(xì)胞生長增殖,造成創(chuàng)面愈合緩慢[13]。本研究中,A1組術(shù)后CRP、IFN-γ均明顯高于A2組(P<0.05),B1組與B2組組間對比結(jié)果一致,說明消炎生肌膏能下降IFN-γ,減輕炎癥程度。本方中龍骨、血竭等中藥具有促使創(chuàng)面愈合的作用,可提高創(chuàng)面愈合率。

    綜上所述,低位切開高位虛掛法治療HAF療效確切,可保護(hù)肛門功能,降低疾病復(fù)發(fā)率,術(shù)后輔以消炎生肌膏涂抹創(chuàng)面,可下調(diào)IFN-γ,縮短創(chuàng)面愈合時間,值得推廣應(yīng)用。

    猜你喜歡
    肛瘺肛門直腸
    18F-FDG PET/CT在結(jié)直腸偶發(fā)局灶性18F-FDG攝取增高灶診斷中的價值
    當(dāng)心特殊腸癌的“幕后黑手”——肛瘺
    中老年保健(2021年8期)2021-08-24 06:22:30
    從“風(fēng)盛則癢”思想論治肛門瘙癢癥
    磁共振成像不同掃描序列診斷肛瘺診斷價值
    智慧健康(2021年33期)2021-03-16 05:46:34
    肛門瘙癢不能撓
    保健與生活(2020年3期)2020-03-02 02:27:23
    衛(wèi)生紙也能治療肛腸病
    哈樂治療肛門病術(shù)后排尿障礙32例
    直腸腔內(nèi)超聲和MRI在復(fù)雜性肛瘺診斷中的對比分析
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    肛瘺相關(guān)性鱗癌1例
    高清毛片免费看| 国产成人a区在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美3d第一页| 人妻一区二区av| 午夜激情欧美在线| 搡老乐熟女国产| 中国国产av一级| 97在线视频观看| 久久久国产一区二区| 久久久久久久午夜电影| 婷婷六月久久综合丁香| 51国产日韩欧美| 一个人免费在线观看电影| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 久久热精品热| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av不卡在线观看| 两个人视频免费观看高清| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 26uuu在线亚洲综合色| 日本与韩国留学比较| 美女大奶头视频| 国产精品1区2区在线观看.| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久久久久久国产电影| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲精品第二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 在线 av 中文字幕| 能在线免费看毛片的网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费观看性生交大片5| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产黄片美女视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费少妇av软件| 中文字幕久久专区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美激情在线99| 91av网一区二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 熟女人妻精品中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜老司机福利剧场| 只有这里有精品99| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品一二三| 人人妻人人看人人澡| 伦精品一区二区三区| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品伦人一区二区| av黄色大香蕉| 一级毛片aaaaaa免费看小| 18+在线观看网站| 99久久九九国产精品国产免费| 日本黄大片高清| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国精品久久久久久国模美| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美3d第一页| 免费黄频网站在线观看国产| 97超碰精品成人国产| 国产老妇女一区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美性感艳星| 极品教师在线视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品国产三级普通话版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久久久久久久免费av| 99热网站在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 成人美女网站在线观看视频| 国产免费福利视频在线观看| 欧美另类一区| 国产视频内射| 大香蕉久久网| av国产免费在线观看| 69人妻影院| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲av日韩在线播放| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 51国产日韩欧美| 国产亚洲精品av在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 观看美女的网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线播放无遮挡| 亚洲乱码一区二区免费版| 观看美女的网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产黄片美女视频| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲无线观看免费| 26uuu在线亚洲综合色| 大片免费播放器 马上看| av黄色大香蕉| 国内精品美女久久久久久| 亚洲内射少妇av| 国产乱来视频区| 亚洲在久久综合| 久久久久精品久久久久真实原创| 男女视频在线观看网站免费| 观看免费一级毛片| 一区二区三区高清视频在线| av在线天堂中文字幕| 91精品国产九色| 白带黄色成豆腐渣| 最新中文字幕久久久久| 亚洲内射少妇av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产淫片久久久久久久久| 高清在线视频一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 国产免费福利视频在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 国产av在哪里看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日本三级黄在线观看| 免费av观看视频| 人体艺术视频欧美日本| 欧美日韩精品成人综合77777| 最近视频中文字幕2019在线8| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 亚洲av成人av| 天美传媒精品一区二区| 在线免费十八禁| 亚洲av在线观看美女高潮| 可以在线观看毛片的网站| 免费大片黄手机在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 中文欧美无线码| 久久久久久久午夜电影| 美女内射精品一级片tv| 国产69精品久久久久777片| 免费观看精品视频网站| 久久久a久久爽久久v久久| 日本熟妇午夜| 久久99蜜桃精品久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲在线观看片| 在线a可以看的网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产一级毛片在线| 在线播放无遮挡| 成年女人在线观看亚洲视频 | 美女内射精品一级片tv| 超碰97精品在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| av国产免费在线观看| 天美传媒精品一区二区| 晚上一个人看的免费电影| 波多野结衣巨乳人妻| 丝袜喷水一区| 久久久久久久久中文| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜福利在线在线| 97超视频在线观看视频| 亚洲经典国产精华液单| 淫秽高清视频在线观看| 国产成人aa在线观看| 色5月婷婷丁香| av免费观看日本| 一个人免费在线观看电影| 中文字幕亚洲精品专区| 老司机影院毛片| 亚州av有码| 亚洲国产色片| 成人美女网站在线观看视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 简卡轻食公司| 97超碰精品成人国产| 黄片wwwwww| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲精品一区蜜桃| 日本免费在线观看一区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品欧美国产一区二区三| 国产色爽女视频免费观看| .