規(guī)?；半u場核心防疫技術(shù)

吳守興

(成都市畜禽遺傳資源保護(hù)中心，四川 成都 610081)

0 引言

2000年開始規(guī)模化蛋雞場在國內(nèi)迅速興起，極大地改變了我國的蛋雞養(yǎng)殖格局，但是受思想觀念局限和管理水平落后的影響，很多蛋雞場并未獲得規(guī)?；瘞淼膬?yōu)勢，管理水平仍然停留在傳統(tǒng)的養(yǎng)殖模式上，甚至不少管理者對新型規(guī)模化蛋雞產(chǎn)業(yè)喪失信心。規(guī)?；半u場獸醫(yī)防控不能脫離畜牧管理而獨立存在，而是畜牧獸醫(yī)綜合防控技術(shù)。

1 獸醫(yī)防疫技術(shù)的核心：生物安全理念

生物安全理念應(yīng)貫穿規(guī)模養(yǎng)雞的全過程。

1)雞場選址。遠(yuǎn)離交通要道及人口稠密區(qū)是選址的第一要素，這是不少雞場選址在沙漠及大山之中的關(guān)鍵原因。這樣選址可以最大限度避免區(qū)域傳染病流行的侵襲，減少相關(guān)干擾。

2)有效隔離外來傳染源，嚴(yán)格控制人員流動。外來人員及車輛、用具、包裝未經(jīng)徹底消毒不能進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)，并嚴(yán)格限制工作人員無序流動。隨著人工成本的增加，建議提高雞場自動化水平，可以減少人員流動造成的疾病傳播風(fēng)險，降低人工成本和對人工的依賴，并最大限度地減少人員因素對生產(chǎn)流程的影響。生產(chǎn)區(qū)產(chǎn)品及物件的進(jìn)出必須設(shè)置專用轉(zhuǎn)運工具，最大限度地避免外來運輸車輛、人員、工具直接進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)域。

3)房屋設(shè)計應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)流程布局。根據(jù)雞場常年風(fēng)向依次安排育雛舍、育成舍、蛋雞舍。如果有條件，三類雞舍建成三個相互獨立的雞場。至少育雛舍獨立規(guī)劃一個區(qū)域，育成舍和蛋雞舍規(guī)劃一個區(qū)域。這些雞舍之間完全不產(chǎn)生空氣、人員、工具的交叉。一個區(qū)域內(nèi)，每棟雞舍之間盡量遠(yuǎn)離。

4)全進(jìn)全出。一個雞場養(yǎng)同日齡的雞群是最理想的狀態(tài)，同時進(jìn)場、淘汰完后經(jīng)過清洗、消毒、空置再進(jìn)新雞群。折中的方案是，一棟雞舍必須全進(jìn)全出。

5)小環(huán)境控制。有效通風(fēng)可以快速稀釋空氣中的病原粒子濃度，避免傳染病在舍內(nèi)的傳播和擴(kuò)散。有效通風(fēng)還可以降低舍內(nèi)NH3、CO2等有害氣體濃度。

6)清洗消毒和帶雞消毒。水清洗可以去除用具及環(huán)境中95%以上的病原微生物。未清洗的籠具和環(huán)境，直接消毒效果不好。

帶雞消毒如同小環(huán)境控制中的有效通風(fēng)一樣，可以有效降低空氣中的病原粒子濃度，避免傳染病在舍內(nèi)的傳播和擴(kuò)散。

小環(huán)境控制與帶雞消毒在降低舍內(nèi)病原微生物濃度上有異曲同工之妙。

飲水消毒是降低飲水傳播疾病的有效途徑，推薦長期使用酸化劑處理飲水。

7)必須高度重視疫苗等生物制品的外源性病毒污染?；疃疽呙缂奥腰S抗體、血清抗體本來是防病治病的有效武器，但在長期實踐中，這些生物制品卻存在外源病毒傳播疾病的危險，如傳染性貧血、網(wǎng)狀內(nèi)皮增生、淋巴白血病(ALV-J)等的傳播常常與注射弱毒疫苗有關(guān)，如馬立克氏病疫苗、雞痘疫苗。

