• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中醫(yī)外治法輔助治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的療效觀察

    2021-09-05 02:30:52柯冰輝袁遠(yuǎn)彭素清
    關(guān)鍵詞:外治法丹參視網(wǎng)膜

    柯冰輝 袁遠(yuǎn) 彭素清

    廣東省中醫(yī)院眼科,廣州 510000

    糖尿病最常見的微血管在眼部的并發(fā)癥表現(xiàn)為糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR),其主要眼底特征表現(xiàn)為微血管瘤、棉絮斑、硬性滲出等不同微血管改變。DR在糖尿病患者中的發(fā)病率為20%~40%,并且隨著病程的增長,發(fā)病率亦隨著增加,故有研究發(fā)現(xiàn)病程5~15年的糖尿病患者DR發(fā)病率≥50%[1],甚至病程>15年的患者發(fā)病率則≥80%[2]。改善眼底微循環(huán)、保護(hù)視神經(jīng)始終是DR的治療主調(diào)。具體包括玻璃體腔注射抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)藥物、糖皮質(zhì)激素、激光治療、玻璃體手術(shù)治療。其中較為主流的玻璃體腔注射抗VEGF藥物治療,仍存在部分患者對其應(yīng)答不佳甚至無應(yīng)答。中醫(yī)外治法療效獨(dú)特,作用迅速,具有簡、便、廉、驗(yàn)等特點(diǎn)。與內(nèi)治法相比,具有殊途同歸、異曲同工之妙。隨著科技發(fā)展,中醫(yī)外治法更是發(fā)揮其自身優(yōu)勢,其中包括中藥離子導(dǎo)入、穴位注射及穴位按摩等。本研究擬通過觀察中醫(yī)外治法輔助治療DR的臨床療效,更好的評估中醫(yī)外治法在DR治療的臨床應(yīng)用價值,為DR綜合治療提供新的治療思路。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2019年9月至2020年9月在廣東省中醫(yī)院住院部收治的氣陰兩虛、瘀阻脈絡(luò)證的DR患者80例,根據(jù)其不同的治療方案分成對照組40例(80只眼)和治療組40例(80只眼)。對照組男22例,女18例;年齡范圍為45~70歲,年齡(55.84±15.17)歲。治療組男19例,女21例;年齡范圍為48~69歲,年齡(57.55±16.22)歲。兩組DR患者基本資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)(1)糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中華醫(yī)學(xué)會糖尿病分會《中國2型糖尿病防治指南》(2017年版)[3]。(2)參照2011年《糖尿病視網(wǎng)膜病變中醫(yī)防治指南》[4]:①糖尿病病史;②眼底可見微動脈瘤、出血、硬性滲出、棉絮斑、靜脈串珠狀等;③眼底熒光血管造影,可幫助確診。(3)中醫(yī)證型診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[5]和中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《中醫(yī)臨床診療術(shù)語癥候部分》[6]:①主癥視物昏花,視物變形;②次證口干口渴,乏力倦怠,少氣懶言,五心煩熱,心悸,不寐,口唇紫黯;舌脈:舌質(zhì)紫黯或有瘀斑瘀點(diǎn),舌下青筋暴露,薄白苔,脈虛濡澀或細(xì)澀。

    1.3 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~70歲;(2)診斷符合糖尿病防治指南;(3)糖尿病慢性并發(fā)癥符合視網(wǎng)膜病變診斷標(biāo)準(zhǔn),分期為2級及以上,證型屬氣陰兩虛、瘀阻脈絡(luò)者;(4)經(jīng)相干光斷層掃描儀(OCT)測量中央黃斑厚度(CMT)>250μm;(5)患者及家屬知情同意,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其他眼部疾病合并者(如嚴(yán)重白內(nèi)障、老年性黃斑變性、視網(wǎng)膜靜脈阻塞、青光眼、慢性葡萄膜炎、視網(wǎng)膜脫離和其他原因?qū)е卵鄣撞∽兊认嚓P(guān)疾病);(2)糖尿病腎病等其他糖尿病并發(fā)癥;(3)準(zhǔn)備妊娠、妊娠和哺乳期婦女等特殊人群;(4)過敏體質(zhì)或有藥物、食物、花粉等過敏史;(5)30 d內(nèi)有急性糖尿病并發(fā)癥或嚴(yán)重感染者;(6)有精神病、嚴(yán)重心腦血管疾病、肝腎及造血等系統(tǒng)疾病者。

