水基液體分散染料的放置穩(wěn)定性評(píng)價(jià)研究

石瑜博 艾麗 肖瀛洲 朱亞偉

摘要： 水基液體分散染料具有節(jié)能減排和低環(huán)境污染的優(yōu)勢(shì)，而靜態(tài)放置穩(wěn)定性是影響其應(yīng)用性能的重要指標(biāo)。文章為了得到快速評(píng)價(jià)液體分散染料放置穩(wěn)定性的方法，研究了不同液體染料的剪切流動(dòng)性、溫度流變性和水稀釋吸光度變化與其放置穩(wěn)定性之間的關(guān)系。結(jié)果表明，黏度增加溫度（T0值）和水稀釋吸光度變化率（A10）可作為快速評(píng)價(jià)液體染料穩(wěn)定性的指標(biāo)，T0值>55 ℃，A10<10%，且剪切應(yīng)力和剪切速率呈一元線性關(guān)系的假塑性或塑性液體染料，其靜態(tài)放置穩(wěn)定性超過(guò)1年;而離心穩(wěn)定性和熱放置穩(wěn)定性并不能反映出液體分散染料靜態(tài)放置穩(wěn)定性的優(yōu)劣。

關(guān)鍵詞： 液體分散染料;剪切速率;黏度;穩(wěn)定性;快速評(píng)價(jià)

中圖分類(lèi)號(hào)： TS193.638

文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A

文章編號(hào)： 10017003（2021）07004407

引用頁(yè)碼： 071108

DOI： 10.3969/j.issn.1001-7003.2021.07.008（篇序）

Study on the evaluation of the storage stability of water-based liquid disperse dyes

SHI Yubo1， AI Li2， XIAO Yingzhou3， ZHU Yawei1，4

（1.College of Textile and Clothing Engineering， Soochow University， Suzhou 215021， China; 2.College of Chemistry andChemical Engineering， Wuhan Textile University， Wuhan 430200， China; 3.Zhuji Yuezhou New Material Co.， Ltd.，Shaoxing 311803， China; 4.National Engineering Laboratory for Modern Silk， Suzhou 215123， China）

Abstract： Storage stability is an important index that affects the application performance of water-based liquid disperse dyes which have obvious advantages of energy saving， emission reduction and low environmental pollution. The relationship between the shear fluidity， temperature rheological property and water dilution absorbance of liquid dye and its storage stability were studied， so as to quickly evaluate the storage stability of liquid disperse dyes. The results have shown that the viscosity increased temperature（T0） and water dilution absorbance change rate（A10） can be used as indicators for rapid evaluation of liquid dye stability. For pseudoplastic or plastic liquid dyes， when the value of T0 was greater than 55 ℃ and A10 less than 10%， and the shear stress and shear rate are linearly correlated， the stable storage time of liquid disperse dyes could be more than 1 year. Meanwhile， the stability of centrifugal and thermal storage cannot reflect the advantages and disadvantages of regular storage.

Key words： liquid disperse dye; shear rate; viscosity; stability; rapid evaluation

收稿日期： 20201226;

修回日期： 20210619

基金項(xiàng)目：

作者簡(jiǎn)介： 石瑜博（1997），男，碩士研究生，研究方向?yàn)槿玖仙唐坊夹g(shù)及紡織印染新技術(shù)。通信作者：艾麗，講師，lai@wtu.edu.cn。

液體分散染料因化料方便、計(jì)量準(zhǔn)確、分散性良好、無(wú)粉塵污染、無(wú)需噴霧干燥、廢水和廢渣排放低、染料利用率高和色牢度優(yōu)良等優(yōu)勢(shì)得到了重視?；谝后w分散染料，采用“增材加工”原理提出的“微量印花”概念[1-2]，從原理上闡明了實(shí)現(xiàn)低耗水和低污染的滌綸直接印花的可行性，明確了液體分散染料的優(yōu)勢(shì)和有機(jī)硅改性黏合劑[3-5]、改性聚丙烯酸酯[6-7]在滌綸印花和連續(xù)熱溶染色中的作用[8]，帶動(dòng)了液體分散染料商品化的快速發(fā)展。液體分散染料得到了染料制造商的重視，龍盛、吉華、潤(rùn)土、萬(wàn)豐和安諾其等公司相繼開(kāi)發(fā)和推出了低污染和低能耗的標(biāo)準(zhǔn)化系列液體染料，這對(duì)液體分散染料節(jié)能減排印染技術(shù)進(jìn)步起到了促進(jìn)和推動(dòng)作用。

