馬雪 周世輝
錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院急診科,遼寧 121000
糖尿病是內(nèi)分泌系統(tǒng)常見(jiàn)的慢性疾病,它隨科技進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)發(fā)展、飲食結(jié)構(gòu)和生活方式改變而發(fā)生變化,糖尿病患病率逐年上升,同時(shí)由于機(jī)體長(zhǎng)期處于高血糖狀態(tài),可對(duì)心臟、腎臟、眼、血管、神經(jīng)等器官和組織造成慢性損傷[1-3]。糖尿病患者往往存在血脂代謝異常,同時(shí)胰島素分泌異常及脂代謝紊亂,容易引發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化[2]。阿司匹林是目前廣泛用于預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化的抗凝藥物。阿托伐他汀具有調(diào)節(jié)血脂水平、改善血管內(nèi)皮功能、抗氧化抗炎作用[4-5]。通心絡(luò)膠囊具有通絡(luò)、益氣、活血等功效,可用于降低血脂、改善心腦器官血供,是治療和預(yù)防心腦血管疾病的常用藥物。本研究選取2型糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化患者為研究對(duì)象,應(yīng)用上述3種藥物進(jìn)行分組干預(yù),旨在評(píng)價(jià)中藥通心絡(luò)膠囊對(duì)此類患者的臨床療效。
1.1 研究對(duì)象 選取2017年1月至2018年12月間錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院收治的96例2型糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化患者作為研究對(duì)象,所有患者均簽署知情同意書(shū)。依據(jù)治療方案不同分成A、B、C 3組,每組32例。A組中男17例,女15例,年齡(56.2±4.1)(50~75)歲,病程(8.1±3.2)(5~20)年;B組中男20例,女12例,年齡(57.3±3.1)(52~80)歲,病程(8.7±4.4)(5~22)年;C組中男16例,女16例,年齡(55.4±5.3)(49~81)歲,病程(8.0±5.6)(6~22)年。3組患者的臨床資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。
1.2 患者納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)2型糖尿病防治指南》(2017年版)的診斷標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)臨床癥狀、影像學(xué)及實(shí)驗(yàn)室檢查確診為2型糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)1型糖尿病;(2)糖尿病急性并發(fā)癥者;(3)合并嚴(yán)重心律失常者;(4)嚴(yán)重肝腎功能障礙者;(5)近期應(yīng)用過(guò)降脂藥物者;(6)惡性腫瘤患者。
1.3 藥物治療方法 全部患者均行降血糖、控制飲食、運(yùn)動(dòng)等綜合治療,在此基礎(chǔ)上對(duì)各組進(jìn)行不同藥物處理。A組給予阿司匹林腸溶片100 mg(金太陽(yáng)藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H64020045),1次/d;B組給予阿司匹林腸溶片同A組,阿托伐他汀(輝瑞制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字H20051407)20 mg,1次/d;C組給予阿司匹林腸溶片同A組,通心絡(luò)膠囊[以嶺藥業(yè)股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字Z19980015;主要成份:人參、水蛭、全蝎、赤芍、蟬蛻、土鱉蟲(chóng)、蜈蚣、檀香、降香、乳香(制)、酸棗仁(炒)、冰片,膠囊劑,每粒含中藥0.26 g],4粒/次,3次/d。3組患者均按要求規(guī)律治療6個(gè)月。
1.4 觀察指標(biāo)及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 各組患者均在檢測(cè)前1天禁食高嘌呤高固醇類食物,并禁飲食12 h,于次日清晨采取靜脈血,通過(guò)自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血脂相關(guān)指標(biāo)[三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)];彩色多普勒檢查頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT);相關(guān)量表(SF-36)評(píng)價(jià)生活質(zhì)量,其中SF-36分成4個(gè)維度,每項(xiàng)0~100分,分值與治療效果成正比。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組內(nèi)治療前后指標(biāo)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),3組間指標(biāo)比較先進(jìn)行單因素方差分析,兩兩比較用SNK法。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 3組患者治療前后血脂變化比較3組治療前血脂水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。治療后,B、C組血脂相關(guān)指標(biāo)較治療前明顯改善,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);與A組比較,B、C組治療后血脂水平改善明顯(均P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 3組2型糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化患者血脂相關(guān)指標(biāo)比較(mmol/L,±s)
表1 3組2型糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化患者血脂相關(guān)指標(biāo)比較(mmol/L,±s)
注:A組接受阿司匹林治療,B組接受阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀治療,C組接受阿司匹林聯(lián)合通心絡(luò)膠囊治療;與同組治療前比較,aP<0.05,與A組治療后比較,bP<0.05;TG為三酰甘油,TC為總膽固醇,HDL-C為高密度脂蛋白膽固醇,LDL-C為低密度脂蛋白膽固醇
