• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Fe-MOF衍生輕質(zhì)高效雷達吸波材料的構筑及電磁特性研究

    2021-09-09 02:03:17劉偉韋國科姬廣斌
    航空科學技術 2021年4期

    劉偉 韋國科 姬廣斌

    摘要:現(xiàn)代戰(zhàn)爭對軍用航空器的雷達隱身提出了極高的要求,除外形設計外,雷達吸波涂層材料是實現(xiàn)作戰(zhàn)武器系統(tǒng)隱身的重要措施之一。作為新興的復合損耗型吸波材料,金屬有機框架(MOF)衍生碳基復合物不僅電磁衰減能力突出,也兼具輕質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)勢。但是現(xiàn)有研究中MOFs體系的選擇有待系統(tǒng)優(yōu)化,MOFs衍生物的吸波性能也有待提升。基于此,本文選擇金屬中心元素為Fe、配體為均苯三酸的Fe-MOF為前驅體,發(fā)現(xiàn)其完全分解后的產(chǎn)物包含結晶良好的體心立方Fe,以及部分石墨化的碳材料。得益于磁性Fe與介電碳的復合,衍生產(chǎn)物呈現(xiàn)出較高的復介電常數(shù)及一定的復磁導率,且存在較為明顯的介電弛豫現(xiàn)象。從損耗機制上看,衍生產(chǎn)物以介電損耗為主,磁損耗為輔。良好的阻抗匹配為吸波性能的改善打下了基礎,在1.8mm下,15.12GHz時反射損耗峰值可達-68.52dB,在1.7mm厚度下,有效吸收頻帶可達4.19GHz。本文不僅獲得了輕質(zhì)高效的航空器雷達隱身材料,也為MOF體系的系統(tǒng)優(yōu)化指明了研究方向。

    關鍵詞:雷達隱身;吸波材料;輕質(zhì)寬頻;金屬有機骨架;損耗機制

    中圖分類號:TQ531.3文獻標識碼:ADOI:10.19452/j.issn1007-5453.2021.04.010

    現(xiàn)代戰(zhàn)爭對包括戰(zhàn)斗機、戰(zhàn)斗轟炸機等在內(nèi)的航空器對突防和生存的能力都提出了明確的需求。隱身技術已成為提高存活率,增強戰(zhàn)斗力的重要手段,受到了各主要軍事大國的密切關注。隱身技術主要指通過縮小目標特征信號,以降低被敵方探測的可能性[1]。根據(jù)探測技術,隱身技術可分為可見光隱身、雷達隱身、紅外隱身和激光隱身等[2]。其中,雷達隱身已成為隱身航空器設計的重點與難點,成為各國軍事科技發(fā)展程度的標志之一。

    雷達隱身技術可大致分為外形設計與吸波材料。合理設計隱身飛行器的外形可大幅降低雷達散射截面。但是,飛行器的散射截面計算較為復雜,雷達波的入射方向、極化方向和波長、多形體之間相互影響等均需考慮[3]。吸波材料的使用是當前應用最為普遍且有效的隱身手段,其可通過多種損耗機制吸收入射雷達波,進而削弱甚至消除反射波[4]。

    按照損耗機制的不同,吸波材料可大致分為磁損耗型、介電損耗型和復合損耗型。磁損耗型吸波材料主要通過自然共振和渦流損耗消耗入射電磁能。此類材料主要包括磁性金屬(合金)和鐵氧體類材料,因有效吸收頻帶較寬,是目前最為常用的吸波材料。但是,較高的密度以及部分材料較差的耐候性極大限制了其在某些場合的應用。介電損耗型吸波材料主要通過電阻損耗和極化損耗消耗入射電磁能,主要包括電阻型和極化型材料。而結合了介電與磁性優(yōu)勢的復合損耗型吸波材料不僅具備優(yōu)良的電磁衰減特性,而且在密度、耐候性等方面也具有優(yōu)良的表現(xiàn),已成為雷達隱身材料的重點研究對象[5]。

    近年來,金屬有機框架(metal-organic frameworks,MOFs)衍生碳基材料因其突出的電磁參數(shù)可設計性,受到了研究者的廣泛關注[6]。金屬有機框架是一類由金屬中心元素和有機配體,以一定方式配合形成的具有有序多孔結構的晶體材料。當以其為模板,在惰性氣氛中熱處理后,可獲得包含金屬單質(zhì)、合金、氧化物、碳化物、氮化物等在內(nèi)的多孔碳復合材料??稍O計的參數(shù)包括MOFs前處理、熱處理、產(chǎn)物后處理等。

