• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新疆香山銅鎳礦區(qū)熱液作用性質(zhì)及其成礦潛力研究*

    2014-03-19 03:28:56王敏芳
    華東地質(zhì) 2014年4期
    關(guān)鍵詞:銅鎳鐵質(zhì)香山

    肖 凡,王敏芳

    (1 中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局南京地質(zhì)調(diào)查中心,南京 210016)(2 中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(武漢)資源學(xué)院,武漢 430074)(3 地質(zhì)過(guò)程與礦產(chǎn)資源國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(中國(guó)地質(zhì)大學(xué)),武漢 430074)

    熱液作用對(duì)鎂鐵質(zhì)-超鎂鐵質(zhì)巖石及其所賦存的銅鎳礦床進(jìn)行改造,之后形成具有工業(yè)意義的貴金屬礦化,這種現(xiàn)象已在國(guó)內(nèi)外很多礦區(qū)出現(xiàn)[1]。國(guó)內(nèi)外礦床學(xué)家對(duì)此成礦機(jī)制研究,發(fā)現(xiàn)Pt、Pd、Au、Ag等貴金屬元素的熱液活動(dòng)性強(qiáng)是最主要因素,礦源巖(如基性-超基性巖)經(jīng)熱液蝕變作用后,成礦元素被萃取并進(jìn)入熱液體系中,以絡(luò)合物形式遷移,由于環(huán)境物化條件的變化而沉淀成礦[2-3],形成大量貴金屬互化物,貴金屬碲化物、砷化物、碲鉍化物等,常與蝕變礦物共生。熱液流體的來(lái)源是另一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題,是其它熱液礦床的遠(yuǎn)程響應(yīng),還是玄武質(zhì)巖漿分異而來(lái)?陳源[4]認(rèn)為巖漿向熱液連續(xù)演化的模式可以調(diào)解銅鎳礦床內(nèi)巖漿礦石和熱液礦石相互共生的現(xiàn)象。巖漿作用晚期,揮發(fā)分不斷得到富集,當(dāng)溫度下降到一定程度后,便過(guò)渡到熱液階段[5]。

    香山銅鎳礦床位于東天山土墩-黃山-圖拉爾根銅鎳礦帶中部,發(fā)現(xiàn)于上世紀(jì)80年代,賦礦巖石和銅鎳礦石中均富集一定的Pt和Pd元素[6],同時(shí)礦區(qū)內(nèi)普遍存在熱液蝕變作用及蝕變礦物組合,還有很多含金屬硫化物的石英/方解石脈[7],說(shuō)明礦區(qū)內(nèi)確實(shí)存在熱液作用,熱液作用是否可以導(dǎo)致貴金屬元素的富集呢?本文試圖通過(guò)蝕變礦物特征和脈狀礦石中流體包裹體的研究來(lái)探討研究區(qū)熱液作用性質(zhì),進(jìn)而探討其成礦潛力。

    1 區(qū)域地質(zhì)特征

    東天山地處古亞洲洋南緣,是西伯利亞板塊和塔里木板塊的聚合地區(qū),前人認(rèn)為區(qū)內(nèi)俯沖碰撞作用結(jié)束于中晚石炭紀(jì),并于二疊紀(jì)開(kāi)始進(jìn)入板內(nèi)構(gòu)造階段[8-9]。從目前構(gòu)造格架看,主要由覺(jué)羅塔格構(gòu)造帶和中天山地塊組成(圖1),其中覺(jué)羅塔格構(gòu)造帶主要由一套泥盆-石炭紀(jì)海相火山碎屑巖組成,均遭受了擠壓推覆(活動(dòng)時(shí)間280.2~300Ma)和右行走滑(活動(dòng)時(shí)間242.8~262.9 Ma)兩期剪切作用,最終形成康古爾韌性剪切帶[12]。中天山地塊具有前寒武紀(jì)結(jié)晶基底和下古生界蓋層,其北緣也發(fā)育一條中二疊世韌性剪切帶[13]。區(qū)內(nèi)斷裂構(gòu)造發(fā)育,其走向以東西向?yàn)橹鳎螢楸北睎|向,從北至南規(guī)模較大者依次有駱駝圈子斷裂(①)、頭蘇泉斷裂(②)、康古爾斷裂(③)、苦水?dāng)嗔眩á埽⑸橙訑嗔眩á荩┖椭刑焐降貕K南緣斷裂(⑥)。巖漿巖以海西期最為發(fā)育,既有銅鎳、釩鈦礦化關(guān)系密切的鎂鐵質(zhì)-超鎂鐵質(zhì)巖,又有與其它礦化有關(guān)的閃長(zhǎng)玢巖、花崗閃長(zhǎng)斑巖和花崗巖。

    在覺(jué)羅塔格構(gòu)造帶內(nèi),鎂鐵質(zhì)-超鎂鐵質(zhì)巖體呈近東西向帶狀分布,依次有土墩-二紅洼、香山-黃山-黃山東和葫蘆-串珠-馬蹄-圖拉爾根-四頂黑山等,現(xiàn)已探明黃山、黃山東和圖拉爾根3處大型銅鎳礦床,香山、土墩等多處中型銅鎳礦床以及香山西大型銅鎳-鈦鐵礦床。中天山地塊北緣也出露含銅鎳礦和釩鈦磁鐵礦的鎂鐵質(zhì)-超鎂鐵質(zhì)巖體,包括尾亞、天宇和白石泉等。關(guān)于上述巖漿型礦床的成礦動(dòng)力學(xué)背景研究較多,目前主要有地幔柱[14]和后碰撞[9]等認(rèn)識(shí)。

    2 礦床地質(zhì)特征

    香山銅鎳硫化物礦床位于東天山康古爾韌性剪切帶的北緣,黃山銅鎳礦田北部,因而其舊稱(chēng)“黃山北”礦床。大地構(gòu)造位置上屬于康古爾韌性剪切帶和大南湖島弧之間,是早二疊世中天山地塊與吐哈地塊碰撞后伸展作用下的產(chǎn)物。

