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    肝炎肝硬化患者肝功能生化檢驗(yàn)的臨床診斷價(jià)值分析

    2021-09-06 13:46:40王輝史波葉興濤
    關(guān)鍵詞:代償肝炎生化

    王輝,史波,葉興濤

    肝炎肝硬化是一種由慢性病毒性肝炎引發(fā)的肝臟纖維化病變,肝臟細(xì)胞出現(xiàn)變性,患者往往會(huì)出現(xiàn)肝區(qū)疼痛、乏力及黃疸等癥狀[1]。臨床上對(duì)于肝炎肝硬化的診斷“金標(biāo)準(zhǔn)”為穿刺活檢病理診斷,但具有創(chuàng)傷性,且耗時(shí)較長(zhǎng),臨床上多應(yīng)用肝功能生化檢驗(yàn)對(duì)其進(jìn)行初步診斷。本研究擬探討肝功能生化檢驗(yàn)對(duì)肝炎肝硬化的診斷價(jià)值,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2019 年1 月至2021 年2 月寧波市中醫(yī)院收治的肝炎肝硬化患者60例(觀察組),并收集健康體檢者60例設(shè)為對(duì)照組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)觀察組經(jīng)癥狀觀察、影像學(xué)檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查及病理診斷確診為肝炎肝硬化;(2)對(duì)照組經(jīng)全身體檢未發(fā)現(xiàn)任何異常;(3)年齡≥18 歲、<65 歲;(4)神志清醒,自愿配合檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并惡性腫瘤者;(2)合并血液系統(tǒng)病變者;(3)合并急癥者;(4)伴有精神障礙或意識(shí)障礙者。

    觀察組男32例,女28例;年齡20~63 歲,平均(41.6±10.4)歲;包括代償期(Child-Pugh A 級(jí))23例,失代償期(Child-Pugh B~C 級(jí))37例。對(duì)照組男34例,女26例;年齡20~64 歲,平均(41.8±10.2)歲。兩組年齡及性別差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均>0.05),有可比性。本研究獲醫(yī)院倫理委員會(huì)審批,患者對(duì)研究知情且同意。

    1.2 方法 檢查當(dāng)天清晨,采集患者空腹?fàn)顟B(tài)下的肘部靜脈血液5ml,以3000r/min速度、10cm半徑對(duì)血液標(biāo)本持續(xù)離心處理10min,分離血清和血漿,將血清、血漿分別置入—80℃的冰箱中待檢。取血清進(jìn)行肝功能生化檢驗(yàn),采用SysmexCA7000 型號(hào)全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、血清膽汁酸(TBA)及總膽紅素(TBIL)水平,AST、ALT及ALP的檢測(cè)方法為酶聯(lián)免疫吸附法,TBA 及TBIL的檢測(cè)方法為免疫比濁法。

    1.3 觀察指標(biāo)(1)比較兩組血清AST、ALT、ALP、TBA 及TBIL 水平,并比較代償期與失代償期肝硬化患者的上述指標(biāo)水平。(2)以觀察組為陽(yáng)性病例,以對(duì)照組為陰性病例,比較單一血清AST、ALT、ALP、TBA、TBIL檢測(cè)與5項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)對(duì)肝炎肝硬化的診斷靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值。AST 正常參考值為0~40 U/L;ALT 正常參考值為0~40 U/L;ALP 正常參考值為男性45~125 U/L,女性35~100 U/L;TBA 正常參考值為0.14~9.66 mol/L;TBIL 正常參考值為3.4~17.1 mol/L。當(dāng)指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果超過(guò)該指標(biāo)的正常參考值范圍即可判定為陽(yáng)性,而5 項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)中任意1 項(xiàng)指標(biāo)為陽(yáng)性即可判定陽(yáng)性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0 軟件分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用2檢驗(yàn)。<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組肝功能生化指標(biāo)比較 觀察組血清AST、ALT、ALP、TBA 及TBIL 水平均顯著高于對(duì)照組(均<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組肝功能生化指標(biāo)比較(=60)

    2.2 代償期與失代償期肝硬化患者的肝功能生化指標(biāo)比較 失代償期肝硬化患者血清AST、ALT、ALP、TBA及TBIL水平均顯著高于代償期肝硬化患者(均<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 代償期與失代償期肝硬化患者肝功能生化指標(biāo)比較

    2.3 單一指標(biāo)與5 項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)診斷價(jià)值 5 項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)對(duì)肝炎肝硬化的診斷靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值均顯著高于單一血清AST、ALT、ALP、TBA 及TBIL 檢測(cè)(2≥4.90,均<0.05),而單一血清AST、ALT、ALP、TBA及TBIL檢測(cè)的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2≤2.01,均>0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 單一指標(biāo)與5 項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)對(duì)肝炎肝硬化的診斷價(jià)值 %

    3 討論

    肝炎肝硬化發(fā)病早期的臨床癥狀缺乏特異性,易被忽視,早期診斷難度較大,如未能及時(shí)確診,患者最佳治療時(shí)機(jī)被耽誤,不利于其預(yù)后[2]。穿刺活檢病理診斷是臨床診斷肝硬化的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但需進(jìn)行穿刺取材,會(huì)對(duì)患者身體造成一定程度的創(chuàng)傷,臨床上也不建議將穿刺活檢病理診斷作為肝硬化的初步診斷手段,而主張采取肝功能生化檢驗(yàn)[3]。

    生化檢驗(yàn)是一種常見(jiàn)的臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目,主要是通過(guò)對(duì)受檢者血液進(jìn)行離心處理,取血清進(jìn)行生化檢測(cè),再將生化檢測(cè)結(jié)果與指標(biāo)的正常參考值進(jìn)行對(duì)比,以判斷受檢者體內(nèi)是否發(fā)生病變[4-5]。肝功能生化檢驗(yàn)項(xiàng)目主要包括AST、ALT、ALP、TBA及TBIL,本研究結(jié)果顯示,觀察組血清AST、ALT、ALP、TBA及TBIL 水平均顯著高于對(duì)照組(<0.05),失代償期肝硬化患者上述指標(biāo)均顯著高于代償期肝硬化患者(<0.05),說(shuō)明肝炎肝硬化患者肝功能生化檢驗(yàn)指標(biāo)均存在異常表達(dá),隨著其病情加重,上述指標(biāo)均會(huì)隨之增高。主要原因有以下幾點(diǎn):(1)AST 及ALT 是臨床上判斷肝細(xì)胞是否發(fā)生壞死的重要標(biāo)記物,一旦肝細(xì)胞受到損傷,AST、ALT表達(dá)均會(huì)上調(diào),尤其是肝硬化患者增高明顯[6-7]。(2)ALP、TBA 及TBIL 在人體內(nèi)的含量極低,一旦肝臟受到損傷,肝細(xì)胞發(fā)生異常,會(huì)導(dǎo)致表達(dá)上調(diào)[8-9]。

    本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),5 項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)對(duì)肝炎肝硬化的診斷靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值均顯著高于單一血清AST、ALT、ALP、TBA 及TBIL檢測(cè)(均<0.05),說(shuō)明聯(lián)合檢測(cè)各項(xiàng)指標(biāo)可更加靈敏、準(zhǔn)確地檢出肝炎肝硬化,診斷價(jià)值良好。

    綜上所述,肝炎肝硬化患者體內(nèi)血清AST、ALT、ALP、TBA 及TBIL 表達(dá)均異常上調(diào),5 項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)對(duì)肝炎肝硬化診斷價(jià)值較高。

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