• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    短鏈脂肪酸的生理功能及其在奶牛生產(chǎn)中的研究進展

    2021-08-23 12:38:10唐文浩張養(yǎng)東王加啟
    飼料工業(yè) 2021年15期
    關鍵詞:丙酸丁酸抗炎

    ■唐文浩 張養(yǎng)東* 鄭 楠 王加啟

    (1.中國農(nóng)業(yè)科學院北京畜牧獸醫(yī)研究所,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部奶及奶制品質(zhì)量安全控制重點實驗室(北京),北京 100193;2.中國農(nóng)業(yè)科學院北京畜牧獸醫(yī)研究所,動物營養(yǎng)學國家重點實驗室,北京 100193)

    SCFAs具有多種重要的生物學功能。SCFAs作為一種綠色環(huán)保安全無污染的新型飼料添加劑,可部分代替抗生素的作用,本文就SCFAs在動物體內(nèi)的形成吸收代謝過程、主要的生理功能和在奶牛生產(chǎn)中的應用等進行綜述,旨在為SCFAs的開發(fā)利用提供理論基礎。

    1 SCFAs的理化性質(zhì)、形成轉(zhuǎn)化與吸收利用

    1.1 SCFAs的理化性質(zhì)

    SCFAs又稱揮發(fā)性脂肪酸,主要包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、異丁酸、戊酸、異戊酸等(見表1),純凈的SCFAs是無色油狀液體,有刺激氣味,相對密度為0.95~1.05,并可與水互溶,SCFAs的沸點為117.9~163.5℃,其中,濃度高的甲酸易結(jié)冰,甲酸由一個氫原子和一個羥基直接相連,同時具有酸和醛的性質(zhì);乙酸中包含的乙酰基,是所有生命的基礎,當乙酸與輔酶A結(jié)合后,就成為了碳水化合物和脂肪新陳代謝的中心;純丙酸是無色、有腐蝕性的液體,具有刺激性氣味,可用作酯化劑、硝酸纖維素的溶劑、食品防腐劑和防霉劑等;丁酸又稱酪酸,沸點為162.5℃,熔點-4.7℃,有難聞的酸臭味,是反芻家畜瘤胃微生物對碳水化合物分解的終產(chǎn)物之一;異丁酸是一種無色油狀液體,具有強烈的刺激性氣味,熔點-47℃,沸點154.5℃,能溶于乙醇、乙醚等;戊酸是一種無色透明易燃液體,具有特殊臭味,熔點在-33.83℃,沸點為186.05℃,該物質(zhì)對環(huán)境有危害,可對水體和大氣造成污染,易在大氣化學和大氣物理變化中形成酸雨;異戊酸是一種無色黏稠液體,有刺激性酸敗味,高度稀釋后則有甜潤的果香,熔點在-29.3℃,沸點176.5℃,GB/T 2760—2014[1]規(guī)定其可作為食用香料使用。

    表1 SCFAs的化學結(jié)構(gòu)

    1.2 SCFAs的形成與轉(zhuǎn)化

    動物體內(nèi)SCFAs主要由攝入的食物在動物體內(nèi)轉(zhuǎn)化而來,其中一部分SCFAs來自在胃內(nèi)未被消化的碳水化合物,這些難消化的碳水化合物到達腸道,通過腸道內(nèi)厭氧菌的酵解作用產(chǎn)生SCFAs,受腸道內(nèi)菌群種類和底物的影響所產(chǎn)生的SCFAs的種類也不同。正常腸道中一般含有多種SCFAs,其中乙酸、丙酸和丁酸占大部分,其比例約為60%、20%和20%[2-3]。動物體內(nèi)SCFAs中的乙酸主要由擬桿菌、雙歧桿菌或梭狀芽孢桿菌和鏈球菌的Wood-Ljungdahl途徑產(chǎn)生,SCFAs中的丙酸主要是由厚壁菌、小類桿菌、糞球菌等菌屬產(chǎn)生,SCFAs中的丁酸則是由霍氏真桿菌和溴化瘤胃球菌屬等產(chǎn)生。

