奧美拉唑腸溶膠囊含藥丸芯工藝改進(jìn)研究

袁鷹，劉竺云，李巖

（泰州職業(yè)技術(shù)學(xué)院，江蘇泰州 225300）

奧美拉唑是由瑞典Astra Zeneca公司研制開(kāi)發(fā)的第一個(gè)質(zhì)子泵抑制劑（PPI），是胃酸分泌的強(qiáng)效抑制劑，可用于治療胃和十二指腸潰瘍。奧美拉唑結(jié)構(gòu)中含有磺?；讲⑦溥蚧瘜W(xué)結(jié)構(gòu)，屬于弱堿性化合物，其穩(wěn)定性易受各種因素的影響，尤其是在酸性條件下，奧美拉唑會(huì)很快分解。為提高奧美拉唑的穩(wěn)定性及生物利用度，將奧美拉唑制成腸溶膠囊，采用隔離層包衣材料，將堿性藥物與酸性腸溶材料分隔開(kāi)來(lái)。采用蔗糖丸芯作為藥用微丸丸芯，將制備好的奧美拉唑主藥液在一定條件下噴射到蔗糖丸芯上制得奧美拉唑微丸，然后過(guò)篩，這樣制得的微丸顆粒均勻，可以提高奧美拉唑顆粒得率，但有效成分奧美拉唑的含量和原研藥相比有一定差異，從而導(dǎo)致產(chǎn)品療效也有差異。另外，由于奧美拉唑容易見(jiàn)光分解，在制備過(guò)程中對(duì)外在環(huán)境要求相對(duì)嚴(yán)苛，環(huán)境條件達(dá)不到要求則易降解，同時(shí)由于粘合劑的加入以及大生產(chǎn)時(shí)批量大，在生產(chǎn)過(guò)程中很難控制水分及高溫對(duì)奧美拉唑的影響，從而使奧美拉唑降解而產(chǎn)生雜質(zhì)，影響了療效和用藥安全。因此本研究擬改進(jìn)工藝，采用擠出-滾圓工藝法制備奧美拉唑腸溶膠囊含藥微丸，提高奧美拉唑得率和含量。

1 試劑與儀器

1.1 試劑

奧美拉唑，純度99%，南京百慕達(dá)生物科技有限公司；甘露醇，純度99%，南京松冠生物科技有限公司；羥丙纖維素EXF，純度98%，湖北恒景瑞化工有限公司；羥丙纖維素LH-32，純度98%，湖北恒景瑞化工有限公司；微晶纖維素pH101，純度≥99%，蘇州甫路生物科技有限公司；乳糖，200 目，純度99%，南京百慕達(dá)生物科技有限公司；磷酸氫二鈉，純度98%，南京化學(xué)試劑股份有限公司；十二烷基硫酸鈉，純度99%，鹽城美茵新材料有限公司；純化水，以上試劑均為醫(yī)用級(jí)。

1.2 儀器

HLSG220B 濕法制粒機(jī)，北京航空航天研究所；E220擠出機(jī)，GEA；S700滾圓機(jī)，GEA；MP3多功能流化床，GEA；ZS-650旋渦振蕩篩，江陰瑰寶集團(tuán)有限公司。

2 含藥丸芯的制備

奧美拉唑結(jié)構(gòu)中含有磺?；讲⑦溥蚧瘜W(xué)結(jié)構(gòu)，屬于弱堿性化合物，在酸性及見(jiàn)光條件下會(huì)很快分解。在表1含藥丸芯成分中，微晶纖維素、乳糖、羥甲基纖維素、十二烷基硫酸鈉在制備中均使奧美拉唑變色，因此用甘露醇做主要填充劑。甘露醇和奧美拉唑混勻，加入輔料羥丙纖維素EXF、羥丙纖維素LH-32、微晶纖維素、200目乳糖，再加入到十二烷基硫酸鈉和磷酸氫二鈉制成的溶液中，制成軟料，用擠出機(jī)擠出，滾圓機(jī)滾圓，流化床干燥，過(guò)1.2 mm篩網(wǎng)，計(jì)算收率。

表1 含藥丸芯成分和作用

3 結(jié)果與討論

3.1 處方因素對(duì)含藥丸芯物理性質(zhì)的影響

影響擠出滾圓法造丸的關(guān)鍵因素是物料特性和造丸過(guò)程中物料的濕度。適合擠出滾圓法造丸的物料擠出物必須能甩斷成短圓柱形，并具有足夠的塑性滾成球形。為使擠出物具有適當(dāng)?shù)乃苄?，一般加入?rùn)濕粘合劑來(lái)調(diào)節(jié)成丸所需要的最佳潤(rùn)濕程度。