    根據(jù)香山雜巖體的空間形態(tài),香山雜巖體可劃分為東、中、西三段,整體夾持于北東向香山斷裂(F8)和近東西向黃山斷裂(F9)之間(圖2),其中香山西段為銅鎳礦-鈦鐵礦復(fù)合型礦床,香山中、東段為單一銅鎳礦礦床,僅香山中段為中等規(guī)模銅鎳礦床,是本文所研究的主要區(qū)域。研究區(qū)內(nèi)地層整體為一套火山碎屑巖和正常沉積巖建造,也有人認(rèn)為存在中元古代黑云母片巖,變粒巖,斜長(zhǎng)角閃巖以及構(gòu)造蛻變的綠泥石石英片巖[15]。礦區(qū)內(nèi)構(gòu)造-巖漿事件十分復(fù)雜,導(dǎo)致構(gòu)造形跡不易分辨。申茂德[16]根據(jù)地層中標(biāo)志性巖性的展布特征,認(rèn)為該區(qū)域內(nèi)整體為軸向近EW 的復(fù)式倒轉(zhuǎn)背斜,斷裂構(gòu)造呈多級(jí)組合,后期劈理或片理十分發(fā)育,對(duì)先成構(gòu)造破壞程度較高。礦區(qū)內(nèi)巖漿巖種類(lèi)豐富,從酸性巖到超基性巖均有出露,王潤(rùn)民等[17]認(rèn)為雜巖體外側(cè)火山巖區(qū)存在輝長(zhǎng)巖-閃長(zhǎng)玢巖,其過(guò)渡帶內(nèi)有富銅-特富銅礦體,但勘查資料不詳。香山中段雜巖體是研究區(qū)內(nèi)最主要的賦礦雜巖體,它主要由橄欖巖相、輝橄欖巖相、橄欖輝石巖相和輝長(zhǎng)巖相組成。就目前所圈定的礦體而言,它們主要賦存于(超)基性巖相底部、超基性巖相和基性巖相接觸帶,以及巖石裂隙等位置,其中前兩者為巖漿成因,后者為熱液成因,是本文重點(diǎn)研究對(duì)象。

    圖1 東天山銅鎳礦帶(a,b)及香山銅鎳礦區(qū)地質(zhì)簡(jiǎn)圖(c)(據(jù)文獻(xiàn)[10-11])Fig.1 Simplified geological map of Cu-Ni ore belts of Eastern Tianshan(a,b)and Xiangshan Cu-Ni deposit(c)

    圖2 香山雜巖體簡(jiǎn)易地質(zhì)圖(據(jù)文獻(xiàn)[11])Fig.2 Simplified geological map of Xiangshan complex

    熱液成因礦體由硫化物細(xì)脈或含硫化物的石英/方解石細(xì)脈組成,多受北東55°方向裂隙控制。礦體埋藏深度較淺,常<200 m,在礦體附近,圍巖蝕變明顯,礦石中擦痕、斷層泥及片理化強(qiáng)烈,發(fā)育角礫狀礦石,其中角礫為發(fā)生蝕變的巖石,膠結(jié)物為金屬硫化物。常見(jiàn)的礦石構(gòu)造有斑雜狀構(gòu)造、網(wǎng)脈狀構(gòu)造、細(xì)脈浸染狀構(gòu)造,主要礦石結(jié)構(gòu)有溶蝕結(jié)構(gòu),反應(yīng)邊結(jié)構(gòu)、假象結(jié)構(gòu)、交代文象結(jié)構(gòu),主要金屬礦物有磁黃鐵礦、黃銅礦、黃鐵礦、針鎳礦、紫硫鎳礦、磁鐵礦以及其它硫砷化物和砷化物、碲化物[7]。

    3 樣品及測(cè)試分析

    本次采集的樣品主要位于香山雜巖體中段,包括稠密狀礦石、浸染狀礦石和脈狀礦石。稠密狀和浸染狀礦石中金屬硫化物電子探針?lè)治鲈谥袊?guó)地質(zhì)大學(xué)(武漢)地質(zhì)過(guò)程與礦產(chǎn)資源國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室完成,切制探針片(光薄片),并在實(shí)驗(yàn)之前作噴炭處理,而后放入儀器開(kāi)展實(shí)驗(yàn),相關(guān)參數(shù)如下:儀器型號(hào)為日本JXA-8100,工作加速電壓20kV,電流20 nA,分析束直徑為10μm,尋峰時(shí)間為10s。不同元素的檢測(cè)限值不同,其中Au為143×10-6,Ag為49×10-6,Pt為249×10-6,Pd為103×10-6。

    含金屬硫化物石英/方解石脈一般貫穿于輝長(zhǎng)巖和閃長(zhǎng)巖中,其脈寬大多在2~3cm 之間,也有一些脈較粗大且多期次熱液細(xì)脈相互穿插(圖3),常見(jiàn)的金屬礦物有黃鐵礦、黃銅礦和磁黃鐵礦,非金屬礦物有石英、方解石和綠泥石等。對(duì)這些熱液細(xì)脈切制流體包裹體片之后,分別在中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(武漢)礦石學(xué)實(shí)驗(yàn)室和流體包裹體地質(zhì)學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了流體包裹體的巖相學(xué)觀(guān)察和顯微測(cè)溫實(shí)驗(yàn)。測(cè)溫儀器為英國(guó)Linkam THMS 600型冷熱臺(tái),其溫度控制范圍為室溫~+600℃,其中,在室溫~100℃范圍內(nèi)的測(cè)定誤差為±0.2℃,100~500℃范圍內(nèi)的測(cè)定誤差控制在±2℃。實(shí)驗(yàn)前,用美國(guó)FLUID INC公司的人工合成流體包裹體標(biāo)準(zhǔn)樣品對(duì)冷熱臺(tái)進(jìn)行了校正,以確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的精確性。

    4 流體包裹體特征

    4.1 巖相學(xué)特征

    顯微鏡下觀(guān)察發(fā)現(xiàn),石英和方解石中流體包裹體成因類(lèi)型豐富,主要為原生流體包裹體,其次是假次生流體包裹體和次生流體包裹體。原生包裹體一般尺寸較大或呈孤立分布(圖4),是開(kāi)展流體包裹體研究的主要對(duì)象,而一些尺寸小且有微定向或者沿裂隙展布的,則為假次生或者次生流體包裹體,不參與后續(xù)顯微測(cè)溫工作。

    圖3 香山銅鎳礦區(qū)內(nèi)熱液脈狀礦石Fig.3 Hydrothermal vein-like ores in Xiangshan Cu-Ni deposit