国产精品久久| 久久久久久久久久黄片| 日本欧美国产在线视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 一区二区三区高清视频在线| 偷拍熟女少妇极品色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久人人爽人人爽人人片va| 成人性生交大片免费视频hd| 色5月婷婷丁香| 亚洲欧美日韩无卡精品| 视频中文字幕在线观看| 如何舔出高潮| 中文资源天堂在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av免费高清在线观看| 赤兔流量卡办理| av播播在线观看一区| 免费大片18禁| 国产单亲对白刺激| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲国产精品国产精品| 午夜精品一区二区三区免费看| av在线蜜桃| a级毛片免费高清观看在线播放| 51国产日韩欧美| 中文字幕久久专区| 男女啪啪激烈高潮av片| 一级毛片电影观看| 久久久久性生活片| 天天一区二区日本电影三级| 国产永久视频网站| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美3d第一页| 少妇高潮的动态图| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲国产最新在线播放| 天堂影院成人在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 人妻少妇偷人精品九色| 国产午夜精品一二区理论片| 国产三级在线视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产黄片美女视频| 日韩欧美三级三区| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久久久久中文| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 97超碰精品成人国产| 2022亚洲国产成人精品| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久久久久国产电影| 人体艺术视频欧美日本| 国产黄a三级三级三级人| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩成人伦理影院| 国产一区二区三区av在线| 欧美zozozo另类| 高清毛片免费看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲自偷自拍三级| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲无线观看免费| 最新中文字幕久久久久| 能在线免费看毛片的网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一本久久精品| 一个人看的www免费观看视频| 色哟哟·www| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲高清免费不卡视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产欧美人成| 亚洲人成网站高清观看| 日日撸夜夜添| 欧美成人精品欧美一级黄| 91久久精品电影网| 免费观看的影片在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 天堂网av新在线| 99久久精品热视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久性生活片| 亚洲精品自拍成人| 好男人视频免费观看在线| 亚洲在久久综合| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产色婷婷99| 一级毛片 在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲av二区三区四区| 国产黄片视频在线免费观看| 91狼人影院| 九色成人免费人妻av| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲真实伦在线观看| 久99久视频精品免费| 欧美xxⅹ黑人| 欧美激情在线99| 欧美+日韩+精品| 国产视频首页在线观看| 看黄色毛片网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产成人精品一,二区| 热99在线观看视频| 中文字幕免费在线视频6| 深夜a级毛片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一区二区三区高清视频在线| 大香蕉97超碰在线| 日本免费在线观看一区| 性色avwww在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 五月伊人婷婷丁香| 极品教师在线视频| 1000部很黄的大片| 国产高清有码在线观看视频| 麻豆成人av视频| 久久久精品欧美日韩精品| av专区在线播放| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品国内亚洲2022精品成人| 九色成人免费人妻av| 国产免费又黄又爽又色| 黑人高潮一二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产一区二区在线观看日韩| 精品久久久久久成人av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日本三级黄在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产精品sss在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久精品国产亚洲网站| av在线观看视频网站免费| 久久精品夜色国产| 亚洲真实伦在线观看| 99热全是精品| 免费看a级黄色片| 少妇熟女欧美另类| 中文欧美无线码| 色视频www国产| 亚洲av国产av综合av卡| 成年免费大片在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 99热全是精品| 日韩欧美精品v在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲av成人av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 男女啪啪激烈高潮av片| 国产乱来视频区| 亚洲精品,欧美精品| 天堂俺去俺来也www色官网 | 国产精品熟女久久久久浪| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲成人av在线免费| 男女视频在线观看网站免费| 最近中文字幕2019免费版| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美日韩综合久久久久久| 午夜老司机福利剧场| 国产熟女欧美一区二区| 免费观看的影片在线观看| 久久国产乱子免费精品| 三级毛片av免费| 亚洲av国产av综合av卡| 又爽又黄无遮挡网站| 美女大奶头视频| 成人亚洲精品av一区二区| 在线观看一区二区三区| 亚洲av不卡在线观看| 在线观看一区二区三区| videos熟女内射| av免费在线看不卡| 亚洲国产精品国产精品| 日韩欧美精品v在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 九九在线视频观看精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 