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    雷帕霉素對(duì)自身免疫性肝炎患者肝功能及免疫功能的影響

    2021-08-09 09:21:18鄧妍
    中華養(yǎng)生保健 2021年2期
    關(guān)鍵詞:免疫功能肝功能

    鄧妍

    摘? 要:目的? 分析雷帕霉素對(duì)自身免疫性肝炎(AIH)患者肝功能及免疫功能的影響。方法? 選取2018年6月~2019年12月期間武威市人民醫(yī)院收治的40例AIH患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各20例。對(duì)照組采用潑尼松聯(lián)合硫唑嘌呤治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上應(yīng)用雷帕霉素治療,均治療6個(gè)月。比較兩組治療前及治療6個(gè)月結(jié)束時(shí)肝功能、免疫功能情況。結(jié)果? 兩組治療6個(gè)月后患者的肝功能[谷氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、總膽紅素(TBil)、球蛋白(GLO)]及免疫功能[免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA]水平均低于治療前,且觀察組上述指標(biāo)均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? 在硫唑嘌呤治療基礎(chǔ)上應(yīng)用雷帕霉素治療,可增強(qiáng)自身免疫性肝炎患者免疫功能,改善肝功能。

    關(guān)鍵詞:自身免疫性肝炎;雷帕霉素;肝功能;免疫功能

    中圖分類號(hào):R575.1? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? 文章編號(hào):1009-8011(2021)-2-0189-03

    自身免疫性肝炎(AIH)多表現(xiàn)為慢性肝炎,僅有少部分患者無癥狀,若不及時(shí)給予有效治療,將增加肝纖維化、肝硬化等發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),降低患者生存質(zhì)量。硫唑嘌呤聯(lián)合潑尼松是臨床上治療AIH常見方式之一,但該種治療方式存在較高的復(fù)發(fā)率,且部分患者對(duì)上述治療方式耐受性較差,降低了治療效果[1]。而雷帕霉素具有抗真菌、抗腫瘤及免疫抑制等作用,但目前臨床上關(guān)于雷帕霉素治療AIH的報(bào)道較少。故本研究旨在分析雷帕霉素對(duì)AIH患者肝功能及免疫功能的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1? 資料與方法

    1.1? 一般資料

    選取2018年6月~2020年12月期間武威市人民醫(yī)院收治的40例AIH患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各20例。對(duì)照組男4例,女16例;年齡27~62歲,平均(43.02±8.26)歲;病程7~29個(gè)月,平均(19.86±5.71)個(gè)月。觀察組男5例,女15例;年齡27~61歲,平均(42.99±8.14)歲;病程7~29個(gè)月,平均(20.04±5.63)個(gè)月。統(tǒng)計(jì)學(xué)比較兩組患者的一般資料(P>0.05),具有可對(duì)比性。本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)本研究,患者家屬均知曉研究目的,并簽署知情同意書。

    1.2? 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①組織學(xué)顯示橋接樣壞死、多小葉壞死或(中-重)界面炎;②出現(xiàn)乏力、關(guān)節(jié)疼痛、黃疸等癥狀。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①血清天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)和免疫球蛋白G(IgG)水平正?;蚪咏5臒o癥狀;②靜止期肝硬化;③失代償期非活動(dòng)性肝硬化。

    1.3? 方法

    對(duì)照組給予潑尼松聯(lián)合硫唑嘌呤治療。潑尼松(生產(chǎn)廠家:赤峰蒙欣藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H15020023,規(guī)格:5mg),頓服,第1周30mg/d,第2周20mg/d,第3、4周15mg/d,第5周以10mg/d劑量維持;硫唑嘌呤(生產(chǎn)廠家:浙江奧托康制藥集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H33020153,規(guī)格:50mg),口服,50mg/次,1次/d。連續(xù)治療6個(gè)月。

    觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予雷帕霉素治療。雷帕霉素(生產(chǎn)廠家:美國Wyeth制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20120483),口服,負(fù)荷量6mg/次,維持劑量2mg/次,1次/d。連續(xù)治療6個(gè)月,治療期間依據(jù)患者情況調(diào)整藥物。

    1.4? 觀察指標(biāo)

    ①肝功能指標(biāo)。在治療前、治療6個(gè)月時(shí)采集兩組空腹外周血3mL,離心后,應(yīng)用無磷酸吡哆醛國際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IFCC)推薦法[2]測(cè)定血清谷氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平,應(yīng)用γ-谷氨酰-3羧基-4-硝基苯胺法測(cè)定γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT),應(yīng)用化學(xué)氧化法測(cè)定總膽紅素(TBil)、應(yīng)用IFCC推薦法測(cè)定堿性磷酸酶(ALP),應(yīng)用波士頓矩陣法測(cè)定球蛋白(GLO)水平。②免疫功能指標(biāo)。在治療前、治療6個(gè)月時(shí)應(yīng)用免疫比濁法測(cè)定IgG、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)水平。

