閆紅星, 楊俊印, 劉家林, 楊鵬成, 姜文瑞, 孫 倩
(中國石油遼河油田分公司勘探開發(fā)研究院, 盤錦 124010)
遼河盆地內(nèi)蘊含有豐富稠油資源,稠油由于其黏度大而難于開采。目前遼河油田在稠油開發(fā)上主要采用輔助以熱力降黏或改質(zhì)提高原油采收率的開發(fā)方式,如蒸汽吞吐、蒸汽驅(qū)、蒸汽輔助重力泄油(SAGD)、火燒油層等,并取得了很好采收的效果[1]。但是由于這些開發(fā)方式不同程度改變了原始的地層條件,特別是地層溫度的升高引起儲層中流體和礦物發(fā)生一系列的復(fù)雜物理化學(xué)變化,產(chǎn)生CO2、CH4、H2S等一系列次生氣體。H2S是一種劇毒的危害性氣體,在油田的開發(fā)生產(chǎn)中關(guān)注度較高,其在硫源、成因機理方面研究的較為深入[2-3]。需要注意的是稠油蒸汽驅(qū)開發(fā)過程中伴生氣的酸性氣體組分除H2S外,主要為CO2,含量在60%~90%,二氧化碳作為酸性氣體一方面會威脅油田安全生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境,另一方面CO2可以作為油田氣驅(qū)開發(fā)方式的一種可以利用資源。特別是當今世界在全面推進二氧化碳減排,最終實現(xiàn)碳中和,二氧化碳減排已成為全球和國家政策。
以渤海灣盆地遼河油田歡喜嶺地區(qū)齊40塊稠油油藏為例,并結(jié)合室內(nèi)物理模擬實驗,研究蒸汽驅(qū)開發(fā)過程中導(dǎo)致二氧化碳升高的原因和分布特征,對今后如何實現(xiàn)綠色生產(chǎn)意義重大。
遼河油田齊40塊構(gòu)造位于遼河斷陷西部凹陷西斜坡南部,含油面積7.7 km2,石油地質(zhì)儲量3 635萬t。齊40塊發(fā)現(xiàn)于1981年,1987年進行蒸汽吞吐開發(fā),1998年10月在蓮II油層組齊40-8-261井區(qū)開展了4個70 m井距反九點井網(wǎng)的蒸汽驅(qū)先導(dǎo)試驗[4-5],目前蒸汽驅(qū)規(guī)模已逐步擴展到整個齊40區(qū)塊。隨著吞吐輪次的增加和采出程度的提高,油層壓力大幅度下降,由原始的8.5 MPa下降到1.0~3.0 MPa,原始地層溫度38~41.1 ℃,轉(zhuǎn)蒸汽驅(qū)后,油層溫度不斷上升,現(xiàn)在生產(chǎn)井井底溫度一般在100~210 ℃。
在勘探開發(fā)初期,齊40塊油藏氣體組分相對比較簡單,該地區(qū)不同層位的天然氣組成如表1所示,天然氣組分的特征主要表現(xiàn)為富烴、貧H2S、少N2和CO2的烴類天然氣。
表1 齊40塊開發(fā)初期不同層位天然氣組成
在油藏經(jīng)歷蒸汽吞吐和蒸汽驅(qū)開發(fā)方式后,油藏的氣體組分也變得越來越復(fù)雜,如表2所示,出現(xiàn)了H2、CO、H2S、NH3氣體,另外烴類組分也發(fā)生了變化,除含有常規(guī)天然氣氣體飽和烴組分外,還存在一些不飽和烯烴組分,CO2濃度明顯增高,最高可達95%以上。
在經(jīng)過十余年的蒸汽驅(qū)開發(fā)后對齊40塊蒸汽驅(qū)范圍統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),一天產(chǎn)氣量大約為11萬m3/d;如表2所示,氣體中H2S濃度主要分布范圍在3 000~6 000 mg/m3,CO2濃度60%~90%。
表2 齊40塊蒸汽驅(qū)開發(fā)后氣體組成