與固體粉狀分散染料相比，液體分散染料商品化制備中涉及的助劑有更多選擇，萘系磺酸甲醛縮合物、改性木質(zhì)素磺酸鈉、高聚物分散劑和超分散劑等都能應(yīng)用于液體分散染料制備，這些助劑主要用于改善染色性能和有效防止液體分散染料儲(chǔ)存穩(wěn)定性[9-11]。但相對(duì)于粉狀分散染料，液體染料的防沉降穩(wěn)定性仍有待提高。與數(shù)碼印花用分散染料墨水一樣，當(dāng)前對(duì)液體染料穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)仍停留在定性方法，缺乏有效的定量評(píng)價(jià)指標(biāo)，如何建立快速評(píng)價(jià)液體分散染料放置穩(wěn)定性的方法，是縮短液體分散染料開(kāi)發(fā)周期及深入理論研究所面臨的重要問(wèn)題。為此，本文研究液體分散染料流變性與放置穩(wěn)定性的關(guān)系，建立了短時(shí)間內(nèi)評(píng)價(jià)液體分散染料穩(wěn)定放置性的方法，以期推動(dòng)液體分散染料的深入研究和廣泛應(yīng)用。

1 試 驗(yàn)

1.1 材料和儀器

材料：分散染料原染料（浙江萬(wàn)豐化工股份有限公司，浙江吉華集團(tuán)股份有限公司）;研磨劑中Y、AR和MC為分散劑85A與非離子表面活性劑組成的復(fù)配物，PD和PE、PF為分散劑CNF與非離子表面活性劑組成的復(fù)配物，SP、WF和CY系列為分散劑CNF、分散劑MF與非離子表面活性劑組成的復(fù)配物（自制）;防沉劑中LV為中等聚合度的苯乙烯丙烯酸共聚物和端羧基超支化聚酯混合物，WD為端羥基超支化聚酯和乙二醇混合物（自制）;黑EO（9#）由分散橙288、分散藍(lán)291︰1和分散紫93組成，黑MP（10#）由分散橙44、分散藍(lán)79和分散紫93組成，黑P（13#）由分散橙44、分散橙288、分散藍(lán)79、分散藍(lán)291和分散紫93組成（蘇州常春藤進(jìn)出口公司）;黑B（11#）為涂料黑（上海泗聯(lián)顏料有限公司）;黑MR（10#）由分散橙62、分散紅153、分散藍(lán)148和分散藍(lán)165組成，紅MR（14#）由分散紅153和分散紅154組成，藍(lán)MR（15#）由分散藍(lán)148、分散藍(lán)301和分散藍(lán)2572組成（浙江萬(wàn)豐化工股份有限公司和項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)試制的中試樣品）。液體分散染料配比見(jiàn)表1。

儀器：TU-1810紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)（北京普析通用儀器有限責(zé)任公司），Rheolab QC黏度儀（奧地利安東帕（中國(guó)）有限公司），氧化鋯研磨裝置（自制），TGL-16G高速離心機(jī)（上海安亭科學(xué)儀器廠），DHG-9146A電熱鼓風(fēng)干燥箱（上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司）。

1.2 液體染料制備

按表1的質(zhì)量分?jǐn)?shù)配比（其余為水），用氧化鋯研磨裝置將染料和助劑研磨成粒徑為200～400 nm的液體分散染料。

1.3 測(cè)試方法

1.3.1 液體分散染料流變性

1）剪切應(yīng)力和黏度：在黏度儀上測(cè)試剪切應(yīng)力和黏度與剪切速率的關(guān)系，測(cè)試條件為0#轉(zhuǎn)子，溫度為20 ℃，剪切速率為0.1～1 000 s-1。