    1.3 SCFAs的吸收和轉(zhuǎn)運

    SCFAs有保護腸黏膜、為腸道細胞提供營養(yǎng)、參與免疫調(diào)節(jié)和抗炎等作用,在動物生產(chǎn)中占重要地位。對于反芻動物來說,瘤胃內(nèi)的SCFAs含量可達90~150 mmol/L,是反芻動物重要的能量來源,其中約80%的SCFAs在反芻動物瘤胃和網(wǎng)胃內(nèi)被吸收,剩余的SCFAs主要在瓣胃和皺胃吸收。SCFAs在瘤胃內(nèi)一般以解離和非解離兩種形式存在,反芻動物可以通過瘤胃上皮細胞將一部分SCFAs吸收進入血液,經(jīng)過糖異生作用生成葡萄糖為機體提供能量,其余部分的SCFAs被瘤胃上皮細胞吸收代謝,最終生成酮體和膽固醇,合成的酮體被單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白轉(zhuǎn)運到細胞外,被外周組織利用,但當生酮作用過強時,可能會導致血液中酮濃度過高,導致動物酮病的發(fā)生[4]。

    對于非反芻動物,約95%以上的SCFAs在結(jié)腸上皮細胞被吸收[5-6],后經(jīng)由腸道上皮血管到達門靜脈轉(zhuǎn)運到肝臟,進行下一步的吸收利用,其余的SCFAs通過血液循環(huán)進入到其他組織器官被吸收利用[7]。SCFAs在腸道內(nèi)大部分是以游離陰離子的形式存在,SCFAs在近端結(jié)腸濃度比在遠端結(jié)腸濃度高50~70 mmol/L,這也與它們在腸道內(nèi)的吸收轉(zhuǎn)運途徑有關[8]。動物腸道對SCFAs的吸收方式有兩種,第一種是非離子形式的SCFAs以彌散方式通過腸上皮細胞被吸收,第二種是離子形式的SCFAs需要經(jīng)由特異轉(zhuǎn)運體運輸吸收[9],目前研究發(fā)現(xiàn)SCFAs的主要轉(zhuǎn)運體有兩種,第一種是單羧酸轉(zhuǎn)運體亞型1(MCT-1),第二種是鈉耦聯(lián)羧酸轉(zhuǎn)運體(SMCT-1)。SCFAs主要的受體是G蛋白受體,G蛋白偶聯(lián)受體一般分為GPR41、GPR43和GPR109A等,在腸上皮細胞中被大量發(fā)現(xiàn),這些受體還參與腸道運動[10]、炎癥抑制[11]和內(nèi)分泌電解質(zhì)平衡的調(diào)節(jié)等[12]。有研究發(fā)現(xiàn),丙酸還能抑制腺嘌呤誘導的小鼠腎臟促炎因子和纖維化相關基因的表達,而丙酸的這些保護作用就是依賴于作為SCFAs受體的GPR41和GPR43[13]。此外,Bolognini等[14]研究發(fā)現(xiàn)嗅覺感受受體78(Olfr78)也是SCFAs的一種受體,這種受體主要分布在生物的腎臟和血管中,具有調(diào)節(jié)腎素分泌的功能,并且可以和GPR41、GPR43受體起拮抗作用,共同調(diào)節(jié)機體的血壓水平。SCFAs中丁酸作為結(jié)腸的主要供能物質(zhì)被吸收,丙酸在肝臟中充當糖異生作用的底物被吸收代謝,丙酸是反芻動物葡萄糖的重要來源,成年反芻動物多達90%的葡萄糖是通過這種方法獲得的[15],其他SCFAs則進入機體其他組織或器官被利用[16]。

    2 SCFAs的生理功能

    2.1 SCFAs為腸道細胞提供營養(yǎng)

    SCFAs的功能首先體現(xiàn)在對腸上皮細胞的營養(yǎng)效應上。在線粒體中,SCFAs可通過羥甲基戊二酰輔酶A循環(huán)進行β-氧化,產(chǎn)生葡萄糖,為機體提供能量[17],動物結(jié)腸上皮細胞所需能量的70%都是來自SCFAs的能量供應[18]。有研究表明,將SCFAs滴入去神經(jīng)化的結(jié)腸腔可增加結(jié)腸血流量和攝氧量,尤其是乙酸鹽,不僅可以通過局部作用,而且可以通過增加黏膜血流量對結(jié)腸上皮產(chǎn)生營養(yǎng)作用。在穿過結(jié)腸黏膜轉(zhuǎn)運至門脈循環(huán)后,乙酸鹽單獨通過肝臟,并在外周血中恢復。因此,它也被再循環(huán)到內(nèi)臟血管,并可能舒張阻力動脈[19]。

