魏道清
(河南工業(yè)和信息化職業(yè)學(xué)院 河南 焦作 454000)
眾所周知,石油是一種戰(zhàn)略物資,能夠助力國(guó)家發(fā)展。但在油田中開(kāi)采原油時(shí),大部分地層的整體溫度過(guò)高,當(dāng)石油開(kāi)采處于中期或后期,一旦缺乏耐高溫材料,就會(huì)增加石油開(kāi)采的難度,油井內(nèi)部情況也會(huì)越發(fā)復(fù)雜[1]。以往都會(huì)使用凝膠作為耐高溫材料,但由于部分油田地層下方的溫度最高可達(dá)150 ℃,在這種環(huán)境下凝膠性能會(huì)大幅受限,無(wú)法保持材料強(qiáng)度、耐熱性以及穩(wěn)定性,最終會(huì)導(dǎo)致凝膠材料無(wú)法在油田地層發(fā)揮價(jià)值,還會(huì)限制油田開(kāi)采的實(shí)際效率[2]。這時(shí),為了增加我國(guó)石油的開(kāi)采效率,相關(guān)人員需要重新尋找一種新型材料,最好研發(fā)一種新型耐高溫的體膨型高分子材料,因此,以下便針對(duì)一種新型耐高溫體膨型高分子材料的研發(fā)及性能展開(kāi)討論。
實(shí)驗(yàn)中所用儀器主要有以下幾種:(1)XMTD-6000電熱恒溫水箱;(2)Nicolet750紅外光譜儀;(3)Vegaiilsu電子圖像顯微分析儀。其中XMTD-6000電熱恒溫水箱具備干燥、蒸餾以及恒溫加熱等功能;Nicolet750紅外光譜儀具備高分辨率、高信號(hào)輸出等功能;Vegaiilsu電子圖像顯微分析儀具備圖像處理、分析等功能[3]。
在本次實(shí)驗(yàn)中的所用材料較多,其中化學(xué)材料有:丙烯酰胺、草酸、乙酸、磷酸、濃硫酸、氨水、碳酸氫鈉、丙酮、苯甲醛、甲醇、(銨根)過(guò)二硫酸、氯化鈉、化學(xué)純、聚乙烯醇、氟化氫、濃鹽酸、碳酸鈉、甲醛、過(guò)硫酸鉀、化學(xué)純、硼酸、乙醇、交聯(lián)劑(N,N-亞甲基雙丙烯酰胺)、檸檬酸、六次甲基四胺。其他材料有:油田地層水、礦化度32 336數(shù)43 438 mg/L、氯化鈣型,含鈣離子+11 092數(shù)15 352 mg/L、氯-17 193數(shù)23 796 mg/L、去離子水、自來(lái)水。
提前確定實(shí)驗(yàn)材料的適宜計(jì)量,將聚乙烯醇、丙烯酰胺以及相應(yīng)的反應(yīng)原料,具體有碳酸氫鈉、過(guò)硫酸鉀、交聯(lián)劑、草酸、(銨根)過(guò)二硫酸、六次甲基四胺,根據(jù)適宜計(jì)量放入自來(lái)水中進(jìn)行溶解,溶解過(guò)程需要隨時(shí)進(jìn)行攪拌,并根據(jù)相應(yīng)順序與比例,將所有溶解物相互混合,待所有溶解物完成混合后,方可停止攪拌,將其放在50 ℃左右環(huán)境中進(jìn)行靜置。靜置過(guò)程需要實(shí)時(shí)觀察混合物的顏色,正?;旌衔飼?huì)從透明色變成乳白色,從流動(dòng)液體變成固體,整個(gè)過(guò)程大約需要2 h左右。在完成混合物反應(yīng)之后,便可通過(guò)Nicolet750紅外光譜儀與Vegaiilsu電子圖像顯微分析儀,針對(duì)混合物展開(kāi)深入觀察,在正常的室內(nèi)溫度作用下,觀察浸泡在量筒水中的材料性能,其中涵蓋:吸水性能、穩(wěn)定性能以及體膨性能等。再使用剪裁工具將混合物變成顆粒,將顆粒放入反應(yīng)釜之中,填入適量的油田地層水,最終將其放在90℃、120℃以及140℃的溫度中進(jìn)行觀察,確定新型耐高溫體膨型高分子材料的耐溫性能。
3.2.1 聚乙烯醇結(jié)構(gòu)
通過(guò)鈉鹽溶液對(duì)聚乙烯醇進(jìn)行3次洗滌操作后,對(duì)其進(jìn)行全面烘干,此時(shí)通過(guò)Nicolet750紅外光譜儀對(duì)其進(jìn)行交聯(lián),見(jiàn)圖1。
圖1 聚乙烯醇交聯(lián)前后的光譜圖
為了保證交聯(lián)效果,特意在其中加入(銨根)過(guò)二硫酸與過(guò)硫酸鉀。通過(guò)上圖可知,1 200 cm左右的是單鍵吸收峰;在開(kāi)始交聯(lián)之前其中并不存在乙酸,但在開(kāi)始交聯(lián)后,單鍵吸收峰得到顯著的強(qiáng)化。
3.2.2 丙烯酰胺結(jié)構(gòu)
通過(guò)乙醇對(duì)丙烯酰胺進(jìn)行3次洗滌操作后,對(duì)其進(jìn)行全面烘干,此時(shí)通過(guò)Nicolet750紅外光譜儀對(duì)其進(jìn)行交聯(lián),見(jiàn)圖1。
