干擾素在治療愛滋病相關(guān)綜合征中的應(yīng)用

衣翠紅 李金梅

摘要：目的：為我國愛滋病的治療提供一些參考方法。方法：將近年來國外用干擾素治療愛滋病的有關(guān)文獻(xiàn)加以綜述。結(jié)果：大劑量干擾素主要用來治療愛滋病有關(guān)的卡波濟(jì)氏肉瘤及淋巴瘤，小劑量的口含干擾素主要用來改善與愛滋病有關(guān)的一些臨床癥狀。結(jié)論：在治療愛滋病的過程中，我們也可試用干擾素的注射劑型和口含片劑作為愛滋病治療的輔助手段。

我國自1985年6月發(fā)現(xiàn)首例愛滋?。ˋIDS）病例以來，其發(fā)病率近年來呈上升趨勢〔1〕。因此，尋找一條治療AIDS的有效途徑就顯得格外重要。國外除研制齊多夫定（AZT），雙脫氧肌苷等藥物外，還在探索干擾素在治療AIDS及其并發(fā)癥中的作用機(jī)理。干擾素在我國治療AIDS方面未見中文資料，本文的目的在于為我國AIDS的治療提供信息資料。

有研究表明，干擾素是機(jī)體本身抗病毒的一種內(nèi)源性武器，臨床上使用的干擾素按來源分為α、β、γ3型，主要來源是天然和人工基因重組技術(shù)，劑型有注射劑和口含片劑2種〔2〕。其在體內(nèi)發(fā)揮抗病毒作用的3個環(huán)節(jié)是：干擾素的誘生，細(xì)胞抗病毒狀態(tài)的建立和其作用的表達(dá)〔3〕。研究表明：干擾素可用來治療慢性乙型肝炎和丙型肝炎，HIV陽性患者，與AIDS有關(guān)的卡波濟(jì)氏肉瘤（KS）和慢性疲勞綜合征（CFS）。

AIDS即獲得性免疫缺陷綜合征，臨床主要表現(xiàn)為：發(fā)熱、體重減輕、食欲不振，其并發(fā)癥主要有卡氏肺囊蟲肺炎、弓形體病、鳥分枝桿菌綜合征、KS及淋巴瘤等〔4〕。臨床上治療AIDS的方法主要有3種〔5，6〕：① 對已經(jīng)被HIV病毒感染的細(xì)胞使用抗病毒藥物。② 試圖重組或增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。③ 給予抗體或細(xì)胞毒性T細(xì)胞，在循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)使病毒失活，從而阻止它造成深部感染。

截止1996年已有11個抗HIV病毒的藥物批準(zhǔn)用于治療AIDS。目前多使用AZT或雙脫氧肌苷等作為治療藥物，同時也在不斷開發(fā)新的抗HIV病毒藥物。但是這些藥物和抗生素一樣出現(xiàn)了HIV病毒的耐藥菌株，為了解決耐藥性的問題需要開發(fā)出作用機(jī)制不同的藥物。由于干擾素具有抗病毒作用和增強(qiáng)免疫的功能，可作為治療AIDS的輔助藥物。Poli的實驗表明干擾素能抑制HIV病毒在慢性感染細(xì)胞系中的表達(dá)。在英國，α干擾素已獲批準(zhǔn)治療AIDS有關(guān)的KS。

1 大劑量干擾素治療和AIDS有關(guān)的KS

KS是AIDS的顯著臨床特征，是發(fā)生在HIV抗體陽性患者中最常見的腫瘤。在美國AIDS患者中KS的發(fā)生率為11%～15%，發(fā)生部位多見于下肢、軀干上部、頭頸部、硬腭、喉粘膜、枕部及耳廓周圍等部位。

1.1 用干擾素單獨治療 Mitsuyasu〔6〕認(rèn)為，當(dāng)干擾素單獨使用高劑量（>20mu/m2）時，對KS的有效率大約為30%，而低劑量時幾乎無反應(yīng)。通常，干擾素的用法為肌肉或皮內(nèi)注射，持續(xù)2或3個月，有反應(yīng)的患者劑量可調(diào)整至3次/周。用干擾素單獨治療KS最適宜的時間尚不知道，但對于一個患者來說，最少得持續(xù)2～3月才能判斷是否有效〔7〕。

1.2 干擾素和AZT聯(lián)合治療 AZT為核苷類似物，是最早批準(zhǔn)用于治療AIDS的藥物，該類藥物還包括雙去氧肌苷（ddI）和雙去氧胞苷（ddC）〔8〕。

Ⅰ期試驗提示，干擾素和AZT聯(lián)合用藥的最大耐受量為α干擾素9×106IU/d，加AZT100mg，q 4 h〔5〕。Fischl〔9〕對56例患者進(jìn)行聯(lián)合治療，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有效率為47%，平均存活期延長，而且干擾素的用量也低于單獨使用時的劑量。值得一提的是：不管是單獨用干擾素，還是聯(lián)合治療KS，有效率除了與干擾素的劑量有關(guān)外，還與疾病的嚴(yán)重程度有關(guān)。例如α干擾素不能用于CD4+淋巴細(xì)胞數(shù)<2×108/L的患者。Rogerio等認(rèn)為：CD4+淋巴細(xì)胞數(shù)<2×108/L時，聯(lián)合治療KS，縮小后也易復(fù)發(fā)。

