• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    同位素技術(shù)在地下水研究中的主要應(yīng)用

    2021-09-19 05:44:56馬寶強(qiáng)王瀟湯超李莉馬建源妙旭華
    關(guān)鍵詞:水巖同位素放射性

    馬寶強(qiáng),王瀟,湯超,李莉,馬建源,妙旭華

    1.甘肅省生態(tài)環(huán)境科學(xué)設(shè)計研究院 2.中國礦業(yè)大學(xué)(北京)地球科學(xué)與測繪工程學(xué)院

    環(huán)境同位素是指在自然界廣泛存在的自然產(chǎn)生的同位素,如H、C、N、O、S等,是水文、地質(zhì)和生物系統(tǒng)中的基本元素[1]。同位素水文地質(zhì)學(xué)是現(xiàn)代核技術(shù)發(fā)展的產(chǎn)物,同位素技術(shù)獲取地下水系統(tǒng)信息的主要依據(jù)是穩(wěn)定同位素對水起著標(biāo)記作用和放射性同位素對水起著計時作用[2]。自20世紀(jì)50年代以來,同位素技術(shù)在地下水研究中日益得到廣泛應(yīng)用。同位素技術(shù)把傳統(tǒng)物理和化學(xué)方法的研究尺度從分子、原子層次擴(kuò)展到更深的原子核層次,極大地支持了水文地質(zhì)學(xué)的研究和發(fā)展。已有大量的水文地質(zhì)研究利用水分子中的同位素判斷地下水來源、水質(zhì)、補(bǔ)給機(jī)制、水巖反應(yīng)和地下水年齡及其更新能力[3-5]。目前,應(yīng)用較廣泛的同位素有2H、18O、3H、14C、13C、15N、34S等[6]。除此之外,如234U、226Ra、222Rn等鈾系同位素在地下水研究中也是有效的環(huán)境示蹤劑和較準(zhǔn)確的定年手段[3,7-8]。隨著同位素測試技術(shù)的發(fā)展,37Cl、36Cl、11B、7Li、87Sr/86Sr、26Mg、81Kr、39Ar 等非傳統(tǒng)同位素也被引入到地下水研究中[9]。同位素水文地質(zhì)學(xué)已經(jīng)成為水文地質(zhì)學(xué)不可替代的主要組成部分和重要研究方向。筆者主要回顧了同位素技術(shù)在示蹤地下水補(bǔ)給、水巖相互作用、地下水污染和估算地下水年齡及其更新能力等方面的應(yīng)用。

    1 示蹤地下水補(bǔ)給特征

    1.1 示蹤地下水補(bǔ)給來源

    由于不同來源地下水的同位素組成不同,因此可以利用這種差異來研究地下水補(bǔ)給來源。1961年Craig[10]在研究北美地區(qū)大陸大氣降水的δ2H、δ18O 特征時,發(fā)現(xiàn)二者符合線性規(guī)律,即δ2H=8δ18O+10,即為全球大氣降水線方程。該方程適用于全球范圍,但世界各地的大氣降水線方程與該方程往往略有不同[11],表現(xiàn)在直線的斜率或截距上,如北京地區(qū)的大氣降水線方程為δ2H=7.3δ18O+9.7。由于穩(wěn)定同位素分餾作用的影響,不同來源地下水的δ2H、δ18O在全球大氣降水線和區(qū)域大氣降水線的位置會有所差異,通過比較這種差異,可以得出地下水的補(bǔ)給來源及其補(bǔ)給區(qū)的高程、緯度和溫度等參數(shù)[2,9,11-12]。通常若地下水的δ2H、δ18O位于大氣降水線上或其附近,則意味著補(bǔ)給來源為大氣降水。國際原子能機(jī)構(gòu)(IAEA)和世界氣象組織(WMO)于1958年合作創(chuàng)建了全球降水的同位素監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)(GNIP),并于1961年正式運行,全球共有1 156個監(jiān)測站,其中中國有33個站點,各站點降水的氫氧穩(wěn)定同位素監(jiān)測數(shù)據(jù)可于該網(wǎng)站下載(目前已停止運行)[13]?;诖耍琄ong等[14]繪制了中國降水δ2H、δ18O的等值線圖。陳宗宇等[15]利用δ2H、δ18O準(zhǔn)確識別了黑河流域山區(qū)河流對地下水的補(bǔ)給過程以及地表水與地下水相互轉(zhuǎn)化的水量,解決了以往對黑河流域地表水與地下水轉(zhuǎn)化具體過程認(rèn)識不清的問題。馬致遠(yuǎn)[16]利用δ2H、δ18O發(fā)現(xiàn)甘肅省東部平?jīng)鍪袥芎右阅系貐^(qū)巖溶水中存在大量現(xiàn)代水的混入補(bǔ)給,表明巖溶水的補(bǔ)給條件和更新能力較好。Li等[17]利用δ2H、δ18O發(fā)現(xiàn)北京地區(qū)潛水補(bǔ)給與大于10 mm/d的降水事件緊密相關(guān),即降水補(bǔ)給地下水的有效閾值為10 mm/d,說明以往采用多年均值的降水穩(wěn)定同位素作為降水補(bǔ)給的輸入項存在一定問題。目前,利用地下水中δ2H、δ18O判斷補(bǔ)給來源已成為一種普遍的方法。