    2.2 保護腸黏膜屏障

    2.2.1 SCFAs對腸道黏液層的促進作用

    腸黏膜的黏液層是腸道上皮細胞表面附著的一層由黏蛋白多糖組成的保護性液體,對腸道黏膜起到屏障保護作用。SCFAs可激活人體結(jié)腸細胞中的5’腺苷單磷酸(AMP)激酶,這是調(diào)節(jié)能量代謝的關鍵因素AMP激酶的活化增強人體結(jié)腸細胞的緊密聯(lián)接,從而增強腸黏膜屏障。腸黏膜屏障不僅可增強黏膜愈合,還可以減少腸道細菌定植和感染,降低腫瘤浸潤,細胞遷移和炎癥的可能性,維持結(jié)腸健康。SCFAs不僅可以幫助重建結(jié)腸上皮,還可以保護其免受外界傷害,例如由細菌、活性氧或免疫調(diào)節(jié)性前列腺素引起的傷害。黏液黏蛋白分泌主要受到MUC基因的影響,其中由MUC基因編碼的上皮黏蛋白2(MUC2)在健康和發(fā)炎的腸道中最突出[20]。MUC1、MUC3和MUC4基因也少量參與基因表達[21]。在缺乏葡萄糖的培養(yǎng)基中,即當丁酸是唯一可用的能源時,MUC3、MUC5和MUC2的表達持續(xù)存在,MUC5AC的表達顯著增強(基礎水平的3.7倍),MUC2的表達顯著增加(基礎水平的23倍),由此推斷,SCFAs尤其是丁酸對動物腸道黏液分泌有促進作用。研究還發(fā)現(xiàn)當丁酸是細胞的主要能量來源時,丁酸能夠在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)結(jié)腸黏蛋白,從而影響其保護功能[22]。SCFAs還可以調(diào)節(jié)前列腺素(PG)的產(chǎn)生,從而刺激腸道上皮細胞中MUC2的表達,達到促進黏液分泌的作用[23]。

    2.2.2 SCFAs調(diào)節(jié)腸道屏障完整性

    SCFAs還可能通過緊密連接蛋白(tight junction protein,TJP)的協(xié)同調(diào)節(jié),在調(diào)節(jié)上皮屏障的完整性方面發(fā)揮重要作用,而TJP本身調(diào)節(jié)著管腔和肝門系統(tǒng)之間的細胞內(nèi)分子通道。通透性增加與細菌和其細胞壁成分的移位有關,而這些抗原的移位觸發(fā)了與肥胖和胰島素抵抗相關的炎癥級聯(lián)反應。在結(jié)腸產(chǎn)生的SCFAs中,丁酸似乎是TJP最重要的調(diào)節(jié)因子,并且已被證明通過增加緊密連接蛋白claudin-1、Zonula occludents-1(ZO-1)的表達和封閉蛋白(claudin)的再分配來增強腸道屏障功能[24]。在來自小鼠模型和體外系統(tǒng)的試驗結(jié)果也表明,丁酸可改善腸道屏障的完整性[25]。丁酸鹽可以激活大腸癌細胞系(Caco-2)中的Akt/mTOR信號通路,從而增加緊密連接蛋白的產(chǎn)生,加強腸道完整性[26]。