組別ABC例數(shù)32 32 32 TG治療前1.78±0.73 1.80±0.63 1.76±0.68治療后1.76±0.70 1.40±0.58 1.39±0.51ab TC治療前5.06±1.23 5.14±1.10 5.21±1.08治療后5.04±1.23 4.54±0.98ab 4.53±1.01ab LDL-C治療前2.47±0.94 2.40±0.81 2.43±0.86治療后2.49±0.88 1.82±0.67ab 1.80±0.63ab HDL-C治療前1.58±0.41 1.59±0.38 1.62±0.35治療后1.54±0.40 1.87±0.26ab 1.93±0.14ab
2.2 3組治療前后IMT和生活質(zhì)量評(píng)分比較3組治療前IMT值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后B、C組IMT值較治療前明顯改善,并優(yōu)于A組治療后水平(均P<0.05)。見(jiàn)表2。患者SF-36測(cè)定表明,A組變化不明顯,B、C組治療后各項(xiàng)指標(biāo)評(píng)分均高于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。
表2 3組2型糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化患者治療前后IMT比較(cm,±s)
表2 3組2型糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化患者治療前后IMT比較(cm,±s)
注:A組接受阿司匹林治療,B組接受阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀治療,C組接受阿司匹林聯(lián)合通心絡(luò)膠囊治療;與A組治療后比較,aP<0.05;IMT為頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度
組別ABC例數(shù)32 32 32治療前0.12±0.03 0.12±0.02 0.11±0.03治療后0.11±0.03 0.09±0.02a 0.09±0.02a P值0.852 2 0.008 1 0.014 5
表3 3組2型糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化患者治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較(分,±s)
表3 3組2型糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化患者治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較(分,±s)
注:A組接受阿司匹林治療,B組接受阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀治療,C組接受阿司匹林聯(lián)合通心絡(luò)膠囊治療;與同組治療前比較,aP<0.05,與A組治療后比較,bP<0.05
組別ABC例數(shù)32 32 32社會(huì)職能治療前72.56±3.03 73.65±3.14 72.03±3.21治療后74.12±2.98 87.81±3.57ab 86.75±3.43ab軀體疼痛治療前71.36±2.83 72.03±2.72 70.92±2.91治療后72.16±2.41 86.46±2.58ab 87.02±3.02ab活力治療前72.21±3.01 71.37±2.44 72.87±2.96治療后73.39±2.97 87.05±3.63ab 86.95±2.75ab精神職能治療前71.21±2.72 72.73±2.59 72.13±2.47治療后72.03±2.53 87.19±2.59ab 86.79±3.43ab
研究發(fā)現(xiàn)2型糖尿病患者由于血糖不穩(wěn)定和脂質(zhì)代謝紊亂,在糖尿病的并發(fā)癥中大血管病變發(fā)生率較高,最常見(jiàn)的并發(fā)癥是動(dòng)脈粥樣硬化,也是2型糖尿病患者發(fā)生冠心病、腦梗死、外周血管病的元兇,因此及早的診斷和防治動(dòng)脈粥樣硬化尤為重要[1]。2型糖尿病患者相比于正常人更容易發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化的主要原因首先是由于糖代謝出現(xiàn)異常,機(jī)體長(zhǎng)期處在高血糖水平,導(dǎo)致血脂代謝異常,促使血液中TG水平升高,造成高脂血癥,從而引起動(dòng)脈粥樣硬化[6];其次是高血糖狀態(tài)可能會(huì)增強(qiáng)機(jī)體的氧化應(yīng)激反應(yīng),降低抗氧化劑水平,引起脂質(zhì)過(guò)氧化,增加丙二醛表達(dá),從而引起小動(dòng)脈纖維病變和動(dòng)脈粥樣硬化[7]。胰島素抵抗可引起氧自由基增多,破壞血管內(nèi)皮,同時(shí)胰島素抵抗也可加重血管收縮,促進(jìn)血脂沉積而引發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化[8]。
降脂治療方面,由于2型糖尿病患者血脂異常的主要特點(diǎn)是TG水平升高和HDL-C水平降低,更容易導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生,因此目前臨床中主要使用他汀類藥物。有研究證明他汀類藥物可以通過(guò)降低血脂從而具有明顯延緩動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展、減少及穩(wěn)定斑塊的作用,并且可以顯著降低2型糖尿病患者發(fā)生大血管病變和死亡的風(fēng)險(xiǎn)[9]。通心絡(luò)膠囊具有益氣、活血、通絡(luò)之功效,是治療和預(yù)防心腦血管疾病的一種良好中藥,其組方中人參、水蛭、土元經(jīng)現(xiàn)代藥理學(xué)證實(shí)有降低血脂作用[10]。有文獻(xiàn)報(bào)道通心絡(luò)灌胃可顯著降低炎癥因子超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白細(xì)胞介素(IL)-18、P-選擇素(P-selectin)的表達(dá)水平[11]。
本研究結(jié)果與以往研究相近,表明阿司匹林腸溶片、阿托伐他汀及通心絡(luò)膠囊作為抗凝、降血脂治療的藥物,對(duì)糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化患者有較好的臨床療效,有助于此類斑塊厚度減少,改善血流動(dòng)力學(xué)狀況,從而提高生活質(zhì)量。綜上所述,阿司匹林腸溶片聯(lián)合阿托伐他汀或通心絡(luò)膠囊能有效調(diào)節(jié)脂代謝,穩(wěn)定動(dòng)脈粥樣斑塊,臨床療效顯著,值得推廣應(yīng)用。
利益沖突:作者已申明文章無(wú)相關(guān)利益沖突。
國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào)2021年16期