    1.4 方法 對照組予康柏西普注射液(成都康弘生物科技有限公司,國藥準(zhǔn)字S20130012,規(guī)格0.2 ml/支)玻璃體腔注射治療,0.05 ml/次,1次為1個療程。并進(jìn)行糖尿病教育、糖尿病飲食和血糖控制。觀察組在對照組基礎(chǔ)上予中醫(yī)外治法治療。①丹參注射液眼部電離子導(dǎo)入法:在DY型多功能眼病治療儀(西安華亞電子有限責(zé)任公司)基礎(chǔ)上,使用“眼-手”導(dǎo)入法,即將丹參注射液2 ml均勻噴涂于兩層消毒紗布上(5 cm×6 cm),敷在患眼。單眼受累患者,對側(cè)眼用干紗布覆蓋隔離。模式選擇“離導(dǎo)”,電流量設(shè)置為0.3~0.8 mA,具體根據(jù)患者耐受度浮動。離導(dǎo)治療15 min后,選擇“脈沖”模式治療5 min,以患者能承受強(qiáng)度為宜,重復(fù)4次共20 min,1次/d。②穴位注射:丹參注射液注射足三里穴,每穴每次的注射量1 ml,隔日注射1次。③穴位按摩:眼保健操進(jìn)行規(guī)范的眼部穴位按摩,以局部皮膚微微發(fā)紅為達(dá)到按摩要求,2次/d,上下午各1次。連續(xù)1周為1個療程,連續(xù)治療2個療程。

    1.5 觀察指標(biāo)[7]收集所有患者治療前及開始治療2周后的視力、裂隙燈、眼底照相、非接觸眼壓與OCT等檢查結(jié)果。收集并記錄觀察組和對照組給藥前后最佳矯正視力(BCVA)、CMT。

    1.6 療效評價標(biāo)準(zhǔn)[8]顯效:BCVA提高≥2排;眼底改變顯示視網(wǎng)膜微血管瘤有所改善;眼底出血量由(+++)逐級或直接遞減到(+)或消失。出血、滲出改變和微血管瘤有2項(xiàng)及以上指標(biāo)達(dá)到要求;通過眼底熒光血管造影檢測視網(wǎng)膜平均循環(huán)時間、黃斑水腫、血管滲漏等明顯縮短或減輕,改變有2項(xiàng)以上指標(biāo)達(dá)到要求。有效:2排>BCVA提高≥1排;眼底改變顯示視網(wǎng)膜微血管瘤有所改善;眼底出血量由(+++)逐級或直接遞減到(+)或消失。出血、滲出改變和微血管瘤有1項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到要求;通過眼底熒光血管造影檢測視網(wǎng)膜平均循環(huán)時間、黃斑水腫、血管滲漏等明顯縮短或減輕,改變有1項(xiàng)以上指標(biāo)達(dá)到要求。無效:各項(xiàng)指標(biāo)未達(dá)到有效或顯效,甚至惡化者。(+++)表示微血管瘤很多、不可數(shù),出血及滲出量多、融合成片;(++)表示較多、不易數(shù);(+)表示較少、易數(shù)。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 統(tǒng)計(jì)分析使用SPSS 20軟件,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,兩兩之間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。非正態(tài)分布的計(jì)量資料采用M(P25,P75)描述,兩兩之間比較采用秩和檢驗(yàn),等級資料兩兩比較采用秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 BCVA治療前,兩組DR患者BCVA比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組DR患者BCVA治療后均較本組治療前提高,觀察組與對照組治療后比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表1。

    表1 兩組糖尿病視網(wǎng)膜病變患者最佳矯正視力比較[M(P25,P75)]

    2.2 CMT治療前,兩組DR患者CMT比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組DR患者CMT治療后均較本組治療前降低,觀察組與對照組治療后相比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。

    表2 兩組糖尿病視網(wǎng)膜病變患者CMT比較(μm,±s)

    表2 兩組糖尿病視網(wǎng)膜病變患者CMT比較(μm,±s)

    注:對照組給予康柏西普注射液玻璃體腔注射治療,治療組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合中醫(yī)外治法;CMT為中央黃斑厚度;與本組治療前比較,aP<0.05

    組別觀察組對照組t值P值眼數(shù)80 80治療前512.30±160.49 561.43±165.51 1.906 0.058治療后263.60±64.09a 308.89±53.94a 4.836<0.001

    2.3 療效 觀察組治療總有效率為92.5%(37/40),高于對照組80.0%(32/40),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.680,P<0.05),見表3。