两个人视频免费观看高清| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲av.av天堂| 超碰97精品在线观看| 国产永久视频网站| 亚洲va在线va天堂va国产| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧洲日产国产| 一级爰片在线观看| 美女国产视频在线观看| 一级av片app| 午夜日本视频在线| 午夜免费激情av| 伦理电影大哥的女人| 夫妻午夜视频| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品无大码| 最近2019中文字幕mv第一页| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 成人午夜高清在线视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲18禁久久av| 日本三级黄在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产麻豆成人av免费视频| 成年女人看的毛片在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 美女大奶头视频| 国产久久久一区二区三区| 亚洲综合色惰| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美性感艳星| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜福利视频1000在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 色视频www国产| 少妇丰满av| av黄色大香蕉| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲精品一二三| 一区二区三区四区激情视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品成人久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩欧美精品v在线| 内地一区二区视频在线| 久久久久久久久久黄片| 免费看不卡的av| 两个人视频免费观看高清| 欧美区成人在线视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日韩一区二区视频免费看| 99九九线精品视频在线观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲av成人av| 高清视频免费观看一区二区 | 久久热精品热| 国产精品久久久久久久久免| 丰满人妻一区二区三区视频av| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 最近视频中文字幕2019在线8| 看免费成人av毛片| 亚洲四区av| 日韩一本色道免费dvd| 欧美3d第一页| 色吧在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国精品久久久久久国模美| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 少妇人妻精品综合一区二区| 最新中文字幕久久久久| 精品一区二区三卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲成人av在线免费| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品成人久久久久久| 中文在线观看免费www的网站| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜福利视频1000在线观看| 只有这里有精品99| 精品久久久久久久久久久久久| 色哟哟·www| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久久九九精品影院| 国产av在哪里看| 日本三级黄在线观看| 床上黄色一级片| 国产亚洲精品av在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 三级国产精品欧美在线观看| 女人被狂操c到高潮| 美女国产视频在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美成人a在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产单亲对白刺激| 国产成年人精品一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久亚洲精品成人影院| 99久国产av精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久精品免费免费高清| 两个人视频免费观看高清| 亚洲欧美精品自产自拍| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 两个人视频免费观看高清| 身体一侧抽搐| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲在久久综合| 亚洲四区av| 深夜a级毛片| 一级爰片在线观看| 嫩草影院新地址| 亚洲av日韩在线播放| 免费看日本二区| xxx大片免费视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产真实伦视频高清在线观看| 天堂影院成人在线观看| 激情 狠狠 欧美| 最近中文字幕2019免费版| 男人爽女人下面视频在线观看| 日本午夜av视频| 精品一区二区三卡| 欧美激情在线99| 男的添女的下面高潮视频| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩av免费高清视频| 少妇高潮的动态图| 国产麻豆成人av免费视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人一区二区视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 人妻一区二区av| 亚洲国产精品成人综合色| 嘟嘟电影网在线观看| av.在线天堂| 国产在视频线精品| 久久久久久久久久久免费av| 男女视频在线观看网站免费| 国产高清不卡午夜福利| 日韩欧美精品免费久久| 尾随美女入室| 久久人人爽人人爽人人片va| videos熟女内射| 美女黄网站色视频| 欧美高清性xxxxhd video| 99久久精品热视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99久久精品一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 国产亚洲精品av在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 2021少妇久久久久久久久久久| 日韩人妻高清精品专区| 啦啦啦啦在线视频资源| 又大又黄又爽视频免费| 伊人久久国产一区二区| 777米奇影视久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久综合国产亚洲精品| 少妇高潮的动态图| 男女国产视频网站| 99re6热这里在线精品视频| 免费观看无遮挡的男女| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲国产精品专区欧美| 免费观看精品视频网站| 欧美性感艳星| 伦理电影大哥的女人| 免费观看的影片在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费观看精品视频网站| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产精品成人综合色| 伦理电影大哥的女人| 99久久精品国产国产毛片| 国产极品天堂在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 在线免费观看的www视频| 欧美潮喷喷水| 国产精品女同一区二区软件| 黄色日韩在线| av女优亚洲男人天堂| 免费观看a级毛片全部| 久久精品综合一区二区三区| 精品久久久噜噜| 国产视频首页在线观看| 亚洲成色77777| 国产精品嫩草影院av在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 免费观看无遮挡的男女| 尾随美女入室| 精品久久国产蜜桃| 色综合色国产| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产 一区精品| 午夜精品一区二区三区免费看|