    2.3 抗炎作用

    SCFAs是將膳食纖維和腸道菌群與腸道健康聯(lián)系起來的關鍵代謝產(chǎn)物。最近的研究表明,腸道菌群及其代謝產(chǎn)物SCFAs在幾種炎性疾病的發(fā)病機理中具有顯著作用,例如關節(jié)炎、炎性腸病和傷口愈合等[27]。SCFAs有助于腸上皮細胞(IEC)的遷移,能防止結(jié)腸炎中潰瘍的形成[28]。通過改善SCFAs的產(chǎn)生可以對潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD)治療有一定的效果[29]??诜∷峥梢詫е履c道微生物譜的改變。但是補充SCFAs對于葡聚糖硫酸鈉誘導的小鼠結(jié)腸炎并不能發(fā)揮抗炎作用[30]。但根據(jù)康宇婷等[31]的研究,乙酸鹽、丙酸鹽及丁酸鹽3種SCFAs都可降低TNF-mRNA的表達,并且丙酸鹽和丁酸鹽還可以增加NR8383細胞抗炎因子的表達,促進炎癥的恢復。根據(jù)Breuer等[32]對SCFAs的研究發(fā)現(xiàn),SCFAs的缺乏與動物和人類結(jié)腸炎有關,并對潰瘍性結(jié)腸炎有良好的改善作用。根據(jù)Rodriguez-cabezas[33]的研究表明,日糧膳食纖維補充改善了HLA-B27轉(zhuǎn)基因大鼠的結(jié)腸炎癥的損傷,這種改善作用與膳食纖維發(fā)酵產(chǎn)生的SCFAs的增加有關,SCFAs的增加可以抑制炎性介質(zhì)的產(chǎn)生,起到抗炎的作用。根據(jù)Canfora等[34]的研究報道,SCFAs尤其是丁酸,可以通過生成并激活抗炎性T細胞(T reg),抑制促炎性細胞因子及其介質(zhì)的產(chǎn)生,抑制炎癥信號的傳播,使抗炎效果更顯著[35],從而調(diào)節(jié)肥胖引起的慢性低度炎癥。乙酸鹽、丙酸鹽和丁酸鹽可能直接減少脂肪組織來源的促炎細胞因子和趨化因子的分泌。SCFAs相關脂肪組織功能的改善可以減少全身脂質(zhì)溢出和炎癥。腸道共生微生物可通過結(jié)腸中調(diào)節(jié)性T細胞的擴增影響?zhàn)つっ庖呦到y(tǒng)。共生皮膚細菌產(chǎn)生的SCFAs也可激活常駐皮膚T細胞,其活性在某些炎癥性皮膚病中會減弱。皮下注射丁酸鈉(SB)或局部應用在半抗原致敏小鼠的耳朵上可顯著降低接觸超敏反應。這表明SCFAs可以誘導T細胞,駐留的皮膚微生物可以通過下調(diào)功能來預防過度的炎癥反應,從而在生理條件下保持穩(wěn)定狀態(tài);SCFAs還可用于治療、減輕炎癥皮膚反應。但當系統(tǒng)性地給予高于生理水平的SCFAs時,會導致腎系統(tǒng)中T細胞反應失調(diào)和誘發(fā)炎癥[36]。同時發(fā)現(xiàn)SCFAs可以將Gpr109a信號轉(zhuǎn)導,誘導T細胞的分化,使結(jié)腸巨噬細胞和樹突狀細胞發(fā)揮抗炎作用[37]。

    但是SCFAs對宿主抗炎作用不僅有積極影響,也有消極的作用。Park等[38]發(fā)現(xiàn)口服SCFAs時會誘導T細胞介導的輸尿管炎并導致腎積水(簡稱醋酸鹽誘導性腎病,C2RD)。C2RD是由輸尿管梗阻引起的,而輸尿管梗阻又是由SCFAs引起的腎盂輸尿管連接部和輸尿管近端炎癥引起的。因此,當系統(tǒng)性地給予高于生理水平的SCFAs時,會導致腎系統(tǒng)中T細胞反應失調(diào)和組織炎癥。