    復旦大學車仁超[7]等通過ZIF-67合成過程中溶劑的種類配比和反應物的相對含量,實現(xiàn)了ZIF-67衍生Co/C復合物結構的調(diào)整,進而改善了電磁參數(shù)的匹配性,在2.0mm厚度下的有效吸收帶寬(effective absorption bandwidth,EAB)可達6.2GHz。西北工業(yè)大學孔杰[8]等以空心ZnNi-MOF為前驅體制得空心籠狀ZnNiC/C復合物,反射損耗(reflection loss,RL)峰值可達-66.1dB。同濟大學陸偉[9]等以MIL-88為前驅體,制得了Fe3O4@NPC復合物,其在3.0mm厚度下的反射損耗峰值可達-65.5dB。雖然相關研究已取得了大量成果,但衍生物的綜合性能仍有提升空間,尤其在較低厚度和較低填充度下的反射損耗峰值及有效吸收頻寬。

    基于此,本文選擇金屬中心元素為Fe,配體為均苯三酸的Fe-MOF為前驅體,研究其在熱處理過程中發(fā)生的變化以及熱處理產(chǎn)物的組成及結構。研究發(fā)現(xiàn)衍生所得Fe/C產(chǎn)物呈現(xiàn)出高復介電常數(shù)以及一定的復磁導率,且存在較為明顯的介電弛豫現(xiàn)象。衍生物以介電損耗為主,以磁損耗為輔,二者良好匹配。在1.8mm下,反射損耗峰值可達-68.52dB,在1.7mm時,有效吸收頻帶可達4.19GHz。本文不僅為航空器提供了一種輕質(zhì)高效雷達隱身材料,也為MOFs衍生吸波材料的體系設計指明了方向。

    1試驗流程及測試表征

    本文采用便捷的水熱法制備所需Fe-MOFs。具體流程如下:取2.4063g均苯三酸(H3BTC)溶于70mL的H2O中,在反應釜內(nèi)攪拌溶解后加入0.9712g還原Fe粉,隨后加入665μL的HNO3及700μL的HF。之后將反應釜放入烘箱內(nèi)150oC下保溫12h并自然冷卻至室溫。然后,抽濾分離產(chǎn)物,并分別在80oCH2O及60oC乙醇中洗滌,最后于60oC真空環(huán)境中干燥,研磨后即得黃色Fe-MOF粉末。

    本文采用惰性氣氛下的熱分解過程制備衍生Fe/C復合吸波材料。取若干Fe-MOF放入瓷舟內(nèi),置于管式爐中,在氮氣氣氛中,以5oC/min的升溫速率升至700oC并保溫2h,隨后自然冷卻至室溫。取出瓷舟,將固體粉末用乙醇洗滌并真空干燥,取出后研磨即得Fe/C復合吸波材料。

    本文利用X射線衍射儀(Bruker D8 ADVANCE)分析材料的物相信息,采用掃描電子顯微鏡(Hitachi S4800)觀察樣品的形貌信息。Fe-MOF的熱分解過程由熱重分析儀分析(NETZSCH STA 449F3),升溫速率為10oC/min,溫度范圍為室溫到900oC,保護氣氛為氮氣。樣品的磁滯回線由振動樣品磁強計獲?。↙akeshore 7400)。碳材料的化學鍵合狀態(tài)由拉曼光譜確定(Renishaw in Via 2000)。材料的電磁參數(shù)由矢量網(wǎng)絡分析儀獲得(Agilent PNA N5244A),測試采用同軸線法。所需環(huán)狀樣品由40wt% Fe/C復合物粉末與石蠟混合后壓制而成,外徑為7.00mm,內(nèi)徑為3.04mm。材料的反射損耗特性由上述所得電磁參數(shù),經(jīng)傳輸線理論分析計算得到。

    2 Fe-MOF前驅體熱分解產(chǎn)物分析

    2.1 Fe-MOF結構和形貌分析

    本文采用便捷的水熱法制備所需Fe-MOFs。所得產(chǎn)物Fe-MOFs的X射線衍射(XRD)譜圖如圖1(a)所示??梢钥闯觯卯a(chǎn)物衍射峰強度較高,即具備較高的結晶度。位于6.3o、10.3o、11o等的特征衍射峰與文獻報道的MIL-100(Fe)完全一致,且XRD譜圖內(nèi)無雜峰出現(xiàn),因而所得產(chǎn)物為純度較高的MIL-100(Fe)[10]。圖1(b)為所制備Fe-MOF的掃描電鏡(SEM)照片。可以看出,本文所得Fe-MOF主要呈現(xiàn)出大小不一的多面體形狀,粒徑主要集中在0.3~1.3μm范圍內(nèi)。本文選用所制備Fe-MOF作為熱分解前驅體的主要原因如下:(1)從金屬中心元素看,F(xiàn)e元素在MOFs熱分解時產(chǎn)生的還原性環(huán)境內(nèi)可轉變?yōu)镕e單質(zhì)。相比于Co和Ni,F(xiàn)e擁有更高的飽和磁化強度,因而可具備更高的復磁導率(μr)。(2)從有機配體看,均苯三酸僅擁有C、H、O元素,且C元素含量較高,適宜提供不含雜元素的碳材料。