8)病死雞無害化處理。病死雞處理是許多規(guī)模場的薄弱環(huán)節(jié)。建議收集、移動病死雞都采用塑料袋密封，解剖病死雞必須遠(yuǎn)離養(yǎng)殖區(qū)域。收集的病死雞必須做無害化處理。

2 飼養(yǎng)管理(必須為獸醫(yī)防疫提供協(xié)同性基礎(chǔ)保障)

1)限制飼養(yǎng)技術(shù)。限制飼養(yǎng)技術(shù)是大多數(shù)規(guī)模場的薄弱環(huán)節(jié)。限制飼養(yǎng)對雞群是否有合格的體重及良好的生產(chǎn)性能至關(guān)重要，也關(guān)系到該雞群是否有良好的抗逆能力。

限制飼養(yǎng)可培育雞群強(qiáng)大的采食能力，而強(qiáng)大的采食能力可保障雞群在不良環(huán)境，飼料品質(zhì)影響及疾病狀態(tài)下有良好的適應(yīng)能力。同時，強(qiáng)大的采食能力也是雞只鍛煉胃腸功能最好的方法，強(qiáng)健發(fā)達(dá)的消化系統(tǒng)是雞只健康發(fā)育的基礎(chǔ)。

限制飼養(yǎng)有利于增強(qiáng)雞群的采食能力，有利于雞只發(fā)育和體重增加，并且有利于營養(yǎng)原料的同步進(jìn)食，達(dá)到同步消化、同步吸收及同步重新合成，提高了飼料利用率。

限制飼養(yǎng)方法，育雛前5周自由采食，5周后轉(zhuǎn)為限制飼養(yǎng)，限制飼養(yǎng)的關(guān)鍵：①每次禁料的時間應(yīng)足夠長，建議3次/d喂料，中間1次逐漸減少，最后調(diào)整為2次/d，采用2次喂養(yǎng)，每次需要足夠的飼料，保證每只雞能夠充分采食。喂料次數(shù)為3次時，由于每次分配飼料可能偏少，會造成少量雞只采食不足，影響生長發(fā)育。②對產(chǎn)蛋雞而言，早上喂料時間應(yīng)適當(dāng)推遲，保證絕大多數(shù)雞只在產(chǎn)蛋結(jié)束后喂料，時間為10：30左右，下午喂料時間也應(yīng)推遲到18：00后，主要原因是雞只蛋殼在夜間形成，而飼料鈣吸收后，不能長時間駐留，會不斷代謝排出，喂料時間晚一點有利于鈣的利用，對蛋殼質(zhì)量有好處。③限制飼養(yǎng)的雞群體重情況反而好于自由采食的雞群，所以應(yīng)根據(jù)體重情況調(diào)整采食量，避免雞只過輕過重。

另外，蛋雞中后期蛋殼質(zhì)量變差，往往是蛋殼腺脂肪沉積的問題。這也是為什么強(qiáng)制換羽的雞群蛋殼質(zhì)量恢復(fù)的主要原因。自由采食很容易導(dǎo)致部分雞只過肥，從而導(dǎo)致大量脂肪沉積于蛋殼腺。

2)給雞群提供安全舒適的小環(huán)境。規(guī)模養(yǎng)殖場的首要核心技術(shù)就是小環(huán)境控制。不能簡單靠飼養(yǎng)者主觀感受，必須量化成具體的數(shù)字，養(yǎng)殖設(shè)備必須能夠有效自動化控制，并有可靠的應(yīng)急措施。每天定時有警報檢驗，避免警報系統(tǒng)失效造成重大損失。

3)飼料品管是飼料管理的重中之重。貪圖便宜是品控大忌，嚴(yán)格堅持品控標(biāo)準(zhǔn)，絕不允許不合格原料進(jìn)入飼料生產(chǎn)。由于玉米的級差價格相差很大，不合格玉米往往就成為飼料品質(zhì)的重災(zāi)區(qū)。

4)飼料配方的重點是蛋能比和可消化氨基酸平衡。要高度重視能量原料及品質(zhì)，確保能量滿足營養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)。蛋氨酸是雞飼料的第一限制性氨基酸；第二限制性氨基酸是賴氨酸或異亮氨酸；第三限制性氨基酸是賴氨酸、異亮氨酸、纈氨酸、蘇氨酸等。配方實踐中應(yīng)該照顧到可消化異亮氨酸、可消化纈氨酸的平衡，對飼料粗蛋白的的利用率大有裨益，也能夠降低蛋白質(zhì)成本，減少氨氮代謝。