剪切應(yīng)力（y，Pa）與剪切速率（x，s-1）采用兩種數(shù)學(xué)模型分析，分別如下式所示：

y=C1×xC2（1）

y=C3+C4×x（2）

黏度（y，mPa·s）與剪切速率（x，s-1）采用Morgan Mercer Florin模型分析，如下式所示：

y=C5×C6+C7×lnxC8C6+lnxC8（3）

式中：C1～C8為常數(shù)。

PVI值采用下式計(jì)算：

PVI=η10nηn（4）

式中：ηn和η10n分別為剪切速率為n和10n時(shí)的黏度值。

2）溫度流變性：在黏度儀上測(cè)試溫度與黏度的關(guān)系，測(cè)試條件為0#轉(zhuǎn)子，剪切速率為1 s-1，溫度為30～65 ℃。

1.3.2 液體分散染料穩(wěn)定性

1）離心或熱放置穩(wěn)定性：液體染料分別放置在離心管和試管中，經(jīng)高速離心（3 000 r/min，15 min）或熱放置（70 ℃，120 min），采用等量水稀釋法在紫外可見(jiàn)光分光光度儀上測(cè)得大吸收波長(zhǎng)處的上層和下層染料溶液的吸光度比值。

2）靜態(tài)放置穩(wěn)定性：液體染料在自然環(huán)境下放置一定時(shí)間，觀察下層底部染料沉降程度。

3）水稀釋穩(wěn)定性：采用等量水稀釋法稀釋?zhuān)ㄏ♂尡稊?shù)為5 000倍）液體染料，將經(jīng)稀釋的液體染料放置在高10 cm的試管中，在自然環(huán)境分別放置0、2、5、10、24 h和48 h，收集上層染料液（1/4上層染料液）和下層染料液（3/4下層染料液），經(jīng)充分振蕩均勻，在紫外可見(jiàn)光分光光度儀上測(cè)試吸光度，計(jì)算在不同放置時(shí)間下的吸光度變化率，如下式所示：

An/%=A2-A1A0×100（5）

式中：An為放置n小時(shí)的吸光度變化率，%;A0、A1和A2分別為稀釋液（放置0 h）、下層液和上層液（放置2～48 h）的平均吸光度，平均吸光度的波長(zhǎng)為400～700 nm。

計(jì)算400～700 nm的平均吸光度能滿足多組分染料混合后存在無(wú)明顯吸收峰和混合吸收峰的評(píng)價(jià)要求。

2 結(jié)果與分析

2.1 液體分散染料流變特征值研究

圖1為5只典型液體分散染料的剪切應(yīng)力與剪切速率曲線。由圖1可知，隨著剪切速率增加5只染料的剪切應(yīng)力增加，但增加程度存在明顯差異，4只染料（2#、3#、4#、5#）的剪切應(yīng)力與剪切速率既可用冪指數(shù)關(guān)系（式（1））來(lái)描述，又可用一元線性關(guān)系（式（2））來(lái)描述，但染料1#只能用冪指數(shù)關(guān)系來(lái)描述。兩種數(shù)學(xué)模型的特征系數(shù)和方差計(jì)算如表2、表3所示。因相關(guān)系數(shù)接近1，F(xiàn)值較大，p值較低，故采用上述數(shù)學(xué)方法的模擬結(jié)果是可靠的。

染料1#具有典型的假塑性流體特征，因C1值較大和C2值較小，即隨著剪切速率增加，其剪切應(yīng)力快速增加，繼續(xù)增大剪切速率，剪切應(yīng)力的增加變慢。與染料1#相比，因系數(shù)C1降低，染料2#的流變性由假塑性流體向塑性流體增加的趨勢(shì);當(dāng)系數(shù)C1繼續(xù)降低時(shí)，塑性流體特征更為明顯，如染料3#、4#和5#。與冪指數(shù)數(shù)學(xué)表達(dá)式相比，剪切應(yīng)力與剪切速率的一元線性方程更能反映出假塑性流體和塑性流體的特征;因染料2#的C3值較大，仍具有明顯的假塑性流體特征;繼續(xù)降低C3值，染料3#，4#和5#的塑性流體特征更為明顯。由式（2）可知，當(dāng)C3→0時(shí)，其流變性呈牛頓型流體特征;與染料3#相比，染料4#、5#的C3更小，其更接近于牛頓型流體的性質(zhì)。

液體染料體系黏度也會(huì)影響到其穩(wěn)定性，上述5只液體分散染料的黏度與剪切速率關(guān)系如圖2所示。由圖2可知，黏度與剪切速率可用Morgan Mercer Florin模型（式（3））來(lái)分析，其特征系數(shù)和方差計(jì)算如表4所示。因相關(guān)系數(shù)接近1，F(xiàn)值較大，p值較低，故采用上述數(shù)學(xué)方法的模擬結(jié)果是可靠的。

