• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    內(nèi)蒙古興安盟某鉛鋅礦土壤重金屬空間分布特征與生態(tài)風險評價

    2021-09-16 09:13:46李多杰孫厚云衛(wèi)曉鋒黃行凱陳自然李健郭穎超
    礦產(chǎn)勘查 2021年4期
    關(guān)鍵詞:尾礦庫金屬元素表層

    李多杰,孫厚云, ,衛(wèi)曉鋒,黃行凱,陳自然,李健,郭穎超

    (1.北京礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限責任公司,北京 100012;2.中國地質(zhì)大學(北京)水資源與環(huán)境學院,北京 100083;3.承德華勘五一四地礦測試研究有限公司,承德 067000)

    0 引言

    在生態(tài)文明建設(shè)和綠色礦山建設(shè)背景下,礦產(chǎn)資源集約利用區(qū)綜合地質(zhì)調(diào)查相繼開展(張會瓊等,2017;孫厚云等,2019a,2019b;王京彬等,2020),基于礦山環(huán)境本底調(diào)查和礦山生命周期理論的礦山環(huán)境監(jiān)管模式(王晨昇等,2019;柴星等,2020)也在綠色礦山建設(shè)中推進實踐。礦山環(huán)境影響評價是礦產(chǎn)資源基地資源-環(huán)境-技術(shù)經(jīng)濟“三位一體”調(diào)查評價的重要組成部分,是礦產(chǎn)資源勘查開發(fā)本底調(diào)查的主要內(nèi)容,而土壤環(huán)境重金屬污染具有隱蔽性、持久性、累積性和循環(huán)性的特點,是影響礦山環(huán)境的重要因素(鮑麗然等,2020)。礦山采選冶活動過程中的水、大氣等自然流體是重金屬遷移的主要驅(qū)動因子,工業(yè)廢棄物排放、尾礦庫揚塵干濕沉降、礦石及圍巖風化淋濾是土壤重金屬污染的重要來源(甘鳳偉和王菁菁,2018),是礦山生態(tài)環(huán)境潛在風險的主要影響因素(Krishna et al.,2013;Li et al.,2014)?;谥亟饘偕鷳B(tài)環(huán)境效應(yīng)與毒理特性的潛在生態(tài)風險評價(孫厚云等,2019c),可以綜合反映重金屬對生態(tài)環(huán)境影響,為礦山地質(zhì)環(huán)境監(jiān)測預警和修復治理,服務(wù)有色金屬基地綠色礦業(yè)發(fā)展提供科學依據(jù)。

    大興安嶺中南段地處內(nèi)蒙古東部,屬于中亞造山帶與環(huán)太平洋構(gòu)造域的疊加復合部位,成就了眾多大型-超大型錫鉛鋅銀有色金屬礦床(趙青,2020;蔣斌斌等,2020;呂新彪等,2020),是我國重要的有色金屬礦產(chǎn)基地。與此同時,大興安嶺中南段地區(qū)于2020年10月被生態(tài)環(huán)境部命名為第四批“綠水青山就是金山銀山”實踐創(chuàng)新基地,綠色礦業(yè)發(fā)展勢在必行。然而,區(qū)域部分礦山開采活動進行較早,礦山閉坑后,廢棄尾礦庫、選廠和堆放廢石等對周邊土壤環(huán)境仍存在潛在影響,是人類活動中重金屬元素的主要輸出源頭,重金屬污染成為周邊環(huán)境的“化學定時炸彈”(陳建信等,2018),成為周邊生態(tài)環(huán)境及生活人群健康風險的重大隱患(Antoniadis and Alloway,2020;李婷等,2020),查明礦區(qū)土壤環(huán)境重金屬空間分布特征和生態(tài)風險潛在影響,對礦山環(huán)境保護與恢復治理具有重要意義。

    選取大興安嶺中南段農(nóng)牧交錯帶一廢棄鉛鋅礦為研究區(qū),采集礦區(qū)主要建筑物周圍表層土壤,尾礦庫周邊不同方位以及下風向不同深度土壤樣品,綜合運用描述性統(tǒng)計、主成分分析、系統(tǒng)聚類等多種統(tǒng)計方法,結(jié)合典型剖面深、淺層土壤重金屬含量對比分析,闡述了礦區(qū)重金屬的空間分布特征,運用地累積指數(shù)法和生態(tài)風險評價法評價了礦區(qū)重金屬累積程度和潛在生態(tài)風險,并對重金屬來源和遷移轉(zhuǎn)化驅(qū)動因子進行了剖析,為生態(tài)環(huán)境脆弱區(qū)土壤環(huán)境保護和修復提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 研究區(qū)概況

    研究區(qū)位于內(nèi)蒙古自治區(qū)東北部興安盟境內(nèi),地處大興安嶺中南段向松嫩平原過渡帶,大地構(gòu)造隸屬內(nèi)蒙古東部大興安嶺隆起帶與松遼沉降帶接壤部位。該廢棄銀鉛鋅多金屬礦床所在小流域地形總體西北高,東南低,海拔為273~ 432 m,地貌類型屬山前丘陵洪積臺地,區(qū)內(nèi)屬中溫帶大陸性季風氣候區(qū),年平均降水量約300 mm,多集中于6—8月,流域內(nèi)地表水系發(fā)育,東南側(cè)為一水庫。區(qū)內(nèi)主要出露地層為二疊紀砂巖和侏羅紀—白堊紀的一套酸性火山巖、火山碎屑巖,礦區(qū)中部出露黑云母斜長花崗巖,外圍分布白云母二長花崗巖。研究區(qū)屬農(nóng)牧交錯帶,為半干旱半濕潤草原景觀區(qū),土壤類型主要為栗鈣土、暗棕壤和草甸土,以礦區(qū)為界,東北側(cè)土地利用類型以草地和林地為主,西南側(cè)分布少量農(nóng)用地。