要注意飼料油脂的代謝，目前有研究發(fā)現(xiàn)蛋殼暗斑(水印蛋)的形成可能是蛋殼膜太薄而造成裂痕所致，水分透過蛋殼膜集聚在蛋殼上。而飼料油脂的含量和均衡度與蛋殼膜的組織代謝有關(guān)。

另外飼料配方應(yīng)相對穩(wěn)定，經(jīng)常調(diào)整飼料配方是規(guī)模場的大忌。

5)重視育成雞飼料。育成雞飼料最大的特點是粗纖維含量高。粗纖維含量高，單位重量體積較大，對后備雞大有好處。粗纖維高對胃腸蠕動大有好處；體積大再加上限制飼養(yǎng)，雞只嗉囊會在短時間內(nèi)容納足夠多的飼料，對嗉囊的發(fā)育大有好處。育成雞料對整個消化系統(tǒng)的發(fā)育至關(guān)重要，直接反映在嗉囊、肌胃、腸管及肝脾明顯變重。

6)科學(xué)執(zhí)行光照制度。在具體實踐中有兩點需要說明：①10周以前由于體重不足，可以適當(dāng)增加夜間光照，提高采食量，以彌補(bǔ)體重。②在產(chǎn)蛋期，由于暴熱天氣導(dǎo)致白天采食量不足時，可以在夜間或凌晨增加光照，增加采食量，最大限度維持生產(chǎn)水平。

3 免疫

免疫是為了降低蛋雞的死亡率、發(fā)病率以及因疾病暴發(fā)而引起的生產(chǎn)損失，是預(yù)防傳染病的有效手段。為了取得滿意的免疫效果，平時還應(yīng)搞好綜合防治，加強(qiáng)飼養(yǎng)管理、嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生與消毒措施，保證蛋雞的營養(yǎng)水平，及時掌握國內(nèi)及所處地區(qū)的疫病流行情況，并認(rèn)真做好疫苗接種后的評價檢測工作。

免疫程序設(shè)計應(yīng)遵循以下原則。

1)應(yīng)早不拖。雛雞一些宜早實施的免疫，如馬立克氏病疫苗注射、傳支噴霧或點眼免疫應(yīng)在出殼后盡快實施，不能拖延。

2)應(yīng)繁不減。隨意刪減一些疫苗的免疫次數(shù)并不少見，如將高致病禽流感的免疫由3次以上縮減為2次，將2次雞痘免疫縮減為1次。這些不恰當(dāng)?shù)膭h減往往給雞群埋下重大安全隱患。

3)巧妙取舍、盡量簡化。免疫程序復(fù)雜化是很多規(guī)模場的問題，不必要、也不可能把所有可免疫疾病都安排進(jìn)程序。

法氏囊病:在南方地區(qū)法氏囊病呈現(xiàn)多年低發(fā)的情況，可以簡化疫苗的免疫，甚至可以使用含有法氏囊VP2蛋白的油苗而取消活疫苗免疫。

傳染性喉氣管炎:在多年沒有傳喉的雞場，也可以考慮取消該病的免疫；該病取消免疫前，可以使用MSD公司愛樂啼免疫1年時間，愛樂啼對雞群野毒具有清除作用。

傳染性鼻炎:鼻炎對產(chǎn)蛋雞群威脅很大，而且藥物的使用被嚴(yán)格限制。如果雛雞階段威脅不大，可考慮只在90～100日齡進(jìn)行免疫注射。

新城疫:育雛育成期普遍存在過度免疫問題，造成ND免疫被頻繁設(shè)計的原因是臨床上所謂的非典型ND問題，甚至因為把剖檢到的盲腸扁桃體充血、出血統(tǒng)統(tǒng)判斷為ND，這是不正確的。HB1毒力較弱，VH、VG/GA為無毒株，都適合7日齡前免疫，MSD公司的Clone30毒株，也適合7日齡前免疫。飲水免疫推薦VG/GA及VH。LaSota毒力稍強(qiáng)，不宜做噴霧免疫；規(guī)模蛋雞場不推薦使用I系疫苗，有散毒危險。