有關(guān)油氣盆地CO2地質(zhì)成因問題,中外許多學(xué)者進行了深入研究,總體概括為有機成因和無機成因兩大類。其中有機成因CO2包括生物成因、油型氣成因和煤型氣成因;無機成因CO2主要包括地幔脫氣作用形成的幔源CO2、地殼巖石化學(xué)反應(yīng)成因以及碳酸鹽巖受熱分解成因[6-7]。與經(jīng)歷漫長地質(zhì)演變過程有所差異,齊40塊油藏伴生氣體CO2成因主要是由于蒸汽驅(qū)開發(fā)對油藏環(huán)境的影響,特別是在較短的時期內(nèi),油藏溫度快速上升,導(dǎo)致儲層內(nèi)流體、礦物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng),進而改變了伴生氣體的組成[8]。探討CO2成因的出發(fā)點應(yīng)著重于儲層內(nèi)流體、礦物組成與CO2成因機制。
早期外國學(xué)者Hyne[9]用單一化合物噻吩和四氫噻吩作為模型化合物,在水存在的條件下有CO、CO2生成,證實了水參與了有機物裂解反應(yīng);Hyne及其合作者把油砂在水存在的條件下加熱時發(fā)生的全部變化稱之為水裂解[10]。劉永建等[11]開展了水裂解開采稠油的相關(guān)技術(shù)研究,目前普遍認為,稠油水裂解反應(yīng)溫度一般在200~350 ℃時,水熱裂解反應(yīng)特征最明顯[12]。
目前,遼河油田在齊40塊開展的稠油蒸汽驅(qū)開發(fā),油藏氣腔溫度在200 ℃以上,其溫度條件與水裂解反應(yīng)溫度范圍相當,符合稠油裂解反應(yīng)主要是在水參與下的水裂解反應(yīng)行為?,F(xiàn)場檢測伴生氣體中含有H2、CO、CO2、H2S、CH4等組分,特別是烴類組分中發(fā)現(xiàn)的烯烴類化合物,這是稠油裂解反應(yīng)的重要標志,這些氣體產(chǎn)物與室內(nèi)模擬油藏條件下試驗產(chǎn)生氣體組分非常吻合[3],說明在蒸汽驅(qū)條件下,稠油發(fā)生了水裂解反應(yīng),這是CO2氣體的一個來源。
原油及地層水中含多種有機酸,其中醋酸根是地層水中最豐富的有機酸陰離子,此外還有雙元羧酸、苯甲酸等羧酸類離子。
當溫度大于100 ℃時,這些組分羧酸陰離子開始進行脫羧作用產(chǎn)生CO2氣體:
(1)
(2)
硫酸鹽熱化學(xué)還原成因主要是指硫酸鹽的熱化學(xué)還原生成硫化氫(TSR),即硫酸鹽礦物與烴類作用,將硫酸鹽礦物還原生成硫化氫及二氧化碳氣體,反應(yīng)方程式為
(3)
大多數(shù)學(xué)者研究認為硫酸鹽熱化學(xué)還原成因是生成高含硫化氫天然氣和硫化氫型天然氣的主要形式[12-15],它發(fā)生的溫度一般大于120 ℃。齊40塊蒸汽驅(qū)油藏溫度可滿足發(fā)生TSR必要條件,其中判定TSR反應(yīng)最有利的證據(jù)是通過注入夜和產(chǎn)出液硫酸根離子濃度對比,分析發(fā)現(xiàn)注入液硫酸根離子為119 mg/L,而蒸汽驅(qū)內(nèi)單井產(chǎn)出液硫酸根離子在0~102 mg/L,其中大多數(shù)井產(chǎn)出液小于50 mg/L,那么認為導(dǎo)致硫酸根離子濃度降低是由于TSR反應(yīng)結(jié)果[16]。綜合各方面硫酸根離子的來源,加之齊40塊儲層礦物質(zhì)含硫量較低,伴生氣中H2S濃度一般在0.1%~2.0%,平均在0.5%左右,基本可以推斷由TSR可以產(chǎn)生CO2但是CO2濃度不會很高。