    1.2 樣品采集與檢測

    本次研究共采集土壤樣品88件,其中表層土壤69件,深層土壤樣品13件,尾礦砂樣品6件。表層樣品采集深度為0~20 cm,主要沿礦區(qū)所在小流域,礦山主要構(gòu)筑物尾礦庫、廢石堆場、廢棄選廠周邊采集樣品。由于礦區(qū)尾礦庫閉庫后土地復墾和生態(tài)植被恢復工程相對滯后,尾礦砂受風力影響向尾礦庫下風向形成了長寬近1000 m的沉積沙帶。為查明尾礦周邊土壤重金屬潛在影響,沿礦區(qū)主尾礦庫4個不同方位(NE、SE、SW、NW)和不同距離(0 m、5 m、10 m、20 m、50 m、100 m、200 m、500 m、1000 m、2000 m)呈放射狀布設(shè)4條土壤樣品采集剖面,采集表層樣品;尾礦庫下風向SE方向上表層樣品同一位置同時采集深層樣品(60~80 cm),樣品具體分布位置見圖1。

    根據(jù)《土壤環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》(HJ/T166-2004)①,樣品采集采用“S”或“X”形采集組合3~5個子樣點進行混合,樣重大于1000 g,經(jīng)清潔棉布樣袋編碼保存,送樣時去除碎石、雜物、植物殘體后自然風干過10目篩經(jīng)聚乙烯自封袋封裝送樣。土壤樣品檢測指標包括pH;重金屬元素Cd、Pb、Zn、Cu、Ni、Cr、Hg;類重金屬元素As。As含量使用氫化物發(fā)生原子熒光光譜法(HG-AFS),檢出限0.05 mg·kg-1;Hg采用冷蒸汽原子熒光光譜法(CVAFS),檢出限0.001 mg·kg-1。其它元素含量使用高分辨等等離子體質(zhì)譜儀(HR-ICP-MS,X series 2/ SN01831C)測定,Cd 檢出限0.001 mg·kg-1,Pb、Zn和Cr檢出限0.1 mg·kg-1,Cu和Ni檢出限0.05 mg·kg-1。樣品分析方法準確度和精密度采用國家一級土壤標準物質(zhì)(GBW07349)控制,各重金屬的加標回收率均在國家標準參比物質(zhì)的允許范圍內(nèi)。

    1.3 生態(tài)風險評價方法

    本次研究土壤重金屬污染累積程度和生態(tài)風險評價分別采用地累積指數(shù)法(Igeo,Index of Geo-accumulation)(Müller,1969)和潛在生態(tài)風險評價法(RI,The Potential Ecological Risk Index)(Hakanson,1980)進行。

    地積累指數(shù)由德國科學家Müller于1969年提出,引入了考慮巖石差異導致的背景值變動差異的校正系數(shù),能夠較好地考慮地質(zhì)背景所帶來的影響,其計算方法為:

    式(1)中,Igeo為地累積指數(shù);Cn為沉積物中第n種元素的實測含量,單位為:mg·kg-1;Bn為第n種元素的背景值,mg·kg-1;常數(shù)k為考慮到成土母巖差異可能引起的背景值變動系數(shù),本次取值為1.5。根據(jù)Igeo的計算結(jié)果,重金屬的累積程度共分為7 級(表1)(孫厚云等,2019d;賈鳳超等,2020)。

    表1 地累積指數(shù)分級

    (2)潛在生態(tài)危害指數(shù)

    潛在生態(tài)危害指數(shù)法針對不同重金屬元素引入毒性響應(yīng)系數(shù),一定程度上消除了區(qū)域差異影響,是綜合反映重金屬對生態(tài)環(huán)境影響潛力的指標(Hakanson,1980),其計算方法為:

    式(2)中,RI為重金屬綜合潛在生態(tài)危害指數(shù),為單一重金屬元素潛在生態(tài)危害系數(shù),為各重金屬元素的毒性響應(yīng)系數(shù),為土壤重金屬單項污染指數(shù),為土壤重金屬元素實際測定值,為土壤重金屬元素污染評價參比值。本次研究8種重金屬元素的毒性響應(yīng)系數(shù)分別定為Zn=1