傳支弱毒疫苗毒株很多，經(jīng)過長期的實踐證明，一些毒株的重要性已經(jīng)降低。適當(dāng)精簡使用毒株，有利于免疫程序的簡化。毒株一般選擇原則：麻株(H120或Ma5)+變異株(4/91或LDT3或QS)。IB弱毒疫苗建議使用點眼滴鼻或噴霧的方式免疫，飲水免疫效果較差。不推薦規(guī)模場使用H52，但在一些應(yīng)用發(fā)現(xiàn)，雞群飲水免疫H52，可減少雞群冬春季節(jié)的IB問題。

4)反對教條，大膽實施聯(lián)合免疫。2種或以上活疫苗同時免疫可能產(chǎn)生干擾問題或加大應(yīng)急問題，但同時也要看見，重復(fù)免疫的間隔如果不長，這些干擾可以被容忍。有些疫苗之間的干擾是單向的，被干擾的免疫需要適當(dāng)調(diào)整免疫間隔或加大使用頭份。滅活疫苗之間的影響相對較小，但同時注射2種疫苗時，要注意有害滅活劑(如甲醛)的累集問題，不能隨意加大疫苗劑量，最好先進(jìn)行試驗性注射?；钜呙?滅活苗的免疫組合使用很多，疫苗之間的干擾也相對較小。

5)疫苗選擇，是不可忽視的重要環(huán)節(jié)。疫苗本身是為防病而生，但實際情況證明，疫苗有時會促進(jìn)疫病的傳播，特別是活毒疫苗網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病、淋巴白血病(ALV-J)、傳染性貧血、安卡拉(I亞群腺病毒)等感染很多和活毒疫苗有關(guān)。規(guī)?；半u場活毒疫苗選擇一定要注意品牌和口碑，盡量能進(jìn)行檢測評估。疫苗的抗原濃度、毒株、滅活疫苗的佐劑都是應(yīng)該考慮的選項。

6)示范簡化免疫程序如表1所示。

表1 簡化免疫程序

4 藥物防治的原則和實踐

藥物預(yù)防也是規(guī)模場獸醫(yī)防疫的重要手段，應(yīng)用于細(xì)菌病的防治及高熱傳染病的繼發(fā)感染。

主要施行藥物防治的疾病包括雞白痢及臍炎、滑液囊沒形體(MS)、慢呼(MG)、白冠病(規(guī)模場通風(fēng)情況較好，已較少發(fā)生)[3]，傳染性鼻炎(IC)，繼發(fā)性大腸桿菌病等。藥物防治必須符合國家獸藥殘留規(guī)定，不能違規(guī)用藥。

1)避免照搬教條。施藥過程中不能教條化照搬書本，一些教科書推薦的方法都已經(jīng)不能在生產(chǎn)實踐中發(fā)揮切實的作用。獸醫(yī)用藥，可以在平時多做藥物試驗，篩選合適的藥物和用量。例如在喹諾酮類藥物進(jìn)入國內(nèi)以前，雞白痢的藥物防控一直不理想，死亡率居高不下，當(dāng)時有人在馬立克氏疫苗中加入慶大霉素使用，雞白痢防控成功了，但馬立克氏病免疫卻失敗了。后來，筆者篩選了氯霉素(現(xiàn)已禁用)、增效磺胺嘧啶都取得了滿意效果；應(yīng)用成功的關(guān)鍵就是藥物劑量臨床試驗，當(dāng)氯霉素拌料濃度達(dá)到0.2%(教科書推薦濃度0.02%)，增效磺胺嘧啶拌料濃度達(dá)到0.1%(教科書推薦0.02%)具有特效作用，連續(xù)使用3～4 d可以有效預(yù)防雞白痢[4]。通過幾十批次的臨床應(yīng)用，沒有發(fā)現(xiàn)明顯毒害作用。另外，一些微生物的實驗室藥敏試驗也只能作為參考，因為藥物在臨床上的實際應(yīng)用和藥物的代謝與分布密切相關(guān)，筆者曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)呋喃唑酮(現(xiàn)已禁用)在瓊擴(kuò)藥敏實驗中對葡萄球菌為高敏，但在實際治療中卻無效。