兩者聯(lián)合最常見的副作用是中性粒細(xì)胞減少，肝功能喪失，體重減輕等。

1.3 干擾素和化學(xué)療法聯(lián)合治療 干擾素和化學(xué)療法聯(lián)合使用，并不能提高療效，反而使副作用加重〔8〕。Gill等報告的21例患者用阿霉素、博來霉素和長春新堿治療，有反應(yīng)的患者再使用干擾素，結(jié)果僅有2例患者對干擾素的治療有效。在加拿大進(jìn)行的一項研究中，用干擾素聯(lián)合化療，發(fā)現(xiàn)85%的患者因KS的加重而死亡。因此，不管是兩者聯(lián)合治療或是化療之后再用干擾素治療都是不可取的。

2 大劑量干擾素和丙種球蛋白聯(lián)合治療惡性B細(xì)胞淋巴瘤 與AIDS有關(guān)的淋巴瘤發(fā)生率大約為15%，該病預(yù)后不好，平均存活時間為4～7月。Shapiro用α干擾素和丙種球蛋白聯(lián)合治療5例患有惡性B細(xì)胞淋巴瘤的患者，7 d內(nèi)取得了滿意的療效。Bergmann等〔10〕也用同樣的方法治療了5例HIV陽性患者的惡性B細(xì)胞淋巴瘤，干擾素的用法為3×106IU/d，im，用1周，然后改為3次/周，丙種球蛋白的用法為每2周1次，400mg/kg。3～6個月后，3例患者有不同程度的緩解，其中1例患者治療后不久又復(fù)發(fā)，但發(fā)現(xiàn)其存活時間有所延長。其確切療效有待進(jìn)一步臨床試驗。

大劑量注射用干擾素的副作用與AIDS相關(guān)的并發(fā)癥相似，包括寒顫、發(fā)熱、肌痛、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、極度疲倦和白細(xì)胞減少等。

3 低劑量口含干擾素治療AIDS

有研究發(fā)現(xiàn)，口腔粘膜存在有干擾素受體，舌下含化干擾素可激活并提高IFN的治療作用，而且不被消化道的各種酶所破壞，使患者容易接受?；谶@種原理國外已將口含的干擾素試用于AIDS的治療，并取得了一定的療效。Obel等〔11〕將32例危重患者隨機(jī)分為2組，每組16人，其中16例接受口含干擾素的治療，16例僅采用支持療法，結(jié)果治療組中有14例患者在入院2～4周病情穩(wěn)定的情況下出院，其余2例患者在入院18～42 d后死亡，對照組均在入院4周后死亡。這些結(jié)果表明口含干擾素對危重患者有幫助。Koech等〔12〕用低劑量（2IU/kg）的口含干擾素對40例患者進(jìn)行治療，其中38例患者有癥狀，2例無癥狀，同時為了增加吸收，用麥芽糖將藥品包裹，用法為qd。結(jié)果表明患者CD4+淋巴細(xì)胞數(shù)增加，體重增加，HIV感染有關(guān)的癥狀減輕。

Jordan〔13〕用口含干擾素治療HIV陽性的患者，150IU/d，12個月后，CD4+淋巴細(xì)胞平均增加了14%。Val等介紹了1位進(jìn)行過開胸外科手術(shù)的患者，因輸血感染了HIV病毒，口含低劑量干擾素2～4 iU/（kg*d），堅持11個月，期間沒有進(jìn)行其他治療，11個月后，該患者體重增加，口腔潰瘍消失，CD4+淋巴細(xì)胞計數(shù)為2.1×108～2.5×108/L。Koech〔14〕也證明HIV陽性的患者，口含α干擾素后，癥狀有顯著改善，而且有20%的患者血清中HIV抗體轉(zhuǎn)陰。Dolei也建議AIDS患者口含低劑量干擾素比大劑量效果好。Hulton〔15〕將HIV陽性的患者隨機(jī)分為低劑量組（50IU）和高劑量組（100IU），給患者口含干擾素，4～8周后，觀察其CD4+淋巴細(xì)胞計數(shù)、B微球蛋白、體重等，未發(fā)現(xiàn)任何變化，同時也未發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)，估計與用量過小，療程太短有關(guān)。對口含干擾素治療AIDS的作用機(jī)理和療效評價值得進(jìn)一步研究。

綜上所述，大劑量注射用干擾素對AIDS有關(guān)的KS有一定的療效，但是副作用較大，且副作用的表現(xiàn)與AIDS的一些臨床癥狀較相似，兩者不容易區(qū)分。目前為減少干擾素的注射次數(shù)，降低不良反應(yīng)的發(fā)生率，減輕患者的痛苦，國外已研制出干擾素的長效制劑，即將干擾素吸收于發(fā)育不全的膠原之中，再包入緩釋衣內(nèi)供皮下注射，每周只需給藥1次。也可使用親淋巴給藥法，先在上臂束上測血壓用的縛帶，將干擾素注射在前臂皮下，然后充氣加壓，促使藥液趨向淋巴系統(tǒng)?？诤蓴_素對改善AIDS患者的一些臨床癥狀有一定的療效，且副作用小，費用低，服用方便，易被患者接受。

參考文獻(xiàn)：

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