    表2 重金屬和RI分級表

    表2 重金屬和RI分級表

    2 結(jié)果與討論

    2.1 重金屬總體分布特征

    對69 組表層樣品測試數(shù)據(jù)進行樣本Kolmogorov-Smirnov檢驗,計算土壤樣品各元素檢測值的平均值、變異系數(shù)(Cv)和偏移峰值等參數(shù),采用《土壤環(huán)境質(zhì)量 農(nóng)用地土壤污染風險管控標準》(GB15618-2018)②中旱地污染篩選值分土壤pH值區(qū)間評價土壤重金屬污染超標情況,具體統(tǒng)計信息表見表3。研究區(qū)土壤樣品中8種重金屬均有檢出,數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布特征。表層土壤中Cd、Zn、Pb和As元素含量總體相對較高,均有不同程度超標。表層土壤Cd元素含量超農(nóng)用地土壤污染風險篩選值比例為53.62%,超標倍數(shù)為1.86~16.80;另有24處土壤樣品Cd元素含量超農(nóng)用地土壤污染風險管控值標準,樣品占比為34.78%,超管控值倍數(shù)為1.10~5.55倍。表層土壤Zn、Pb和As元素含量超農(nóng)用地土壤污染風險篩選值比例分別為46.38%、44.93%和37.68;超風險篩選值倍數(shù)分別為1.21~9.47、1.02~13.40和1.21~3.78;另外,分別有6處樣品點As元素含量和4處樣品點Pb元素含量超農(nóng)用地土壤污染風險管控值標準,分別占表層樣品總數(shù)的8.70%和5.80%。研究區(qū)表層土壤Cu、Cr、Ni和Hg元素含量總體均未超過農(nóng)用地土壤污染風險篩選值??傮w而言,表層土壤Cd、Zn、Pb、As、Cu和Hg元素含量變異系數(shù)(Cv)值大于100%,波動性較大,空間分異特征較明顯,初步判斷Cd、Zn、Pb、As和Cu元素屬鉛鋅多金屬礦導致異常元素,成土母質(zhì)含量相對較高,屬高地質(zhì)背景元素,Hg元素可能受人為活動影響,存在點源污染。

    表3 興安盟研究區(qū)表層土壤重金屬含量統(tǒng)計/mg·kg-1

    通過研究區(qū)表層土壤、深層土壤、尾礦砂樣品土壤重金屬含量統(tǒng)計箱線圖對比分析(圖2)可知,表層土壤、深層土壤、尾礦砂Cd、Zn、Pb、As和Cu元素含量差異明顯,總體呈現(xiàn)出尾礦砂>表層土壤>深層土壤關(guān)系。尾礦砂中Cd、Zn、Pb和As元素含量高出表層土壤約1個數(shù)量級,表明土壤中Cd、Zn、Pb和As元素主要來源于礦石采選等人為活動,同時與鉛鋅礦高地質(zhì)背景密切相關(guān)(拉毛吉和張榕,2019)。表層土壤Cd、Zn、Pb和As元素含量總體高于深層土壤,重金屬元素對尾礦庫周邊土壤影響主要分布于表層土壤中。尾礦砂樣品、深層土壤、表層土壤Cr、Ni和Hg元素含量總體較為相近,其來源與鉛鋅礦相關(guān)關(guān)系較小。

    圖2 興安盟礦區(qū)土壤重金屬含量箱線圖

    2.2 重金屬地累積程度

    以《土壤環(huán)境質(zhì)量 農(nóng)用地土壤污染風險管控標準》(GB15618-2018)②中旱地污染篩選值和土壤pH值范圍來計算研究區(qū)表層土壤與深層土壤8種元素的地累積指數(shù),統(tǒng)計得到重金屬累積程度分級和地累積程度占比圖(圖3)。由箱線圖可知,研究區(qū)表層土壤重金屬元素的總體污染累積程度由強至弱依次為:Cd>Zn>Pb>As>Cu>Cr>Ni>Hg,表層土壤Cu、Cr、Ni和Hg元素地累積指數(shù)總體均小于0,總體屬無累積水平。Cd 元素地累積指數(shù)平均值(Igeo-ave)為1.11,達中度累積水平;Zn 元素Igeo-ave值為0.22,屬無-中度累積水平;Pb 和As 元素Igeo-ave值分別為-0.05和-0.32,在表層土壤中基本無累積。

    圖3 興安盟礦區(qū)土壤重金屬Igeo分級統(tǒng)計和地累積程度占比

    表層土壤Cd 元素地累積程度達中度以上累積水平樣品占比為53.62%,其中8.70%樣品屬中度累積,8.70%樣品屬中-強累積,21.74%樣品屬強累積,11.59%樣品屬強-極強累積,2.90%樣品(n=2)屬極強累積,極強累計樣品位于尾礦庫西南岸邊。42.03%表層土壤Zn 元素地累積程度屬中度以上累積水平,其中2.90%樣品屬中度累積,24.64%樣品屬中-強累積,14.49%樣品屬強累積。表層土壤Pb 和As 元素中度及以下累積水平樣品占比分別為79.71%和85.51%,Pb 元素屬中-強累積樣品占比14.49%,強累積樣品占比為4.35%;強-極強累積樣品點1 處,位于尾礦庫邊岸上部;As 元素屬中-強累積樣品占比13.04%,強累積樣品1處,占比1.45%。研究區(qū)土壤重金屬環(huán)境累積程度總體較低,特征累積污染物為Cd、Zn、Pb 和As,均為銀鉛鋅多金屬礦礦致異常元素(陳建信等,2018;Liu et al.,2020)。