    表3 兩組糖尿病視網(wǎng)膜病變患者療效比較[例(%)]

    3 討 論

    DR的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,包括多元醇途徑-肌醇代謝[9]、細(xì)胞因子的過度表達(dá)[10-12]等,而糖基化終末產(chǎn)物形成增加、蛋白激酶激活和氨基己糖途徑激活、炎癥及氧化應(yīng)激反應(yīng)的增強(qiáng)等在DR疾病的病程中都發(fā)揮著推動作用[13]。其危險因素包括年齡[14-15]、遺傳傾向性[16]、種族劃分[17]等。《證治要訣》曰:“三消日久,精血即虧,或目無所見,或手足偏廢?!笨梢姽湃嗽缫颜J(rèn)識到消渴病對人體眼部的危害。在祖國醫(yī)學(xué)中,DR屬“消渴內(nèi)障”范疇,雖在中醫(yī)古籍中并沒有具體記載“消渴內(nèi)障”這一病名,但已有相關(guān)中醫(yī)文獻(xiàn)對其有所描述,如《三消論》中:“夫消渴者,多變聾盲目疾?!薄缎髡摲健罚骸跋什∪站每勺?yōu)槿改俊?nèi)障。”皆是指出其與消渴病的密切關(guān)系。DR的中醫(yī)病因病機(jī)多由氣陰兩虛,目失所養(yǎng)或因虛致瘀,血行不暢而成內(nèi)障;稟賦不足,臟腑柔弱,或勞傷過度,傷耗腎精,脾腎兩虛,目失濡養(yǎng);病久傷陰或素體陰虧,陰虛血燥,脈絡(luò)瘀阻,損傷目絡(luò);飲食不節(jié),脾胃受損,或情志傷肝,肝郁犯脾,致脾虛失運(yùn),痰濕內(nèi)生,上蒙清竅。故臨床上對DR的治療多從氣陰兩虛,瘀阻脈絡(luò)來認(rèn)識入手。

    從藥效上看,丹參注射液具有舒張微小血管的作用,具有提升組織缺氧耐受能力的作用。通過抑制血小板聚集,降低血液黏度,改善血液循環(huán)。丹參注射液眼部電離子導(dǎo)入法通過將丹參注射液中離子有效成分及帶電膠體微粒透過眼瞼皮膚、結(jié)膜、角膜并最后進(jìn)入眼內(nèi),從而達(dá)到治療的目的。丹參注射液離子導(dǎo)入的過程中,通過電離作用,從復(fù)雜的中藥注射液中萃取有效成分,通過改變給藥途徑,大大延長了藥物的于體內(nèi)的藥效時間,增加了藥物的濃度與吸收效率。丹參注射液既往廣泛用于心腦血管疾患,其活血化瘀功效具有顯著的改善眼底微循環(huán)的作用。通過丹參注射液于眼周離子導(dǎo)入的過程,活血化瘀,疏通經(jīng)脈的治法讓DR疾病中的瘀阻脈絡(luò)則迎刃而解。另一方面,丹參注射液穴位注射雙側(cè)足三里穴,足三里屬之足陽明胃經(jīng),主治虛勞諸證,《靈樞》中亦云:“陰陽俱有余,若俱不足,則有寒有熱。皆調(diào)于足三里?!狈媳静∫蛱撝吗龅牟∫虿C(jī)。虛則補(bǔ)之,活血化瘀,丹參注射液通過足三里穴位注射,針、藥、穴三方面能有機(jī)結(jié)合,能使陽明經(jīng)絡(luò)條達(dá)通暢,從而達(dá)到治療DR的目的。

    本回顧性研究結(jié)果表明,兩組治療前BCVA比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表示兩組具有可比性。兩組BCVA治療后均較本組治療前提高,治療后觀察組BCVA與對照組相比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),觀察組比對照組提高更明顯。兩組CMT治療前比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。兩組CMT治療后均較本組治療前降低,觀察組與對照組治療后相比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),觀察組降低得更明顯,觀察組優(yōu)于對照組。觀察組總有效率與對照組對比明顯增高。這說明中醫(yī)外治法輔助治療DR療效顯著,可明顯提高患者的BCVA,降低CMT,值得臨床廣泛推廣。但是本研究仍存在樣本量少、隨訪時間較短等不足,這提示我們今后的研究中,應(yīng)擴(kuò)大樣本含量,延長隨訪時間,對中醫(yī)外治法的遠(yuǎn)期療效進(jìn)行研究。