    2.2熱分解過程及衍生Fe/C產(chǎn)物性質(zhì)分析

    在N2氣氛保護下,所制備Fe-MOF在700oC保溫熱處理2h后,即可獲得Fe/C復合吸波材料。選定以上熱處理條件的原因在于700oC下,F(xiàn)e-MOF分解產(chǎn)物處于穩(wěn)定狀態(tài)。如圖2(a)Fe-MOF的熱重(TG)曲線所示,熱分解過程主要分為三個階段。在300oC前,F(xiàn)e-MOF的失重主要源于多孔結構內(nèi)溶劑分子的揮發(fā),因而晶體結構保持不變。500oC前,F(xiàn)e-MOF由于分子框架的分解發(fā)生劇烈的失重。在H2O、H2、CO和C等還原性物種的作用下,F(xiàn)e轉變?yōu)镕e3O4、FeO等包含低價鐵元素的氧化物。在600oC前,F(xiàn)e-MOF繼續(xù)經(jīng)歷一個失重過程,此時主要的質(zhì)量損耗包括碳基框架的進一步分解以及鐵氧化物的進一步還原。具體來說,F(xiàn)e3O4和FeO等氧化物將在碳框架的還原下,轉變?yōu)镕e單質(zhì),并生成CO2等逸出產(chǎn)物。因此,在700oC時,熱分解產(chǎn)物已處于較為穩(wěn)定的狀態(tài)。如圖2(b)衍生產(chǎn)物的XRD譜圖所示,衍生物呈現(xiàn)三個主要的尖銳衍射峰。其中,44.7o、65.0o、82.3o處的衍射峰與體心立方Fe單質(zhì)的(110)(200)(211)晶面吻合,表明產(chǎn)物內(nèi)包含結晶度較高的體心立方Fe單質(zhì)。

    MOFs衍生吸波材料的優(yōu)勢也在于結構的設計性和多樣性。從圖3衍生Fe/C復合物的SEM照片可知,相比于Fe-MOF,產(chǎn)物的形貌發(fā)生了明顯的改變。具體來看,衍生物呈現(xiàn)不規(guī)則的橢球形態(tài),橢球表面存在大量小球顆粒??梢酝茰y,碳基中間產(chǎn)物在熱分解時產(chǎn)生了球形顆粒,并存在自發(fā)團聚生長過程。

    綜上,我們以水熱合成的Fe-MOF顆粒為前驅體,在適當?shù)臒崽幚項l件下,獲得了Fe/C復合吸波材料。為獲得高復磁導率μr,產(chǎn)物內(nèi)Fe單質(zhì)應具備較強的軟磁特性。如圖4(a)所示,衍生Fe/C復合物的磁滯回線呈現(xiàn)較為典型的軟磁特征。飽和磁化強度為117.07A/m,與Fe單質(zhì)相比,較大幅度的降低主要源于非磁性相(碳材料)的大量存在。所得Fe/C復合物的矯頑力為110kA/m,處于較低的水平。根據(jù)前期研究,高飽和磁化強度和低矯頑力有助于提高材料的起始磁導率,這也是選取Fe基MOFs為前驅體的主要原因[11]。與傳統(tǒng)磁性金屬基吸波材料相比,所得Fe/C復合物最大的優(yōu)點在于碳材料不僅可以提供充足的介電損耗機制,而且其低密度和化學穩(wěn)定性也保證了吸收劑的輕質(zhì)和穩(wěn)定性。本文所得Fe/C復合物的拉曼譜圖如圖4(b)所示,可以看出,位于1350cm-1和1580cm-1屬于碳材料的特征峰,其中前者(D峰)與C原子晶格缺陷有關,后者(G峰)與C原子sp2雜化的面內(nèi)伸縮振動有關。因此,所得Fe/C復合物中的碳材料應為部分石墨化的碳材料。一般,可以用D峰與G峰的強度比(ID/IG)來反映碳材料的石墨化程度。本文所得Fe/C復合物的ID/IG比值為1.07,與其他類似研究基本一致,因為石墨化程度主要受熱分解溫度影響[12]。總之,軟磁Fe單質(zhì)可提供磁損耗能力,部分石墨化的碳材料可提供介電損耗能力以及輕質(zhì)穩(wěn)定性。

