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    ICP-MS 法測(cè)定三種干辣椒中鎘的含量及其風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

    2021-08-28 14:22:48鐘肖瓊蔣秋輝梁崧強(qiáng)羅鋒李華源
    關(guān)鍵詞:干辣椒中鎘朝天椒

    鐘肖瓊 蔣秋輝 梁崧強(qiáng) 羅鋒 李華源

    (1.廣東廣業(yè)清怡食品科技股份有限公司,廣東廣州 511442;2.廣東省食品工業(yè)研究所有限公司,廣東廣州 511442;3.食品企業(yè)質(zhì)量安全檢測(cè)技術(shù)示范中心,廣東廣州 511442;4.廣東省質(zhì)量監(jiān)督食品檢驗(yàn)站,廣東廣州 511442)

    鎘是一種具有毒性的重金屬微量元素,是人體、動(dòng)物和植物的非必需元素。但它在冶金、塑料、電子等行業(yè)非常重要,通常通過“工業(yè)三廢”等途徑進(jìn)入土壤,并通過食物鏈進(jìn)入人體富集,達(dá)到一定程度時(shí)會(huì)引發(fā)各種疾病,嚴(yán)重危害植物和人體的健康,且具有長(zhǎng)期性、隱蔽性和不可逆性等特點(diǎn)[1]。

    辣椒(Capsicum)是茄科植物辣椒的果實(shí),為一年生草本植物。辣椒富含辣椒堿、二氫辣椒堿、辣椒紅素、辣椒玉紅素、β-胡蘿卜素、碳水化合物、揮發(fā)油、蛋白質(zhì)、維生素C 以及鈣磷等。其中辣椒紅素、辣椒玉紅素已被FAO(聯(lián)合國糧食及農(nóng)業(yè)組織)、EEC(歐洲經(jīng)濟(jì)共同體)、WHO(世界衛(wèi)生組織)、美國、英國、日本和中國國標(biāo)等組織審定為無限制性使用的天然食品添加劑。辣椒堿和二氫辣椒堿是辣椒中的辛辣成分[2]。我國是世界第一大辣椒(含甜椒)生產(chǎn)國與消費(fèi)國,播種面積約占世界辣椒播種面積的40%。根據(jù)國家特色蔬菜產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),2018 年我國辣椒播種面積達(dá)3200萬畝,在蔬菜作物中位居第一[3]。近年來,我國積極開展食品安全隱患排查工作,對(duì)潛在的食品安全危害采取及時(shí)的預(yù)防措施。所以,針對(duì)性地對(duì)國民喜好的辣椒進(jìn)行鎘含量的檢測(cè),并進(jìn)行其安全性評(píng)估,對(duì)保障消費(fèi)者的飲食健康安全具有重大意義。

    1 材料與方法

    1.1 樣品采集

    三種市售干辣椒(朝天椒、燈籠椒、小米椒)。使用隨機(jī)取樣法從基數(shù)為250 g 的樣品中隨機(jī)取樣30 g,注意選取外形完好的樣品。取樣完畢后使用食品用粉碎機(jī)對(duì)樣品進(jìn)行粉碎,粉至顆粒大小為60 目并使用40 目篩過篩多次,過篩后的樣品作為試樣裝袋放置于陰涼處,標(biāo)記,待進(jìn)一步處理。

    1.2 樣品處理

    稱取三種干辣椒樣品各0.4000 g 左右(精確到0.0001 g)置于微波消解罐內(nèi),加入8 mL 優(yōu)級(jí)硝酸。擰緊蓋子,放入微波消解儀中按照標(biāo)準(zhǔn)操作步驟進(jìn)行消解。消解結(jié)束后,放入石墨趕酸器中進(jìn)行趕酸,趕酸至管內(nèi)消解液大約剩2 mL~3 mL。取出消解罐放置于室溫中進(jìn)行冷卻,冷卻完畢后轉(zhuǎn)移消解液至50 mL 離心管中,并用超純水少量多次沖洗消解罐內(nèi)壁,定容至50 mL,搖勻靜置,同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。制備好的樣液等待上機(jī)。

    1.3 方法原理

    本試驗(yàn)依據(jù)GB 5009.268-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中多元素的測(cè)定》中電感耦合等離子體質(zhì)譜法并對(duì)測(cè)定條件進(jìn)行優(yōu)化,旨在建立一套用于干辣椒產(chǎn)品中重金屬含量的方法。

