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    飼糧精氨酸水平對(duì)91~120日齡清遠(yuǎn)麻雞生長性能、抗氧化能力、免疫功能和肉品質(zhì)的影響

    2021-08-09 02:15:02范秋麗葉金玲林楚曉林廈菁鄺智祥國春艷鄧遠(yuǎn)帆蔣守群
    關(guān)鍵詞:水平影響

    范秋麗 葉金玲 林楚曉 林廈菁 李 龍 鄺智祥 國春艷 鄧遠(yuǎn)帆 蔣守群* 阮 棟*

    (1.廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院動(dòng)物科學(xué)研究所,畜禽育種國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部華南動(dòng)物營養(yǎng)與飼料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東省畜禽育種與營養(yǎng)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣州 510640;2.廣東愛健康生物科技有限公司,廣州 511500;3.希杰(上海)商貿(mào)有限公司,上海 201107)

    精氨酸是家禽生長的必需氨基酸,也是功能性氨基酸,在家禽尿素循環(huán)中由于缺少氨甲酰磷酸合成酶和鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶而不能自身合成[1]。它是蛋白質(zhì)合成的重要底物,也是許多功能性分子(如一氧化氮、肌酸、鳥氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、多胺和脯氨酸)的前體物質(zhì),參與很多重要的生理反應(yīng),對(duì)家禽生長發(fā)育起著重要的作用[2]。研究表明,精氨酸對(duì)家禽生長性能[3]、畜產(chǎn)品品質(zhì)[4]、腸道發(fā)育與健康[5]、免疫[6]和抗氧化[7]功能都有改善作用?,F(xiàn)代化肉雞生產(chǎn)中,精氨酸需要量主要取決于性別、年齡和其他變量,且不同家禽品種對(duì)精氨酸的需要量差異很大。黃羽肉雞是以我國地方品種雞為血緣培育的肉雞,按照生長速度可分為快速型、中速型和慢速型。目前關(guān)于精氨酸在慢速型黃羽肉雞上的需要量研究報(bào)道很少,且我國《雞飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)》(NYT 33—2004)中提出的肉用仔雞精氨酸需要量也未按生長速度區(qū)分[8]。清遠(yuǎn)麻雞是小體型地方優(yōu)質(zhì)黃羽肉雞品種,生長速度較慢,飼養(yǎng)周期長,以皮膚金黃、皮爽肉滑、味鮮質(zhì)優(yōu)而享譽(yù)國內(nèi)外。目前,有關(guān)清遠(yuǎn)麻雞能蛋比(代謝能、粗蛋白質(zhì)需要量)已有研究報(bào)道,而清遠(yuǎn)麻雞氨基酸需要量的研究報(bào)道仍非常少。因此,本試驗(yàn)以91~120日齡清遠(yuǎn)麻雞為對(duì)象,研究了飼糧精氨酸水平對(duì)清遠(yuǎn)麻雞生長性能、抗氧化能力、免疫功能、胴體性狀和肉品質(zhì)的影響,為科學(xué)配制慢速型黃羽肉雞飼糧提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料與試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    精氨酸為L型,純度為98.5%。試驗(yàn)選用1 050只初始體重為(1.352±0.016) kg的91日齡清遠(yuǎn)麻雞母雞,采用完全隨機(jī)分組設(shè)計(jì)分為5個(gè)組,每組6個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)35只。各組飼糧精氨酸水平分別為0.66%、0.78%、0.90%、1.02%、1.14%。試驗(yàn)期30 d。

    1.2 試驗(yàn)飼糧

    試驗(yàn)采用玉米-豆粕型無抗生素的低精氨酸基礎(chǔ)飼糧,根據(jù)《黃羽肉雞營養(yǎng)需要量》(NY/T 3645—2020)和《中國飼料成分及營養(yǎng)價(jià)值表》(2018年第29版)配制[9],基礎(chǔ)飼糧組成與營養(yǎng)水平見表1。各組分別添加0、0.12%、0.24%、0.36%、0.48%的精氨酸,使飼糧精氨酸水平分別為0.66%、0.78%、0.90%、1.02%、1.14%,其他營養(yǎng)水平均保持一致。配制好的試驗(yàn)飼糧使用氨基酸分析儀(L-8900,Hitachi公司,日本)測(cè)定精氨酸實(shí)際含量分別為0.68%、0.79%、0.93%、1.04%、1.15%。試驗(yàn)飼糧采用蒸汽調(diào)質(zhì)的方式制粒,調(diào)質(zhì)溫度為85~90 ℃,環(huán)模壓縮比為1∶12,粒徑為3.8 mm。