    3衍生Fe/C產(chǎn)物的電磁吸波特性分析

    3.1衍生Fe/C產(chǎn)物的電磁特性

    為評估所得Fe/C復合物的電磁性質(zhì),所得Fe/C復合物在填充度為質(zhì)量分數(shù)40%時的復介電常數(shù)εr和復磁導率μr的頻譜圖如圖5所示??梢钥闯?,復介電常數(shù)實部ε′由2GHz時的13.10平穩(wěn)變化至6.88GHz時的12.66,而后迅速下降至9.96 GHz時的7.22,之后隨著頻率的增加而緩慢波動增大。復介電常數(shù)虛部ε″從2GHz時的3.14平穩(wěn)變化至4GHz時的2.86,隨后迅速增大至8.56GHz時的6.39,然后快速降低至11GHz時的3.41,適合緩慢降低至18GHz時的2.12。其中,7~11GHz范圍內(nèi)ε′的迅速下降與ε″的波峰屬于介電弛豫現(xiàn)象的典型特征,即偶極矩轉動頻率已嚴重滯后于外加介電場的頻率,有利于介電損耗能力的增強。所得Fe/C復合物的復磁導率實部(μ′)在2GHz時為1.11,而后隨頻率提高而緩慢下降。復磁導率虛部(μ″)在4.56GHz達到峰值0.24,而后有所下降??偟膩砜?,衍生物具備了一定的磁損耗能力,但是由于碳材料的存在,相同質(zhì)量下,磁導率偏低。

    由于碳材料的存在,產(chǎn)物的介電性質(zhì)也發(fā)生顯著改變。圖6為Fe/C復合物的介電損耗因子tanδε與磁損耗因子tanδμ譜圖。與變化較小的μr一致,產(chǎn)物在2~18GHz內(nèi)的磁損耗因子在0.1左右,并在4~5GHz處保持在0.2左右。而介電損耗因子在約8~11GHz范圍內(nèi)顯示處較高的峰值,最高可達0.71,這與明顯的介電弛豫現(xiàn)象有關。

    3.2衍生Fe/C產(chǎn)物的電磁損耗機制

    電磁吸收理論表明,對入射微波的有效吸收,不僅需要充足的電磁衰減能力,而且需要良好的阻抗匹配。當電磁波入射到涂層與空氣的界面時,根據(jù)菲涅爾理論,其歸一化反射系數(shù)可以通過以下公式進行表示[17]:

    3.3衍生Fe/C產(chǎn)物的電磁吸波特性

    我們通過反射損耗值來對其雷達隱身性能進行評估,根據(jù)傳輸線理論,利用電磁參數(shù)(εr,μr)可計算得到吸收涂層的反射損耗(RL)值,公式如下[18]:

    得益于匹配良好的介電與磁損耗能力,F(xiàn)e/C復合物顯示出較為理想的吸波特性。如圖10所示,在1~5mm厚度范圍內(nèi),反射損耗峰值逐漸向低頻移動,可覆蓋寬達14.6GHz(3.4~18GHz)的頻率范圍。其中,在1.8mm下,15.12GHz時反射損耗峰值可達-68.52dB。在1.7mm厚度下,復合物的有效吸收頻率范圍為13.81~18GHz,有效吸收頻帶為4.19GHz,此時的反射損耗峰值也可達-44.5dB。

    表1列舉了所得Fe/C產(chǎn)物與現(xiàn)有典型吸波材料綜合性能的對比[19-21]。與強磁損耗型吸收劑相比,F(xiàn)e/C復合物在填充度、厚度和反射損耗峰值均有優(yōu)勢。與介電型吸收劑相比,F(xiàn)e/C復合物在厚度、反射損耗峰值均有優(yōu)勢。與復合型吸收劑相比,F(xiàn)e/C復合物在厚度、反射損耗峰值也具有明顯優(yōu)勢。不難發(fā)現(xiàn),兼具磁性材料與介電材料的Fe-MOF衍射Fe/C復合吸收劑是一種綜合性能突出的高效雷達吸波材料。

    4結論

    本文首先合成了Fe-MOF前驅體并進行熱解生成Fe/C衍生雷達吸波材料。研究表明,完全分解后的產(chǎn)物中包含結晶度高的體心立方Fe單質(zhì),以及部分石墨化的碳材料。得益于磁性Fe與介電性C的復合,衍生產(chǎn)物以介電損耗為主,以磁損耗為輔。由于介電與磁損耗匹配良好,產(chǎn)物在1.8mm厚度下,15.12GHz時反射損耗峰值可達-68.52dB。在1.7mm厚度下,有效吸收頻帶可達4.19GHz。本文不僅為航空飛行器提供了一種輕質(zhì)高效雷達隱身材料,也為MOFs衍生吸波材料的體系設計指明了研究方向。

    參考文獻

    [1]李航航,閻勇,尹航.戰(zhàn)斗機新結構應用與新材料需求分析[J].航空科學技術, 2020, 31(4): 8-13. Li Hanghang, Yan Yong, Yin Hang. New structure application and new material requirement analysis for fighter aircraft[J]. Aeronautical Science & Technology, 2020, 31(4): 8-13. (in Chinese)

    [2]閻曉婧,楊濤,藥紅紅.國外第六代戰(zhàn)斗機概念方案與關鍵技術[J].航空科學技術, 2018, 29(4): 18-26. Yan Xiaojing, Yang Tao, Yao Honghong. Conceptual scheme and key technologies of sixth generation fighters abroad[J]. Aeronautical Science & Technology, 2018, 29(4): 18-26. (in Chinese)