    1.2 估算地下水補(bǔ)給量

    包氣帶是連接大氣降水和地下水的關(guān)鍵地帶,在降水以活塞流為主和以較低的入滲速率補(bǔ)給地下水的干旱半干旱地區(qū),1963年的核爆氚峰可能仍然保存在包氣帶中,因此可以利用氚峰法估算地下水的補(bǔ)給量。然而,在降水入滲速率較高和包氣帶不厚的地區(qū),土壤中的氚會很快進(jìn)入地下水中,導(dǎo)致利用氚峰法計算得到的地下水補(bǔ)給量偏大。在黃土分布地區(qū),特別是我國的黃土高原地區(qū),由于包氣帶的厚度通常較大,可達(dá)百余米,而且土壤水的入滲速率較低,入滲方式以活塞流為主,1963年的核爆氚峰至今仍然保留在包氣帶中,因此可以利用氚峰法有效估算地下水補(bǔ)給量,公式如下:

    (1)

    式中:R為補(bǔ)給量,mm/a;h為氚峰深度,m;a為采樣年份;θV為氚峰以上包氣帶剖面的平均體積含水量,%。

    Lin等[18]在內(nèi)蒙古自治區(qū)和山西省實測得到黃土剖面的氚峰深度分別為10.35和10.5 m,氚含量分別為230和235 TU,并以氚峰法估算得到降水對地下水的補(bǔ)給量分別為47和68 mm/a。Huang等[19]在黃土高原最大的黃土塬——董志塬的研究發(fā)現(xiàn),1963年的氚峰(氚含量為55.2 TU)仍然保留在包氣帶7.5 m的深度,并以氚峰法估算得到降水的入滲速率為0.14 m/a,對地下水的補(bǔ)給量為39 mm/a。由于氚的半衰期較短(12.32 a),隨著氚的衰變,很多地方已經(jīng)檢測不到氚峰的存在,導(dǎo)致氚峰法不再是一種理想的示蹤地下水補(bǔ)給的方法。

    2 示蹤水巖相互作用

    水巖相互作用過程中會產(chǎn)生不同程度的同位素分餾,因此同位素的分餾特征能夠為水巖相互作用的研究提供重要依據(jù)[9]。近年來,在研究水巖相互作用方面用到的同位素主要有87Sr/86Sr和26Mg等。此外,18O同位素也常被用于表征水巖作用程度。由于高溫條件下,流體與巖石之間會存在18O交換作用,因此O同位素在中深層高溫地?zé)嵯到y(tǒng)中會產(chǎn)生明顯的18O漂移現(xiàn)象,漂移程度越大,表明水巖作用越強(qiáng)烈[20]。

    2.1 87Sr/86Sr的應(yīng)用

    由于Sr同位素在水文地球化學(xué)過程中比較穩(wěn)定,地下水中的87Sr/86Sr往往與其接觸的巖石礦物中的相似,當(dāng)?shù)叵滤鹘?jīng)不同地區(qū)的巖石礦物時,地下水的87Sr/86Sr會存在差異,因此87Sr/86Sr在研究地下水的水巖相互作用方面是一種理想的示蹤劑[21]。葉萍等[22]在河北平原地下水研究中發(fā)現(xiàn),在巖性相似的含水層中,地下水中的87Sr/86Sr會隨著滲流途徑的增長和循環(huán)深度的增加而升高,這是水巖作用不斷累積的結(jié)果。Huang等[23]利用87Sr/86Sr得到某黃土潛水含水層中的Ca2+、Mg2+主要來源于方解石、白云石等碳酸鹽巖的溶解,而不是含鈣長石等硅酸鹽巖的溶解。

