張鶴榮,宋書鋒,許士魯,劉 瀛
(中國樂凱集團(tuán)有限公司 河北 保定 071054)
丙烯酸酯類壓敏膠由于具有低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,常被用作壓敏粘合劑,在各領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用,如電子、汽車、辦公自動化、包裝、日用品等[1-2]。隨著集成半導(dǎo)體技術(shù)的快速發(fā)展,電子行業(yè)對壓敏膠類制品有了更高要求[3],UV減粘膠作為其中的一種應(yīng)運(yùn)而生[4]。它作為一種制程保護(hù)材料,在產(chǎn)品加工時提供粘接力,防止移動、錯位或碎片飛濺,在加工完成后可以通過紫外光照射使減粘膠瞬間失去粘性,從而使制品從膠膜上輕松移除。
UV減粘膠技術(shù)在國內(nèi)的研究處于初級階段[5],需要在合成、工藝等領(lǐng)域進(jìn)行更多的研發(fā)與探索[6-7]。一般來說,UV減粘膠需要在膠液活化期,即膠液可使用時間內(nèi),涂布于基材上,將溶劑充分干燥后覆合離型膜,然后經(jīng)過一段時間的熟化,使其中的活性基團(tuán)與固化劑充分反應(yīng),得到最終的UV減粘膜。本文通過測試UV減粘膠熟化前后、UV照射前后剝離力的變化,分析了涂布厚度、熟化時間、膠液活化期等實(shí)驗(yàn)條件對UV減粘膠性能的影響,為新型壓敏膠的工藝探索提供更多參考。
2.1.1 主要原料
UV減粘膠:中國樂凱集團(tuán)有限公司;乙酸乙酯:工業(yè)級,廠家不限;基材:50 μm PET基材,合肥樂凱科技產(chǎn)業(yè)有限公司;離型膜:PET離型膜,深圳楷??萍加邢薰尽?/p>
2.1.2 主要儀器設(shè)備
電子天平:型號EX1103ZH,奧豪斯儀器(常州)有限公司;
鼓風(fēng)干燥箱:型號DHG9070,上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;
數(shù)字粘度計:型號SNB-4,上海天美天平儀器有限公司;
多頭恒溫磁力攪拌器:型號HJ-6A,金壇市國旺實(shí)驗(yàn)儀器廠;
加熱覆膜機(jī):型號JD500-60E,深圳市龍鋒泰自動化有限公司;
持粘性測試儀:型號classic 920,濟(jì)南藍(lán)光機(jī)電技術(shù)有限公司;
拉力機(jī):型號ETM-B,深圳萬測實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;
絲棒:英國RK系列線棒;
紫外光固化機(jī):型號RW-UVA301,深圳市潤沃機(jī)電有限公司。
膠液的制備:用電子天平依次稱取原材料,攪拌20 min后,得到固含量為20wt%的涂布液。靜置脫泡10 min之后,用絲棒涂布在基材上。
溶劑的干燥:將膠液用絲棒手工涂布在基材上,然后將基材放入烘箱中干燥,使溶劑完全揮發(fā),留下平整膠膜。
覆合:室溫0.5 MPa條件下進(jìn)行PET與離型膜的覆合,速度為10~30 rpm。
熟化:覆合離型膜后的樣片在不同溫度下的鼓風(fēng)干燥箱中熟化一定時間,得到最終樣片。
測試樣條的制備:按照GB/T 2792-2014,貼于玻璃基材上測試剝離力;按照GB/T 4851-2014,貼于SUS鋼板測試持粘力;按照GB/T 7125-1999測試厚度。
將UV減粘膠各組分原材料及乙酸乙酯依次加入,混合均勻,攪拌20 min后,靜置脫泡10 min,得到固含量為20wt%的涂布液。
涂布液配制完畢后,用旋轉(zhuǎn)粘度計測試初始粘度,然后將膠黏劑密封好,室溫放置一定時間后再測試相應(yīng)的粘度,測試結(jié)果見圖1。
圖1 膠液粘度隨時間的變化Fig1 Viscosity change of adhesive with time
從圖1可以看出,膠液會隨著放置時間的延長變黏,粘度呈增加趨勢。分析原因是UV減粘膠之中含有活性官能團(tuán),其與固化劑發(fā)生反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分子量逐漸增大,體系粘度也逐漸增加,并最終形成凝膠而失去涂布性能。在實(shí)驗(yàn)過程中,表現(xiàn)為當(dāng)粘度增加到一定程度時,會使涂布的樣片出現(xiàn)很多難以流平的絲棒印,給施工操作帶來不便,也影響涂層的表面平整及其他測試性能。因此,膠液放置7d內(nèi)雖然沒有成凝膠狀態(tài),但考慮到具體涂布操作,所配置的膠液需要在72 h內(nèi),膠黏劑的粘度低于200 mPa.s時,涂布性能良好。每次涂布的膠液最好做到即涂即配。
在監(jiān)測粘度變化的同時,也對膠液所涂樣片的應(yīng)用性能進(jìn)行了測試,其結(jié)果見表1。