    [3]吳楊慧,王俊杰,賴森鋒,等.用于航空電磁防護和智能隱身的光學透明柔性寬帶吸波器的試驗研究[J].航空科學技術, 2019,30(5): 70-74. Wu Yanghui, Wang Junjie, Lai Senfeng, et al. Experimental study on optically transparent flexible broadband absorber for aviation electromagnetic protection and intelligent stealth[J]. Aeronautical Science & Technology, 2019, 30(5): 70-74. (in Chinese)

    [4]張曉東,賀亦凡,劉思,等. MOF類衍生材料在電磁吸波領域的研究進展[J].材料開發(fā)與應用, 2020, 35(3): 82-92.Zhang Xiaodong, He Yifan, Liu Si, et al. Progress of MOFderived materials for electromagnetic wave absorption[J]. Development and Application of Materials, 2020, 35(3): 82-92.(in Chinese)

    [5]Xiang Z,Huang C,Song Y M,et al. Rational construction of hierarchical accordion-like Ni@porous carbon nanocomposites derivedfrommetal-organicframeworkswithenhanced microwave absorption[J]. Carbon,2020,167:364-377.

    [6]Liu D W,Du Y C,Wang F Y,et al. MOFs-derived multichamber carbon microspheres with enhanced microwave absorption[J]. Carbon,2020,157:478-485.

    [7]Huang M Q,Wang L,Pei K,et al. Multidimensioncontrollable synthesis of MOF-derived Co@N-doped carbon composite with magnetic-dielectric synergy toward strong microwave absorption[J]. Small,2020,16:2000158.

    [8]Miao P,Cao J W,Kong J,et al. Bimetallic MOF-derived hollow ZnNiC nano-boxes for efficient microwave absorption[J]. Nanoscale,2020,12:13311-13315.

    [9]Xiang Z,Song Y M,Xiong J,et al. Enhanced electromagnetic wave absorption of nanoporous Fe3O4@carbon composites derived from metal-organic frameworks[J]. Carbon,2019,142:20-31.

    [10]Li Q,Pan H Y,Higgins D,et al. Metal-organic frameworkderived bamboo-like nitrogen-doped graphene tubes as an active matrix for hybrid oxygen-reduction electrocatalysts[J]. Small,2015,11(12):1443-1452.

    [11]Liu W,Shao Q W,Ji G B,et al. Metal-organic-frameworks derived porous carbon-wrapped Ni composites with optimized impedance matching as excellent lightweight electromagnetic wave absorber[J]. Chemical Engineering Journal,2017,313:734-744.

    [12]Qiang R,Du Y C,Zhao H T,et al. Metal organic frameworkderived Fe/C nanocubes toward efficient microwave absorption[J]. Journal of Materials ChemistryA,2015,3:13426-13434.

    [13]Cheng Y,Zhao Y,Zhao H Q,et al. Engineering morphology configurations of hierarchical flower-like MoSe2 spheres enable excellent low-frequency and selective microwave response properties[J]. Chemical Engineering Journal,2019,372:390-398.

    [14]Li Q S,Zhu J J,Wang S N,et al. Microwave absorption on a bare biomass derived holey silicahybridized carbon absorbent[J]. Carbon,2020,161:639-646.

    [15]An Z G,Pan S L,Zhang J J,et al. Facile preparation and electromagnetic properties of core-shell composite spheres composed of aloe-like nickel flowers assembled on hollow glass spheres[J]. Journal of Physical Chemistry C,2009,113:2715-2721.

    [16]Wang X Y,Lu Y K,Zhu T,et al. CoFe2O4/N-doped reduced graphene oxide aerogels for high-performance microwave absorption[J].Chemical Engineering Journal,2020,388:124317.

    [17]Mondal S,Nayak L,Rahaman M,et al. An effective strategy to enhance mechanical,electrical,and electromagnetic shielding effectivenessofchlorinatedpolyethylene-carbonnanofiber nanocomposites[J]. Composites Part B:Engineering,2017,109(15):155-169.

    [18]Zhang K L,Cheng X D,Zhang Y J,et al. Weathermanipulated smart broadband electromagnetic metamaterials[J]. ACS Applied Materials & Interfaces,2018,10:40815-40823.

    [19]Guo Y,Jian X,Zhang L,et al. Plasma-induced FeSiAl@Al2O3@SiO2core-shellstructureforexceptionalmicrowave absorption and anti-oxidation at high temperature[J]. Chemical Engineering Journal,2020,384:123371.

    [20]Gao S,Yang S H,Wang H Y,et al. Excellent electromagnetic wave absorbing properties of two-dimensional carbon-based nanocomposite supported by transition metal carbides Fe3C[J]. Carbon,2020,162:438-444.

    [21]Shu R W,Li W J,Wu Y,et al. Nitrogen-doped Co-C/ MWCNTs nanocomposites derived from bimetallic metalorganic frameworks for electromagnetic wave absorption in the X-band[J]. Chemical Engineering Journal,2019,362:513-524.