    2.2 Mg同位素的應(yīng)用

    Mg有24Mg、25Mg、26Mg 3種穩(wěn)定同位素。Mg作為水體中的主要元素,容易在水體中遷移,在參與不同水文地球化學(xué)過程中,由于26Mg會產(chǎn)生不同程度的分餾,因此可以用來示蹤地下水循環(huán)過程中與Mg相關(guān)的水巖相互作用[24]。相對Sr同位素而言,有關(guān)Mg同位素分餾的程度及內(nèi)在機(jī)理尚未研究清楚,導(dǎo)致其在示蹤地球化學(xué)過程方面的應(yīng)用有限[25]。一般Mg同位素在水巖相互作用過程中,輕同位素會傾向于進(jìn)入地下水,重同位素會留在巖石中[9]。Zhang等[26]在鄂爾多斯盆地某砂巖含水層研究中發(fā)現(xiàn),該地區(qū)地下水自補(bǔ)給區(qū)至排泄區(qū)Mg2+濃度明顯減少,δ26Mg也逐漸降低,這主要是因為地下水從補(bǔ)給區(qū)(Mg2+濃度為13.44~29.28 mg/L,δ26Mg 為-1.09‰~-1.29‰)至深部含水層的流動過程中,依次發(fā)生了方解石的溶解作用和黏土礦物的吸附作用,方解石溶解作用使得Mg2+濃度有一定增加(13.68~30.96 mg/L),δ26Mg有所降低(-2.57‰~-1.72‰),而深部黏土礦物的吸附作用使δ26Mg降低(-3.30‰~-2.34‰),同時明顯去除了Mg2+(0.96~6.25 mg/L);最后深部含水層的地下水向上排泄的過程中,發(fā)生了方解石的沉淀作用,導(dǎo)致排泄區(qū)Mg2+濃度進(jìn)一步降低(0.046~0.16 mg/L),但使δ26Mg有所增加(-2.67‰~-2.37‰)。

    3 示蹤地下水污染來源

    圖1 不同硝酸鹽來源的δ15N、δ18O的分布范圍[31]Fig.1 Distribution ranges of δ15N and δ18O of various nitrate sources

    4 估算地下水年齡及其更新能力

    4.1 地下水年齡

    地下水年齡,是指某一特定水分子自補(bǔ)給進(jìn)入地下環(huán)境系統(tǒng)直到該水分子到達(dá)該系統(tǒng)某一特定位置所用時間。地下水年齡在評價地下水的更新能力、地下水資源的開發(fā)管理和確定地下水補(bǔ)給區(qū)、補(bǔ)給速率等方面具有重要價值[37-38]。該方法的基本依據(jù)是放射性同位素的衰變原理[2],根據(jù)同位素衰變方程計算地下水年齡,公式如下:

    (2)

    式中:t為地下水年齡,a;T1/2為放射性同位素的半衰期,a;C為計算時放射性同位素的濃度,%(以現(xiàn)代碳的百分比計);C0為補(bǔ)給時放射性同位素的濃度,%。

    不同的放射性同位素由于半衰期不同,測定的地下水年齡范圍不同(圖2),一般為其半衰期的0.1~10倍[39]。通常根據(jù)地下水年齡的不同[1],可以把地下水劃分為現(xiàn)代地下水(0~50 a)、次現(xiàn)代地下水(50~1 000 a)和古地下水(>1 000 a)3種類型。

    圖2 不同放射性同位素的測年范圍Fig.2 Age ranges of various radioisotopes

    4.1.1現(xiàn)代地下水

    現(xiàn)代地下水是指在過去幾十年補(bǔ)給的地下水,代表著強(qiáng)烈的水文循環(huán),其不僅易于接受補(bǔ)給,而且易遭受污染和破壞。大陸地殼2 km深處以內(nèi)蘊(yùn)藏著約 2 260×104km3的地下水,其中現(xiàn)代地下水的體積為10×104~500×104km3,相當(dāng)于在大陸表面有3 m 深的水體在全球水循環(huán)中發(fā)揮著重要的作用[40]。現(xiàn)代地下水年齡測定主要用到的放射性同位素為3H、3H-3He、35S、85Kr、222Rn,其中3H應(yīng)用最為普遍[41],另外CFCs(氟利昂)、SF6等其他環(huán)境示蹤劑也可用于現(xiàn)代地下水的定年[42-43]。

    3H的半衰期為12.32 a,測年上限為50 a。3H主要有宇宙射線產(chǎn)生、人工核爆產(chǎn)生和地質(zhì)成因3個來源,其中地質(zhì)成因的3H濃度很低,基本可忽略。因此地下水中如果檢測到了3H,則意味著是現(xiàn)代補(bǔ)給和現(xiàn)代地下水,這種地下水與大氣降水或地表水的聯(lián)系密切,地下水的更新能力強(qiáng)。然而,自20世紀(jì)50—60年代的熱核爆炸試驗結(jié)束以來,大氣降水及地下水中的3H濃度大幅度降低,目前空氣中3H濃度已與自然環(huán)境十分接近[44],加之許多地方缺少大氣降水3H濃度的連續(xù)觀測資料,導(dǎo)致單純依靠3H測定地下水年齡的應(yīng)用受到一定的限制。3H-3He法在1979年首次被引入地下水領(lǐng)域,基本原理是利用3H在地下水系統(tǒng)中經(jīng)β衰變產(chǎn)生了3He,故只要確定了3H濃度及3H成因的3He濃度,就可以通過3H-3He法計算地下水年齡[1,45]。該方法可以較好地取代不適宜3H測年的現(xiàn)代地下水,主要優(yōu)點是不需要依賴復(fù)雜的3H輸入函數(shù),但是采樣和測試成本較高,只有少數(shù)實驗室可以測試[46]。