    圖4 熱液脈狀礦石中石英礦物內(nèi)流體包裹體巖相學(xué)特征Fig.4 Petrographic characteristics of fluid inclusions in quartz minerals of hydrothermal vein-like ores

    石英礦物中原生流體包裹體的物相類(lèi)型有富液相、富氣相和含子礦物三相流體包裹體(?)等類(lèi)型,其中以富液相流體包裹體為主,大小在4~10μm之間,平均5μm,氣液比5~15%之間,富氣相流體包裹體次之,大小在4~12μm 之間,平均7μm,氣液比50%以上,含子礦物三相流體包裹體(?)僅在顯微測(cè)溫過(guò)程中發(fā)現(xiàn),子礦物呈黑色,溶解溫度較高。

    方解石礦物中原生流體包裹體的物相類(lèi)型相對(duì)單一,僅發(fā)現(xiàn)富液相,大小在4~12μm 之間,平均6 μm,氣液比10%±。

    4.2 流體包裹體顯微測(cè)溫

    在中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(武漢)資源學(xué)院流體地質(zhì)學(xué)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展了方解石和石英的流體包裹體顯微測(cè)溫實(shí)驗(yàn),分別獲得測(cè)溫?cái)?shù)據(jù)18個(gè)和41個(gè),均一狀態(tài)均為液相。

    方解石礦物中氣液相流體包裹體均一溫度為110.2~279.6℃,平均值219.3℃,峰值集中于200~240℃之間(圖5(a))。

    石英礦物中流體包裹體均一溫度在105~360℃之間,平均值238℃,峰值集中于200~240℃之間(圖5(b)),其中氣液相流體包裹體均一溫度范圍為105~304℃,平均值為216℃,富氣相流體包裹體均一溫度范圍為254~345℃,含子礦物三相流體包裹體均一溫度高達(dá)360℃。

    5 討 論

    5.1 熱液流體性質(zhì)

    圖5 熱液礦石中方解石(a)和石英(b)流體包裹體均一溫度值分布直方圖圖中縱坐標(biāo)為頻數(shù),橫坐標(biāo)為流體包裹體均一溫度值(℃)Fig.5 Histograms of homogenization temperatures of calcites(a)and quartzs(b)in hydrothermal vein-like ores The vertical and horizontal axis stand for frequency and temperature(℃)respectively

    圖6 香山銅鎳礦床熱液期蝕變作用模式圖(注:圖(b)據(jù)文獻(xiàn)[7])Fig.6 Alteration model of hydrothermal stage of Xiangshan Cu-Ni deposit

    熱液流體流經(jīng)雜巖體中裂隙時(shí),與先成造巖礦物和金屬礦物發(fā)生交代作用,生成新的蝕變礦物組合,其蝕變作用模式見(jiàn)圖6。熱液流體是一種酸性的強(qiáng)腐蝕性的流體,最早使巖體發(fā)生蛇紋石化、透閃石化、綠泥石化等蝕變作用(圖6(c)、圖6(d)),同時(shí)析出磁鐵礦和黃鐵礦顆粒。在此過(guò)程中,角閃石和黑云母等富水礦物也可以形成,如輝石或者硫化物被蝕變之后,F(xiàn)e被釋放至流體中,與K 等元素結(jié)晶成黑云母。從早期的蝕變礦物組合可以看出,如磁鐵礦生成,說(shuō)明熱液體系的氧逸度較高,同時(shí)還發(fā)現(xiàn)不同世代的蛇紋石礦物出現(xiàn)在同一橄欖石周?chē)▓D6(d)),其中早世代蛇紋石離橄欖石近,粒度很細(xì),晚世代蛇紋石則粒度較為粗大,據(jù)此說(shuō)明熱液活動(dòng)具有多階段特征。

    相對(duì)于巖體的熱液蝕變作用而言,熱液流體對(duì)原生礦石的蝕變作用相對(duì)較晚,在這一階段形成了大量的金屬硫化物、砷化物,如黃銅礦、黃鐵礦、針鎳礦、紫硫鎳礦、紅砷鎳礦、輝砷鈷礦等,從而導(dǎo)致巖漿礦石稀土元素配分曲線(xiàn)呈似“四組分效應(yīng)”[18]。孫燕等[19]對(duì)熱液期金屬礦物開(kāi)展了詳細(xì)的電子探針?lè)治?,發(fā)現(xiàn)普遍含有Sb、Ag、Zn 等元素,原生黃銅礦、鎳黃鐵礦經(jīng)熱液改造之后,其Ag的含量也明顯增高,說(shuō)明熱液作用對(duì)貴金屬元素的富集有利。與早期蝕變礦物組合相比,本階段生成的礦物以硫、砷化合物為主,對(duì)熱液期礦物組合進(jìn)行Cu-Fe-Ni-S四元結(jié)構(gòu)投圖(圖6(b)),發(fā)現(xiàn)礦物結(jié)晶向富硫方向發(fā)展,從實(shí)驗(yàn)角度講,隨著熱液體系溫度較低,硫化氫在熱液中的溶解度增加,由電離產(chǎn)生的還原性硫離子濃度也相應(yīng)增加,導(dǎo)致晚期的熱液體系還原性增強(qiáng),故硫逸度具有增高的趨勢(shì)。

    在香山中銅鎳礦床內(nèi),以熱液作用為主導(dǎo)的脈狀礦石較為發(fā)育,其Cu含量、Ni含量、Cu/Ni比值均與以巖漿作用為主導(dǎo)的礦石明顯不同,如脈狀礦石Ni含量在0.44~0.64%之間,Cu 含量0.5~0.74%之間,Cu/Ni比值在1.06~1.55之間[7],與巖漿礦石(Cu/Ni比值一般小于1)差異明顯。此外,通過(guò)對(duì)脈狀礦石中黃銅礦和磁黃鐵礦進(jìn)行硫同位素測(cè)試,發(fā)現(xiàn)其與巖漿礦石相似,均有地幔硫特征[7]。在本次實(shí)驗(yàn)研究,脈狀礦石內(nèi)主要透明礦物石英和方解石中流體包裹體均一溫度值分布圖均具有“右傾”特征,且峰值相近,為200~240℃之間,是中高溫?zé)嵋鹤饔眯纬傻牡V石。