    3 SCFAs在奶牛生產(chǎn)中的應用

    目前,SCFAs在奶牛生產(chǎn)中的應用有良好的效果。Niwińska等[39]研究表明,犢牛日糧中添加丁酸鹽可刺激瘤胃上皮表面積的增大以及瘤胃上皮細胞對SCFAs氧化能力的發(fā)展。丁酸鹽對細胞增殖、酮體形成、細胞內(nèi)pH和能量穩(wěn)態(tài)維持及丁酸鹽代謝物向毛細血管床運輸有關的基因、蛋白質(zhì)和轉(zhuǎn)錄因子的活性具有直接的積極影響。這些結(jié)果表明,外源丁酸酯是刺激瘤胃上皮細胞功能發(fā)揮的重要因素。在犢牛出生的第一個星期之內(nèi),給予含量約為飲食DM 0.3%的丁酸鈉時更為明顯。在斷奶過渡期向犢牛補充丁酸,可使日糧攝入量增加800 g/d,即使在2周斷奶過渡期結(jié)束后去除丁酸補充劑后,攝入量仍保持增加。在犢牛日糧中添加1%的丁酸鈉,可以增加免疫力,并對犢牛的斷奶應激有明顯的緩解作用[40]。Górka等[41-42]的研究發(fā)現(xiàn),在犢牛開食料中添加0.3%的丁酸鈉,可以促進犢牛瘤胃的發(fā)育速度使黏膜厚度增加,絨毛長度增長,并對養(yǎng)分的消化吸收有良好的促進作用。Górka[43]研究也發(fā)現(xiàn),在低水平(0.3%的干物質(zhì))的代乳料中添加未受保護的丁酸鈉能刺激早期斷奶犢牛胃腸道的發(fā)育、瘤胃功能的完善并提高生長性能。

    在圍產(chǎn)前期的奶牛日糧中添加丁酸鈉,能顯著提高奶牛的免疫能力和抗氧化能力[44]。根據(jù)Li等[45]的研究,丁酸鈉可以通過增加牛乳腺上皮細胞中的抗氧化酶活性,來改善脂多糖誘導的氧化損傷。另外,在日糧中添加2.9%的乙酸鈉可以增加奶牛的乳脂產(chǎn)量和濃度,提高奶牛乳脂合成的能力[46]。向奶牛日糧中添加丙酸鈣200 g/d可以明顯改善泌乳早期奶牛的能量負平衡問題,并對奶牛體重的保持有顯著的積極影響[47]。Roche等[48]也發(fā)現(xiàn)給處在圍產(chǎn)期的奶牛飼喂丙酸鹽時,可以改善奶牛能量平衡,保障奶牛的健康。另有研究試驗發(fā)現(xiàn),在奶牛圍產(chǎn)期日糧中添加丁酸和丙酸鈣,可以提高奶牛泌乳早期的產(chǎn)奶量,并對奶牛產(chǎn)后的恢復有一定促進作用,可以緩解奶牛生產(chǎn)后的能量供需負平衡[49]。

    4 小結(jié)

    SCFAs在參與腸道細胞的供能、保護腸道上皮黏膜、調(diào)節(jié)機體免疫調(diào)節(jié)、抑制炎癥發(fā)生及抗癌等方面具有重要作用。但SCFAs在動物實際生產(chǎn)中應用仍受很多方面的限制,需要進一步加強對SCFAs生理功能等機理的研究。此外,SCFAs對斷奶應激的影響的相關研究有待進一步深入,以便在未來更好地指導動物生產(chǎn)。