    4.1.2次現(xiàn)代地下水

    目前次現(xiàn)代地下水還沒有形成一個常用的同位素定年方法,潛在可利用的放射性同位素有39Ar、32Si。39Ar 的半衰期為269 a,可測定的地下水年齡為0~1 500 a。39Ar 主要由宇宙射線產(chǎn)生,人為來源幾乎可忽略,最大優(yōu)點是作為惰性氣體同位素,不參與化學(xué)過程,受沉淀和吸附作用的程度也較小,因此不需要復(fù)雜的校正模型[47]。然而,39Ar 在地下水中的濃度很低,采樣非常困難,而且測試時間需要7~30 d,故還不能得到廣泛應(yīng)用。32Si 測年同樣存在取樣和測試的問題,32Si 的測試需要 3 000~5 000 L水樣,且32Si 的半衰期也存在爭議,涉及的地球化學(xué)作用復(fù)雜,這限制了32Si 的使用[38]。

    4.1.3古地下水

    古地下水是指年齡大于 1 000 a的地下水,而地下水年齡到底是 2 000 a,還是2萬a,甚至是20萬a,對地下水資源的開發(fā)和管理意義重大[1]。年齡非常久遠(yuǎn)的地下水往往意味著沒有補(bǔ)給或者補(bǔ)給量非常小,這種地下水資源是不可更新的。古地下水定年常用的放射性同位素有14C、36Cl、81Kr。

    4.1.3.114C的應(yīng)用

    應(yīng)用14C測定含碳物質(zhì)的年齡起源于20世紀(jì)40年代末期[2],在60年代首次用于地下水年齡的測定,現(xiàn)已發(fā)展成為古地下水定年應(yīng)用最普遍的方法[48]。14C的半衰期為 5 730 a,測定地下水年齡的上限可達(dá)4萬a。14C測定地下水年齡與氚法明顯不同,它通常是間接通過測定水中溶解無機(jī)碳(DIC)濃度而轉(zhuǎn)化為地下水的年齡數(shù)據(jù)。14C測年需滿足2個假定條件[1-2]:初始14C濃度已知,且在過去5萬~6萬a保持恒定不變;含碳物質(zhì)進(jìn)入地下水后,除14C放射性衰變外,系統(tǒng)處于封閉狀態(tài),沒有其他14C的加入或丟失。所以用14C測得的地下水年齡是指地下水和土壤CO2隔絕至今的時間[49]。通常14C的放射性用初始14C放射性的占比表示。然而,在實際條件下,初始14C的濃度并非恒定不變,碳素在進(jìn)入地下水中還會經(jīng)歷復(fù)雜的地球化學(xué)過程,因此為了消除各種因素對14C測年精度的影響,需要對進(jìn)入地下水之前的初始14C濃度和地下水中的溶解無機(jī)碳的14C濃度進(jìn)行校正。不同校正方法的選擇直接影響地下水14C年齡的準(zhǔn)確性[50-51]。由于在地下水流動系統(tǒng)中,地下水的14C年齡會隨著地下水循環(huán)路徑而產(chǎn)生有規(guī)律的變化,如華北平原地下水的14C年齡從山前平原到濱海平原由年輕逐漸變老,垂向上隨深度也呈現(xiàn)相似的現(xiàn)象[52-53];法國巴黎盆地地下水系統(tǒng)從周邊的補(bǔ)給區(qū)到中心的排泄區(qū),地下水年齡由年輕逐漸變老[54]。因此利用地下水的14C濃度不僅可以獲得地下水的年齡,而且有助于判斷地下水的循環(huán)途徑。此外,利用地下水中的重要組成物質(zhì)溶解有機(jī)碳(DOC)也可以測定地下水的年齡,該方法可以對DIC測年起到一定的校正作用,也可以用于識別有機(jī)物的來源及遷移轉(zhuǎn)化特征[55-56]。

    4.1.3.236Cl的應(yīng)用

    對于某些大型或特大型的地下水含水系統(tǒng),地下水的形成時間非常漫長,地下水中的14C濃度很低或基本上檢測不到,此時利用36Cl是一種有效的測年手段[37]。36Cl的半衰期為30.1萬a,適合極古老地下水年齡的測定,測年上限達(dá)250萬a[57-58]。Guendouz等[59-60]利用36Cl測定了撒哈拉南部深層地下水的年齡可達(dá)120萬a,埃及東部沙漠地下水的年齡可達(dá)130萬a。馬致遠(yuǎn)等[61]利用36Cl測得關(guān)中盆地深層地?zé)崴哪挲g最大可達(dá)112.4萬a,表明地?zé)崴畱?yīng)該是地質(zhì)歷史時期的殘存沉積水。雖然36Cl 在測定古地下水年齡方面具有一定的應(yīng)用前景,但是其地表成因和深部成因的影響因素復(fù)雜且難確定,在一定程度上限制了36Cl的應(yīng)用[38]。