    綜合礦區(qū)內(nèi)蝕變礦物特征和含金屬硫化物石英脈/方解石脈流體包裹體研究,發(fā)現(xiàn)熱液作用主要表現(xiàn)在淺層空間,往往在巖體與圍巖接觸帶最為發(fā)育,且超基性巖相中少見(jiàn)“透入性”脈狀礦石,但蝕變作用影響較為廣泛,巖體中鎂鐵質(zhì)礦物成分和原生金屬礦物組合均發(fā)生了很大變化,這絕不是其它熱液礦床的遠(yuǎn)程響應(yīng)所能達(dá)到的程度,因而本文認(rèn)為這種熱液流體是與含銅鎳玄武質(zhì)巖漿相關(guān)的中高溫?zé)嵋?,“原地”分異而成,?jīng)歷了氧逸度逐漸較低硫逸度緩緩增高的過(guò)程,并具有多階段活動(dòng)的特征。

    5.2 與鄰區(qū)熱液作用對(duì)比

    在覺(jué)羅塔格成礦帶內(nèi),發(fā)育很多與熱液作用有關(guān)的礦床(化),其中韌性剪切帶型金礦床和與斑巖體有關(guān)的礦床最為典型,前者可進(jìn)一步劃分為淺成低溫?zé)嵋盒徒鸬V床和中深成熱液型金礦床,如西灘(或稱(chēng)石英灘)金礦床、康古爾金礦床和紅山金礦床,其主成礦時(shí)代為海西晚期-印支早期;后者包括土屋-延?xùn)|斑巖型銅鉬礦田、東戈壁斑巖型鉬礦和三岔口銅礦等,其主成礦時(shí)代有海西早期(土屋-延?xùn)|)和海西晚期-印支早期(東戈壁、三岔口和白山等)兩種。因此,根據(jù)成礦年齡的相對(duì)早晚,本文認(rèn)為最有可能在香山礦區(qū)內(nèi)產(chǎn)生熱液作用響應(yīng)的是韌性剪切帶型金礦和以三岔口為代表的與斑巖體有關(guān)的礦床。

    圖7 韌性剪切帶型金礦礦物流體包裹體均一溫度分布直方圖(據(jù)文獻(xiàn)[20])Fig.7 Histogram of homogenization temperatures of fluid inclusions in minerals in gold deposit in ductile shear belt

    圖8 三岔口銅礦流體包裹體均一溫度分布直方圖[22]Fig.8 Histogram of homogenization temperatures of fluid inclusions in minerals in Sanchakou Cu deposit

    中深成熱液型金礦床(如小尖山、康古爾和西鳳山礦床)中,以康古爾金礦床為代表,其金屬硫化物同位素δ34S=-0.09~+0.33‰[20]。流體包裹體除富H2O 包裹體外,還有很多的富CO2包裹體和含液相CO2的多相包裹體,均一溫度變化于130~320℃之間(圖7)。淺成低溫?zé)嵋盒徒鸬V床(如西灘或稱(chēng)石英灘礦床)中流體包裹體基本上只有富H2O包裹體(包括兩相的和單相的),基本不含富CO2包裹體和含液相CO2的多相包裹體,流體包裹體的尺寸僅1~3μm 之間,均一溫度變化于109~202℃之間(圖7)。三岔口銅礦床中巖漿期后熱液成因礦石中,金屬礦物δ34S=1.43~1.72‰,平均為1.6‰[21],透明礦物流體包裹體具原生和次生兩種成因類(lèi)型,并以次生為主,原生流體包裹體尺寸在3~10μm,常見(jiàn)負(fù)晶形,氣液相最為常見(jiàn),氣液比2~15%,平均4.5%,均一溫度值分布具有“左傾”特征(圖8),峰值在150~240 ℃之間[21-22]。

    綜合對(duì)比香山與康古爾金礦、西灘金礦、三岔口銅礦流體包裹體特征(表1),發(fā)現(xiàn)它們的差異較大,所以礦區(qū)內(nèi)所見(jiàn)到的含金屬硫化物石英/方解石脈不是其它熱液礦床的遠(yuǎn)程響應(yīng),也進(jìn)一步驗(yàn)證了前文的推測(cè),更可能是與含銅鎳玄武質(zhì)巖漿相關(guān)的熱液流體。

    表1 不同礦床的礦物組合及流體包裹體特征對(duì)比Table 1 Contrast characteristics of fluid inclusions and mineral assemblages from different deposits

    5.3 熱液作用研究的意義

    在一些鎂鐵質(zhì)巖-超鎂鐵質(zhì)巖的內(nèi)外接觸帶附近,可以發(fā)現(xiàn)一些熱液成因的金礦化,如新疆薩爾托海Ⅰ號(hào)蝕變超基性巖金礦化,阿拉伯、馬里和摩洛哥等國(guó)的新元古代蛇綠巖中金礦化現(xiàn)象等[1]。近些年來(lái),國(guó)內(nèi)外礦床學(xué)家還發(fā)現(xiàn)鎂鐵質(zhì)-超鎂鐵質(zhì)巖石及其賦存的銅鎳礦床中存在與熱液流體作用相關(guān)的鉑族礦物(PGM),如內(nèi)蒙古文圪乞PGM 形成于磁鐵礦、綠泥石和黃鐵礦中(圖9)[3],Sudbury地區(qū)100,120和Lady Violet礦床中PGM 形成于含鎳的輝砷鈷礦中[23]。更有一些巖漿硫化物礦床中,PGE的礦化富集是巖漿成礦和熱液流體成礦多階段富集而成,如津巴布韋Sclukwe Subchamber礦床[2]。針對(duì)這種現(xiàn)象,國(guó)內(nèi)外已有學(xué)者對(duì)其機(jī)制進(jìn)行了研究,由于超鎂鐵質(zhì)巖石比其它巖石更富Au、Ag、Pt、Pd等熱液活動(dòng)性很強(qiáng)的元素,經(jīng)受后期熱液作用改造之后,可形成達(dá)工業(yè)品位的貴金屬礦化[24-25]。也就是說(shuō),形成此類(lèi)貴金屬礦化必須要有成礦物質(zhì)基礎(chǔ)和熱液作用條件。