    2.3 重金屬空間分布特征

    2.3.1 重金屬總體空間分布特征

    由于Cu、Cr、Ni和Hg元素含量均未超出風險篩選值,本次僅對Cd、Zn、Pb和As空間分布進行ArcGIS普通克里金插值,得到4種重金屬元素等值線圖(圖4),區(qū)內(nèi)表層土壤Cd、Zn、Pb和As元素空間分布總體較為一致,元素高值濃集帶總體呈向尾礦庫東南方向暈散,與尾礦庫尾礦砂隨受風沙影響在尾礦庫下風向形成了長寬近1000 m的沉積沙帶有關(guān)。表層土壤Cd和Zn元素除在尾礦庫下風向處有一處濃集中心外,于廢棄選廠、廢石堆場、豎井等礦山構(gòu)筑物周邊外還存在一處較好的濃集中心。表層土壤Cd、Zn、Pb和As元素的整體分布基本一致,尾礦庫周圍為礦山開采主要污染區(qū)域,尾礦庫和廢棄礦山構(gòu)筑物周圍重金屬具有集中分布和復合污染的特點(Hu et al.,2018;鄔光海等,2020)。

    圖4 興安盟礦區(qū)表層土壤重金屬空間分布

    2.3.2 典型剖面重金屬遷移特征分析

    由東南方向土壤剖面淺層土壤和深層土壤重金屬元素含量隨水平距離變化對比圖(圖5)可以看出,淺層土壤Cd、Zn、Pb、As和Cu元素含量均明顯高于深層土壤,重金屬含量隨距離尾礦庫水平距離增大呈先升高后降低,最后趨于穩(wěn)定的變化特征。尾礦庫東南側(cè)0~200 m范圍內(nèi),表層土壤Cd、Zn、Pb、As和Cu元素含量逐漸升高,至500 m處又迅速降低,至2000 m距離后重金屬含量總體趨于穩(wěn)定。表層土壤Cr、Ni和Hg元素含量在500 m范圍內(nèi)亦呈現(xiàn)含量先升高后降低趨勢,且表層土壤含量低于深層土壤特征;500~2000 m 之間深層土壤與淺層土壤Cr、Ni和Hg元素含量差異不明顯,波動相對較小。礦區(qū)尾礦庫下風向土壤類型以栗鈣土、暗棕壤和草甸土為主,且大氣降水相對較少,重金屬垂向遷移受粘土、亞砂土等截留、固定、吸附作用影響,遷移深度有限。

    圖5 興安盟礦區(qū)不同深度土壤重金屬元素含量與尾礦庫水平距離關(guān)系圖

    為識別尾礦庫周邊不同方向上重金屬遷移空間分布驅(qū)動因素,對尾礦庫不同方向上相同距離淺層土壤重金屬含量(圖6)進行對比,結(jié)果表明,尾礦庫0~500 m范圍內(nèi),西南方向上土壤重金屬含量較高,與尾礦庫西南方向上分布選廠、豎井、廢棄堆場和工業(yè)場地等礦山構(gòu)筑物有關(guān)。尾礦庫500~2000 m范圍內(nèi),東南方向土壤重金屬含量較高,表明受風力影響,尾礦砂揚塵干濕沉降對其下風向表層土壤重金屬累積具有重要影響,礦區(qū)重金屬遷移空間分布主要驅(qū)動因子為尾礦砂隨風力遷移,及廢棄礦山構(gòu)筑物淋濾水力作用驅(qū)動。

    圖6 興安盟礦區(qū)尾礦庫不同方位土壤重金屬元素含量變化

    2.4 重金屬污染潛在生態(tài)風險評價

    以《土壤環(huán)境質(zhì)量 農(nóng)用地土壤污染風險管控標準》(GB15618-2018)②中旱地污染篩選值分土壤pH范圍計算重金屬單項生態(tài)危害指數(shù)和各土壤樣品的重金屬綜合潛在生態(tài)風險指數(shù)(RI)。表層土壤重金屬綜合潛在生態(tài)風險指數(shù)(RI)范圍為5.77~933.25,平均值為188.20,總體生態(tài)風險水平屬中度風險水平(圖7)。69件表層土壤樣品中,73.91%樣品綜合潛在生態(tài)風險屬中等和輕度水平,其中低風險點占59.42%,中等風險水平占14.49%。18.84%樣品屬綜合生態(tài)風險強風險水平,7.25%樣品綜合潛在生態(tài)風險屬高風險水平,5處綜合生態(tài)風險相對較高點(RI>600)主要位于尾礦庫周邊、選廠附近和尾礦庫東南側(cè)2000 m處交通運輸?shù)缆放浴?/p>

    圖7 興安盟礦區(qū)淺層土壤重金屬潛在生態(tài)風險分布圖

    表層土壤重金屬單項生態(tài)危害指數(shù)由強至弱依次為:Cd>As>Pb>Zn>Cu>Ni>Hg>Cr,其 中Zn、Cu、Ni、Hg和Cr元素單項生態(tài)風險指數(shù)總體處于較低水平。8種重金屬元素中對綜合潛在生態(tài)風險指數(shù)貢獻較大的重金屬元素分別為Cd和As,以生態(tài)風險指數(shù)(Eri)平均值計算,其分別占表層土壤綜合潛在生態(tài)風險指數(shù)的74.97%和19.03%。表層土壤Cd單項生態(tài)風險指數(shù)范圍為1.05~844.50,平均為141.10,其中14.49%樣品生態(tài)風險屬嚴重水平,生態(tài)風險屬很強和強水平土壤樣品占比則分別為8.70%和21.74%。表層土壤As單項生態(tài)風險指數(shù)范圍為2.81~270.37,平均為35.82,生態(tài)風險很強和強土壤樣品占比分別為13.04%和1.45%。表層土壤Pb元素1處屬中風險外,其它元素均屬于輕度風險水平。