    (責任編輯余培紅)

    作者簡介

    劉偉(1992-)男,博士,講師。主要研究方向:吸波材料、MOFs及衍生材料。

    Tel:18298022492

    E-mail:weiliu@hfut.edu.cn

    韋國科(1988-)男,博士,副研究員。主要研究方向:雷達吸波涂層、隱身材料。

    Tel:15811053985E-mail:guoke_wei@126.com

    姬廣斌(1974-)男,博士,教授。主要研究方向:雷達隱身材料、電磁功能材料。

    Tel:18005152399E-mail:gbji@nuaa.edu.cn

    Research on the Construction and Electromagnetic Properties of Lightweight and Highly Efficient Microwave Absorption Materials Derived from Fe-MOF

    Liu Wei1,2,Wei Guoke3,Ji Guangbin1,*

    1. Nanjing University of Aeronautics and Astronautics,Nanjing 211106,China 2. Hefei University of Technology,Hefei 230009,China 3. AVIC Manufacturing Technology Institute,Beijing 100024,China

    Abstract: The radar stealth characteristics of military aircraft are highly required in modern war. Besides shape design, microwave absorbing coatings(MOF) play a vital role. As a novel type of synergistic loss microwave absorptionmaterial,metal-organicframeworks-derivedcarbon-basedcompositesownbothoutstanding electromagnetic attenuation and characteristics of lightweight and stability. Nevertheless, MOFs should be selected more carefully and microwave absorption property should be improved, too. Therefore, Fe-MOF with center element of Fe and organic linker of trimesic acid has been selected as precursor, and Fe-MOF-derived product contains crystallized cubic Fe and partially graphitized carbon. Due to the combination of magnetic Fe and dielectric C, product possesses highly complex permittivity and moderate complex permeability, and strong dielectric relaxation phenomenon also occurs. As for loss mechanisms, product owns stronger dielectric loss and weaker magnetic loss. Thanks to the balance between dielectric and magnetic loss, Fe/C product owns RL peak value of -68.52dB at thickness of 1.8mm and effective absorption bandwidth of 4.19GHz at thickness of 1.7mm. This paper not only provides highly efficient microwave absorption materials for aircraft, but also points out directions of optimization research on MOF-derived materials.

    Key Words: radar stealth; microwave absorption materials; lightweight and broadband absorption; metal-organic frameworks; attenuation mechanisms