1）降黏型液體染料：當(dāng)C6<0時(shí)，液體染料屬于降黏型;如染料1#、2#和3#，隨著剪切速率增加，黏度迅速下降;繼續(xù)增大剪切速率，黏度下降變得較為平緩，液體染料黏度與剪切速率的關(guān)系呈假塑性流變的特點(diǎn);當(dāng)C7<0時(shí)，隨著剪切速率增加黏度下降更快;當(dāng)C7>0時(shí)，隨著剪切速率增加黏度下降較平緩，此時(shí)液體染料的流變性由假塑性流體向塑性流體增加，如染料3#;當(dāng)C5<0時(shí)，C5絕對(duì)值越大，說(shuō)明起始黏度越大，如染料1#和2#;當(dāng)C8越小，黏度的變化越快，如染料1#。2）恒黏型液體染料：當(dāng)C6>0時(shí)，液體染料屬于恒黏型，如染料4#和5#，在低剪切速率區(qū)，黏度隨著剪切速率增加呈較小幅度增加;繼續(xù)增加剪切速率，黏度變化很小維持在定值，具有近牛頓型流體特征;當(dāng)x→∞時(shí)，lim（y）=C7，即染料體系黏度趨向定值，這是參數(shù)C7的物理意義，能代表液體染料體系黏度高低，如染料4#的黏度要稍高于染料5#。

基于Morgan Mercer Florin模型中參數(shù)較多，引入印花評(píng)價(jià)指標(biāo)PVI值（式（4）），因PVI值越大，代表液體染料流變性越好，當(dāng)PVI→1時(shí)，液體染料呈近牛頓型流體的特征。經(jīng)計(jì)算，當(dāng)剪切速率選擇70 s-1和700 s-1時(shí)，5只液體分散染料的PVI值分別為0.295（1#）、0.369（2#）、0.613（3#）、0.956（4#）和1.060（5#），PVI值與染料流變性由假塑性（1#）向塑性（2#、3#）和近牛頓型（4#、5#）流體增加是一致的，能用于評(píng)價(jià)液體染料的流動(dòng)性的優(yōu)劣。

2.2 液體分散染料黏度增加溫度研究

液體分散染料因儲(chǔ)存和夏季運(yùn)輸，需要考察溫度對(duì)染料穩(wěn)定性的影響。因液體染料制備過(guò)程中采用的研磨助劑和防沉降劑的差異，溫度對(duì)液體分散染料黏度的影響有三類(lèi)：一類(lèi)是增黏型，隨著溫度增加，染料體系黏度保持恒定，繼續(xù)提高溫度，染料體系黏度增加;一類(lèi)是降黏型，隨著溫度增加染料體系黏度下降;一類(lèi)是混合型，隨著溫度增加染料體系黏度下降，繼續(xù)提高溫度，染料體系黏度增加。

隨著外界環(huán)境溫度增加，液體分散染料中因非離子表面活性劑或大分子量防沉降劑的存在，液體分散染料體系黏度會(huì)增加，屬于增黏型。圖3為3只液體染料（6#、7#和8#）的溫度流變性曲線。由圖3可知，在較低溫度區(qū)（30～50 ℃），溫度對(duì)液體染料的黏度無(wú)影響，繼續(xù)提高溫度，液體染料的黏度開(kāi)始增加，此時(shí)對(duì)應(yīng)溫度設(shè)為T(mén)0，稱(chēng)為黏度增加溫度;3只液體染料的T0值分別為50.5 ℃（6#）、54.3 ℃（7#）和59.3 ℃（8#）;繼續(xù)增加溫度，液體染料的黏度迅速增大，染料熱穩(wěn)定性變差，容易出現(xiàn)染料聚集和沉降現(xiàn)象。這主要是親水性強(qiáng)的基團(tuán)引起的，如EO或PO的助劑和非離子表面活性劑，除了能與染料形成H鍵和極性相互作用外，本身能與水形成很強(qiáng)的吸附，隨著染料體系溫度的增加，助劑脫水，引起液體染料體系黏度增加，部分破壞了染料與助劑的相互作用，染料因吸引力的作用發(fā)生聚集，增加了液體染料的黏度。