由圖2可知,其中3 500 cm左右是氨基吸收峰,此峰在交聯(lián)前后都存在;1 650 cm左右是羰基吸收峰,此峰在交聯(lián)前后都有存在。處于1 550 cm左右的是雙鍵振動(dòng)峰;1 300 cm左右的是單鍵振動(dòng)峰。這幾種峰型在相互交聯(lián)后就會(huì)開(kāi)始出現(xiàn)小時(shí)趨勢(shì),這就證明以上幾種峰型,能夠在交聯(lián)過(guò)程產(chǎn)生聚合反應(yīng),而且這種反應(yīng)非常徹底,幾乎沒(méi)有留下任何殘留物。
圖2 丙烯酰胺交聯(lián)前后的光譜圖
3.2.3 材料結(jié)構(gòu)分析
在聚乙烯醇和丙烯酰胺都得到交聯(lián)處理后,便可將兩種主要材料相互結(jié)合,這樣就能將聚乙烯醇和丙烯酰胺的價(jià)值發(fā)揮到最大程度,混合材料自身性能也能在兩種材料的加持下得到進(jìn)一步強(qiáng)化[4]。經(jīng)過(guò)相互結(jié)合后的材料混合物十分強(qiáng)韌,將其定型為4.5 cm左右的圓餅,再對(duì)其展開(kāi)拉扯操作,最終將其拉扯至30 cm左右,材料混合物依然沒(méi)有出現(xiàn)斷裂或裂縫等狀況,由此可知,這種材料具備較為理想的抗拉扯性能。
在本次實(shí)驗(yàn)中針對(duì)材料的穩(wěn)定性能進(jìn)行確定時(shí),需要在正常室內(nèi)溫度下,使用自來(lái)水將材料放在燒杯之中浸泡,浸泡時(shí)間為90 d,最后對(duì)材料形狀與結(jié)構(gòu)展開(kāi)觀察。如果材料形狀與結(jié)構(gòu)出現(xiàn)明顯變化,代表材料穩(wěn)定性較差,但本次實(shí)驗(yàn)中的材料,在形狀與結(jié)構(gòu)上并沒(méi)有出現(xiàn)明顯變化,這就代表新型耐高溫體膨型高分子材料穩(wěn)定性能較為理想[5]。
在本次實(shí)驗(yàn)中針對(duì)材料的體膨性能進(jìn)行確定時(shí),需要在正常室內(nèi)溫度下,使用自來(lái)水將材料放在量筒之中浸泡,為了精準(zhǔn)確定材料的體膨性能,特意將浸泡時(shí)間定為:30 min、80 min、130 min,在未開(kāi)始浸泡之前的材料高度為26 cm,在開(kāi)始浸泡實(shí)驗(yàn)后材料高度與體膨性能有所變化,見(jiàn)表1。
表1 材料體膨變化表
通過(guò)表1可知,隨著材料浸泡時(shí)間的加長(zhǎng),材料高度會(huì)在膨脹作用下有所提高,體膨倍數(shù)也會(huì)隨之出現(xiàn)變動(dòng),但這種變化在浸泡130 min之后,就不會(huì)出現(xiàn)再次變化,由此可知,新型耐高溫體膨型高分子材料體膨性能的最大倍數(shù)是1.69。
在本次實(shí)驗(yàn)中針對(duì)材料的耐溫性能進(jìn)行確定時(shí),需要使用油田地層水將材料放在90 ℃、120 ℃以及140 ℃的環(huán)境中進(jìn)行浸泡,浸泡時(shí)間為130 d,最終通過(guò)觀察可以得知,材料顏色有所加深,自身性能并沒(méi)有過(guò)多變化,這就代表新型耐高溫體膨型高分子材料的耐溫性能十分良好。在開(kāi)始耐溫性能實(shí)驗(yàn)之前,放在3種溫度環(huán)境中的材料體積均為44 mL,在完成本次實(shí)驗(yàn)后處于3種溫度環(huán)境中的混合物體積有所變化,見(jiàn)表2。
表2 材料體積變化表
通過(guò)表2可知,隨著材料在不同溫度環(huán)境中的浸泡時(shí)間,材料體積會(huì)在高溫作用下持續(xù)下降,這種變化與體膨變化不同,如果繼續(xù)延長(zhǎng)浸泡時(shí)間,材料體積依然會(huì)在原有基礎(chǔ)上繼續(xù)下降。但由于下降趨勢(shì)并不是十分明顯,所以新型耐高溫體膨型高分子材料的耐熱性能較高[6]。
聚乙烯醇和丙烯酰胺在多種輔助材料的作用下,便可形成新型耐高溫體膨型高分子材料。通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)分析可以確定,新型耐高溫體膨型高分子材料具有較好的穩(wěn)定性、抗拉性、體膨性以及耐熱性。當(dāng)材料遇水后體積會(huì)有所膨脹,但最大倍數(shù)便是1.69,即便時(shí)間有所延長(zhǎng),也不會(huì)出現(xiàn)再次變化。經(jīng)過(guò)本次實(shí)驗(yàn)后確定,新型耐高溫體膨型高分子材料完全可以應(yīng)用于油田開(kāi)采領(lǐng)域[7]。