食品微生物檢驗(yàn)菌落總數(shù)測定中不同檢測方法的應(yīng)用分析

閆曉寧 李承睿

摘 要：目的 ：分析計(jì)數(shù)瓊脂平板法、TTC培養(yǎng)基法以及菌落總數(shù)測試片檢測法在食品微生物檢驗(yàn)中的應(yīng)用。方法 ：對(duì)隨機(jī)選擇的200份食品樣品分別采取計(jì)數(shù)瓊脂平板法、TTC培養(yǎng)基法及菌落總數(shù)測試片檢測法進(jìn)行微生物檢驗(yàn)菌落總數(shù)測定，比較3種方法對(duì)菌落總數(shù)超標(biāo)食品樣品的檢出率差異。結(jié)果：TTC培養(yǎng)基法在食品微生物檢驗(yàn)中對(duì)不合格樣品超標(biāo)檢出率21.0%高于計(jì)數(shù)瓊脂平板法的樣品超標(biāo)檢出率10.5%和 菌落總數(shù)測試片檢測法的樣品超標(biāo)檢出率7.0%菌落總數(shù)測試片檢測法（P<0.05）。結(jié)論：TTC培養(yǎng)基法相較于計(jì)數(shù)瓊脂平板法和菌落總數(shù)測試片檢測法在食品微生物檢驗(yàn)菌落總數(shù)測定中有更高的樣品超標(biāo)檢出率。

關(guān)鍵詞：食品;微生物;計(jì)數(shù)瓊脂平板法;TTC培養(yǎng)基法;菌落總數(shù)測試片檢測法

食品微生物檢驗(yàn)菌落總數(shù)測定是對(duì)待檢食品做出相關(guān)處理之后，于既定條件下培養(yǎng)，每g（mL）檢樣中所含有的微生物菌落總數(shù)[1]。食品中微生物菌落總數(shù)的測定是檢驗(yàn)食品是否合格的重要途徑，同時(shí)檢測方法的正確使用、檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與人們的食用安全緊密關(guān)聯(lián)。計(jì)數(shù)瓊脂平板法、TTC培養(yǎng)基法以及菌落總數(shù)測試片檢測法均是食品微生物檢驗(yàn)菌落總數(shù)測定中的常用方法，本文對(duì)3種方法在食品微生物檢驗(yàn)菌落總數(shù)測定中的應(yīng)用進(jìn)行分析。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

（1）實(shí)驗(yàn)時(shí)間：2018年1—12月。（2）實(shí)驗(yàn)材料：平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基、細(xì)菌總數(shù)測試片、TTC瓊脂（依據(jù)體積比100∶1的比例在瓊脂中加入0.5%氯化三苯四氮唑-TTC，濃度為0.005%）。（3）實(shí)驗(yàn)對(duì)象：隨機(jī)選擇的200份食品樣本，均來自食品加工廠。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 計(jì)數(shù)瓊脂平板法

在無菌條件下，取25 g樣品（液體為25 mL），置于無菌錐形瓶（含225 mL生理鹽水），勻速晃動(dòng)、使其均勻融合;執(zhí)1 mL無菌吸管吸取1∶10樣品稀釋液1 mL，慢慢注入無菌試管（含9 mL生理鹽水）;通過振蕩使兩者混合均勻，得到1∶100的樣品稀釋液。按照此方法依次制備1∶

1 000比例和1∶10 000比例的樣品稀釋液。結(jié)合樣品受污染程度，選取2～3個(gè)梯度適宜的樣品稀釋液，各取1 mL注入無菌平皿，另于兩個(gè)無菌平皿中取1 mL生理鹽水稀釋液作為空白對(duì)照;取46 ℃的計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基15 mL注入平皿，通過轉(zhuǎn)動(dòng)使樣品液與培養(yǎng)基均勻混合，待瓊脂凝固，于36 ℃恒溫培養(yǎng)箱中，倒平板培養(yǎng)48 h。

1.2.2 TTC培養(yǎng)基法

取1 mL0.5%濃度的TTC溶液于100 mL瓊脂培養(yǎng)基中，制備成濃度為0.005%的TTC瓊脂培養(yǎng)基，其中，樣品梯度稀釋、樣品液與培養(yǎng)基的均勻混合和培養(yǎng)方法與計(jì)數(shù)瓊脂平板法相同。