2)雞白痢、霉形體(MG、MS)藥物預(yù)防，宜早不宜晚[2]。

3)集中投藥。低劑量集中使用，也是有效方法，可以節(jié)省投藥成本，對降低一些疫病防控的休藥期也大有好處。

4)簡明用藥程序如表2所示。

表2 簡明用藥程序

5)重視腸道微生態(tài)的維護(hù)和重建[5]。雞群發(fā)生傳染病后，或者消化道投喂抗菌藥物后，一般腸道微生態(tài)都會發(fā)生失衡或破壞。應(yīng)考慮使用酸化劑、寡糖類、益生菌、消化酶等對腸道微生態(tài)進(jìn)行修復(fù)或重建。建議規(guī)?；半u場長期使用酸化劑進(jìn)行飲水處理，維護(hù)腸道酸性環(huán)境，保護(hù)腸道微生態(tài)健康。

5 種雞場、商品代場關(guān)聯(lián)獸醫(yī)技術(shù)

5.1 重視孵化場處理方案[6]

孵化場的生物安全措施應(yīng)受到高度重視，一日齡雛雞是某些傳染病最易感的日齡，如馬立克氏病、網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病等。孵化場的消毒衛(wèi)生及防疫情況關(guān)系到雛雞的早期安全。

另外，一日齡多種疫苗免疫可以給商品場簡化免疫程序，如梅里亞等公司在一日齡免疫方面開發(fā)了不少疫苗，為國內(nèi)一日齡免疫市場起到了引導(dǎo)作用；一日齡藥物注射為給商品場某些疾病防控取得先機(jī)并減少勞動強(qiáng)度。

5.2 馬立克氏病的預(yù)防要點

疫苗是有效的，也是危險的；疫苗儲存、稀釋、注射各環(huán)節(jié)均可能造成免疫失?。辉缙谏锇踩敲庖叱晒Φ谋匾疤?。

1)蛋雞生命周期長，必須選擇CVI988液氮疫苗，確保高保護(hù)率。

2)馬立克氏病疫苗均為胚胎或一日齡注射疫苗，任何輕微的外源病毒污染都可能造成巨大麻煩，必須和種雞場簽訂相關(guān)協(xié)議，對疫苗的品牌、毒株、使用規(guī)范情況做到心中有數(shù)。

3)疫苗保存、稀釋和使用，必須嚴(yán)格按規(guī)范操作。

4)育雛前4周，必須保證雛雞不和中成雞舍有任何交叉，避免中成雞羽毛囊屑侵入雛雞舍，人員、工具也應(yīng)嚴(yán)格隔離。

5.3 霉形體(MG)的免疫

MG油佐劑菌苗(滅活菌體)對小雞鼻內(nèi)接種強(qiáng)毒攻擊有保護(hù)作用，可以保護(hù)產(chǎn)蛋雞群不因MG引起產(chǎn)蛋下降。接種菌素苗能減少但不能消除攻毒MG的定植，對于飼養(yǎng)有多個年齡組的雞場長期控制MG感染作用不大。 一項在模擬水平傳播系統(tǒng)中進(jìn)行的試驗研究表明，接種菌素苗能減少MG的排毒，但結(jié)論是不能減少MG在蛋雞之間的水平傳播。因為菌素苗沒有活性，不存在活苗的某些顧慮，但是它們的短處是需要多次注射免疫，成本也不低。

活毒疫苗毒株可競爭性取代雞群野毒株而達(dá)到免疫目的，F(xiàn)株(F-strain Mycoplasma gallisepticum，F(xiàn)MG)疫苗現(xiàn)場取代野毒株的能力要比6/85株和ts-11株要強(qiáng)，被取代野毒株在多年齡商品蛋雞場不見了，但F株會繼續(xù)在現(xiàn)場雞群之間循環(huán)(譯者注：這樣的結(jié)果是循環(huán)的疫苗毒可能經(jīng)過多次傳代返強(qiáng)，或者感染非目標(biāo)雞群)。Ts-11株保存條件太苛刻，并且一些實驗數(shù)據(jù)佐證它們也可以潛在感染非目標(biāo)雞群導(dǎo)致毒力返強(qiáng)。