    4.1.3.381Kr的應(yīng)用

    81Kr是測定古地下水年齡較新的方法,其半衰期為21萬a,測年為5萬~100萬a。81Kr作為惰性氣體,在大氣中的濃度基本穩(wěn)定,人類活動對81Kr的影響極小,同時其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,在地下基本不參與任何地球化學(xué)反應(yīng),因此81Kr在測定古地下水年齡方面具有很大的應(yīng)用前景[62-64]。目前對地下水中81Kr 的測試主要依靠原子阱痕量分析技術(shù)[65]。最新的測試方法[66]需要81Kr樣品量為6~8 μL,對應(yīng)地下水樣品的采集量為100~200 L,溶解氣為2 L。國外利用81Kr測定地下水年齡的報道較多[67],但國內(nèi)較少。Li等[68]在關(guān)中盆地運用81Kr測定了8個深層地下水樣的年齡,為30萬~130萬a,并與14C、4He和36Cl等方法進(jìn)行了比較,結(jié)果表明81Kr測定的地下水年齡比較可靠。然而,由于目前國內(nèi)僅有中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)激光痕量探測與精密測量實驗室等個別單位能夠測定81Kr,測試費用較高,因此在一定程度上限制了81Kr在地下水年齡測定方面的應(yīng)用與發(fā)展。

    4.2 地下水更新能力

    地下水資源不同于石油、煤炭等礦產(chǎn)資源,它具有可再生和不可再生的雙重屬性。在可持續(xù)開發(fā)利用條件下,地下水資源是可再生的,但是當(dāng)?shù)叵滤贿^量超采時,其面臨枯竭和不可再生的危險,尤其是在干旱半干旱地區(qū)。為了可持續(xù)開發(fā)利用水資源,需要準(zhǔn)確評估地下水的更新能力[69]。地下水的更新能力是指含水層中儲存的地下水通過接受補(bǔ)給而得到更新或更替的能力[70]。通常如果根據(jù)地下水水平衡和達(dá)西定律等傳統(tǒng)水文地質(zhì)方法,估算地下水的補(bǔ)給率是非常困難的[71],測定地下水年齡可以有助于解決該問題。

    地下水年齡在評估地下水的更新能力方面,具有簡單、獨特和可靠的價值,尤其是在干旱地區(qū)和地下水補(bǔ)給研究資料缺乏的地區(qū)。根據(jù)不同的地下水年齡,可以將地下水劃分為不同的更新能力[37,72],不同的更新能力意味著不同的補(bǔ)給資源和脆弱性等級(表1)。地下水較強(qiáng)的更新能力,意味著地下水可以更快地接受補(bǔ)給,也意味著地下水更脆弱、更容易遭受污染。如表1所示,當(dāng)?shù)叵滤泻?H,且14C 校正年齡小于60 a,則表明地下水的更新能力強(qiáng);當(dāng)?shù)叵滤袥]有3H,且14C校正年齡為60~1 000 a時,則表明地下水的更新能力中等(有部分的更新能力);當(dāng)?shù)叵滤袥]有3H,且14C校正年齡為 1 000~10 000 a時,則表明地下水的更新能力弱(更新非常緩慢);當(dāng)?shù)叵滤袥]有3H,且14C校正年齡大于 10 000 a,則表明地下水是不可更新的。因此,依靠地下水的年齡有助于判斷地下水更新能力及其開采潛力,但是地下水年齡并不能直接作為判斷地下水資源是否可持續(xù)性開發(fā)利用的量化指標(biāo),還需要結(jié)合地下水的水位、水質(zhì)、環(huán)境流量以及政府管理等方面因素[73]。除了利用地下水的年齡直接判斷地下水的更新能力以外,還可以基于地下水在補(bǔ)給前后的同位素質(zhì)量平衡原理[74],利用3H、14C等同位素混合模型估算地下水的更新速率[75-77],從而評估地下水的可更新性。