    利益沖突:作者已申明文章無相關(guān)利益沖突。

    猜你喜歡
    外治法丹參視網(wǎng)膜
    丹參“收獲神器”效率高
    中醫(yī)外治法在ICU內(nèi)的應(yīng)用研究進(jìn)展
    深度學(xué)習(xí)在糖尿病視網(wǎng)膜病變診療中的應(yīng)用
    中醫(yī)外治法應(yīng)對早期麥粒腫
    家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變合并孔源性視網(wǎng)膜脫離1例
    高度近視視網(wǎng)膜微循環(huán)改變研究進(jìn)展
    丹參葉干燥過程中化學(xué)成分的動態(tài)變化
    中成藥(2019年12期)2020-01-04 02:02:46
    丹參葉片在快速生長期對短期UV-B輻射的敏感性
    中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:57:12
    復(fù)明片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變視網(wǎng)膜光凝術(shù)后臨床觀察
    中醫(yī)外治法治療強(qiáng)直性脊柱炎27例
    熟女电影av网| 视频在线观看一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类| 一级片'在线观看视频| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品一区二区在线不卡| 成人国语在线视频| 国产成人精品婷婷| 亚洲国产欧美在线一区| 成人手机av| 天堂中文最新版在线下载| 久久亚洲国产成人精品v| av线在线观看网站| 丝袜脚勾引网站| av国产精品久久久久影院| 亚洲熟女精品中文字幕| 日本黄色日本黄色录像| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美日韩亚洲高清精品| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 精品久久蜜臀av无| 中文天堂在线官网| 岛国毛片在线播放| 天天影视国产精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 少妇的逼好多水| 欧美日韩精品成人综合77777| 人成视频在线观看免费观看| 久久久久久久久久久久大奶| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 人妻一区二区av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成年av动漫网址| a级毛色黄片| 亚洲四区av| 成年人午夜在线观看视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 内地一区二区视频在线| 欧美丝袜亚洲另类| 激情视频va一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| av女优亚洲男人天堂| av国产精品久久久久影院| 亚洲精品久久午夜乱码| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久热在线av| 国产成人91sexporn| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产 一区精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 全区人妻精品视频| 日韩一本色道免费dvd| 男女免费视频国产| 亚洲成人av在线免费| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲国产看品久久| 99热这里只有是精品在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久影院123| 一级片'在线观看视频| 日韩精品有码人妻一区| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品酒店卫生间| 免费看不卡的av| 亚洲国产看品久久| 老熟女久久久| 久久婷婷青草| 亚洲第一av免费看| av在线老鸭窝| 美女视频免费永久观看网站| 热99国产精品久久久久久7| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 多毛熟女@视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中文欧美无线码| 天天操日日干夜夜撸| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产在线免费精品| 国产成人一区二区在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 免费观看av网站的网址| 伦精品一区二区三区| 久久这里有精品视频免费| 丝袜喷水一区| 亚洲国产成人一精品久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲四区av| 99九九在线精品视频| 青春草亚洲视频在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 如何舔出高潮| 激情视频va一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 婷婷成人精品国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 秋霞在线观看毛片| 秋霞在线观看毛片| 另类精品久久| 国产精品蜜桃在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 自线自在国产av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品久久久av美女十八| 青春草视频在线免费观看| 亚洲第一av免费看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 91成人精品电影| 精品一区二区三卡| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品一二三| 免费看不卡的av| 久久毛片免费看一区二区三区| 秋霞伦理黄片| 秋霞伦理黄片| 亚洲国产日韩一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜福利,免费看| 色5月婷婷丁香| 久久久国产精品麻豆| 亚洲经典国产精华液单| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲久久久国产精品| 99国产精品免费福利视频| 看免费成人av毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产欧美亚洲国产| 全区人妻精品视频| 久久精品国产自在天天线| 日韩中文字幕视频在线看片| 成人黄色视频免费在线看| 日本av免费视频播放| 黄片无遮挡物在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲av国产av综合av卡| 视频在线观看一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品福利永久在线观看| 满18在线观看网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 天堂中文最新版在线下载| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人精品无人区| 免费观看在线日韩| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产永久视频网站| 一级,二级,三级黄色视频| freevideosex欧美| 欧美日韩成人在线一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| av播播在线观看一区| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品国产自在天天线| 少妇人妻 视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 黑人高潮一二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲情色 制服丝袜| av在线播放精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 丝袜在线中文字幕| 黄色 视频免费看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产成人精品一,二区| 午夜免费观看性视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产高清不卡午夜福利| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久免费观看电影| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 制服人妻中文乱码| 免费观看无遮挡的男女| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久国产精品人妻一区二区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 美女中出高潮动态图| 人妻 亚洲 视频| av有码第一页| 永久免费av网站大全| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| www.