    圖9 內(nèi)蒙古文圪乞巖體中鉑族礦物[3]Fig.9 PGM in Wengeqi complex

    綜合野外觀(guān)察和不同礦床之間的對(duì)比,本文認(rèn)為香山銅鎳礦區(qū)確實(shí)存在與含銅鎳礦玄武質(zhì)巖漿相關(guān)的中高溫?zé)嵋鹤饔?,使基性-超基性巖石發(fā)生了強(qiáng)烈的蛇紋石化、綠泥石化和纖閃石化等蝕變作用,并生成了含金屬硫化物的石英/方解石細(xì)脈。那么礦區(qū)是否存在貴金屬成礦物質(zhì)基礎(chǔ)呢?作者曾對(duì)香山中雜巖體和銅鎳礦石的PGE分布特征進(jìn)行測(cè)試,表明巖石和礦石均有一定量的PGE,尤以礦石中富集最強(qiáng)[6]。對(duì)典型礦石中主要金屬硫化物開(kāi)展了進(jìn)一步電子探針測(cè)試(表2),發(fā)現(xiàn)巖漿成因金屬硫化物中Pt元素豐度最高,其次是Au和Ag元素,而Pd元素含量甚微。因此,熱液作用對(duì)巖漿礦石進(jìn)行改造之后,豐度較高的Pt、Au、Ag元素會(huì)優(yōu)先得到富集,故最有可能形成相應(yīng)的貴金屬礦化。

    除此之外,在稠密浸染狀富銅礦石中,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了熱液成因載金礦物-葉碲鉍礦[7],黑云母、綠泥石等蝕變礦物的出現(xiàn),說(shuō)明熱液流體富含鹵素?fù)]發(fā)分(如Cl),有利于PGE活化,這也進(jìn)一步說(shuō)明礦區(qū)內(nèi)熱液作用具有富集貴金屬元素的潛力,值得進(jìn)一步深入研究。前人研究發(fā)現(xiàn),這種與鎂鐵質(zhì)-超鎂鐵質(zhì)巖相關(guān)的貴金屬礦化往往與鐵白云石化、菱鐵礦化、菱鎂礦化、硅化或者石英脈相關(guān)[1]。因此,在今后香山銅鎳礦區(qū)內(nèi),開(kāi)展熱液成因貴金屬礦化的勘查工作中,可以此作為貴金屬資源的找礦標(biāo)志。

    表2 香山銅鎳礦床中金屬硫化物Au、Ag、Pt、Pd含量(單位:10-2)及直方圖Table 2 Contents of Au,Ag,Pt,Pd elements(×10-2)of major sulfides and their histograms of Xiangshan deposit

    由于香山銅鎳礦區(qū)內(nèi)主攻礦種為鎳礦和銅礦,主要是巖漿成礦作用,故礦山投產(chǎn)期間未對(duì)熱液作用給予重視,積累的研究資料十分有限。在本次研究中,嘗試性地探討了礦區(qū)內(nèi)熱液作用的性質(zhì),認(rèn)為是玄武質(zhì)巖漿就地演化而來(lái)的熱液流體,正如Coghill等[2]認(rèn)為對(duì)PGE礦化富集起作用的熱液體系不可能是外界熱液流體,而是內(nèi)部分異出來(lái)的一種流體,所以香山銅鎳礦區(qū)內(nèi)的熱液礦石具有富集Pt、Ag和Au等貴金屬元素的能力。由于本次工作程度稍顯不足,未能完全解決所有問(wèn)題,下一步可從以下幾個(gè)方面入手:①對(duì)熱液礦石中透明礦物開(kāi)展流體包裹體的液相成分分析,明確流體的類(lèi)型;②對(duì)熱液礦石進(jìn)行全巖PGE和Au元素分析,結(jié)合顯微測(cè)溫結(jié)果,明確貴金屬含量是否與溫度有關(guān);③對(duì)熱液礦石中的石英、方解石、黃鐵礦、黃銅礦、磁黃鐵礦、綠泥石等礦物進(jìn)行電子探針(EMP)和掃描電子顯微鏡-能譜分析(SEM-EDS),對(duì)貴金屬元素的賦存狀態(tài)進(jìn)行研究。

    6 結(jié) 論

    香山銅鎳礦區(qū)廣泛發(fā)育蝕變礦物組合和含金屬硫化物石英/方解石脈,指示礦區(qū)內(nèi)熱液作用發(fā)育。蝕變礦物有蛇紋石、綠泥石、纖閃石和黑云母等非金屬礦物,以及針鎳礦、紫硫鎳礦、紅砷鎳礦、輝砷鈷礦等金屬礦物,指示熱液流體具有富鹵素?fù)]發(fā)分(如Cl)和多階段活動(dòng)的特征,并經(jīng)歷了氧逸度逐漸較低硫逸度緩緩增高的過(guò)程;

    熱液脈狀礦石中透明礦物石英和方解石含有較多流體包裹體,且以原生富液相流體包裹體為主,大小4~12μm 之間,氣液比5~15%之間,均一溫度分布圖具“右傾”特征,峰值在200~240℃之間,指示熱液流體為中高溫?zé)嵋海?/p>

    通過(guò)與鄰區(qū)熱液礦床對(duì)比,并結(jié)合熱液作用空間分布特征,認(rèn)為香山銅鎳礦區(qū)內(nèi)熱液流體與含銅鎳玄武質(zhì)巖漿相關(guān),并非其它熱液礦床的遠(yuǎn)程響應(yīng);

    根據(jù)巖漿礦石中金屬硫化物電子探針?lè)治?,認(rèn)為香山銅鎳礦區(qū)內(nèi)熱液作用具有富集Pt、Ag和Au等元素的能力,今后的找礦工作中應(yīng)給予重視。

    [1]劉本立.超基性巖帶與金礦[J].地質(zhì)與勘探,1991,27(2):25-28.

    [2]Coghill B M,Wilson A H.Platinum-group minerals in the Selukwe Subchamber,Great Dyke,Zimbabwei:mplications for PGE collection mechanisms and postformational redistribution[J].Mineralogical Magazine,1993,57:613-633.