    猜你喜歡
    丙酸丁酸抗炎
    丁酸梭菌的篩選、鑒定及生物學功能分析
    中國飼料(2021年17期)2021-11-02 08:15:10
    復合丁酸梭菌制劑在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應用
    HIV-1感染者腸道產(chǎn)丁酸菌F.prausnitzii和R.intestinalis變化特點
    傳染病信息(2021年6期)2021-02-12 01:52:14
    秦艽不同配伍的抗炎鎮(zhèn)痛作用分析
    牛耳楓提取物的抗炎作用
    中成藥(2017年9期)2017-12-19 13:34:20
    短柱八角化學成分及其抗炎活性的研究
    中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:09
    食品中丙酸鈉、丙酸鈣測定方法的改進
    丁酸乙酯對卷煙煙氣的影響
    煙草科技(2015年8期)2015-12-20 08:27:06
    熏硫與未熏硫白芷抗炎鎮(zhèn)痛作用的對比研究
    中藥與臨床(2015年5期)2015-12-17 02:39:30
    K/γ-Al2O3催化丙酸甲酯合成甲基丙烯酸甲酯
    化工進展(2015年3期)2015-11-11 09:07:41
    中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 人人妻人人澡人人看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 老熟女久久久| 国产日韩欧美视频二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 成年人午夜在线观看视频| 又黄又粗又硬又大视频| 9热在线视频观看99| 色播在线永久视频| 欧美久久黑人一区二区| 久久久久精品国产欧美久久久 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| www.熟女人妻精品国产| 午夜成年电影在线免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲综合色网址| 国产国语露脸激情在线看| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产区一区二久久| 男女边摸边吃奶| 1024视频免费在线观看| 电影成人av| 嫁个100分男人电影在线观看| 18在线观看网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 桃红色精品国产亚洲av| 精品福利永久在线观看| 亚洲黑人精品在线| 亚洲精华国产精华精| 欧美精品一区二区大全| 美女大奶头黄色视频| 亚洲精华国产精华精| 91国产中文字幕| 99香蕉大伊视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产黄色免费在线视频| 1024视频免费在线观看| 后天国语完整版免费观看| 满18在线观看网站| 91成年电影在线观看| 十八禁网站免费在线| 大香蕉久久网| 老司机影院毛片| 午夜福利在线免费观看网站| 国产免费现黄频在线看| 啦啦啦 在线观看视频| 国产免费现黄频在线看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 天堂中文最新版在线下载| 最近最新中文字幕大全免费视频| 交换朋友夫妻互换小说| 18在线观看网站| 99精品久久久久人妻精品| 精品久久久久久电影网| 亚洲成国产人片在线观看| av网站在线播放免费| svipshipincom国产片| 亚洲精品国产一区二区精华液| 老司机午夜福利在线观看视频 | 成年人黄色毛片网站| 久久精品国产a三级三级三级| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 美女视频免费永久观看网站| 男女无遮挡免费网站观看| 免费高清在线观看日韩| 欧美精品一区二区大全| 国产成人av教育| xxxhd国产人妻xxx| a级毛片黄视频| 日本五十路高清| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 永久免费av网站大全| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲七黄色美女视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 999久久久精品免费观看国产| 悠悠久久av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美在线黄色| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 人人妻人人澡人人看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品国内亚洲2022精品成人 | 男男h啪啪无遮挡| av在线播放精品| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲一区中文字幕在线| 蜜桃国产av成人99| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日本五十路高清| 欧美97在线视频| 在线精品无人区一区二区三| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 又大又爽又粗| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 老司机福利观看| 91老司机精品| 日韩免费高清中文字幕av| 久久人人爽人人片av| 91字幕亚洲| 国产真人三级小视频在线观看| 人妻一区二区av| 亚洲人成77777在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲人成电影免费在线| 大片电影免费在线观看免费| 日本av手机在线免费观看| 9191精品国产免费久久| 曰老女人黄片| 久久人人爽人人片av| 免费黄频网站在线观看国产| 宅男免费午夜| 国产精品av久久久久免费| 国产黄色免费在线视频| 精品国产一区二区久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一区二区三区四区激情视频| 在线 av 中文字幕| 国产高清视频在线播放一区 | 久久香蕉激情| 午夜久久久在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 五月天丁香电影| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久亚洲精品不卡| 成人免费观看视频高清| 一级片免费观看大全| 欧美日韩福利视频一区二区| e午夜精品久久久久久久| 欧美大码av| 午夜福利影视在线免费观看| 秋霞在线观看毛片| 日本91视频免费播放| 亚洲男人天堂网一区| 男女之事视频高清在线观看| 香蕉国产在线看| 777米奇影视久久| av在线播放精品| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产精品 欧美亚洲| 美国免费a级毛片| 丝袜在线中文字幕| av在线老鸭窝| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲av日韩在线播放| 国产国语露脸激情在线看| 搡老乐熟女国产| av电影中文网址| 飞空精品影院首页| 国产免费av片在线观看野外av| 国产成人精品在线电影| 久久九九热精品免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| netflix在线观看网站| 人妻人人澡人人爽人人| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 黄片播放在线免费| 精品久久久精品久久久| 超碰97精品在线观看| 美女中出高潮动态图| 午夜福利免费观看在线| 久久香蕉激情| av天堂久久9| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产三级黄色录像| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩中文字幕视频在线看片| 在线观看免费高清a一片| 亚洲专区国产一区二区| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品.