    表層土壤重金屬綜合潛在生態(tài)風險指數(shù)空間分布總體與Cd、Zn、Pb和As元素空間分布較為一致,與相對累積程度較高的鉛鋅礦硫化物礦物金屬元素毒性響應(yīng)系數(shù)相對較高有關(guān)(Pb為5,As為10,Cd為30)。綜合潛在生態(tài)風險指數(shù)很強點主要以點狀分布,極大值點位于尾礦庫東南側(cè)2000 m處交通運輸?shù)缆放?,可能為礦山交通運輸、大氣干濕沉降、尾礦砂沿風向遷移、暴雨徑流面源污染等原因復合影響所致。總體上,研究區(qū)鉛鋅礦位于流域下游段,降雨量較小,淺層土壤對重金屬存在一定截留、固定、吸附作用,導致重金屬平面遷移距離和垂向遷移深度有限,重金屬潛在生態(tài)風險總體屬中度風險水平。

    2.5 重金屬污染溯源分析討論

    為進一步判斷重金屬元素與礦區(qū)高地質(zhì)背景元素相關(guān)關(guān)系,對表層土壤重金屬元素進行主成分和系統(tǒng)聚類分析(孫厚云,2019c;張云霞等,2018),判斷土壤重金屬元素的相關(guān)程度,辨別重金屬污染來源(Sungur et al.,2020;Yang et al.,2020)

    主成分分析可以通過降維方式把多個變量轉(zhuǎn)化為用少數(shù)幾個主成分所表示的綜合指標,為判斷各元素的來源提供重要依據(jù)。對研究區(qū)表層土壤8種重金屬元素進行主成分分析,提取的2個主成分PC1和PC2特征值方差分別47.51%和18.88%,樣本對變量的解釋程度較高。由主成分因子載荷圖和系統(tǒng)聚類樹狀圖(圖8)可知,表層土壤Cd、Zn和As為第一組,呈顯著正相關(guān)關(guān)系,Cd和Zn相關(guān)系數(shù)達0.989,Cd和As、Zn和As相關(guān)系數(shù)分別為0.859、0.891。Pb和Cu為第二組,與第一組元素呈較顯著的正相關(guān)關(guān)系,其中Pb和Cu相關(guān)系數(shù)為0.905,Pb和Cd、Pb和Zn、Pb和As相關(guān)系數(shù)分別為0.613、0.625、0.623,Cu和Cd、Cu和Zn、Cu和As相關(guān)系數(shù)分別為0.539、0.570、0.694。Cr和Ni同屬鐵族元素,具有一定的正相關(guān)關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.506;Hg元素為一組,與其它元素相關(guān)關(guān)系不明顯。

    圖8 興安盟礦區(qū)重金屬含量主成分分析載荷(a)與聚類分析結(jié)果樹狀(b)圖

    大興安嶺中南段鉛鋅礦礦化以Zn-Pb和Zn-Cu礦化為主,礦石和賦礦圍巖主要金屬礦物為閃鋅礦(ZnS)、方鉛礦(PbS)和黃銅礦(CuS),同時伴生毒砂(FeAsS)、磁黃鐵礦(Fe1-xS)等次要礦物,在巖石風化作用下,土壤中Pb、Zn和Cu元素呈較顯著的正相關(guān)關(guān)系。與此同時,Cd是鉛鋅礦和銅鉛鋅多金屬礦的伴生元素,尤其在淺色閃鋅礦中含量較高(李元杰等,2019;趙青,2020;Chen et al.,2020),如在礦區(qū)礦體中,淺色閃鋅礦中 Cd元素含量約0.45%,深色鉛鋅礦Cd元素含量平均為0.23%,棕色閃鋅礦中Cd元素含量平均為0.39 %,故區(qū)內(nèi)土壤Cd與Zn呈極顯著的正相關(guān)關(guān)系。礦石采選過程中,Pb和Zn被浮選提取后,伴生元素Cd、Cu等較多的殘留堆積于尾礦庫中,在風力驅(qū)動和降雨水力驅(qū)動作用下向尾礦庫、礦山主要構(gòu)筑物周邊遷移。鉛鋅礦礦床原生礦物重金屬元素主要以硫化物礦物形式存在,由于硫化物礦物的熱力學性質(zhì)不穩(wěn)定,較易氧化和水解,在降雨淋濾作用下易使得硫化物中固定的重金屬元素活化釋放,故一般條件下,降水淋濾強度是鉛鋅礦重金屬遷移的關(guān)鍵性驅(qū)動因素(郭祥義等,2018;李婷等,2020;孫厚云等,2020)。研究區(qū)地處半干旱區(qū),降雨量相對較小,水力區(qū)驅(qū)動對重金屬遷移影響相對較小,由尾礦庫東南側(cè)表層土壤和深層土壤重金屬元素含量對比分析結(jié)果可知,重金屬遷移深度有限。研究區(qū)表層土壤重金屬元素空間分布污染物主要向尾礦庫下風向東南方向暈散,重金屬元素空間分布和遷移主要驅(qū)動因素為風力驅(qū)動,Cd、Zn、Pb、As和Cu元素分布特征歸因于成土母巖風化和人為活動共同作用,Cr、Ni和Hg元素受人為活動影響相對較小。