1.2.3 菌落總數(shù)測試片檢測法

取預(yù)先備好的測試片置于水平臺(tái)面，撤掉紙片表面附著的薄膜，采用與計(jì)數(shù)瓊脂平板法相同的梯度稀釋法制備不同稀釋梯度的樣品液。分別吸取樣品液1 mL均勻涂抹在測試片正中部位，再次覆蓋好蓋膜;待培養(yǎng)基凝固，壓緊紙片，使得樣品在紙片上均勻附著，不同稀釋梯度的樣品分別接種2片，置于36 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h。

1.3 測定指標(biāo)

（1）總菌落檢出數(shù)：按上述3種菌落計(jì)數(shù)法對(duì)200份樣本中的總菌落數(shù)（cfu/g）進(jìn)行測定，菌落種類包括：埃希大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、沙門氏菌、霉菌等。（2）樣本總菌落數(shù)超標(biāo)率：結(jié)合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測定》（GB 4789.2—2016）的對(duì)上述3種計(jì)數(shù)法測得的總菌落數(shù)進(jìn)行比較，超標(biāo)判定標(biāo)準(zhǔn)：樣本檢驗(yàn)總菌落數(shù)>1 500個(gè)/g[2]。

1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

使用SPSS25.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)數(shù)值進(jìn)行處理，3種不同菌落計(jì)數(shù)法測得的總菌落數(shù)超標(biāo)樣品檢出率表達(dá)為n、%的表達(dá)形式，采用χ2檢驗(yàn);P<0.05表示檢驗(yàn)結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

在200份樣本中，計(jì)數(shù)瓊脂平板法平均檢出總菌落數(shù)（335±7）個(gè)，TTC培養(yǎng)基法平均檢出總菌落數(shù)（367±8）個(gè)，菌落總數(shù)測試片檢測法平均檢出總菌落數(shù)（325±5）個(gè)。計(jì)數(shù)瓊脂平板法與菌落總數(shù)測試片檢測法在樣品超標(biāo)檢出率中差異無意義（χ2=1.534，P=0.215）;TTC培養(yǎng)基法樣品超標(biāo)檢出率均高于計(jì)數(shù)瓊脂平板法與菌落總數(shù)測試片檢測法（P<0.05）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。

3 討論

隨著近些年食品安全問題的頻發(fā)，食品加工的安全性受到社會(huì)的廣泛關(guān)注。加工食品中常見的致病菌有大腸桿菌、沙門菌等，皆會(huì)造成傳染性疾病，對(duì)食用者造成潛在的安全威脅[3]。因此，通過有效的檢測方法對(duì)加工食品展開微生物檢驗(yàn)，強(qiáng)化質(zhì)檢，對(duì)于食品安全保證具有重要意義。

總菌落數(shù)是食品質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要參考指標(biāo)[4]。計(jì)數(shù)瓊脂平板法和菌落總數(shù)測試片檢測法常被用于食品微生物檢驗(yàn)中菌落總數(shù)的測定，但這2種方法的菌落總數(shù)檢出的準(zhǔn)確度易受樣本自身因素（顆粒物、固體殘?jiān)龋?、?jì)數(shù)精度（在平皿菌落數(shù)超過200個(gè)/g的情況下不適用）等影響[5]。相較來看，TTC培養(yǎng)基法則更具有檢出靈敏性，其能對(duì)細(xì)菌實(shí)現(xiàn)染色，便于檢驗(yàn)工作者直觀且準(zhǔn)確的統(tǒng)計(jì)視野中的染色菌落總數(shù)，同時(shí)也適用于菌落總數(shù)較多的樣本檢測;該方法檢測原理是由于大多數(shù)細(xì)菌具有氧化酶，在培養(yǎng)基上可產(chǎn)生脫氫作用，細(xì)菌與TTC培養(yǎng)基混合后使細(xì)菌呈現(xiàn)出紅色或藍(lán)色，實(shí)現(xiàn)對(duì)菌落總數(shù)的準(zhǔn)確測定[6]。

本文通過對(duì)200份食品樣本采用計(jì)數(shù)瓊脂平板法、TTC培養(yǎng)基法和菌落總數(shù)測試片檢測法進(jìn)行微生物檢驗(yàn)中菌落總數(shù)測定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)TTC培養(yǎng)基法相較于其他2種方法對(duì)總菌落數(shù)的測定結(jié)果更準(zhǔn)確，可減少受樣品自身因素的影響，得到較高的菌落總數(shù)超標(biāo)檢出率。

綜合來看，TTC培養(yǎng)基法相較于計(jì)數(shù)瓊脂平板法和菌落總數(shù)測試片檢測法在食品微生物檢驗(yàn)菌落總數(shù)測定中的應(yīng)用有更高的檢出率。

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