    表1 地下水更新能力分級[37,72]Table 1 Classification of groundwater renewability

    5 結(jié)論

    環(huán)境同位素技術(shù)在水文地質(zhì)學(xué)研究中的理論已經(jīng)較為成熟,由于其可獲得性好,測試方法成熟,測試價格適中,目前已得到廣泛應(yīng)用。地下水中2H、18O、13C、15N、34S、11B同位素在示蹤水分來源與特定污染物來源方面具有獨特優(yōu)勢。包氣帶中的3H可以幫助示蹤干旱半干旱區(qū)大氣降水對地下水的補(bǔ)給特征。利用87Sr/86Sr、26Mg等同位素可以示蹤地下水的水巖相互作用。借助3H、14C等放射性同位素,可以測定地下水的年齡,從而判斷地下水的更新能力及其脆弱性。非傳統(tǒng)同位素如39Ar與81Kr等由于在地下水中濃度較低,測試難度較大,目前應(yīng)用范圍較小。隨著分析測試技術(shù)的發(fā)展,地下水中低濃度及痕量元素的同位素技術(shù)應(yīng)用越來越受到關(guān)注。

    猜你喜歡
    水巖同位素放射性
    水巖作用下庫岸邊坡巖體動力特性劣化機(jī)理研究
    居里夫人發(fā)現(xiàn)放射性
    數(shù)字地質(zhì)調(diào)查系統(tǒng)在湖南錫礦山銻礦田飛水巖礦區(qū)的應(yīng)用
    基于水巖耦合的面板堆石壩參數(shù)動態(tài)反演
    考慮水巖耦合作用的水電站邊坡巖石損傷模型
    放射性家族個性有不同 十面埋“輻”你知多少
    深空探測用同位素電源的研究進(jìn)展
    來自放射性的電力
    太空探索(2015年10期)2015-07-18 10:59:20
    《同位素》(季刊)2015年征訂通知
    同位素(2014年3期)2014-06-13 08:22:28
    硼同位素分離工藝與生產(chǎn)技術(shù)
    同位素(2014年2期)2014-04-16 04:57:15
    18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 亚洲欧洲国产日韩| 日韩强制内射视频| 一级黄片播放器| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费看光身美女| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚州av有码| 美女内射精品一级片tv| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲精品一二三| 91久久精品电影网| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产综合精华液| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲三级黄色毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久99热这里只有精品18| 69av精品久久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 成人欧美大片| 男女啪啪激烈高潮av片| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜爱爱视频在线播放| 男女无遮挡免费网站观看| av.在线天堂| 99热国产这里只有精品6| 国产综合精华液| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲精品国产成人久久av| 热99国产精品久久久久久7| av在线app专区| 精品酒店卫生间| 欧美日韩精品成人综合77777| 18禁在线播放成人免费| 国产精品久久久久久久久免| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产伦精品一区二区三区视频9| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久精品久久久久久久性| 国产精品人妻久久久久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 高清av免费在线| 在现免费观看毛片| 亚洲av成人精品一区久久| 人体艺术视频欧美日本| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产综合懂色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 中文资源天堂在线| av国产免费在线观看| 嫩草影院新地址| 一级av片app| 亚洲无线观看免费| 看非洲黑人一级黄片| av在线播放精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 波野结衣二区三区在线| 色吧在线观看| 丝袜脚勾引网站| 可以在线观看毛片的网站| av网站免费在线观看视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | av免费观看日本| 久久99热这里只频精品6学生| 香蕉精品网在线| 内射极品少妇av片p| 日韩欧美精品v在线| 日本av手机在线免费观看| 女人被狂操c到高潮| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲欧洲国产日韩| 午夜福利视频1000在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 成人漫画全彩无遮挡| 韩国av在线不卡| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品福利在线免费观看| 欧美激情在线99| 久久精品国产亚洲av天美| 国产男女超爽视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 三级经典国产精品| 在线观看三级黄色| 久久人人爽人人片av| 国产精品女同一区二区软件| 色视频www国产| 在线精品无人区一区二区三 | 丝袜美腿在线中文| 真实男女啪啪啪动态图| 国产黄色免费在线视频| 欧美zozozo另类| 国产91av在线免费观看| 天堂中文最新版在线下载 | 国产乱人偷精品视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品三级大全| 国产乱来视频区| 特级一级黄色大片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产成人a区在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 丰满乱子伦码专区| 晚上一个人看的免费电影| 少妇高潮的动态图| 欧美精品国产亚洲| 又爽又黄无遮挡网站| 大香蕉久久网| av免费在线看不卡| 麻豆乱淫一区二区| 尾随美女入室| 高清日韩中文字幕在线| 水蜜桃什么品种好| 亚洲无线观看免费| 中国三级夫妇交换| 青春草国产在线视频| 亚洲在久久综合| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久久久久久亚洲中文字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久影院123| 欧美成人精品欧美一级黄| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品三级大全| 亚洲久久久久久中文字幕| 大陆偷拍与自拍| 国产男人的电影天堂91| 国产精品久久久久久精品古装| 黄色日韩在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | av免费在线看不卡| 青春草国产在线视频| 少妇高潮的动态图| 精品久久久久久久久av| 亚洲久久久久久中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 97在线人人人人妻| freevideosex欧美| 欧美激情在线99| 男女那种视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 男男h啪啪无遮挡| 国产成人a区在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 久久99热这里只频精品6学生| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 免费大片18禁| 国产综合懂色| 哪个播放器可以免费观看大片| 国模一区二区三区四区视频| 日韩成人伦理影院| 亚洲自偷自拍三级| 91精品国产九色| 国产老妇女一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 日韩三级伦理在线观看| 日韩一区二区三区影片| 国产av码专区亚洲av| 久久久久久国产a免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 在线看a的网站| 99九九线精品视频在线观看视频| 97在线人人人人妻| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 性色avwww在线观看| 看黄色毛片网站| 精品国产三级普通话版| 少妇 在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩av免费高清视频| 香蕉精品网在线| 天堂中文最新版在线下载 | 成人二区视频| 大香蕉97超碰在线| 国产毛片在线视频| 亚洲av.av天堂| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美一区二区亚洲| 成人综合一区亚洲| 草草在线视频免费看| 国产 精品1| 精品酒店卫生间| 一边亲一边摸免费视频| 又爽又黄a免费视频| 国产免费一级a男人的天堂| 久久综合国产亚洲精品| 日本一本二区三区精品| 精品国产三级普通话版| 国产亚洲一区二区精品| av.