    1.4 試劑

    所用玻璃儀器,均需用(1+1)硝酸浸泡過夜,再用去離子水沖洗干凈,晾干,備用。

    所用化學(xué)試劑均為優(yōu)級(jí)純或分析純,試驗(yàn)用水為超純水;鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液(國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì));內(nèi)標(biāo)元素貯存液(1000 mg/L)鈧、鍺、銦、銠、錸等采用經(jīng)國家認(rèn)證并授予標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書的單元素或多元素內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    1.5 儀器與設(shè)備

    電感耦合等離子體質(zhì)譜儀:ICP-MS 7900 型,美國安捷倫公司;微波消解儀:Mars6,美國CEM;超聲波水浴儀:JPC600,廣州市吉普超聲波電子設(shè)備有限公司;超純水系統(tǒng):Millipore 型,法國密理博公司。

    1.6 校準(zhǔn)曲線的制備

    1.6.1 標(biāo)液

    吸取1000 mg/L 的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0 mL 于100 mL 容量瓶中,用超純水定容至刻度,混勻,如此經(jīng)多次逐級(jí)稀釋成每毫升含500.0 ng 鎘的標(biāo)準(zhǔn)使用液。

    1.6.2 混標(biāo)配制表

    準(zhǔn)確吸取鎘標(biāo)準(zhǔn)使用液0 mL、0.2 mL、0.4 mL、1 mL、2 mL、4 mL 于100 mL 容量瓶中,用超純水定容至刻度,即得到含鎘量分別為0 μg/L、1 μg/L、2 μg/L、5 μg/L、10 μg/L、20 μg/L 的標(biāo)準(zhǔn)系列工作液。

    1.7 樣品測(cè)定

    1.7.1 儀器條件

    將儀器性能調(diào)至最佳狀態(tài),參照GB 5009.268-2016 中電感耦合等離子體質(zhì)譜法及儀器的性能設(shè)定儀器分析參考條件,具體檢測(cè)條件如表1 所示。

    表1 ICP-MS 工作條件

    1.7.2 測(cè)定

    將鎘標(biāo)準(zhǔn)曲線工作液注入電感耦合等離子體質(zhì)譜儀中,測(cè)定鎘元素和內(nèi)標(biāo)元素的信號(hào)響應(yīng)值,以鎘元素的濃度為橫坐標(biāo),鎘元素與所選內(nèi)標(biāo)元素信號(hào)響應(yīng)值的比值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。將空白溶液和試樣溶液分別加入電感耦合等離子體質(zhì)譜儀中,測(cè)定鎘元素和內(nèi)標(biāo)元素的信號(hào)響應(yīng)值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到消解液中鎘元素的濃度,同時(shí)測(cè)定鎘元素的精密度,通過標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測(cè)定來驗(yàn)證方法。

    1.8 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)

    用國家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)蒜粉GBW 10022 與大米粉GBW 100348(地球物理地球化學(xué)勘查研究所)進(jìn)行校準(zhǔn),質(zhì)控測(cè)試方法的準(zhǔn)確性。

    1.9 數(shù)據(jù)處理

    數(shù)據(jù)結(jié)果采用@RISK6.2 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估軟件進(jìn)行數(shù)學(xué)模擬統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 線性回歸方程

    計(jì)算得出線性方程y=0.0043x+0.000003,相關(guān)系數(shù)0.9999,符合分析檢測(cè)的定量要求。

    2.2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的驗(yàn)證分析

    采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量控制,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和每個(gè)樣品平行測(cè)試3 次(n=3),取平均值。表2 結(jié)果表明,兩種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測(cè)定值都在推薦范圍內(nèi),且回收率分別為96.8%和97.9%,說明試驗(yàn)方法的測(cè)量數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠,結(jié)果數(shù)據(jù)可信。

    表2 蒜粉(GBW 10022)與大米粉(GBW 100348)鎘元素測(cè)定結(jié)果(n=3)

    2.3 三種干辣椒試樣鎘含量的測(cè)定結(jié)果

    電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定三種干辣椒試樣中鎘的含量,測(cè)定結(jié)果如表3 所示,共測(cè)試6 組,每組測(cè)試三次。

    表3 三種干辣椒試樣中鎘元素含量測(cè)定結(jié)果(n=3)