當(dāng)液體染料中非離子助劑含量較少，陰離子表面活性劑和助溶劑含量較高時(shí)，其體系黏度多屬于降黏型。這類(lèi)降黏型液體染料一般都不含有大分子量的防沉劑，這是因?yàn)楫?dāng)體系溫度增加時(shí)，染料和分子的熱運(yùn)動(dòng)增加引起黏度下降，如圖4所示。由圖4可知，3只染料（9#、10#和11#）的黏度隨著溫度的增加呈線性下降。一般而言，當(dāng)染料含量和研磨劑含量增加時(shí)，液體染料的起始黏度較高，其隨著溫度的變化其下降幅度較大，如染料9#;當(dāng)染料含量較低或助溶劑（如多元醇等黏度稀釋劑）含量較高時(shí)，液體染料的起始黏度較低，其隨著溫度的變化其下降幅度較小，如染料11#。

當(dāng)液體染料中非離子助劑和大分子量的防沉降劑含量較多，溫度對(duì)液體染料體系黏度的變化會(huì)出現(xiàn)混合型，如圖5所示。這是降黏型和增黏型共同作用的結(jié)果，前者主要是熱運(yùn)行引起的黏度下降，后者主要是助劑脫水引起的黏度增加。同樣，可用黏度增加溫度（T0）來(lái)描述液體染料體系的熱穩(wěn)定性，染料12#的T0為63.0 ℃，具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性。

2.3 液體分散染料穩(wěn)定性評(píng)價(jià)指標(biāo)探討

液體染料穩(wěn)定性除需要控制染料粒徑和pH值外，離心穩(wěn)定性（如3 000 r/min，15 min），熱穩(wěn)定性（70 ℃，120 min）是目前常用的快速評(píng)價(jià)指標(biāo)，即通過(guò)離心和熱放置快速評(píng)價(jià)上層和下層染料溶液吸光度差異，來(lái)表征液體染料放置穩(wěn)定性;但這種方法存在明顯的不足，不能滿足實(shí)際評(píng)價(jià)的要求。表5為液體染料的離心穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性的上下層吸光度比值與放置穩(wěn)定性的關(guān)系。由表5可知，采用離心和熱放置，比較上層和下層染料的吸光度值是不可取的評(píng)價(jià)指標(biāo)，一是因?yàn)槲舛缺戎挡町惡艽螅歉咚匐x心或靜態(tài)熱放置時(shí)，因液體染料穩(wěn)定性的差異，有的離心后產(chǎn)生染料聚集，給實(shí)驗(yàn)帶來(lái)困難;有的熱處理時(shí)上層染料出現(xiàn)凝結(jié)，無(wú)法取樣測(cè)試（如染料6#和7#）。特別當(dāng)液體染料中含有大分子量的防沉降劑（12#）時(shí)，吸光度比值會(huì)因大分子量表面助劑的存在而有極明顯的差異。因此，用離心穩(wěn)定性和熱放置穩(wěn)定性的快速吸光度評(píng)價(jià)方法是不科學(xué)的表征方法，后文也進(jìn)一步證實(shí)了該結(jié)論。

選擇6只（13#—18#）液體染料，其自然放置時(shí)間都超過(guò)1年以上，染料呈流動(dòng)態(tài)和無(wú)沉降現(xiàn)象，具有優(yōu)異的放置穩(wěn)定性。液體染料剪切應(yīng)力與剪切速率的影響如圖6所示，黏度與剪切速率的關(guān)系如圖7所示，溫度對(duì)黏度的影響如圖8所示，特征參數(shù)和染料放置穩(wěn)定性如表6所示。

分析可知，離心和熱放置穩(wěn)定性與液體染料穩(wěn)定時(shí)間之間無(wú)相關(guān)性，具有優(yōu)異靜態(tài)放置穩(wěn)定性的液體染料具有如下特征：1）剪切應(yīng)力與剪切速率可用一元線性方程（式（2））來(lái)描述，3只染料（13#、14#和17#）的C3值較大，具有較明顯的假塑性流體特征;3只染料（15#、16#和18#）的C3值較小，具有較明顯的塑性流體特征。2）假塑性流體的液體染料，其黏度具有降黏型特征，PVI值介于0.30～0.50;塑性流體的液體染料，其黏度具有恒黏型特征，PVI值介于0.80～1.0。3）具有較高的T0（黏度增加溫度）值，T0值>55 ℃，且T0值越高，液體染料的放置穩(wěn)定性越好。