    亚洲国产欧美在线一区| 美女视频免费永久观看网站| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲中文av在线| 亚洲人成电影观看| 欧美精品av麻豆av| 97人妻天天添夜夜摸| 搡老岳熟女国产| 色94色欧美一区二区| 99香蕉大伊视频| 综合色丁香网| 悠悠久久av| 深夜精品福利| 国产一区二区三区av在线| www.精华液| 国产精品熟女久久久久浪| 涩涩av久久男人的天堂| 国产免费福利视频在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲欧美一区二区三区久久| 在线观看人妻少妇| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产成人欧美在线观看 | 美女视频免费永久观看网站| 国产一区二区激情短视频 | 国产成人精品久久二区二区91 | 成年av动漫网址| 亚洲视频免费观看视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日本午夜av视频| 婷婷色综合大香蕉| 五月开心婷婷网| kizo精华| 欧美在线黄色| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲久久久国产精品| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲七黄色美女视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 美女主播在线视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品久久久人人做人人爽| 男女下面插进去视频免费观看| 中文字幕色久视频| av不卡在线播放| 丁香六月天网| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲成国产人片在线观看| 咕卡用的链子| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| e午夜精品久久久久久久| 99九九在线精品视频| 伊人久久国产一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 99热网站在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美精品一区二区大全| 两个人看的免费小视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 天天添夜夜摸| 国产极品天堂在线| 亚洲中文av在线| 午夜激情av网站| 欧美精品亚洲一区二区| 美女视频免费永久观看网站| 一级爰片在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产黄色免费在线视频| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲综合色网址| 久久99热这里只频精品6学生| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲专区中文字幕在线 | 成人黄色视频免费在线看| svipshipincom国产片| 中文字幕av电影在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品酒店卫生间| 国产极品粉嫩免费观看在线| 不卡av一区二区三区| videos熟女内射| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲四区av| 美女午夜性视频免费| av网站免费在线观看视频| 久久久精品94久久精品| 国产精品一二三区在线看| 亚洲男人天堂网一区| 波多野结衣一区麻豆| 久久97久久精品| 嫩草影视91久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 老司机靠b影院| 国产精品.久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品 国内视频| 丰满乱子伦码专区| 韩国高清视频一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美日韩精品网址| 国产探花极品一区二区| 日日撸夜夜添| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲在久久综合| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲综合精品二区| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲国产av新网站| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品二区激情视频| 七月丁香在线播放| 麻豆乱淫一区二区| 大陆偷拍与自拍| av网站在线播放免费| 免费黄色在线免费观看| 国产男女超爽视频在线观看| www.熟女人妻精品国产| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美激情高清一区二区三区 | 日本黄色日本黄色录像| xxx大片免费视频| 国产精品免费视频内射| 成人免费观看视频高清| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品国产区一区二| 男女免费视频国产| 精品少妇久久久久久888优播| 男人舔女人的私密视频| 国产免费福利视频在线观看| av在线播放精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲国产av新网站| 少妇 在线观看| 亚洲第一青青草原| 在线天堂中文资源库| 久久久精品区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 91成人精品电影| 亚洲精品一二三| 美女大奶头黄色视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 视频区图区小说| 午夜免费鲁丝| 国产亚洲av高清不卡| 免费少妇av软件| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 在线观看人妻少妇| 亚洲一区二区三区欧美精品| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品无大码| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产日韩欧美在线精品| 制服诱惑二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久精品免费免费高清| 亚洲天堂av无毛| 午夜免费鲁丝| 悠悠久久av| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美日韩视频精品一区| 国产亚洲最大av| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费观看人在逋| 久久久精品94久久精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 两性夫妻黄色片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 成人国产av品久久久| 亚洲人成77777在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久精品人人爽人人爽视色| 丰满迷人的少妇在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美最新免费一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 看免费成人av毛片| 日本av免费视频播放| 国产一区二区 视频在线| 免费黄色在线免费观看| 另类亚洲欧美激情| av.在线天堂| 色婷婷av一区二区三区视频| 美女福利国产在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产国语露脸激情在线看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久国产精品大桥未久av| 操美女的视频在线观看| 一本久久精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲成人av在线免费| 色94色欧美一区二区| 亚洲成人av在线免费| 久久久久视频综合| 高清欧美精品videossex| 99久久人妻综合| 国产伦人伦偷精品视频| 激情五月婷婷亚洲| 日本av手机在线免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 97在线人人人人妻| a级毛片在线看网站| 色视频在线一区二区三区| 十八禁高潮呻吟视频| 久久人妻熟女aⅴ| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲成人一二三区av| a级片在线免费高清观看视频| 精品国产一区二区久久| 日本欧美国产在线视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 久久热在线av| 性色av一级| 午夜免费观看性视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 成年女人毛片免费观看观看9 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 99香蕉大伊视频| 高清不卡的av网站| www.自偷自拍.com| 国产av码专区亚洲av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久久久大尺度免费视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 91精品国产国语对白视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美国产精品va在线观看不卡| www.av在线官网国产| 黑人猛操日本美女一级片| 国产野战对白在线观看| 日本wwww免费看| 国产乱来视频区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文字幕av电影在线播放| 国产又色又爽无遮挡免| 午夜久久久在线观看| 亚洲图色成人| 99香蕉大伊视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av卡一久久| 国产成人一区二区在线| 国产精品一区二区在线不卡| av视频免费观看在线观看| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 美女大奶头黄色视频| 亚洲国产最新在线播放| 五月开心婷婷网| 制服人妻中文乱码| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产激情久久老熟女| 老熟女久久久| 少妇人妻 视频| 一区二区三区激情视频| 日韩大码丰满熟妇| 九色亚洲精品在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲成人手机| 大香蕉久久网| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲人成网站在线观看播放| 高清av免费在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 99热网站在线观看| 伊人久久国产一区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲av综合色区一区| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品久久久久成人av| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产欧美网| 在线天堂中文资源库| 