MG6/85毒株，安全性好，可點眼、滴鼻、細(xì)粒子噴霧；不水平散毒，對非目標(biāo)雞群安全，無傳代返強(qiáng)機(jī)會；不垂直傳播，不影響下一代健康，無傳代返強(qiáng)機(jī)會；血清不轉(zhuǎn)陽，便于監(jiān)測野毒是否感染或野毒置換情況，這個特點不同于其它活毒疫苗，可用于血清學(xué)檢測疫苗免疫效果，即疫苗免疫完全建立后，血清MG為陰性；該疫苗2℃～8℃保存，儲運及使用方便。一般免疫程序:6周齡1次氣霧免疫；如有早期感染威脅:1次幼齡時的免疫+產(chǎn)前再1次的免疫；如遇非常嚴(yán)重威脅:產(chǎn)蛋高峰后(30～35周齡)再次免疫。

5.4 滑液囊霉形體病(MS)的防控

2015年開始，滑液囊沒形體在蛋雞群上發(fā)病比例較高，在生產(chǎn)上造成了極大的經(jīng)濟(jì)損失，令生產(chǎn)商頭疼不已。

本病一年四季均可發(fā)生，但以春夏潮濕季節(jié)和飼養(yǎng)管理不善時多發(fā)。常發(fā)生于4～12周齡，發(fā)病率5%～15%，死亡率1%～10%。MS可經(jīng)蛋源傳播，直接接觸可發(fā)生水平傳播。呼吸道感染，一般無癥狀，早期出現(xiàn)滑液囊部位有炎性滲出物，病程較久后變成干酪樣物質(zhì)。一般胸部龍骨滑液囊發(fā)生病變要早于跗關(guān)節(jié)和爪墊部位的病變。

該病發(fā)展緩慢，病程長，用藥效果一般。種雞場應(yīng)該施行滅活疫苗免疫和藥物凈化。商品代預(yù)防治療應(yīng)盡早實施，一日齡注射利高霉素，9～11 d使用敏感藥物飲水預(yù)防，開產(chǎn)前打針時添加敏感藥物，如泰萬霉素25%，25 mg/(kg體重)。

5.5 假母雞(IB早期感染)的危害及防控

隨著小環(huán)境控制水平的不斷提高，呼吸性傳支的發(fā)病并不普遍，但傳支隱性感染引起的繁殖障礙卻十分嚴(yán)重。

相關(guān)文獻(xiàn)并無IB垂直傳播的論述，但是臨床上發(fā)現(xiàn)與種源相關(guān)的假母雞(傳支早期感染)問題很多，分析原因如下。

①IB的分型很多，如M41、28/86、4/91(793B)、LDT3、QS等，各型之間經(jīng)常無交叉免疫。到目前為止，種雞群產(chǎn)蛋前及產(chǎn)蛋中期傳支免疫一般都是M41毒株或其它Mass毒株。使得子代雛雞變異型傳支的遺傳抗體缺失，子代在胚胎期(發(fā)現(xiàn)這種現(xiàn)象，傳支病毒進(jìn)入胚胎機(jī)理不明)和出殼后前幾天很容易發(fā)生變異傳支的感染。②當(dāng)種雞發(fā)生一些烈性傳染病時，血胎屏障的完整性是存疑的，在這種情況下，傳支病毒的垂直傳播變得有可能發(fā)生。③雛雞如果早期免疫，毒株單一，也會發(fā)生變異傳支的感染。

預(yù)防措施：種雞群產(chǎn)蛋前及產(chǎn)蛋中期傳支免疫注射，加入變異傳支毒株(4/91或LDT3、QS)，或用4/91、LDT3、QS活毒疫苗噴霧加強(qiáng)免疫。商品代雛雞一日齡噴霧免疫加入4/91或LDT3、QS毒株。

6 其他事項

6.1 蛋雞血管瘤

2003年廣泛發(fā)生在我國南方地區(qū)的白羽蛋雞血管瘤以及后來在中原地區(qū)發(fā)生的褐羽蛋雞血管瘤問題，本質(zhì)是J型淋巴白血病，和種雞垂直傳播該病有關(guān)。但是，臨床上的同一來源雞群發(fā)病率確是差異極大，值得關(guān)注。筆者發(fā)現(xiàn)血管瘤的嚴(yán)重程度與疫苗的外源病毒污染密切相關(guān)，主要的外源病毒為網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒。同時期，傳染性貧血病毒感染與血管瘤的高發(fā)也有關(guān)系。