色视频.com| 黄片播放在线免费| 亚洲欧美清纯卡通| 国产乱来视频区| 老女人水多毛片| 99久国产av精品国产电影| a级毛片黄视频| 丝袜在线中文字幕| 两个人免费观看高清视频| 欧美最新免费一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产探花极品一区二区| kizo精华| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 看十八女毛片水多多多| 久久久国产精品麻豆| 欧美精品一区二区大全| 国产 一区精品| 桃花免费在线播放| 午夜久久久在线观看| 美女内射精品一级片tv| 久久99热6这里只有精品| 久久狼人影院| 夫妻性生交免费视频一级片| 大香蕉久久成人网| 久久久久视频综合| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久狼人影院| 国产精品.久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中国三级夫妇交换| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美成人午夜精品| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 一本色道久久久久久精品综合| 国产激情久久老熟女| av卡一久久| 一二三四在线观看免费中文在 | 在线天堂中文资源库| 99国产综合亚洲精品| 日韩精品有码人妻一区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 日本欧美视频一区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久午夜综合久久蜜桃| 91在线精品国自产拍蜜月| 国内精品宾馆在线| 免费看av在线观看网站| 少妇精品久久久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲av.av天堂| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 午夜91福利影院| 久久 成人 亚洲| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 成人综合一区亚洲| 国产精品.久久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产成人精品婷婷| 9191精品国产免费久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| 成人免费观看视频高清| 日本黄大片高清| 最黄视频免费看| 97在线视频观看| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲国产精品国产精品| av有码第一页| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产激情久久老熟女| 亚洲国产最新在线播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 草草在线视频免费看| 国产成人av激情在线播放| 亚洲成人一二三区av| 日韩成人伦理影院| 边亲边吃奶的免费视频| 久久久久久伊人网av| 午夜福利视频精品| 国产成人欧美| 亚洲精品一二三| 亚洲av欧美aⅴ国产| 美女国产视频在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产高清三级在线| 亚洲精品美女久久av网站| 国产 一区精品| 国精品久久久久久国模美| 久久久久久久大尺度免费视频| 高清视频免费观看一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久这里有精品视频免费| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲内射少妇av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 大香蕉97超碰在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 深夜精品福利| 国产熟女欧美一区二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 卡戴珊不雅视频在线播放| 18禁动态无遮挡网站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久国内精品自在自线图片| 亚洲国产精品国产精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 国产高清国产精品国产三级| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲久久久国产精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩成人av中文字幕在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 免费高清在线观看日韩| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 男男h啪啪无遮挡| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲成色77777| 男人操女人黄网站| 精品第一国产精品| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲国产精品999| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品久久午夜乱码| 婷婷色av中文字幕| 亚洲久久久国产精品| 免费观看a级毛片全部| 日本爱情动作片www.在线观看| 另类精品久久| 人妻一区二区av| 男女啪啪激烈高潮av片| 高清av免费在线| a级毛片黄视频| 久久这里有精品视频免费| 国产成人精品无人区| 高清av免费在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩欧美一区视频在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品少妇久久久久久888优播| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久精品人人爽人人爽视色| av播播在线观看一区| 亚洲内射少妇av| 人妻人人澡人人爽人人| 日本91视频免费播放| 满18在线观看网站| √禁漫天堂资源中文www| 99热6这里只有精品| 色5月婷婷丁香| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产av国产精品国产| 飞空精品影院首页| av有码第一页| 国产成人免费观看mmmm| 精品一区二区三区视频在线| 日韩精品免费视频一区二区三区 | av播播在线观看一区| av国产精品久久久久影院| 男人舔女人的私密视频| 欧美最新免费一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲国产精品成人久久小说| 秋霞伦理黄片| 成人手机av| 国精品久久久久久国模美| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲经典国产精华液单| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品国产av在线观看| a级毛片在线看网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩一区二区三区影片| 女人久久www免费人成看片| 成人国产av品久久久| 精品一区在线观看国产| 