    [3]趙興國(guó),蘇尚國(guó),王水炯,等.內(nèi)蒙古固陽(yáng)縣文圪乞鎂鐵質(zhì)-超鎂鐵質(zhì)巖體中鉑族金屬礦物的特征及成因[J].現(xiàn)代地質(zhì),2010,24(1):107-111.

    [4]陳源.硫化銅鎳礦石成因類(lèi)型[J].西北地質(zhì),1990,2:60-61.

    [5]慕紀(jì)錄.新疆哈密黃山銅鎳礦床中淺富礦體特征及形成機(jī)制[J].礦物巖石,1996,16(1):58-67.

    [6]肖凡,王敏芳,姜楚靈,等.東天山香山銅鎳硫化物礦床鉑族元素地球化學(xué)特征及其意義[J].地質(zhì)科技情報(bào),2013,32(1):125-138.

    [7]孫燕,慕紀(jì)錄,肖淵甫.新疆香山銅鎳硫化物礦床淺富礦體特征[J].礦物巖石,1996,16(1):51-57.

    [8]Zhou M F,Lesher C M,Yang Zh X,et al.Geochemistry and petrogenesis of 270Ma Ni-Cu-(PGE)sulfidebearing mafic intrusions in the Huangshan district,eastern Xinjiang,Northwest China:implications for the tectonic evolution of the Central Asian orogenic belt[J].Chemical Geology,2004,209(3-4):233-257

    [9]Mao J W,Pirajno F,Zhang Z H,et al.A review of the Cu-Ni sulphide deposits in the Chinese Tianshan and Altay orogens(Xinjiang Autonomous Region,NW China): Principal characteristics and ore-forming processes[J].Journal of Asian Earth Sciences,2008,32(2-4):184-203.

    [10]王京彬,王玉往,何志軍.東天山大地構(gòu)造演化的成礦示蹤[J].中國(guó)地質(zhì),2006,33(3):461-469.

    [11]竺國(guó)強(qiáng),楊樹(shù)鋒,陳漢林.黃山銅鎳礦成礦帶構(gòu)造控巖控礦模式初探[J].礦物巖石,1996,16(1):86-93.

    [12]陳文,孫樞,張彥,等.新疆東天山秋格明塔什-黃山韌性剪切帶40Ar-39Ar年代學(xué)研究[J].地質(zhì)學(xué)報(bào),2005,79(6):790-804.

    [13]陳毓川,劉德權(quán),唐延齡,等.中國(guó)天山礦產(chǎn)及成礦體系[M].北京:地質(zhì)出版社,2008.

    [14]Pirajno F,Mao J W,Zhang Zh CH,et al.The association of maficultramafic intrusions and A-type magmatism in the Tian Shan and Altay orogens,NW China:Implications for geodynamic evolution and potential for the discovery of new ore deposits[J].Journal of Asian Earth Sciences,2008,32(2-4):165-183.

    [15]夏明哲.新疆東天山黃山巖帶鎂鐵質(zhì)-超鎂鐵質(zhì)巖石成因及成礦作用[D].西安:長(zhǎng)安大學(xué),2009:1-138.

    [16]申茂德.東天山香山銅鎳礦區(qū)構(gòu)造特征與成巖成礦[J].新疆地質(zhì),2003,24(2):195-198.

    [17]王潤(rùn)民,劉德權(quán),殷定泰.新疆哈密土墩-黃山一帶銅鎳硫化物礦床成礦控制條件及找礦方向的研究[J].礦物巖石,1987,(1):1-178.

    [18]王玉往,王京彬,王莉娟,等.新疆哈密黃山地區(qū)銅鎳硫化物礦床的稀土元素特征及意義[J].地球?qū)W報(bào),2004,24(4):935-946.

    [19]孫燕,肖淵甫,馮偉,等.東天山香山銅鎳硫化物礦床礦石礦物特征及成礦意義[J].中國(guó)地質(zhì),2009,36(4):871-877.

    [20]張連昌,姬金生,李華芹,等.東天山康古爾塔格金礦帶兩類(lèi)成礦流體地球化學(xué)特征及流體來(lái)源[J].巖石學(xué)報(bào),2000,16(4):535-541.

    [21]孫燕,肖淵甫,李鳳春,等.新疆三岔口銅礦床成礦流體性質(zhì)及成因[J].地質(zhì)與勘探,2009,45(3):235-239.

    [22]郎智君,師波,李天德.新疆哈密三岔口銅礦成因探討[J].新疆地質(zhì),1992,10(3):244-252.

    [23]Szentpeterik K,Watkinson D H,Molnar F,et al.Platinum-group elements-Co-Ni-Fe sulfarsenides and mineral paragenesis in Cu-Ni-Platinum-group element deposits,Copper Cliff North Area,Sudbury,Canada[J].Economic Geology,2002,97:1459-1470.

    [24]Boudreau A E,Meurer W P.Chromatographic separation of the platinum-group elements,base metals,gold and sulfur during degassing of a compacting and solidifying igneous crystal pile[J].Contrib.Mineral Petrol,1999,134(1):174-185.

    [25]Willmore C C,Boudreau A E.Halogens of Bushveld Complex,South Africa:deleta Cl-37and Cl/F evidence for hydration melting of the source region in a back-arc setting[J].Chemical Geology,2002,182(2/4):503-511.