在线天堂| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产美女午夜福利| 全区人妻精品视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美97在线视频| 久久99蜜桃精品久久| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲国产日韩一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲综合精品二区| 看免费成人av毛片| 我要看日韩黄色一级片| 男人添女人高潮全过程视频| 美女国产视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 日韩三级伦理在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一区二区三区四区激情视频| 看黄色毛片网站| 亚洲综合色惰| 精品一区二区三区视频在线| 岛国毛片在线播放| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 色吧在线观看| 高清毛片免费看| 亚洲av中文av极速乱| 能在线免费看毛片的网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲av成人精品一区久久| av国产免费在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲国产精品国产精品| 五月伊人婷婷丁香| 国产69精品久久久久777片| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲国产精品999| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 22中文网久久字幕| 能在线免费看毛片的网站| 高清视频免费观看一区二区| 欧美国产精品一级二级三级 | 欧美高清性xxxxhd video| 日韩av在线免费看完整版不卡| 最后的刺客免费高清国语| 内射极品少妇av片p| 国产精品三级大全| 日本一本二区三区精品| 国产成人免费观看mmmm| 欧美高清性xxxxhd video| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 在现免费观看毛片| 国产精品久久久久久久电影| 国精品久久久久久国模美| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一级a做视频免费观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品人妻视频免费看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲成人一二三区av| 日韩欧美 国产精品| 丰满少妇做爰视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 精华霜和精华液先用哪个| 免费黄色在线免费观看| 永久网站在线| 最近手机中文字幕大全| 九九在线视频观看精品| 好男人视频免费观看在线| 亚洲在久久综合| 久久久精品94久久精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费电影在线观看免费观看| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲怡红院男人天堂| 国产一级毛片在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 乱系列少妇在线播放| 高清午夜精品一区二区三区| 能在线免费看毛片的网站| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 不卡视频在线观看欧美| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品久久久久久久久av| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品国产av蜜桃| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产成人aa在线观看| av.在线天堂| 国产免费视频播放在线视频| 免费大片黄手机在线观看| 久久影院123| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美精品国产亚洲| 在线观看人妻少妇| 免费av毛片视频| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品无大码| 一级黄片播放器| 午夜福利高清视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 97精品久久久久久久久久精品| 两个人的视频大全免费| 下体分泌物呈黄色| 在线观看av片永久免费下载| 国产成人aa在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久网色| 久久久久久九九精品二区国产| 大香蕉97超碰在线| av在线蜜桃| 亚洲精品国产av成人精品| 色网站视频免费| 天天躁日日操中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| 欧美zozozo另类| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中国国产av一级| 国产成人午夜福利电影在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 另类亚洲欧美激情| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 精品一区二区免费观看| 亚洲人成网站在线播| 精华霜和精华液先用哪个| 免费看av在线观看网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 啦啦啦啦在线视频资源| 日本午夜av视频| 国产精品久久久久久精品古装| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 韩国av在线不卡| 午夜福利在线在线| 欧美3d第一页| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 草草在线视频免费看| 九九爱精品视频在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲av男天堂| 国产免费又黄又爽又色| 九色成人免费人妻av| 青春草视频在线免费观看| 97超视频在线观看视频| 免费人成在线观看视频色| 国产成人福利小说| 日韩在线高清观看一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 亚洲国产日韩一区二区| 美女内射精品一级片tv| 大陆偷拍与自拍| 性色avwww在线观看| 插逼视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 精品熟女少妇av免费看| 人妻少妇偷人精品九色| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 在线观看人妻少妇| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 一级毛片久久久久久久久女| 少妇高潮的动态图| 性色avwww在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 男插女下体视频免费在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产高清有码在线观看视频| 精品酒店卫生间| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 