6.2 高致病禽流感防控要點

綜合防控：監(jiān)測、隔離、嚴(yán)格有效日常消毒、撲殺、全進(jìn)全出。

免疫防控：產(chǎn)蛋前不低于3次H5+H7免疫注射，并做好抗體監(jiān)測，必要時調(diào)整為產(chǎn)蛋前4次。產(chǎn)蛋中期240日齡左右進(jìn)行加強(qiáng)免疫。

免疫防控要密切注意流行毒株變化，2019年開始疫苗毒株應(yīng)包含(H5N1 Re-11株+Re-12株)+(H7N9 H7-Re2株)。流行毒株發(fā)生變化后，疫苗毒株短時間不可能及時調(diào)整，更應(yīng)加強(qiáng)綜合綜合措施進(jìn)行防控。

6.3 高熱傳染病后的生產(chǎn)水平恢復(fù)

感染高熱傳染病，如果是高齡雞群，生產(chǎn)水平預(yù)后不良時，可以考慮果斷清場、清舍。生產(chǎn)中經(jīng)常出現(xiàn)雞群疾病治療或耐過以后，雞群表現(xiàn)采食欲、精神狀態(tài)都很好，生產(chǎn)水平卻遲遲不能恢復(fù)，甚至產(chǎn)下大量軟殼蛋、破殼蛋、沙殼蛋、畸形蛋。

如果發(fā)生高熱病，并且病程較長時(超過3周)，必須對預(yù)后生產(chǎn)水平進(jìn)行評估判斷；如果預(yù)后不良，可以殺幾只健康雞觀測，如果卵巢受損不嚴(yán)重，可以考慮強(qiáng)制饑餓療法(類似強(qiáng)制換羽)。因為雞群在疾病后期，采食量恢復(fù)，但產(chǎn)蛋未恢復(fù)，因過度采食，雞群集聚大量的脂肪在生殖系統(tǒng)，特別是蛋殼腺位置，造成雞群生產(chǎn)性能低下和蛋殼質(zhì)量問題。

參照強(qiáng)制換羽的方法，將雞只體重降低25%左右后，然后恢復(fù)采食光照，可以使雞群恢復(fù)經(jīng)濟(jì)性能。這種方法適合應(yīng)用在蛋價比較好的時期。

6.4 重視雞痘疫苗的使用[7]

雞痘疫苗也是注射用雞胚活疫苗，疫苗外源性污染會傳染嚴(yán)重的免疫抑制病，所以決不能輕視雞痘疫苗的品質(zhì)。雞痘疫苗不能僅看結(jié)痂情況判斷質(zhì)量，必須注重品牌選擇和外源病毒檢測。

6.5 蛋雞安卡拉病的預(yù)防

是由Ⅰ亞群禽腺病毒引起的一種家禽疾病。2012開始，到2014年已形成大面積流行，2015—2016年傳播至全國。該病在我國已經(jīng)成為一種嚴(yán)重危害養(yǎng)禽業(yè)發(fā)展的傳染病。由于其病變部位主要在心臟與肝臟，又稱之為“心包積水-肝炎綜合征”。

垂直傳播、疫苗外源傳播是主因，也可水平傳播。點狀發(fā)病，接觸傳播，區(qū)域成片死亡。病毒可存在于糞便、氣管和鼻腔黏膜以及腎臟，因此病毒可經(jīng)所有排出物傳播，病毒在糞便的滴度最高。水平傳播主要由于直接接觸糞便，也可由于同一場舍短距離內(nèi)的空氣傳播。雞場之間可由人員、用具等污染物的往來而傳播。肉雞、蛋雞均易感。傳播途徑中，要高度重視疫苗腺病毒污染。

癥狀以心包積液、出血性肝炎為特征，發(fā)病急、傳播快，發(fā)病家禽的特征性癥狀是無明顯先兆而突然倒地，兩腳劃空，數(shù)分鐘內(nèi)死亡。其剖檢變化主要為死亡家禽有明顯的心包積水，心包呈水囊狀；肝臟腫大、質(zhì)脆且充血，外觀呈淺黃至深黃色，肺臟淤血水腫。滅活疫苗可有效預(yù)防本病。