    朝天椒試樣組的測(cè)定含量在0.0659 mg/kg~0.0686 mg/kg,燈籠椒試樣組的測(cè)定含量在0.0814 mg/kg~0.0911 mg/kg,小米椒試樣組的測(cè)定含量在0.295 mg/kg~0.347 mg/kg。朝天椒試樣與燈籠椒試樣中鎘元素的含量非常接近,而小米椒試樣中鎘元素的含量約是朝天椒鎘含量的5 倍,燈籠椒鎘含量的4 倍。

    2.4 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

    2.4.1 暴露評(píng)估模型

    采用美國環(huán)保署(USEPA)發(fā)布的化學(xué)污染物健康評(píng)價(jià)模型,用每日膳食暴露量(estimated daily intake,EDI),對(duì)干辣椒中鎘含量進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,其計(jì)算式(1)如下:

    式中:EDI—人體中鎘的每日暴露量,mg/(kg?d);C—干辣椒中鎘的含量,mg/kg;DIR—干辣椒的日均攝入量,g/d;EF—人群暴露頻率,350 d/year;ED—暴露持續(xù)時(shí)間,70 year;BW—成年人平均體重,60 kg;AT—平均暴露時(shí)間,74.83 year。

    2.4.2 危害商值HQ

    根據(jù)FAO/WHO 下屬的食品添加劑聯(lián)合專家委員會(huì)在2000 年提出,人體每周每公斤體重可耐受鎘攝入量為7 μg,以成人平均體重60 kg 折算,則每人每日鎘的允許攝入量(ADI)為60 μg/d,以此值作為參考計(jì)量(referencedose,RfD),采用危害商值(hazard quotient,HQ)評(píng)價(jià)人體經(jīng)干辣椒暴露鎘危害水平,其式(2)如下:

    當(dāng) HQ <1 時(shí),可認(rèn)為干辣椒中鎘對(duì)暴露人群不存在明顯的健康風(fēng)險(xiǎn);當(dāng)HQ ≥1 時(shí),可認(rèn)為干辣椒中鎘對(duì)暴露人群存在健康風(fēng)險(xiǎn)。人體中干辣椒鎘的每日暴露量、人體中干辣椒鎘元素暴露的危害商值,如表4、表5 所示。

    表4 人體中干辣椒鎘的每日暴露量

    表5 人體中干辣椒鎘元素暴露的危害商值

    3 討論

    3.1 干辣椒鎘的安全性評(píng)價(jià)

    相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2018 年佛山市順德、三水、南海這三區(qū)人均干辣椒年消費(fèi)量約為15.3 kg、12.8 kg、11.7 kg,即干辣椒的日均攝入量為42 g/d、35 g/d、32 g/d。由式(1)和式(2)計(jì)算可得,人體中干辣椒鎘的每日暴露量EDI 為3.22×10-5~2.04×10-4mg/(kg?d),干辣椒中鎘含量的危害商值均小于1(如表5 所示)。因此,通過攝入干辣椒導(dǎo)致鎘元素暴露的風(fēng)險(xiǎn)極低,消費(fèi)者可以放心攝入。

    4 結(jié)論

    本試驗(yàn)采用微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法對(duì)三種市面上常見的干辣椒(朝天椒、燈籠椒、小米椒)中的鎘含量進(jìn)行測(cè)定。朝天椒主要產(chǎn)地為河南省,燈籠椒的種植幾乎遍布全國,小米椒主要產(chǎn)地為福建省。由表3 中小米椒鎘含量幾倍于朝天椒與燈籠椒可知,盛產(chǎn)小米椒的福建省種植農(nóng)田和土壤可能面臨比其他辣椒種植大省更為嚴(yán)峻的鎘污染現(xiàn)狀。

    通過此次對(duì)干辣椒中鎘元素的測(cè)定,一方面可以分析并了解干辣椒中鎘元素的含量,另一方面可以掌握有害重金屬的污染情況,對(duì)于建立干辣椒中鎘元素污染限量的國家標(biāo)準(zhǔn)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

    安全性評(píng)價(jià)結(jié)果表明沒有必要對(duì)居民提出干辣椒消費(fèi)總量建議。但考慮到當(dāng)?shù)鼐用竦纳攀沉?xí)慣不多食用辛辣香料,因此下一步應(yīng)對(duì)嗜好吃辣的消費(fèi)人群主要膳食比例中的鎘含量進(jìn)行監(jiān)測(cè)和安全性評(píng)估,以了解本地膳食中是否存在鎘暴露的安全問題。

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