    1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,以(x±s)表示計(jì)量資料,組間用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)用配對(duì)樣本t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2.1? 肝功能

    治療6個(gè)月后,兩組患者ALT、AST、GGT、TBil、ALP、GLO水平比治療前低,且觀察組上述指標(biāo)低于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

    2.2? 免疫功能

    治療6個(gè)月后,兩組患者IgG、IgM、IgA均低于治療前,且觀察組上述指標(biāo)低于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

    3? 討論

    目前,AIH的一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案為硫唑嘌呤聯(lián)合潑尼松治療,但患者在經(jīng)過一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案治療后仍存在較高的復(fù)發(fā)率且有20%及以上的患者對(duì)標(biāo)準(zhǔn)治療無應(yīng)答,加之該類藥品長(zhǎng)期服用后存在較多的副作用,患者的耐受性較差,致使患者預(yù)后不佳[3]。因此,探尋有效、副作用低的治療藥物具有迫切性。

    臨床上常將雷帕霉素作為維持移植器官免疫能力的藥物,以減緩器官移植后集體免疫排斥反應(yīng)。近年來,雷帕霉素逐漸應(yīng)用至AIH的治療中,其通過阻斷哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)參與信號(hào)傳導(dǎo),進(jìn)而阻斷T淋巴細(xì)胞及B淋巴細(xì)胞的鈣依賴性和非鈣依賴性的信號(hào)傳導(dǎo)通路[4]。雷帕霉素可與普樂可復(fù)(FK506)結(jié)合蛋白進(jìn)行結(jié)合,產(chǎn)生FKBP12-RAPA復(fù)合物,而該復(fù)合物可與mTOR結(jié)合導(dǎo)致mTOR活性喪失,從而抑制白細(xì)胞介素-2(IL-2)受體信號(hào)傳導(dǎo),從而阻斷T淋巴細(xì)胞及其他細(xì)胞由G1期至S期的進(jìn)程,從而發(fā)揮免疫抑制效果,改善患者的免疫功能[5]。同時(shí)雷帕霉素可抑制上皮細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化,有效緩解肝組織炎性細(xì)胞浸潤(rùn)及壞死程度,對(duì)免疫性肝損傷慢性肝纖維化進(jìn)程具有一定的緩解及預(yù)防作用,對(duì)肝臟組織具有一定的保護(hù)作用,進(jìn)而可以有效降低肝損傷情況,改善患者的肝功能[6]。本研究中,兩組治療6個(gè)月后患者肝功能及免疫功能指標(biāo)均低于治療前,且觀察組上述指標(biāo)低于對(duì)照組,這表明雷帕霉素治療可改善AIH患者可有效改善其肝功能及免疫功能。

    綜上所述,在硫唑嘌呤聯(lián)合潑尼松治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用雷帕霉素治療AIH患者可改善肝功能、免疫功能,促進(jìn)病情轉(zhuǎn)歸。

    參考文獻(xiàn)

    [1]李小串.醋酸潑尼松聯(lián)合熊去氧膽酸對(duì)自身免疫性肝炎患者體液免疫及肝功能的影響[J].中國藥物與臨床,2020,20(9):1530-1532.

    [2]李文文,孫朋,陳豆豆,等.雷帕霉素對(duì)自身免疫性肝炎小鼠及肝纖維化的防治作用及其機(jī)制[J].中華肝臟病雜志,2016,24(5):368-374.

    [3]馬春燕,魯雅妮,杜鋒,等.布地奈德與潑尼松分別聯(lián)合硫唑嘌呤治療自身免疫性肝炎[J].肝臟,2020,25(3):282-284.

    [4]李振飛,聶玲玲,陳麗萍,等.雷帕霉素通過上調(diào)TGF-β/smad信號(hào)通路減輕小鼠的實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2019,39(1):35-42.

    [5]李文文,孫朋,王偉強(qiáng),等.雷帕霉素減緩刀豆蛋白A誘導(dǎo)的自身免疫性肝炎及其機(jī)制[J].中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志,2016,36(1):48-52.

    [6]謝陽,黃遠(yuǎn)帥,楊元,等.腹腔注射雷帕霉素的實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎小鼠脊髓神經(jīng)元病理變化及其機(jī)制[J].山東醫(yī)藥,2017,57(11):26-29.

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