    3 結(jié)論

    (1)研究區(qū)表層土壤特征累積污染元素為Cd、Zn、Pb和As,重金屬元素超農(nóng)用地土壤污染風險管控標準中旱地污染篩選值比例大小關(guān)系為Cd(53.62%)>Zn(46.38%)>Pb(44.93%)>Zn(37.68%)。

    (2)重金屬元素的總體污染累積程度由強至弱依次為:Cd>Zn>Pb>As>Cu>Cr>Ni>Hg,表層土壤Cu、Cr、Ni和Hg元素地累積程度總體屬無累積水平,地累積程度達中等-強累積以上水平土壤Cd、Zn、Pb和As樣品占比分別為44.93%、39.13%、20.09%和14.96%。

    (3)研究區(qū)表層土壤重金屬元素綜合潛在生態(tài)風險(RI)范圍為5.77~933.25,總體屬中度風險水平,對綜合潛在生態(tài)風險指數(shù)貢獻較大的重金屬元素為Cd和As,綜合生態(tài)風險等級水強和高風險水平樣品占比分別為8.84%和7.25%。

    (4)礦區(qū)重金屬元素空間分布具有較好的濃集中心,高值區(qū)主要位于礦山構(gòu)筑物周邊和尾礦庫下風向上,深層土壤重金屬元素含量明顯低于表層土壤,重金屬元素垂向遷移深度有限,其空間遷移主要受風力作用驅(qū)動。

    注 釋

    ①《土壤環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》(HJ/T166-2004)

    ② 《土壤環(huán)境質(zhì)量 農(nóng)用地土壤污染風險管控標準》(GB15618-2018)

