吳曉冬
(武漢科技大學(xué)附屬華潤(rùn)武鋼總醫(yī)院,湖北 武漢 430000)
重癥感染是指在發(fā)病過(guò)程中發(fā)生的危及生命的感染,一般表現(xiàn)為嚴(yán)重的敗血癥和休克,其本質(zhì)是一種全身性失控的炎癥反應(yīng),是由一個(gè)器官或全身的細(xì)菌感染引起的。疾病迅速且危險(xiǎn),是危重病人死亡的重要原因。早期診斷,準(zhǔn)確評(píng)價(jià),及時(shí)干預(yù),是膿毒癥治療的關(guān)鍵。重癥肺炎是肺炎患者死亡的重要原因,因此,臨床需要及時(shí)有效地治療重癥肺炎,以挽救重癥肺炎患者的生命和健康[1]。然而,及時(shí)有效的臨床治療有賴于及時(shí)準(zhǔn)確的臨床診斷。因此,在重癥肺炎的臨床診斷和治療中必須采取有效的診斷措施。長(zhǎng)期的臨床研究表明,降鈣素原(PCT)在重癥肺炎的診斷中起著重要作用[2-3]。降鈣素原(PCT)作為檢測(cè)全身性感染的新型生物標(biāo)記物,近年來(lái)被發(fā)現(xiàn)具有高度的敏感性和特異性。本研究選擇重癥肺炎患者50例納入研究,分析了重癥肺炎患者降鈣素原清除率對(duì)其治療效果的影響與作用。
1.1 一般資料。選擇2019年1月至2020年1月武漢科技大學(xué)附屬華潤(rùn)武鋼總醫(yī)院重癥肺炎患者50例,其中,治療后好轉(zhuǎn)的30例作為好轉(zhuǎn)組,惡化的20例作為惡化組,均進(jìn)行降鈣素原的檢測(cè)和比較。好轉(zhuǎn)組標(biāo)準(zhǔn):肺部感染的癥狀和體征消失或改善,胸部X線改善或無(wú)明顯進(jìn)展。惡化組標(biāo)準(zhǔn):肺炎癥狀和體征同時(shí)存在或發(fā)展,胸部X線有進(jìn)展,肺部感染加重或感染性休克等嚴(yán)重并發(fā)癥影響其他器官功能。好轉(zhuǎn)組年齡41~79歲,平均(57.43±1.62)歲。男19例,女11例。惡化組年齡42~79歲,平均(57.56±1.66)歲;男13例,女7例。兩組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本次研究符合醫(yī)學(xué)倫理,患者及家屬知情同意。
1.2 方法。所有病例均在首次診斷時(shí)抽取靜脈血3 mL,并分離血清?;瘜W(xué)發(fā)光法檢測(cè)PCT。PCT>0.5 ng/mL為陽(yáng)性。檢測(cè)重癥肺炎患者的降鈣素原??崭钩槿≈匕Y肺炎患者靜脈血,對(duì)提取的血液進(jìn)行科學(xué)處理,取上清液進(jìn)行檢測(cè),使用先進(jìn)的自動(dòng)免疫分析儀檢測(cè)重癥肺炎患者降鈣素原水平;在3 d、5 d、7 d、9 d治療后,通過(guò)測(cè)定病情好轉(zhuǎn)和病情惡化的患者的降鈣素原水平,比較差異。
1.3 觀察指標(biāo)。比較兩組降鈣素原。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。在SPSS 15.0軟件中,計(jì)數(shù)χ2統(tǒng)計(jì),計(jì)量t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組入院時(shí)的降鈣素原水平,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。惡化組治療3 d、5 d、7 d、9 d后的降鈣素原顯著高于好轉(zhuǎn)組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳情見(jiàn)表1。
表1 兩組降鈣素原比較(±s)
表1 兩組降鈣素原比較(±s)
組別 例數(shù) 入院時(shí) 治療3 d 治療5 d 治療7 d 治療9 d惡化組 20 20.22±1.23 22.87±2.34 24.56±2.23 28.87±3.34 34.56±4.91好轉(zhuǎn)組 30 20.21±1.24 18.19±1.03 16.21±1.24 8.19±0.03 5.21±0.12 t-0.423 6.521 6.812 6.123 6.912 P-0.523 0.001 0.001 0.001 0.001