在二氧化碳無機成因類型中,碳酸鹽分解形成二氧化碳是主要形式之一,碳酸鹽分解主要與儲層溫度,水體的pH、礦化度、離子成分及含量變化有關(guān)[17]。不少學(xué)者針對碳酸鹽分解條件做了大量的實驗,得出單純的碳酸鈣分解溫度一般在800 ℃左右,汪澤成等[18]認為在有地下水參與時,海相碳酸鹽一般在70~220 ℃就可以分解大量的二氧化碳等;另外碳酸鹽與其他有關(guān)礦物相互作用也可生成CO2,如白云石與高嶺石作用、方解石與鉀云母和石英作用形成CO2。
齊40儲層碳酸鹽含量在1.3%~5.7%,其碳酸鹽種類主要有方解石和白云石類,結(jié)合掃描電鏡的分析結(jié)果,如圖1所示,該地區(qū)儲層礦物中白云巖以鮞粒包殼或立方晶體的形式存在,具備良好的生成CO2的物質(zhì)基礎(chǔ)。
圖1 齊40塊巖心白云巖掃描電鏡照片
在蒸汽驅(qū)條件下,可完全滿足礦物碳酸鹽分解條件,另外隨著各種因素產(chǎn)生酸性氣體CO2、H2S濃度的增大,地層水體pH降低,又會促使碳酸鹽礦物溶解[19],結(jié)果導(dǎo)致更高濃度的CO2。白云石(方解石)在酸性條件下的溶解反應(yīng)為
(4)
天然氣中二氧化碳含量和二氧化碳碳同位素(δ13CCO2)是鑒別二氧化碳成因的重要指標,中外許多學(xué)者對此做過較多研究[20-22]。大量的研究結(jié)果表明,當CO2含量大于60%,該CO2是屬于無機成因的,當CO2含量小于15%時一般屬于有機成因。齊40蒸汽驅(qū)區(qū)塊CO2的平均濃度在80%左右,絕大多數(shù)單井二氧化碳濃度分布在60%~90%,最高可達95%以上,從其含量特征上看也應(yīng)該是無機成因的。另外,結(jié)合同位素分析也證實了這一點,戴金星指出中國δ13CCO2值區(qū)間為+7‰~-39‰,其中無機成因的δ13CCO2主要在+7‰~-16‰,主頻率段在-3‰~-6‰。CO2的無機成因又分為幔源和碳酸巖熱化學(xué)分解兩種,幔源CO2的δ13CCO2值多在-6‰左右,碳酸巖熱化學(xué)分解產(chǎn)生的CO2的δ13CCO2值多在(0±3)‰左右。如圖2所示,從齊40塊蒸汽驅(qū)范圍內(nèi)單井CO2同位素和二氧化碳含量分析結(jié)果來看齊40塊單井二氧化碳的碳同位素主要分布范圍在+1.7‰~+6.6‰,二氧化碳含量分布在17.45%~95.62%,為典型的無機成因氣。
圖2 二氧化碳有機成因和無機成因鑒別圖
楊春等[23]在研究大慶長垣伴生氣及松遼盆地其他地區(qū)淺層二氧化碳成因發(fā)現(xiàn)其二氧化碳同位素在+3.65‰~+11.81‰,與遼河蒸汽驅(qū)二氧化碳分布特征接近,他認為導(dǎo)致二氧化碳碳同位素偏重主要由于酸鹽巖受熱分解產(chǎn)生的二氧化碳再經(jīng)歷生物還原作用使二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷,其過程的分餾效應(yīng)使二氧化碳同位素加重。而對于遼河稠油區(qū)塊所開展的蒸汽驅(qū)現(xiàn)狀來看,由于蒸汽驅(qū)地層溫度普遍高于100 ℃不利于生物菌的生存,通過現(xiàn)場監(jiān)測也沒有發(fā)現(xiàn)生物菌的存在,這也就排除了生物還原分餾效應(yīng)使二氧化碳同位素加重的可能。
所用原油為齊40塊的18-25井稠油;地層水取自齊40-4-241井,碳酸根離子濃度435.1 mg/L、碳酸氫根離子濃度1 303.8 mg/L、礦化度3 125.0 mg/L;鍋爐水取自20號站出口,碳酸根離子濃度4 224.7 mg/L、碳酸氫根離子濃度0 mg/L、礦化度13 856.3 mg/L;油砂取自齊40觀41井,礦物組成如表3所示。