    猜你喜歡
    銅鎳鐵質(zhì)香山
    武夷山的巖茶上好品質(zhì)竟與石材中的鐵質(zhì)有關(guān)
    石材(2022年4期)2023-01-07 10:47:04
    北京香山
    東方少年(2022年28期)2022-11-23 07:10:02
    游香山
    甜甜的柿子
    香山峰會(huì)的新期待
    商周刊(2018年15期)2018-07-27 01:41:14
    鐵太多與妊娠糖尿病有關(guān)
    鐵太多與妊娠糖尿病有關(guān)
    GPS-RTK在夏日哈木銅鎳礦區(qū)勘探線(xiàn)測(cè)量中的應(yīng)用
    美國(guó)北梅特銅鎳鉑礦床開(kāi)發(fā)環(huán)評(píng)工作及啟示
    物探方法在喀拉通克銅鎳礦外圍G21異常區(qū)的找礦應(yīng)用
    亚洲欧美日韩无卡精品| 国产成人精品一,二区| 久久久久久久国产电影| 亚洲图色成人| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 极品教师在线视频| 内地一区二区视频在线| 少妇高潮的动态图| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av卡一久久| 女人被狂操c到高潮| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一区二区三区乱码不卡18| 嘟嘟电影网在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 日韩欧美 国产精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 免费看美女性在线毛片视频| 秋霞在线观看毛片| 18+在线观看网站| 两个人的视频大全免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲av免费高清在线观看| 婷婷色av中文字幕| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av成人av| 国模一区二区三区四区视频| 午夜激情福利司机影院| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 全区人妻精品视频| 国产一区二区在线观看日韩| 国产 亚洲一区二区三区 | eeuss影院久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 天美传媒精品一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品一区二区三区视频在线| 国产乱人偷精品视频| 在线观看人妻少妇| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 97在线视频观看| 欧美激情在线99| 国产老妇伦熟女老妇高清| 干丝袜人妻中文字幕| 日本一本二区三区精品| 女人久久www免费人成看片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久这里只有精品中国| 国产亚洲91精品色在线| 国精品久久久久久国模美| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲国产精品国产精品| 国产伦理片在线播放av一区| 国产成人精品久久久久久| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品视频女| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 777米奇影视久久| 国产视频首页在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | 日本wwww免费看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 亚洲成人久久爱视频| 国产单亲对白刺激| 伊人久久精品亚洲午夜| 草草在线视频免费看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品久久久久久久久免| 欧美+日韩+精品| 欧美日韩在线观看h| 超碰av人人做人人爽久久| 久久99热6这里只有精品| 人妻一区二区av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一区二区三区免费毛片| 国产在线一区二区三区精| av天堂中文字幕网| 婷婷色麻豆天堂久久| 午夜日本视频在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久精品久久精品一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 综合色av麻豆| 免费av毛片视频| 亚洲18禁久久av| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲av一区综合| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产欧美人成| 国产成年人精品一区二区| 嫩草影院精品99| 91精品伊人久久大香线蕉| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲精品国产av蜜桃| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产精品国产三级国产专区5o| 尾随美女入室| 久久精品国产自在天天线| 日韩av在线大香蕉| 欧美97在线视频| 一区二区三区高清视频在线| 18禁在线播放成人免费| 色尼玛亚洲综合影院| 精品不卡国产一区二区三区| 高清av免费在线| 国产麻豆成人av免费视频| 国产又色又爽无遮挡免| 26uuu在线亚洲综合色| 男女视频在线观看网站免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 午夜老司机福利剧场| 观看免费一级毛片| 日韩人妻高清精品专区| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜精品国产一区二区电影 | 在线观看一区二区三区| 国产在视频线精品| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 最近视频中文字幕2019在线8| 99热这里只有是精品在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久网色| 伦精品一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲综合色惰| 国产亚洲精品久久久com| 成人综合一区亚洲| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日本欧美国产在线视频| 免费看不卡的av| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜日本视频在线| 在线观看免费高清a一片| 国产综合懂色| 久久热精品热| 亚洲国产精品成人综合色| 国产乱人偷精品视频| 国产免费福利视频在线观看| 综合色丁香网| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 色综合色国产| freevideosex欧美| 亚洲国产精品专区欧美| 深爱激情五月婷婷| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费观看精品视频网站| 国内精品一区二区在线观看| 黄色配什么色好看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩制服骚丝袜av| 偷拍熟女少妇极品色| 成年人午夜在线观看视频 | 国产成人freesex在线| 久久久亚洲精品成人影院| 精品午夜福利在线看| 日韩av在线大香蕉| 欧美3d第一页| 日韩成人伦理影院| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 99九九线精品视频在线观看视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 91久久精品电影网| av在线播放精品| 中文在线观看免费www的网站| 国产永久视频网站| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人a∨麻豆精品| 国产v大片淫在线免费观看| 99久久九九国产精品国产免费| 免费看a级黄色片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久精品欧美日韩精品| 五月天丁香电影| 中文在线观看免费www的网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品成人久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜激情欧美在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 搡老乐熟女国产| 高清毛片免费看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一级a做视频免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 毛片一级片免费看久久久久| 日本欧美国产在线视频| 欧美极品一区二区三区四区| 国产伦在线观看视频一区| 人体艺术视频欧美日本| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 搡老乐熟女国产| 麻豆成人午夜福利视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久久精品94久久精品| 久久99热6这里只有精品| 亚洲成人av在线免费| 欧美另类一区| av在线老鸭窝| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产乱来视频区| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲18禁久久av| 简卡轻食公司| 99久久精品一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99九九线精品视频在线观看视频| 青春草国产在线视频| 免费看光身美女| 日韩伦理黄色片| av卡一久久| 日日啪夜夜爽| .国产精品久久| 日韩中字成人| 一二三四中文在线观看免费高清| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 久久热精品热| 久久久久久久午夜电影| 亚洲精品影视一区二区三区av| 18禁动态无遮挡网站| 色5月婷婷丁香| 免费观看精品视频网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av在线亚洲专区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 两个人的视频大全免费| 性色avwww在线观看| 国产午夜精品论理片| 亚洲av免费在线观看| 一级av片app| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 看黄色毛片网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产69精品久久久久777片| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久6这里有精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产 一区精品| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品.