莫榮浩 李 梅 麥潔儉 劉成彬
廣東省高州市人民醫(yī)院CCU ,廣東高州 525200
急性腎損傷(acute kidney injury,AKI)為臨床上常見(jiàn)的危重病癥,死亡率較高。我國(guó)AKI發(fā)生率高達(dá)31.6%[1]。因此,盡早預(yù)測(cè)和診斷AKI并且接受有效干預(yù)治療,是降低AKI患者病死率的重要措施。如今臨床上對(duì)于血肌酐(serum creatinine,Scr)和尿量的診斷標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)落后,進(jìn)而延長(zhǎng)患者診斷時(shí)間[2-3]。在進(jìn)行AKI合并急性心力衰竭病情嚴(yán)重度預(yù)測(cè)時(shí),臨床的主要問(wèn)題之一就是預(yù)測(cè)精度,要保證預(yù)測(cè)達(dá)到一定精度,就要選擇有效的預(yù)測(cè)工具,因此,臨床上一直在尋找新生物學(xué)標(biāo)志物。本研究旨在分析尿脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(neutropil gelatinaseassociated lipocalin,NGAL)聯(lián)合血清胱抑素C(Cystatin C,CysC)預(yù)測(cè)腎損傷合并急性心力衰竭患者臨床病情嚴(yán)重度的有效性,從而提高AKI的防治水平,現(xiàn)報(bào)道如下。
本研究為前瞻性研究,選取我院2018年3月至2020年3月期間收治的AKI合并急性心力衰竭患者80例設(shè)置為AKI組,另選取我院同期120例非AKI腎臟疾病患者設(shè)置為非AKI組。所有患者家屬對(duì)本研究均知情同意,并簽署知情同意書(shū)。本研究獲我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
AKI的分期:AKI 1期:患者Scr水平高出基線(xiàn)值的1.5~1.9倍,或Scr水平≥26.5 μmol/L以及尿量<0.5 ml/kg連續(xù)6 h以上,12 h以下;AKI 2期:患者Scr水平高出基準(zhǔn)線(xiàn)2.0~2.9倍,或者患者尿量<0.5 ml/kg連續(xù)12 h以上(包括12 h);AKI 3期:患者Scr水平高出基線(xiàn)值3倍或者以上,或者Scr水平升高≥353.6 μmol/L或患者需進(jìn)行透析或腎臟移植手術(shù)。將1期的患者分為輕癥AKI組,2期及3期患者分為重癥AKI組。
非 AKI組 120例,男 69例,女 51例,年齡 42~ 68歲,平 均(51.65±4.26)歲;AKI組80例,男48例,女32例,年齡41~70歲,平均(54.32±3.15)歲;AKI 1期36例,AKI 2期36例,AKI 3期8例。兩組患者性別、年齡、合并疾病等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。
表1 兩組患者一般資料比較[n(%)]
納入標(biāo)準(zhǔn):①AKI組患者符合改善全球腎臟病預(yù)后組織(Kidney Disease Improving Global Outcomes,KDIGO)《急性腎損傷臨床實(shí)踐指南》[4]中AKI診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)腎功能檢查、尿檢、影像學(xué)檢查證實(shí);②非AKI組患者均存在不同程度腎臟病變,經(jīng)腎功能檢查、尿檢或影像學(xué)檢查證實(shí);③所有患者均未出現(xiàn)其他腎臟器質(zhì)性損傷;④自愿參與研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①處于慢性透析治療期間者;②處于哺乳、妊娠期者;③臨床資料不全者;④合并其他臟器嚴(yán)重功能異常者。
記錄AKI患者一般情況(性別、年齡、身高),臨床資料(血糖、血脂等)。抽取AKI患者清晨空腹靜脈血,留取上血清檢測(cè),留取患者清晨時(shí)期新鮮尿液,取上清液檢測(cè)尿NGAL、CysC、Scr?;颊吣騈GAL及CysC均使用酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)試劑盒均購(gòu)自廣東省高州市人民醫(yī)院。使用BS-220型生化分析儀(南京貝登醫(yī)療股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào)201506001A)檢測(cè)Scr。受微生物污染、真菌生長(zhǎng)及混合樣本不予檢測(cè)。
①觀察患者生物標(biāo)志物,包括尿NGAL(正常參考區(qū)間為<50.0 ng/ml)、CysC(正常參考區(qū)間為 0.51~ 1.09 mg/L)、Scr(正常參考區(qū)間 為38.0~ 106.0 pmol/L)。
②觀察NGAL、CysC單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測(cè)AKI重癥死亡效能。