禁无遮挡网站| 在线观看av片永久免费下载| 日本黄色片子视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 涩涩av久久男人的天堂| 最近最新中文字幕免费大全7| 乱码一卡2卡4卡精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品国产成人久久av| 免费av观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 精品国产三级普通话版| 观看免费一级毛片| 日韩av免费高清视频| 国产午夜精品一二区理论片| 夫妻午夜视频| 伦精品一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 九草在线视频观看| 国模一区二区三区四区视频| 成人毛片60女人毛片免费| 精品人妻熟女av久视频| 国产黄频视频在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产成人91sexporn| av在线老鸭窝| 久久久久久久午夜电影| 久久久久久久久久成人| 好男人视频免费观看在线| 亚洲经典国产精华液单| 一本一本综合久久| 亚洲av国产av综合av卡| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品三级大全| 搞女人的毛片| 97热精品久久久久久| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品第二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久精品国产a三级三级三级| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产淫语在线视频| 超碰av人人做人人爽久久| 色综合色国产| 亚洲av免费高清在线观看| 22中文网久久字幕| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产成人精品一,二区| 久久久精品94久久精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 男插女下体视频免费在线播放| 中文天堂在线官网| 又爽又黄无遮挡网站| 草草在线视频免费看| 一级爰片在线观看| 嫩草影院精品99| 下体分泌物呈黄色| 在线观看国产h片| 欧美一级a爱片免费观看看| 少妇人妻久久综合中文| 久久久久久久国产电影| 麻豆久久精品国产亚洲av| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 午夜福利视频1000在线观看| 久久久久国产网址| 嫩草影院新地址| 亚洲人成网站在线观看播放| 国国产精品蜜臀av免费| 赤兔流量卡办理| 精品久久久久久久久av| 国产免费又黄又爽又色| 我的女老师完整版在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产真实伦视频高清在线观看| 韩国av在线不卡| 国产精品久久久久久久电影| 老司机影院成人| 欧美xxⅹ黑人| 97热精品久久久久久| 成年版毛片免费区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久欧美国产精品| 丰满乱子伦码专区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 有码 亚洲区| 亚洲在线观看片| 2018国产大陆天天弄谢| 美女被艹到高潮喷水动态| 一级片'在线观看视频| 日韩一区二区视频免费看| 大片电影免费在线观看免费| 中文在线观看免费www的网站| 99热网站在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品无大码| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品成人久久久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 久久99热6这里只有精品| av网站免费在线观看视频| 免费在线观看成人毛片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 在线 av 中文字幕| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品熟女少妇av免费看| 高清欧美精品videossex| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人无遮挡网站| 亚洲成人av在线免费| 欧美zozozo另类| 国产欧美亚洲国产| 青青草视频在线视频观看| 亚洲性久久影院| 青青草视频在线视频观看| av在线亚洲专区| 激情 狠狠 欧美| 18+在线观看网站| 久久ye,这里只有精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲国产精品999| 午夜免费鲁丝| www.av在线官网国产| 一个人观看的视频www高清免费观看| h日本视频在线播放| 性插视频无遮挡在线免费观看| 看十八女毛片水多多多| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | av在线蜜桃| 精品人妻熟女av久视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 联通29元200g的流量卡| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产永久视频网站| 亚洲图色成人| 国产视频首页在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 三级国产精品片| 色吧在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线 av 中文字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| av卡一久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 超碰av人人做人人爽久久| 国产午夜福利久久久久久| 香蕉精品网在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 看十八女毛片水多多多| 秋霞在线观看毛片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 日本一二三区视频观看| 日本色播在线视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 男的添女的下面高潮视频| 久久精品国产亚洲av天美| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久国产一区二区| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久性生活片| 国产成年人精品一区二区| 免费大片黄手机在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 99热网站在线观看| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲人成网站在线观看播放| 精品久久久精品久久久| 亚洲天堂av无毛| 美女被艹到高潮喷水动态| 好男人视频免费观看在线| 听说在线观看完整版免费高清| 日本-黄色视频高清免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 成人特级av手机在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 国产v大片淫在线免费观看| 夫妻午夜视频| 熟女电影av网| 特大巨黑吊av在线直播| 精品一区在线观看国产| 免费观看av网站的网址| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费观看av网站的网址| 欧美极品一区二区三区四区| 久久ye,这里只有精品| 欧美三级亚洲精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲最大成人av| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 99九九线精品视频在线观看视频| 国内精品美女久久久久久| 国产久久久一区二区三区| 99九九线精品视频在线观看视频| av在线蜜桃| 伊人久久国产一区二区| 日本av手机在线免费观看| 久久久亚洲精品成人影院| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久6这里有精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美成人一区二区免费高清观看|