T0值的高低直接影響到熱放置穩(wěn)定性，如果以T0值為特征值劃分黏度-溫度曲線，前文分析的三類(lèi)（增黏型、降黏型和混合型）可簡(jiǎn)化合并為一類(lèi)混合型;當(dāng)TT0時(shí)，增加溫度，液體染料體系的黏度迅速上升，液體染料會(huì)產(chǎn)生聚集和凝結(jié)現(xiàn)象。由圖8和表6可知，染料14#和17#的T0都高于65 ℃（試驗(yàn)最高溫度）。當(dāng)T0值不低于55 ℃時(shí)，液體染料具有良好的熱穩(wěn)定性，且T0值越高，熱穩(wěn)定性越好。

測(cè)試6只（13#～18#）液體染料的水稀釋穩(wěn)定性，分析水稀釋吸光度變化率與放置時(shí)間的關(guān)系（圖9）。由圖9可知，隨著稀釋液體染料放置時(shí)間的延長(zhǎng)，吸光度變化率呈增加變化;如放置時(shí)間為10 h時(shí)，6只液體染料的吸光度變化率A10分別為3.5%（13#）、4.8%（14#）、9.7%（15#）、7.3%（16#）、3.2%（17#）和6.7%（18#），吸光度變化率都低于10%;繼續(xù)增加放置時(shí)間至48 h，吸光度變化率A48的差異較大，分別為9.9%（13#）、13.2%（14#）、33.8%（15#）、24.7%（16#）、314%（17#）和27.9%（18#）;其對(duì)應(yīng)的自然穩(wěn)定放置時(shí)間分別為720（13#）、400（14#）、370（15#）、370（16#）、370 d（17#）和380 d（18#）。因此，當(dāng)液體染料稀釋液放置時(shí)間為10 h時(shí)，A10低于10%，液體染料自然穩(wěn)定放置時(shí)間可超過(guò)1年，這可以作為快速評(píng)價(jià)液體染料放置穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)方法。

為驗(yàn)證上述方法，本文選擇3只（6#、7#、8#）液體染料，分析這3只液體染料的水稀釋吸光度變化率與放置時(shí)間的關(guān)系（圖10）。由圖10可知，放置時(shí)間為10 h時(shí)，3只液體染料的吸光度變化率A10分別為19.6%（6#），16.7%（7#）和7.6%（8#）。根據(jù)上述評(píng)價(jià)依據(jù)，液體染料6#和7#的放置穩(wěn)定性較差，靜態(tài)放置穩(wěn)定性分別為6 d和15 d;而液體染料8#的A10為7.6%，具有良好的放置穩(wěn)定性，靜態(tài)放置穩(wěn)定性為370 d。另外，液體染料6#和7#經(jīng)稀釋?zhuān)诙虝r(shí)間內(nèi)吸光度變化率的明顯增加，這正是液體染料體系不穩(wěn)定的因素。綜上，采用水稀釋吸光度法，選擇A10為評(píng)價(jià)指標(biāo)，能評(píng)價(jià)液體染料的靜態(tài)放置穩(wěn)定性的優(yōu)劣，這對(duì)縮短液體染料新產(chǎn)品的研發(fā)周期是一種有效的手段。

3 結(jié) 論

液體分散染料具有低污染的優(yōu)勢(shì)，但其放置穩(wěn)定性缺乏有效的評(píng)價(jià)指標(biāo)。通過(guò)液體分散染料流變性和水稀釋吸光度等指標(biāo)建立與液體分散染料放置穩(wěn)定性的關(guān)系，明確評(píng)價(jià)液體分散染料放置穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)指標(biāo)，這能縮短液體分散染料開(kāi)發(fā)周期，為液體分散染料標(biāo)準(zhǔn)制訂提供理論參考。

1）液體分散染料流變性類(lèi)型與液體染料制備時(shí)添加的助劑有關(guān)，假塑性和塑性流體都能制備出放置性能優(yōu)異的液體分散染料;其剪切應(yīng)力和剪切速度呈一元線性關(guān)系，PVI值大小可反映出假塑性和塑性流體類(lèi)型。

2）黏度增加溫度（T0值）和放置時(shí)間為10 h的水稀釋吸光度變化率（A10）是一種快速評(píng)價(jià)液體染料穩(wěn)定性的指標(biāo)，而熱放置和離心試驗(yàn)并不適合為評(píng)價(jià)指標(biāo)。

3）假塑性和塑性流體的液體分散染料，當(dāng)T0值>55 ℃和A10<10%時(shí)，放置1年以上的液體分散染料仍具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。

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