久久久| 大香蕉久久成人网| 777米奇影视久久| 色播在线永久视频| 999久久久精品免费观看国产| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 各种免费的搞黄视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 色老头精品视频在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜福利,免费看| 中国美女看黄片| 男女国产视频网站| 热99国产精品久久久久久7| 男人舔女人的私密视频| 两个人免费观看高清视频| 大型av网站在线播放| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产日韩欧美视频二区| 久久狼人影院| 亚洲九九香蕉| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美精品av麻豆av| 不卡av一区二区三区| 日本五十路高清| 免费高清在线观看日韩| 成在线人永久免费视频| 制服诱惑二区| 国产高清国产精品国产三级| 下体分泌物呈黄色| 国产在线观看jvid| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| bbb黄色大片| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲精品成人av观看孕妇| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品av久久久久免费| 免费观看av网站的网址| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久人妻熟女aⅴ| 国产福利在线免费观看视频| 伊人亚洲综合成人网| 69av精品久久久久久 | 成年av动漫网址| 久久久久久人人人人人| 亚洲 国产 在线| 99久久人妻综合| 久久狼人影院| 男女免费视频国产| 日本vs欧美在线观看视频| 国产成人av激情在线播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 少妇精品久久久久久久| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲av男天堂| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 蜜桃国产av成人99| 国产精品二区激情视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 久久国产精品影院| 亚洲精品一二三| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美国产精品一级二级三级| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一个人免费看片子| 最近中文字幕2019免费版| 日本wwww免费看| 精品高清国产在线一区| www.自偷自拍.com| 黄色视频不卡| bbb黄色大片| 国产成人精品久久二区二区免费| 老汉色∧v一级毛片| 久久天堂一区二区三区四区| 1024视频免费在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久精品亚洲av国产电影网| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日韩精品免费视频一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩制服骚丝袜av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产野战对白在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日日夜夜操网爽| 成年av动漫网址| 天天添夜夜摸| 亚洲国产av影院在线观看| 精品少妇内射三级| 国产深夜福利视频在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 桃花免费在线播放| 亚洲国产欧美网| 男人舔女人的私密视频| 91成年电影在线观看| 一区二区av电影网| 色播在线永久视频| 99久久人妻综合| 国产av精品麻豆| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美在线黄色| 欧美在线一区亚洲| 欧美另类一区| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲国产精品999| 69精品国产乱码久久久| 一区二区三区四区激情视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲中文av在线| 亚洲免费av在线视频| 女性被躁到高潮视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 中国美女看黄片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 自线自在国产av| 满18在线观看网站| 搡老乐熟女国产| 999久久久精品免费观看国产| 在线天堂中文资源库| 操出白浆在线播放| 丰满少妇做爰视频| 男人添女人高潮全过程视频| 国产成人精品无人区| 久久久精品94久久精品| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲伊人色综图| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 黑人操中国人逼视频| 天天影视国产精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 青青草视频在线视频观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲av电影在线进入| 性少妇av在线| 热99国产精品久久久久久7| 在线永久观看黄色视频| 男人操女人黄网站| 99国产精品99久久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 丝袜人妻中文字幕| 久久99热这里只频精品6学生| 婷婷色av中文字幕| 国产成人精品在线电影| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产区一区二久久| 下体分泌物呈黄色| 人妻一区二区av| 在线观看免费午夜福利视频| 丝袜美足系列| 欧美av亚洲av综合av国产av| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 成年美女黄网站色视频大全免费| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美日韩黄片免| 岛国毛片在线播放| 成人国语在线视频| 日韩一区二区三区影片| 亚洲中文av在线| 国产精品免费大片| 12—13女人毛片做爰片一| 大陆偷拍与自拍| www.精华液| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产免费现黄频在线看| 大码成人一级视频| 韩国高清视频一区二区三区| 天天添夜夜摸| 高清在线国产一区| 国产高清视频在线播放一区 | 中文字幕av电影在线播放| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲av国产av综合av卡| 看免费av毛片| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品一区二区三区av网在线观看 | 一区二区三区乱码不卡18| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 无限看片的www在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲av国产av综合av卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品成人在线| 亚洲国产欧美网| 他把我摸到了高潮在线观看 | 香蕉国产在线看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 男女午夜视频在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 黑人操中国人逼视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 精品久久久久久电影网| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲男人天堂网一区| 欧美黄色淫秽网站| 一二三四在线观看免费中文在| 成人亚洲精品一区在线观看| www.