表3 齊40觀41井儲層礦物組成
實驗設(shè)備主要有高溫高壓反應(yīng)釜、控溫系統(tǒng)、樣品采集系統(tǒng)以及氣相色譜分析系統(tǒng)。
CO2成因的模擬實驗主要是將稠油、地層水、鍋爐水、儲層礦物按照不同組合混裝后放入高溫高壓反應(yīng)釜中模擬蒸汽驅(qū)氣體的生成過程,高溫高壓反應(yīng)釜的反應(yīng)時間均為25 h,溫度恒溫在300 ℃。如表4所示,反應(yīng)結(jié)束后收集不同模擬條件下的氣體并進行氣相色譜的檢測,分析CO2的物質(zhì)來源和影響因素。
表4 原油熱模擬實驗組合及結(jié)果
(1)四組模擬試驗結(jié)果表明,單純原油即使在300 ℃的條件下,也沒有反應(yīng)氣體生成,說明原油本身熱裂解需要較高的活化能,而在鍋爐水、地層水、油砂存在的條件下,原油不同程度地發(fā)生了裂解反應(yīng),說明在這三種介質(zhì)中必然存在對原油裂解反應(yīng)的催化物質(zhì),比較這三種介質(zhì)的區(qū)別,地層水要比鍋爐水富含一些金屬離子,如在儲層礦物檢測到的一些金屬離子Ni、V、Mo,有學(xué)者已經(jīng)這些金屬離子對原油裂解反應(yīng)起催化作用[12],而油砂中的黏土礦物如蒙脫石由于其表面積較大,對原油水裂解反應(yīng)有較強的催化作用,在石油煉制工業(yè)中,也常常采用類似硅酸鹽類作為催化劑。從反應(yīng)氣體產(chǎn)量變化上看,也是由于三種介質(zhì)地層水+油砂、地層水、鍋爐水的催化作用依次增強,導(dǎo)致反應(yīng)氣體產(chǎn)量相應(yīng)增加。
(2)在相同反應(yīng)條件三種介質(zhì)下所產(chǎn)出氣體濃度分析結(jié)果看,同一氣體組分濃度的比值介于0.9%~1.2%,但地層水+油砂與其他兩種介質(zhì)產(chǎn)生二氧化碳濃度的比值卻高達2.90%左右,CO2濃度明顯偏高,由于鍋爐水、地層水兩種介質(zhì)中所產(chǎn)生的CO2是單純原油裂解反應(yīng)形成的,而在地層水+油砂存在條件下,CO2的來源除原油裂解產(chǎn)生的CO2外,還包含油砂中所含礦物碳酸鹽分解反應(yīng),其對整體CO2產(chǎn)量的貢獻也大于原油裂解產(chǎn)生的CO2。齊40塊現(xiàn)場蒸汽驅(qū)的油藏的溫度要比室內(nèi)試驗的溫度低,稠油裂解反應(yīng)只是一種緩慢的有機化學(xué)反應(yīng),由此產(chǎn)生的CO2量會受到很大的限制,而礦物碳酸鹽的可能存在分解和溶解兩種不同反應(yīng),在蒸汽驅(qū)條件下更有利于碳酸鹽形成CO2,這也是現(xiàn)場蒸汽驅(qū)伴生氣體高含CO2的主要原因。
(1)遼河油田齊40塊稠油蒸汽驅(qū)過程中,生產(chǎn)井次生氣中普遍含有CO2氣體,濃度范圍介于60%~90%。
(2)通過遼河油田齊40塊伴生氣體碳同位素值分布來看,盡管蒸汽驅(qū)區(qū)域內(nèi)CO2成因來自多方面,但儲層礦物中的碳酸鹽是CO2的主要物質(zhì)來源。
(3)稠油蒸汽驅(qū)過程雖然存在稠油水裂解反應(yīng)、有機酸的脫酸反應(yīng)以及硫酸鹽熱化學(xué)還原反應(yīng),但碳酸鹽受熱分解是CO2形成的主要機制。
(4)通過室內(nèi)熱模擬實驗表明,CO2的來源主要為原油裂解產(chǎn)生的CO2與礦物碳酸鹽分解反應(yīng),但以碳酸鹽受熱分解作用為主。建議在稠油蒸汽驅(qū)開發(fā)過程中應(yīng)對CO2的排放進行合理規(guī)劃,甚至可以考慮作為油田氣驅(qū)的氣源。