久久久久人妻精品一区果冻| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲欧洲日产国产| 欧美av亚洲av综合av国产av | 99热全是精品| 午夜日本视频在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美97在线视频| 最新在线观看一区二区三区 | 欧美在线黄色| 一级毛片 在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 又大又爽又粗| 五月天丁香电影| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜福利影视在线免费观看| 99国产综合亚洲精品| 久久韩国三级中文字幕| 五月开心婷婷网| 看免费av毛片| 91精品三级在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人欧美在线观看 | 1024香蕉在线观看| 一区二区av电影网| av在线观看视频网站免费| 啦啦啦在线观看免费高清www| 少妇人妻精品综合一区二区| 看免费成人av毛片| 精品一区二区免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲男人天堂网一区| 99热网站在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲三区欧美一区| 黑丝袜美女国产一区| 欧美中文综合在线视频| 国产一级毛片在线| 天堂中文最新版在线下载| 日本av手机在线免费观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 91国产中文字幕| 超碰成人久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品少妇内射三级| 欧美在线黄色| 国产激情久久老熟女| 美女中出高潮动态图| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av男天堂| 在线观看一区二区三区激情| 精品午夜福利在线看| 一级爰片在线观看| 国产激情久久老熟女| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 另类亚洲欧美激情| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 捣出白浆h1v1| av卡一久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 卡戴珊不雅视频在线播放| av有码第一页| 欧美乱码精品一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲av中文av极速乱| 国产亚洲av高清不卡| 国产精品国产三级专区第一集| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 只有这里有精品99| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产麻豆69| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲免费av在线视频| 波多野结衣av一区二区av| 日韩中文字幕视频在线看片| 一区福利在线观看| 中国国产av一级| 亚洲,欧美,日韩| av国产精品久久久久影院| 伦理电影大哥的女人| 大片免费播放器 马上看| 国产高清不卡午夜福利| 在现免费观看毛片| 亚洲精品视频女| 国产精品一二三区在线看| 国产一区二区三区av在线| 晚上一个人看的免费电影| 日本一区二区免费在线视频| 在线观看人妻少妇| 国产激情久久老熟女| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日本av手机在线免费观看| 日本黄色日本黄色录像| 好男人视频免费观看在线| 国产有黄有色有爽视频| 9热在线视频观看99| 视频在线观看一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 精品久久久久久电影网| 欧美在线黄色| 国产精品一区二区在线不卡| 九草在线视频观看| 一级毛片我不卡| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 日韩av免费高清视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产亚洲最大av| 高清视频免费观看一区二区| 精品少妇内射三级| 在线看a的网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 男人操女人黄网站| 国产乱人偷精品视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲国产日韩一区二区| 好男人视频免费观看在线| 免费观看av网站的网址| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 美女视频免费永久观看网站| 国产成人91sexporn| 免费少妇av软件| 一级毛片电影观看| 99re6热这里在线精品视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 人体艺术视频欧美日本| 水蜜桃什么品种好| 91aial.com中文字幕在线观看| 999久久久国产精品视频| 国产97色在线日韩免费| 午夜福利一区二区在线看| 91老司机精品| 欧美最新免费一区二区三区| a级毛片黄视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久久久人妻| 成人国语在线视频| 久久久欧美国产精品| 久久久久久久精品精品| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产男女超爽视频在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 一区二区三区激情视频| 操出白浆在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲国产精品一区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 无遮挡黄片免费观看| svipshipincom国产片| 99国产精品免费福利视频| av国产久精品久网站免费入址| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 一级爰片在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 人体艺术视频欧美日本| 少妇 在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 午夜久久久在线观看| 国产探花极品一区二区| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产极品天堂在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 秋霞在线观看毛片| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产爽快片一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久亚洲国产成人精品v| 精品少妇内射三级| a级毛片在线看网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产男人的电影天堂91| 99国产精品免费福利视频| 一本久久精品| av在线观看视频网站免费| 国产在线一区二区三区精| 国产精品三级大全| 伦理电影大哥的女人| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美日韩视频精品一区| 午夜影院在线不卡| 天美传媒精品一区二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线观看www视频免费| 操美女的视频在线观看| 亚洲精品一二三| 99久久99久久久精品蜜桃| 一级片免费观看大全| 老司机靠b影院| 国产精品人妻久久久影院| 深夜精品福利| 2021少妇久久久久久久久久久| 青草久久国产| 丁香六月天网| 久久综合国产亚洲精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 热re99久久精品国产66热6| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲成人国产一区在线观看 | 丝袜喷水一区| 91老司机精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 老司机靠b影院| 亚洲av福利一区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久久网色| 操出白浆在线播放| 久热这里只有精品99| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 天天操日日干夜夜撸| 午夜精品国产一区二区电影| 多毛熟女@视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 18禁国产床啪视频网站| 国产在视频线精品| 欧美精品一区二区免费开放| 搡老岳熟女国产| 久久精品久久精品一区二区三区| 天天操日日干夜夜撸| 国产爽快片一区二区三区| svipshipincom国产片| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久人人爽人人片av| 99热网站在线观看| 国产成人一区二区在线| 不卡av一区二区三区| 日本午夜av视频| 男女无遮挡免费网站观看| 丁香六月欧美| 亚洲精品视频女| 涩涩av久久男人的天堂| 青春草亚洲视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 丝袜美足系列| 精品一区二区三卡| 国产有黄有色有爽视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线观看www视频免费| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产有黄有色有爽视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 老汉色av国产亚洲站长工具| 色视频在线一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 在线观看国产h片| 久久天堂一区二区三区四区| 伦理电影免费视频| 免费在线观看完整版高清| www.精华液| 亚洲国产精品999| av一本久久久久| 搡老岳熟女国产| 免费在线观看黄色视频的| 超碰97精品在线观看| 日韩大码丰满熟妇| av在线老鸭窝| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久亚洲精品成人影院| 日日啪夜夜爽| 我的亚洲天堂| 中文天堂在线官网| 亚洲国产精品国产精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 满18在线观看网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜福利视频在线观看免费| 天美传媒精品一区二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲av在线观看美女高潮| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久热在线av| 国产精品.久久久| 久久久久久久精品精品| 久久久精品免费免费高清| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一级爰片在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 人妻一区二区av| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品av久久久久免费|