    猜你喜歡
    尾礦庫金屬元素表層
    尾礦庫空間信息提取與形變監(jiān)測應(yīng)用
    尾礦庫的環(huán)保防滲設(shè)計分析
    云南化工(2021年5期)2021-12-21 07:41:42
    固體廢物中金屬元素檢測方法研究進展
    云南化工(2021年8期)2021-12-21 06:37:08
    半潛式平臺表層卡套管處理與認識
    海洋石油(2021年3期)2021-11-05 07:43:10
    水體表層沉積物對磷的吸收及釋放研究進展
    微波消解-ICP-MS法同時測定牛蒡子中8種重金屬元素
    中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:57:28
    筑牢尾礦庫安全防線
    勞動保護(2018年8期)2018-09-12 01:16:22
    氬弧熔覆原位合成Ti(C,N)-WC增強鎳基表層復合材料的研究
    焊接(2015年6期)2015-07-18 11:02:25
    超聲波光整強化40Cr表層顯微硬度研究
    環(huán)境監(jiān)測中重金屬元素分析方法探析
    河南科技(2014年8期)2014-02-27 14:08:07
    黄色片一级片一级黄色片| 中文字幕av成人在线电影| 日本成人三级电影网站| 亚洲av二区三区四区| 国产老妇女一区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产免费一级a男人的天堂| 久久人人精品亚洲av| 精品国产三级普通话版| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美日韩乱码在线| 国产亚洲欧美98| x7x7x7水蜜桃| xxxwww97欧美| 国产美女午夜福利| 女警被强在线播放| 最后的刺客免费高清国语| 免费人成视频x8x8入口观看| 高清毛片免费观看视频网站| 日本免费a在线| 欧美性感艳星| 免费观看人在逋| 亚洲av熟女| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一级作爱视频免费观看| 一级黄片播放器| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 亚洲国产欧美网| 婷婷亚洲欧美| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美性感艳星| 午夜精品在线福利| 国产v大片淫在线免费观看| 怎么达到女性高潮| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产免费一级a男人的天堂| 男女床上黄色一级片免费看| 真人一进一出gif抽搐免费| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品1区2区在线观看.| 国产不卡一卡二| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美中文综合在线视频| 熟女电影av网| 91麻豆精品激情在线观看国产| 天天躁日日操中文字幕| 一本精品99久久精品77| 国产高清视频在线播放一区| 久久久国产精品麻豆| 日韩有码中文字幕| 91九色精品人成在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美+日韩+精品| 色在线成人网| 亚洲黑人精品在线| 真实男女啪啪啪动态图| 身体一侧抽搐| 深爱激情五月婷婷| 亚洲人成网站在线播| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产一区在线观看成人免费| 精品久久久久久久末码| 国产成人a区在线观看| 国产一区二区三区视频了| 亚洲精品色激情综合| 午夜精品在线福利| 免费一级毛片在线播放高清视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 淫秽高清视频在线观看| 女人被狂操c到高潮| 成人永久免费在线观看视频| 国产不卡一卡二| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 黄色成人免费大全| 国产成人福利小说| 国产97色在线日韩免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 一a级毛片在线观看| 欧美在线一区亚洲| 国产 一区 欧美 日韩| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 国产视频内射| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久久久久大av| www.www免费av| 黑人欧美特级aaaaaa片| av在线蜜桃| 最新中文字幕久久久久| 在线观看一区二区三区| 男人舔奶头视频| av国产免费在线观看| 久久香蕉国产精品| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲av成人精品一区久久| 在线a可以看的网站| 国产精品久久久久久久电影 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲国产欧美网| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人午夜高清在线视频| 天堂网av新在线| 1000部很黄的大片| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品久久久久久久久久久久久| 波野结衣二区三区在线 | 欧美黄色淫秽网站| 久久草成人影院| 国产探花在线观看一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 大型黄色视频在线免费观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美一区二区国产精品久久精品| 性色avwww在线观看| 国产精品久久久久久久久免 | 性欧美人与动物交配| 天堂网av新在线| 久久香蕉精品热| 亚洲激情在线av| 久久久色成人| 人人妻人人看人人澡| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久国产精品人妻蜜桃| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美zozozo另类| 天堂影院成人在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲无线在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 一本综合久久免费| 亚洲精品色激情综合| 亚洲人与动物交配视频| 免费av不卡在线播放| 国产欧美日韩精品亚洲av| 1024手机看黄色片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 午夜激情福利司机影院| 午夜精品一区二区三区免费看| 成人av一区二区三区在线看| 国产乱人伦免费视频| 精品国产美女av久久久久小说| 成年人黄色毛片网站| 一级毛片高清免费大全| 亚洲片人在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 天天一区二区日本电影三级| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日本黄色片子视频| 在线观看免费视频日本深夜| 成人特级av手机在线观看| 国产单亲对白刺激| 一级黄色大片毛片| av在线天堂中文字幕| 欧美极品一区二区三区四区| 三级国产精品欧美在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 色av中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| av在线天堂中文字幕| 欧美国产日韩亚洲一区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久久九九精品影院| 两个人看的免费小视频| 波多野结衣巨乳人妻| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产黄a三级三级三级人| 久久久国产成人免费| 成人精品一区二区免费| 12—13女人毛片做爰片一| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品亚洲一级av第二区| 99久久精品热视频| 中国美女看黄片| 狂野欧美激情性xxxx| 看片在线看免费视频| 大型黄色视频在线免费观看| 免费高清视频大片| 成年人黄色毛片网站| 久久久久久久久中文| eeuss影院久久| 午夜精品在线福利| 黄色日韩在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 高清在线国产一区| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本a在线网址| 两个人看的免费小视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 色在线成人网| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久香蕉精品热| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲不卡免费看| 日韩欧美 国产精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一本精品99久久精品77| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 听说在线观看完整版免费高清| 一本精品99久久精品77| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一级黄片播放器| 又紧又爽又黄一区二区| 制服丝袜大香蕉在线| 观看免费一级毛片| 一a级毛片在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 激情在线观看视频在线高清| 综合色av麻豆| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| www日本黄色视频网| 真人一进一出gif抽搐免费| 免费看光身美女| 哪里可以看免费的av片| 国产成人啪精品午夜网站| 国产三级中文精品| 麻豆国产av国片精品| 亚洲最大成人中文| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 长腿黑丝高跟| 亚洲片人在线观看| 欧美在线一区亚洲| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲激情在线av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本在线视频免费播放| 日韩中文字幕欧美一区二区| 高清日韩中文字幕在线| 欧美乱妇无乱码| 脱女人内裤的视频| 成人国产一区最新在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美在线黄色| 亚洲五月天丁香| 国产高清三级在线| 日韩人妻高清精品专区| a级毛片a级免费在线| 成年免费大片在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99热6这里只有精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| АⅤ资源中文在线天堂| 51国产日韩欧美| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 在线天堂最新版资源| 免费电影在线观看免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 91久久精品电影网| 免费观看的影片在线观看| 成人国产综合亚洲| 亚洲av一区综合| 日日摸夜夜添夜夜添小说| www.