臨床上主要是以細(xì)菌培養(yǎng)診斷感染,但目前血培養(yǎng)陽(yáng)性率較低。危重病人嚴(yán)重?cái)⊙Y,反復(fù)血培養(yǎng)結(jié)果常呈陰性。目前對(duì)于重癥感染的早期診斷、病情發(fā)展及療效尚無(wú)明確統(tǒng)一的評(píng)價(jià)和判斷[4-5]。降鈣素原是人降鈣素原1992年發(fā)現(xiàn)的前體。含116個(gè)氨基酸,分子量13KD,不受體內(nèi)荷爾蒙影響,體內(nèi)半衰期在25~30 h,可用于臨床血液采集。正常人的血清降鈣素原非常低(<0.1 ng/mL),幾乎沒(méi)有檢測(cè)到。但是嚴(yán)重感染時(shí),全身實(shí)質(zhì)細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生大量的降鈣素原,在炎癥因子的作用下釋放到血液中,使血清降鈣素原水平顯著升高,并與疾病的進(jìn)展有顯著的相關(guān)性[6-7]。CRP是一種急性期肝臟在壓力狀態(tài)下合成的蛋白質(zhì)。正常人的CRP值較低。CRP在發(fā)炎或急性組織損傷后持續(xù)升高,并伴隨著發(fā)炎或損傷的進(jìn)展。CRP參與免疫反應(yīng),并與細(xì)胞因子如IL-1、IL-6和腫瘤壞死因子有密切關(guān)系。它有活化補(bǔ)體,增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的免疫功能,調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng),預(yù)防傳染病的發(fā)生[8]。近期研究表明,降鈣素原可用于早期診斷細(xì)菌感染和膿毒癥。白細(xì)胞計(jì)數(shù)和CRP均可反映細(xì)菌感染情況,但這些指標(biāo)在創(chuàng)傷和應(yīng)激時(shí)可改變,敏感性高但缺乏特異性,降鈣素原對(duì)膿毒癥和細(xì)菌感染的早期診斷有較高的敏感性和特異性,與臨床常用的炎癥性細(xì)菌感染診斷指標(biāo)相比有明顯的優(yōu)勢(shì)。降鈣素原原是甲狀腺C細(xì)胞在生理?xiàng)l件下產(chǎn)生的,健康人血清中降鈣素原量很少或幾乎沒(méi)有。當(dāng)細(xì)菌性感染或敗血癥時(shí),外周血單核細(xì)胞也可產(chǎn)生降鈣素原。血漿降鈣素原水平與感染的嚴(yán)重性有關(guān)。
降鈣素原可反映全身炎癥程度。降鈣素原在病毒感染時(shí)顯著增加,而在細(xì)菌感染較嚴(yán)重時(shí)降鈣素原則明顯增加。這說(shuō)明降鈣素原對(duì)重癥肺炎病人有較高的診斷價(jià)值[9]。降鈣素原水平在重癥肺炎的早期即顯著升高,如果不進(jìn)行系統(tǒng)檢測(cè),重癥肺炎患者的降鈣素原水平就會(huì)長(zhǎng)期維持在較高水平,這在重癥肺炎的臨床診斷中也已被發(fā)現(xiàn)。嚴(yán)重肺炎的C-反應(yīng)蛋白診斷,盡管敏感性高,但特異性低,因此并不適合評(píng)價(jià)較嚴(yán)重的感染,因?yàn)榧词故且粋€(gè)很小的感染灶也能引起顯著增加。C-反應(yīng)蛋白不能區(qū)分細(xì)菌和非細(xì)菌感染。降血鈣素原則能很好地區(qū)分細(xì)菌感染和非細(xì)菌感染,對(duì)重癥肺炎的診斷具有高度敏感性和特異性。在重癥肺炎急性期,降鈣素原和 C反應(yīng)蛋白顯著升高,但與C反應(yīng)蛋白比較,降鈣素原在重癥肺炎診斷上更準(zhǔn)確。本研究結(jié)果顯示,兩組入院時(shí)的降鈣素原水平,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。惡化組治療3 d、5 d、7 d、9 d后的降鈣素原顯著高于好轉(zhuǎn)組,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)??梢?jiàn),重癥肺炎的發(fā)生嚴(yán)重威脅到患者的生命安全,因此,對(duì)重癥肺炎病人病情變化進(jìn)行早期預(yù)警具有重要意義。從結(jié)果顯示,降鈣素原在重癥肺部感染中的表達(dá)水平和病情密切相關(guān),隨著病情好轉(zhuǎn),降鈣素原不斷降低,隨著病情惡化,降鈣素原不斷升高,因此,借助該特點(diǎn),應(yīng)早期重視重癥肺炎患者降鈣素原的監(jiān)測(cè),在治療過(guò)程,通過(guò)監(jiān)測(cè)降鈣素原指導(dǎo)臨床抗生素的用藥,以獲得更好的預(yù)后。
綜上所述,降鈣素原在重癥肺炎治療中應(yīng)用具有前瞻性意義,可通過(guò)測(cè)定降鈣素原水平而對(duì)重癥肺炎進(jìn)行預(yù)測(cè),并對(duì)抗生素的使用進(jìn)行指導(dǎo)和調(diào)節(jié)。