久久久| or卡值多少钱| 日本一本二区三区精品| 国产成人免费观看mmmm| 国产一级毛片在线| 日韩精品青青久久久久久| 日本一二三区视频观看| 国产男女超爽视频在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产午夜精品一二区理论片| 五月玫瑰六月丁香| 老女人水多毛片| 五月伊人婷婷丁香| 又爽又黄无遮挡网站| 我的老师免费观看完整版| 亚洲高清免费不卡视频| 免费大片黄手机在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 日本黄色片子视频| 在线观看av片永久免费下载| 久久国内精品自在自线图片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| av黄色大香蕉| 精品久久久久久电影网| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲最大成人手机在线| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美zozozo另类| 在线播放无遮挡| 亚洲18禁久久av| 国产在线一区二区三区精| 亚洲成人中文字幕在线播放| 又爽又黄无遮挡网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产麻豆成人av免费视频| 免费观看av网站的网址| 插阴视频在线观看视频| 最近中文字幕2019免费版| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲,欧美,日韩| 91久久精品国产一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频 | 老司机影院成人| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲高清免费不卡视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 午夜日本视频在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费观看性生交大片5| 国产精品不卡视频一区二区| 国产高清国产精品国产三级 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人二区视频| 国产精品无大码| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久精品久久精品一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 日韩强制内射视频| 成人欧美大片| 一级a做视频免费观看| 精品久久久噜噜| 亚洲av男天堂| 国产综合懂色| 欧美日韩精品成人综合77777| 成人无遮挡网站| 看黄色毛片网站| 婷婷色av中文字幕| 久久久久国产网址| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产淫语在线视频| 久久99精品国语久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费看不卡的av| 日韩伦理黄色片| 一本久久精品| 成人综合一区亚洲| 国产午夜精品论理片| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 男女边吃奶边做爰视频| 久久99热6这里只有精品| 麻豆成人av视频| 精品一区二区免费观看| 一区二区三区四区激情视频| 国产日韩欧美在线精品| 日韩精品青青久久久久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 草草在线视频免费看| 亚洲人成网站在线播| 免费观看a级毛片全部| 啦啦啦啦在线视频资源| 三级国产精品欧美在线观看| 观看美女的网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 2022亚洲国产成人精品| 69av精品久久久久久| 亚洲不卡免费看| 国产精品一区二区性色av| 亚洲av福利一区| 国产乱来视频区| 女人久久www免费人成看片| 精品一区二区免费观看| 免费黄色在线免费观看| 看十八女毛片水多多多| 七月丁香在线播放| 乱系列少妇在线播放| 国产精品.久久久| 日韩av免费高清视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av免费在线看不卡| 欧美成人一区二区免费高清观看| 黄色一级大片看看| av卡一久久| 亚洲经典国产精华液单| 午夜老司机福利剧场| 全区人妻精品视频| 99久国产av精品国产电影| 天堂中文最新版在线下载 | 97精品久久久久久久久久精品| 免费看光身美女| 免费大片18禁| 国内精品一区二区在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 成人亚洲欧美一区二区av| 一级毛片我不卡| 国产熟女欧美一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 两个人的视频大全免费| 51国产日韩欧美| freevideosex欧美| 亚洲精品456在线播放app| 少妇人妻一区二区三区视频| 内地一区二区视频在线| 99久久中文字幕三级久久日本| videos熟女内射| 日韩三级伦理在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲欧洲日产国产| 欧美高清成人免费视频www| 国产亚洲最大av| 欧美日本视频| 两个人视频免费观看高清| 国产毛片a区久久久久| 免费观看无遮挡的男女| 九九在线视频观看精品| 亚洲国产色片| 国产精品国产三级专区第一集| 美女高潮的动态| 日本午夜av视频| 欧美 日韩 精品 国产| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 国产午夜精品一二区理论片| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费av不卡在线播放| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美xxⅹ黑人| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费看a级黄色片| 国产精品伦人一区二区| 亚洲av成人精品一二三区| 老女人水多毛片| 天堂√8在线中文| a级一级毛片免费在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 一个人看视频在线观看www免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 丰满乱子伦码专区| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美日韩综合久久久久久| 日本欧美国产在线视频| 亚洲av国产av综合av卡| 如何舔出高潮| 亚洲综合色惰| 成人一区二区视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一区二区三区免费毛片| 中文天堂在线官网| 三级国产精品片| 久久久午夜欧美精品| 又爽又黄无遮挡网站| 久久这里只有精品中国| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 大香蕉久久网| 亚洲va在线va天堂va国产| 两个人的视频大全免费| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 七月丁香在线播放| 国产在线男女| 久久97久久精品| 欧美日韩综合久久久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲伊人久久精品综合| 日韩电影二区| 日本免费a在线| 三级经典国产精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | av专区在线播放| 我要看日韩黄色一级片| 三级经典国产精品| 老司机影院成人| 久久99精品国语久久久| 久久精品国产亚洲av天美| 精品午夜福利在线看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品一二三区在线看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 黄色欧美视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 三级经典国产精品| 精品一区二区三区视频在线| 美女大奶头视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | av免费观看日本| 乱码一卡2卡4卡精品| 色哟哟·www| 免费看光身美女| 午夜免费激情av| 亚洲精品视频女| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产 亚洲一区二区三区 | 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av一区综合| 99视频精品全部免费 在线| 国产麻豆成人av免费视频| 五月伊人婷婷丁香| 成人美女网站在线观看视频| 久久久精品欧美日韩精品| 日日啪夜夜爽| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲国产成人一精品久久久| 91av网一区二区| 久久人人爽人人片av| 免费观看在线日韩| 一区二区三区乱码不卡18| 黄色日韩在线| 久久97久久精品| 色5月婷婷丁香| or卡值多少钱| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产成人精品婷婷| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲国产精品国产精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 99久国产av精品| 美女大奶头视频| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩中字成人| 亚洲成人一二三区av| 国产精品福利在线免费观看| 婷婷色av中文字幕| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲成人一二三区av| 久久国产乱子免费精品| 欧美 日韩 精品 国产| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av.av天堂| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲三级黄色毛片| 成人特级av手机在线观看| 少妇高潮的动态图| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩精品有码人妻一区| 中文字幕久久专区| 免费观看无遮挡的男女| 日韩人妻高清精品专区| 免费黄网站久久成人精品| 高清av免费在线| 黄色一级大片看看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品av视频在线免费观看| 国产在线男女| 最后的刺客免费高清国语| 久久99精品国语久久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 一夜夜www| 午夜福利网站1000一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲18禁久久av| 黄色一级大片看看| 国产美女午夜福利| 婷婷六月久久综合丁香| 中文资源天堂在线| 亚洲四区av| 欧美日韩精品成人综合77777| 中文字幕久久专区| 两个人视频免费观看高清| 国产精品一区二区性色av| 久热久热在线精品观看| 亚洲自偷自拍三级| 日本熟妇午夜| 成人av在线播放网站| 亚洲美女视频黄频| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲真实伦在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 国产精品一及| 少妇的逼水好多| 一级毛片我不卡| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人欧美大片| 国模一区二区三区四区视频| 中文欧美无线码| 一级爰片在线观看| 免费观看性生交大片5| 国产永久视频网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 一夜夜www| 日韩人妻高清精品专区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 少妇的逼水好多| 插阴视频在线观看视频| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久午夜福利片|