表1 膠液放置不同時間的應(yīng)用性能Table 1 The properties of the adhesive change with time
從表1中性能測試情況來看,膠黏劑放置7d應(yīng)用性能變化不大,考慮到涂布性能,膠液活化期定為3d。
涂布液固含量一定的條件下,不同的涂布濕厚與干膠厚度成正比。實(shí)驗(yàn)過程中配置20%固含量的同一種膠液,選取不同型號的絲棒(不同絲棒型號對應(yīng)不同涂布濕厚)進(jìn)行涂布,烘箱中干燥后將樣片覆合,之后測試熟化前后初始剝離力和UV固化后剝離力,以表征不同涂布厚度對膠液性能的影響,見表2。
表2 不同涂布厚度性能測試結(jié)果Table 2 The properties of the adhesive change with coating thickness
從表2中可以看出,涂布厚度對UV減粘膠熟化前后性能的影響有一定差異。
熟化前:隨涂布厚度增加,UV前剝離力呈上升趨勢;UV后剝離力也略有增加。
熟化后:隨涂布厚度增加,UV前剝離力先增加,后增加趨于平穩(wěn);UV后的剝離力也略有增加。
另外,從表中還可以看出:熟化后的剝離力比熟化前都有一定幅度的降低,只是隨涂布厚度的增加,剝離力降低幅度趨緩,分析原因是熟化后膠黏劑成為體型結(jié)構(gòu)的交聯(lián)體浸潤性降低,但隨著厚度的增加浸潤性又相應(yīng)提高,從而降低幅度趨緩。
UV后剝離力與是否熟化關(guān)系不大,而UV前剝離力會在熟化后大幅下降。熟化前,無論是否光固化,其剝離力均會隨著膠層厚度的增加而逐漸增大;而熟化后,初始剝離力在膠層增加到一定厚度后變化并不明顯。考慮到膠層整體性能的穩(wěn)定和成本因素,最終選擇20 μm的干膠厚度作為實(shí)驗(yàn)室一系列測試的基礎(chǔ)(20 μm干厚對應(yīng)的是RK 8#線棒)。
膠液中主要溶劑為乙酸乙酯,其沸點(diǎn)為77 ℃。為了使乙酸乙酯快速揮發(fā)留下平整的膠膜,需要在高溫下將所涂樣片烘干。實(shí)驗(yàn)室選取80 ℃、90 ℃、100 ℃三個溫度,通過樣片的重量變化,確定最終干燥時間并選取最經(jīng)濟(jì)高效的干燥溫度。三種溫度下溶劑的揮發(fā)速度見圖2。
圖2 不同溫度下溶劑揮發(fā)情況Fig2 Coating’s quality change with temperature
從圖2可以看出,溫度越高,溶劑揮發(fā)速率越快;并且隨著時間的延長,溶劑揮發(fā)速率趨于恒定,代表著溶劑已經(jīng)基本揮發(fā)完全了??紤]到實(shí)驗(yàn)室手工操作效率問題,確定最佳干燥溫度為90~100 ℃,干燥時間為2~3 min。
熟化時間影響膠黏劑固化交聯(lián)程度,從而影響交聯(lián)體系的耐熱性和成膜后膠黏劑分子鏈內(nèi)聚力。為了考察熟化時間及熟化溫度對膠黏劑性能的影響,實(shí)驗(yàn)過程中對同一配方涂布好的樣片進(jìn)行40 ℃、50 ℃、60 ℃三個溫度條件下8個不同熟化時間的性能測試,結(jié)果見表3。
表3 不同熟化時間性能測試結(jié)果Table 3 The properties of the adhesive change with curing time
續(xù)表3
從表3可以看出,同樣熟化時間下,50 ℃與60 ℃熟化條件的剝離力沒有太大區(qū)別,都是在熟化3 d后性能趨于穩(wěn)定;40 ℃熟化條件下,需要熟化4 d以上性能趨于穩(wěn)定??紤]到生產(chǎn)效率問題,優(yōu)選熟化時間≥3 d,優(yōu)選熟化溫度≥50 ℃。
通過測試不同固化能量后剝離力的變化,可以確定使UV減粘膠完全固化所需要的能量,見表4。
表4 不同固化能量的剝離力變化Table 4 The properties of the adhesive change with UV curing energy
從表4中可以看到,UV光源照射300 mJ/cm2后剝離力不再發(fā)生變化,即UV固化完全。
通過對以上影響UV減粘膠性能的幾個實(shí)驗(yàn)條件的分析情況可以看出:膠液活化期影響實(shí)驗(yàn)室手工涂布表觀和施工難度,但在一定時間內(nèi)對UV減粘膠性能影響不大;膠層厚度對UV減粘膠的剝離力有很大影響,但對UV后力影響較小;膠層干燥過程中,溫度越高,干燥速度越快;同樣熟化時間下,50 ℃與60 ℃熟化條件的剝離力沒有太大區(qū)別,都是在熟化3 d后性能趨于穩(wěn)定;UV光源照射300 mJ/cm2后,UV固化完全。
因此,確定實(shí)驗(yàn)室最佳工藝條件為:涂布厚度20 μm、干燥條件為90~100 ℃且2~3 min、熟化溫度≥50 ℃、熟化時間≥3 d以及不低于300 mJ/cm2的UV固化能量。