奧美拉唑含藥丸芯用羥丙纖維素EXF 做粘合劑，純化水做溶劑，主要討論粘合劑含量為0.5%、1.0%、1.5%和純化水含量為10.00%、12.50%、15.00%對(duì)丸芯得率的影響。在溶劑含量一定的情況下，粘合劑比重少，意味著溶劑比重較高，溶液濕潤(rùn)度過(guò)高，不利于擠出物成型；粘合劑比重過(guò)大，意味著溶劑比重較低，不利于滾圓；脆碎度增加，得率降低。通過(guò)九次實(shí)驗(yàn)表明：粘合劑比重1.0%和溶劑比重12.5%時(shí)得率最高，可以得到成丸的最佳潤(rùn)濕程度。

3.2 混合時(shí)間對(duì)顆?；旌暇鶆蚨鹊挠绊?/h3>

含藥丸芯要求粒徑均勻、收率高、圓整度好、表面光潔度佳、重現(xiàn)性好，這就要求主藥和輔料必須混合均勻。甘露醇和奧美拉唑使用濕法制粒機(jī)混合，批量15萬(wàn)粒，考查混合時(shí)間對(duì)混合均勻度的影響，分別在混合3 min、4 min、5 min時(shí)取樣，測(cè)定混合均勻度，結(jié)果如表2所示：隨著混合時(shí)間的延長(zhǎng)，顆粒均一性逐漸變好，當(dāng)混合時(shí)間為5 min 時(shí)，混合均勻度能滿足要求，因此奧美拉唑和甘露醇混合時(shí)間為5 min。然后加入其余輔料混合，測(cè)混合物濃度，如表3 所示：隨著混合時(shí)間的延長(zhǎng)，主輔料逐漸混合均勻，混合物濃度和真實(shí)濃度誤差為1.8%，達(dá)到要求，因此主輔料混合時(shí)間為5 min。

表2 甘露醇和奧美拉唑不同混合時(shí)間的混合均勻度結(jié)果

表3 主輔料不同混合時(shí)間的混合物濃度結(jié)果

3.3 工藝因素對(duì)含藥丸芯物理性質(zhì)的影響

擠出-滾圓工藝影響含藥丸芯物理性質(zhì)的因素主要是擠出速度、滾圓加量、滾圓速度和滾圓時(shí)間。通過(guò)實(shí)驗(yàn)，將十二烷基硫酸鈉和磷酸氫二鈉制成的溶液勻速加入到攪拌的物料中，加液時(shí)間約為3～10 min，制得軟料。選用1～2 mm孔徑擠出機(jī)篩選，設(shè)置擠出機(jī)送料速度為30 rpm，擠出速度為30 rpm 進(jìn)行擠出。將擠出物料放入滾圓機(jī)，設(shè)置滾圓速度為500 rpm，滾圓時(shí)間為1 min，出料后得含藥丸芯。

4 結(jié)論

通過(guò)配方改進(jìn)，采用粘合劑羥丙纖維素EXF 和主藥奧美拉唑混合5 min，然后加入羥丙纖維素LH-32、微晶纖維素pH101、乳糖200目混合5 min，將硫酸氫二鈉、十二烷基硫酸鈉溶液勻速加入到攪拌的物料中，加液時(shí)間約為3～10 min，制得軟料，采用擠出-滾圓方法制備奧美拉唑含藥丸芯，設(shè)置擠出機(jī)送料速度為30 rpm，擠出速度為30 rpm，進(jìn)行擠出；將擠出物料放入滾圓機(jī)，設(shè)置滾圓速度為500 rpm，滾圓時(shí)間為1 min，出料后得含藥丸芯；開(kāi)啟流化床，設(shè)置進(jìn)風(fēng)溫度為45℃～55℃，進(jìn)風(fēng)量為1 500～3 000 m/h，待物料溫度達(dá)到42℃后取樣測(cè)定水分，水分2.0%以下收料。通過(guò)此工藝改進(jìn)，所得丸芯收率增加，同時(shí)也提高了丸芯的性狀參數(shù)，獲得粒徑均勻、圓整度好、表面光潔度佳、不易破碎、更適合制劑應(yīng)用的產(chǎn)品。