精华液| 亚洲精品国产av蜜桃| 天天操日日干夜夜撸| 色视频在线一区二区三区| 蜜桃国产av成人99| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 在线观看免费视频网站a站| 99香蕉大伊视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 热99久久久久精品小说推荐| 99久久国产精品久久久| 久久国产精品影院| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美少妇被猛烈插入视频| av线在线观看网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美黄色片欧美黄色片| 一本色道久久久久久精品综合| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲国产看品久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 最近最新免费中文字幕在线| 99国产精品99久久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 90打野战视频偷拍视频| 丰满迷人的少妇在线观看| tube8黄色片| 中文欧美无线码| 国产精品久久久久久精品电影小说| 午夜福利在线免费观看网站| 欧美中文综合在线视频| 成人av一区二区三区在线看 | 91精品伊人久久大香线蕉| 99热全是精品| 国产真人三级小视频在线观看| 香蕉国产在线看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 精品第一国产精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜老司机福利片| 国产亚洲一区二区精品| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日本黄色日本黄色录像| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲伊人色综图| 久久香蕉激情| 欧美成人午夜精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 美女福利国产在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 老司机午夜福利在线观看视频 | 丝袜美足系列| 国产av一区二区精品久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 蜜桃国产av成人99| 国产精品 国内视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 黄频高清免费视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 三级毛片av免费| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲国产欧美一区二区综合| netflix在线观看网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| av天堂久久9| av欧美777| 狂野欧美激情性xxxx| 嫩草影视91久久| 后天国语完整版免费观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美乱码精品一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 黄片播放在线免费| 久久天堂一区二区三区四区| 老司机午夜福利在线观看视频 | 老司机影院成人| 国产有黄有色有爽视频| 在线观看免费高清a一片| 在线精品无人区一区二区三| 欧美精品av麻豆av| 一区福利在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产av又大| 不卡一级毛片| 国产黄色免费在线视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 大型av网站在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲国产欧美网| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品国内亚洲2022精品成人 | 老司机福利观看| 美女午夜性视频免费| 精品久久蜜臀av无| av在线老鸭窝| 首页视频小说图片口味搜索| 国产亚洲精品第一综合不卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜精品国产一区二区电影| 香蕉国产在线看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美精品一区二区大全| 男人爽女人下面视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品 国内视频| 成年人午夜在线观看视频| 男女免费视频国产| av电影中文网址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产av精品麻豆| 丰满少妇做爰视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 黑人操中国人逼视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 一本久久精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| netflix在线观看网站| 国产成人精品在线电影| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 大香蕉久久网| 丝袜美足系列| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲国产欧美网| 免费高清在线观看日韩| 咕卡用的链子| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲av片天天在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品一区二区在线观看99| 99九九在线精品视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美激情在线| 黄色视频,在线免费观看| 午夜激情久久久久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 在线精品无人区一区二区三| 国产精品一区二区在线不卡| 久久中文看片网| 青春草亚洲视频在线观看| 蜜桃在线观看..| √禁漫天堂资源中文www| 欧美午夜高清在线| 国产成人av激情在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| videosex国产| 国产在视频线精品| 99国产精品一区二区蜜桃av | 丝袜人妻中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 飞空精品影院首页| 三级毛片av免费| 丝袜喷水一区| 国产成人啪精品午夜网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久国产精品人妻蜜桃| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产成人av激情在线播放| 美女高潮到喷水免费观看| 日日夜夜操网爽| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲国产欧美在线一区| 精品人妻在线不人妻| svipshipincom国产片| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 91字幕亚洲| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜免费观看性视频| 欧美久久黑人一区二区| 日韩三级视频一区二区三区| 精品国产国语对白av| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产真人三级小视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 蜜桃在线观看..| 国精品久久久久久国模美| 俄罗斯特黄特色一大片|