九色亚洲精品在线播放| 免费在线观看完整版高清| 两性夫妻黄色片 | 亚洲国产精品国产精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品久久国产蜜桃| 韩国高清视频一区二区三区| 大香蕉久久网| 97在线视频观看| 国产爽快片一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| videossex国产| 中国美白少妇内射xxxbb| 日日撸夜夜添| 三级国产精品片| 国产探花极品一区二区| 精品久久久久久电影网| 高清欧美精品videossex| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文欧美无线码| av在线播放精品| 老熟女久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲精品,欧美精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久人人97超碰香蕉20202| 中文字幕人妻丝袜制服| 男女边吃奶边做爰视频| 激情视频va一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久久伊人网av| 久久久久网色| 国产精品不卡视频一区二区| 最黄视频免费看| 日韩免费高清中文字幕av| 免费人成在线观看视频色| 男女啪啪激烈高潮av片| 视频中文字幕在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 在线观看免费日韩欧美大片| 国产成人免费无遮挡视频| 免费黄频网站在线观看国产| 乱人伦中国视频| 欧美xxⅹ黑人| 伦理电影免费视频| 中文字幕免费在线视频6| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品aⅴ在线观看| 看免费av毛片| 国产精品久久久av美女十八| 一区二区三区精品91| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品无大码| 亚洲欧美清纯卡通| 热99久久久久精品小说推荐| 最新中文字幕久久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 少妇被粗大猛烈的视频| 大香蕉97超碰在线| 亚洲国产精品999| 美女国产视频在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 国产在线免费精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲国产精品专区欧美| av在线播放精品| tube8黄色片| av播播在线观看一区| 一级毛片我不卡| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | www日本在线高清视频| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲综合色惰| 下体分泌物呈黄色| av有码第一页| 国国产精品蜜臀av免费| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩成人av中文字幕在线观看| tube8黄色片| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久久久国产网址| 一级毛片电影观看| 午夜影院在线不卡| 久久久久精品久久久久真实原创| 人妻少妇偷人精品九色| 久久国产精品大桥未久av| 精品一区在线观看国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产精品专区欧美| 久久精品久久久久久久性| 国产免费一级a男人的天堂| 日日摸夜夜添夜夜爱| 18禁国产床啪视频网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久久网色| 99国产综合亚洲精品| 久久99热这里只频精品6学生| 赤兔流量卡办理| xxx大片免费视频| 亚洲精品一区蜜桃| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 在线天堂最新版资源| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产高清三级在线| 日韩精品有码人妻一区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中文天堂在线官网| 一区二区三区乱码不卡18| 不卡视频在线观看欧美| 97在线视频观看| 国产色爽女视频免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 水蜜桃什么品种好| 国产熟女欧美一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 热99久久久久精品小说推荐| 777米奇影视久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日本色播在线视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 永久免费av网站大全| av电影中文网址| 看十八女毛片水多多多| 综合色丁香网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产亚洲欧美精品永久| 国产高清三级在线| 亚洲国产av新网站| 中文字幕亚洲精品专区| 最新的欧美精品一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 嫩草影院入口| 不卡视频在线观看欧美| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 蜜桃在线观看..| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 美女大奶头黄色视频| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品久久久久久久电影| av国产久精品久网站免费入址| 在线天堂中文资源库| 亚洲情色 制服丝袜| 伦精品一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 18+在线观看网站| 丰满乱子伦码专区| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品色激情综合| 精品亚洲成国产av| 成人国产av品久久久| 午夜精品国产一区二区电影| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 日韩av在线免费看完整版不卡| av女优亚洲男人天堂| 边亲边吃奶的免费视频| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久网色| 在线看a的网站| 热99国产精品久久久久久7| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 99久久综合免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜老司机福利剧场| av.在线天堂| 最近手机中文字幕大全| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲精品,欧美精品| 韩国高清视频一区二区三区| 日本av免费视频播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 99热国产这里只有精品6| 97在线人人人人妻| 在线观看三级黄色| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲情色 制服丝袜| 90打野战视频偷拍视频| 一本久久精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产乱来视频区| 免费在线观看黄色视频的| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲欧洲日产国产| 成年人免费黄色播放视频| 97人妻天天添夜夜摸| 七月丁香在线播放| 欧美人与善性xxx| 国产精品一区www在线观看| 久久久久久伊人网av| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 美女主播在线视频| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 一区在线观看完整版| 少妇的逼水好多| 久久国内精品自在自线图片| 人人妻人人澡人人看| 久久亚洲国产成人精品v| a级毛片黄视频| 久久久久久伊人网av| 看免费成人av毛片| 日韩一区二区三区影片| 久久人人爽人人爽人人片va| 老司机影院毛片|