輕癥AKI組患者的尿NGAL、CysC顯著高于非AKI組(P<0.05);輕癥AKI組患者Scr與非AKI組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),重癥AKI組患者的Scr濃度、尿NGAL、CysC顯著高于非AKI組以及輕癥AKI組相關(guān)指標(biāo)(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 三組患者生物標(biāo)志物比較
NGAL、CysC均可作為AKI患者死亡的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,聯(lián)合應(yīng)用預(yù)測(cè)效果更好,見(jiàn)表3。
表3 NGAL、CysC單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測(cè)AKI重癥死亡效能
AKI可加重病情,由于患者常患各種合并癥,因此治療較為困難[5]。AKI合并心力衰竭患者常存在呼吸困難、肢體乏力等癥狀,需要及時(shí)進(jìn)行對(duì)癥治療。而給藥速度過(guò)快或劑量過(guò)大也是導(dǎo)致患者AKI加重的危險(xiǎn)因素[6-7]。而臨床上相對(duì)缺少對(duì)AKI患者早期診斷研究,且有研究證實(shí)[8],Scr評(píng)估患者病情時(shí)存在靈敏度、準(zhǔn)確度較低的情況。因此尋找一種更準(zhǔn)確的指標(biāo)可有效反應(yīng)患者腎功能情況,進(jìn)而輔助診斷AKI。
劉瑞清等[9]指出,在臨床研究中,由于病情多變且病理過(guò)程相對(duì)復(fù)雜,單個(gè)標(biāo)志物預(yù)測(cè)病情狀況并不理想,所以使用單個(gè)標(biāo)志物進(jìn)行預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性并不高,甚至?xí)绊懟颊叩闹委煏r(shí)間。本研究結(jié)果顯示,輕癥AKI組患者的尿NGAL、CysC顯著高于非 AKI組(P< 0.05),輕癥 AKI組患者 Scr與非AKI組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),重癥AKI組患者的Scr濃度、尿NGAL、CysC顯著高于非AKI組以及輕癥AKI組相關(guān)指標(biāo)(P<0.05),提示NGAL、CysC水平可有效反映患者腎功能損害及疾病嚴(yán)重程度。王小華等[10]研究發(fā)現(xiàn),尿NGAL在乙型肝炎肝硬化患者并發(fā)肝腎綜合征患者中水平迅速升高,且并發(fā)AKI患者血清NGAL水平較無(wú)AKI患者水平亦明顯升高。另姜越等[11]證實(shí),與Scr相比,尿NGAL變化情況可有效反映出患者腎功能情況,進(jìn)而可以作為診斷AKI的臨床指標(biāo)。此結(jié)果提示血清NGAL可有效作為AKI診斷的無(wú)創(chuàng)指標(biāo),與朱清紅等[12]研究結(jié)果一致。CysC是半胱氨酸蛋白酶抑制劑之一,其檢測(cè)結(jié)果比Scr結(jié)果更加準(zhǔn)確、穩(wěn)定[13-14]。樊玲英等[15]指出,CysC可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)患者死亡結(jié)果。本研究結(jié)果同時(shí)提示CysC可發(fā)揮優(yōu)秀的診斷效能。
此外,本研究對(duì)NGAL以及CysC單獨(dú)檢測(cè)及聯(lián)合檢測(cè)進(jìn)行研究,結(jié)果顯示NGAL(OR=2.028,95%CI=1.028 ~ 2.964)、CysC(OR=3.291,95%CI=1.419~3.281)均可作為AKI患者死亡的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,聯(lián)合應(yīng)用(OR=8.361,95%CI=4.763~13.993)預(yù)測(cè)效果更好。池銳彬等[16]對(duì)198例患者進(jìn)行檢測(cè)后,結(jié)果顯示NGAL和CysC聯(lián)合預(yù)測(cè)的結(jié)果均高于NGAL和CysC單一預(yù)結(jié)果,與本研究結(jié)果一致。因此,本研究認(rèn)為NGAL和CysC聯(lián)合預(yù)測(cè)可以提高患者檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,及時(shí)干預(yù)患者病情,進(jìn)而預(yù)測(cè)AKI患者死亡率。但本研究存在樣本量較小,對(duì)相關(guān)指標(biāo)動(dòng)態(tài)觀察不足等不足之處,今后研究將完善上述缺陷。
綜上所述,尿NGAL聯(lián)合血清CysC預(yù)測(cè)腎損傷合并急性心力衰竭患者,檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確,臨床使用可以盡早對(duì)患者進(jìn)行干預(yù),且此檢測(cè)方法可以預(yù)測(cè)AKI患者死亡率,值得臨床推廣。