色视频.com| 最新在线观看一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 我要搜黄色片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产av不卡久久| 99久久成人亚洲精品观看| 美女大奶头视频| 美女 人体艺术 gogo| 国产一级毛片七仙女欲春2| 夜夜爽天天搞| 757午夜福利合集在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 99热精品在线国产| 久久99热这里只有精品18| 国产97色在线日韩免费| 国产av在哪里看| 欧美日韩一级在线毛片| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 国产高潮美女av| 嫁个100分男人电影在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 嫩草影院精品99| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产欧美日韩一区二区三| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 一本一本综合久久| 久久精品91蜜桃| 成人午夜高清在线视频| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 91在线观看av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 国产成人av教育| 精品一区二区三区人妻视频| 成年人黄色毛片网站| 女同久久另类99精品国产91| 少妇高潮的动态图| 极品教师在线免费播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 色综合站精品国产| 麻豆一二三区av精品| 亚洲18禁久久av| 制服人妻中文乱码| 久久久久久久久久黄片| 亚洲在线观看片| 久久久久久久久大av| 亚洲不卡免费看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品电影一区二区在线| 精品一区二区三区视频在线 | 51国产日韩欧美| 日韩欧美 国产精品| 亚洲av免费高清在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 国产成人影院久久av| 亚洲av二区三区四区| 丝袜美腿在线中文| 国产精品98久久久久久宅男小说| 中国美女看黄片| 一个人看的www免费观看视频| 欧美激情在线99| 757午夜福利合集在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 一本综合久久免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 手机成人av网站| 午夜亚洲福利在线播放| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美成人a在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 日本 欧美在线| 一个人看的www免费观看视频| 丝袜美腿在线中文| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99riav亚洲国产免费| 女同久久另类99精品国产91| 毛片女人毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男人和女人高潮做爰伦理| 麻豆成人av在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 欧美黑人巨大hd| 99久久九九国产精品国产免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 白带黄色成豆腐渣| www.www免费av| 九九在线视频观看精品| 免费观看的影片在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 在线观看av片永久免费下载| 国产麻豆成人av免费视频| 国产三级中文精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产野战对白在线观看| 亚洲av不卡在线观看| www日本黄色视频网| 色av中文字幕| 亚洲激情在线av| xxx96com| 国产精品三级大全| 午夜日韩欧美国产| 18禁美女被吸乳视频| 日韩国内少妇激情av| 日日干狠狠操夜夜爽| 岛国在线观看网站| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久午夜亚洲精品久久| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产色片| 精品人妻1区二区| 欧美丝袜亚洲另类 | 动漫黄色视频在线观看| 日韩有码中文字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 在线观看日韩欧美| 久久香蕉精品热| 岛国在线免费视频观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜激情欧美在线| 在线观看66精品国产| 天天添夜夜摸| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久人人精品亚洲av| 免费观看的影片在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产成人影院久久av| 国产精品99久久久久久久久| 十八禁网站免费在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产在视频线在精品| av国产免费在线观看| 国产单亲对白刺激| 国产精品久久久人人做人人爽| 一本精品99久久精品77| 国产一区二区在线av高清观看| 麻豆一二三区av精品| 18禁在线播放成人免费| 国产精品一区二区免费欧美| 十八禁网站免费在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 天天添夜夜摸| 白带黄色成豆腐渣| 欧美乱妇无乱码| 91字幕亚洲| 国产精品亚洲av一区麻豆| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 午夜日韩欧美国产| 国产高清有码在线观看视频| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜福利免费观看在线| 91九色精品人成在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久久久大精品| 国产av麻豆久久久久久久| 舔av片在线| 99国产精品一区二区三区| 天天躁日日操中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 美女黄网站色视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美日韩精品网址| 十八禁网站免费在线| 很黄的视频免费| 少妇高潮的动态图| 亚洲国产欧美人成| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产真实乱freesex| 黄色成人免费大全| 免费大片18禁| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产男靠女视频免费网站| 无人区码免费观看不卡| 啦啦啦免费观看视频1| 国产高清三级在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 内射极品少妇av片p| 色精品久久人妻99蜜桃| ponron亚洲| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲美女视频黄频| 国产探花在线观看一区二区| 深爱激情五月婷婷| 欧美最新免费一区二区三区 | 成人鲁丝片一二三区免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产成人a区在线观看| 九九热线精品视视频播放| 亚洲最大成人中文| 成年人黄色毛片网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 老司机福利观看| 精品乱码久久久久久99久播| 少妇的逼水好多| 99国产精品一区二区蜜桃av| 我的老师免费观看完整版| 国产亚洲欧美98| www.色视频.com| 99热精品在线国产| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日本黄大片高清| 99久久精品国产亚洲精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产色婷婷99| 免费观看人在逋| 九九在线视频观看精品| 久久久久性生活片| 久久精品国产清高在天天线| 麻豆一二三区av精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 999久久久精品免费观看国产| 久久久久性生活片| www.色视频.com| 中文字幕高清在线视频| 日韩av在线大香蕉| 老熟妇仑乱视频hdxx| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 88av欧美| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 婷婷丁香在线五月| www.999成人在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| av天堂在线播放| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 色综合站精品国产| av天堂中文字幕网| 国产中年淑女户外野战色| 黄色女人牲交| 中文字幕高清在线视频| 一区二区三区免费毛片| 午夜免费成人在线视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美一区二区亚洲| 亚洲中文字幕日韩| 国产单亲对白刺激| 一二三四社区在线视频社区8| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲精品影视一区二区三区av| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本三级黄在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 日韩有码中文字幕| 黄色女人牲交| 欧美日本视频| 十八禁人妻一区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| xxx96com| 国产黄色小视频在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 午夜福利成人在线免费观看| 国产一区二区激情短视频| 成人国产综合亚洲| 久99久视频精品免费| 婷婷六月久久综合丁香| 在线播放无遮挡| 一本久久中文字幕| 丁香欧美五月| 脱女人内裤的视频| 欧美成人a在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲av一区综合| 国产午夜福利久久久久久| 91麻豆av在线| 国产一区二区激情短视频| av福利片在线观看| 成年免费大片在线观看| 波多野结衣高清作品| 99久久九九国产精品国产免费| 三级毛片av免费| 久久久久久久久大av| 欧美乱色亚洲激情| 麻豆国产av国片精品| 日本 av在线| 中文字幕高清在线视频| 黄片大片在线免费观看| 丁香欧美五月| 真人做人爱边吃奶动态| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 在线视频色国产色| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| av中文乱码字幕在线| 国产成人av激情在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日韩人妻高清精品专区| 国产综合懂色| 欧美成人性av电影在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 精品久久久久久久久久久久久| 免费观看人在逋| 亚洲五月婷婷丁香| 美女大奶头视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品久久视频播放| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 18美女黄网站色大片免费观看| 免费看a级黄色片| 看免费av毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品 国内视频| 免费看a级黄色片| 成人一区二区视频在线观看|