    表1 基礎(chǔ)飼糧組成及營養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))

    1.3 飼養(yǎng)管理

    試驗(yàn)于2020年2月份在廣東愛健康生物科技有限公司清遠(yuǎn)試驗(yàn)場進(jìn)行,試雞網(wǎng)上籠養(yǎng)(籠規(guī)格為長×寬×高=66 cm×39 cm×35 cm,3層設(shè)計(jì),每籠5只雞)于封閉式雞舍,自由采食顆粒料和飲水,各組飼養(yǎng)管理和環(huán)境條件一致,按照常規(guī)操作程序和免疫流程進(jìn)行飼養(yǎng)和免疫。每天08:00、14:00、20:00測(cè)定雞舍溫度和相對(duì)濕度。試驗(yàn)期雞舍內(nèi)平均溫度和相對(duì)濕度分別為16 ℃和50%。

    1.4 測(cè)定指標(biāo)與方法

    1.4.1 生長性能

    試驗(yàn)結(jié)束前1天17:00斷料供水,次日08:00以重復(fù)為單位稱重,統(tǒng)計(jì)耗料量,計(jì)算平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)和料重比(F/G)。每天觀察雞只健康狀況,一旦出現(xiàn)死雞及時(shí)稱量所在欄剩料量。

    1.4.2 胴體性狀和肉品質(zhì)

    試驗(yàn)結(jié)束時(shí),每個(gè)重復(fù)選取接近重復(fù)平均重的2只雞,翅靜脈采血后頸部放血致死,去除羽毛、腳皮、趾殼和喙殼后稱重即為屠體重量,計(jì)算以活體重為基礎(chǔ)的屠宰率;完整剝離兩側(cè)無骨、無皮、無脂肪的胸肌,分離包括肌胃周圍的脂肪得到腹脂,胸肌和腹脂稱重,計(jì)算以屠體重為基礎(chǔ)的胸肌率和腹脂率。稱重后的左側(cè)胸肌用于測(cè)定剪切力和滴水損失,右側(cè)胸肌用于測(cè)定pH和肉色[亮度(L*)、紅度(a*)、黃度(b*)值],各指標(biāo)具體檢測(cè)方法參考范秋麗等[10]。

    1.4.3 血漿、空腸黏膜抗氧化和免疫指標(biāo)

    翅靜脈采集全血4 mL于加有抗凝劑(肝素鈉)的采血管,1 500×g離心10 min后取上清即為血漿。取空腸中部5 cm腸段,剪開,并用磷酸鹽緩沖液將內(nèi)容物沖洗干凈后平鋪于濾紙上,用載玻片刮取黏膜樣于1.5 mL無菌離心管,按照黏膜樣品重量(mg)∶生理鹽水(μL)=1∶9的比例勻漿,3 000×g離心10 min后取上清即為10%黏膜勻漿,二喹啉甲酸(bicinchoninic acid,BCA)蛋白定量試劑盒測(cè)定空腸黏膜總蛋白含量,試劑盒購買于賽默飛世爾科技(上海)有限公司。

    抗氧化指標(biāo):總超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、總抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量的測(cè)定均參考范秋麗等[11]的方法;5-硫代二硝基苯甲酸法測(cè)定谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性,試劑盒購買于南京建成生物工程研究所。

    免疫指標(biāo):雙抗夾心法測(cè)定免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、白細(xì)胞介素-2(IL-2)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)含量,試劑盒購買于北京方程生物科技有限公司。

    以上所有指標(biāo)均在多功能酶標(biāo)儀(SYNERGY H1,BioTek公司,美國)上測(cè)定,各指標(biāo)測(cè)定過程和結(jié)果計(jì)算嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。

    1.4.4 空腸形態(tài)

    空腸形態(tài)測(cè)定參考聞治國等[12]方法:取空腸中部1 cm腸段于4%的多聚甲醛溶液固定7 d,取出固定后的樣品經(jīng)修剪、脫水、包埋、切片、蘇木精-伊紅(HE)染色以及封片等步驟,應(yīng)用CaseViewer 2.2圖像掃描軟件選取目的區(qū)域進(jìn)行50倍成像,成像時(shí)盡量讓組織充滿整個(gè)視野,保證每張照片的背景光一致,成像完成后使用Image-Pro Plus 6.0圖像分析軟件,統(tǒng)一以微米(μm)作為標(biāo)準(zhǔn)單位,每張切片選取5根完整腸絨毛測(cè)量絨毛高度和其對(duì)應(yīng)位置的隱窩深度,計(jì)算絨毛高度/隱窩深度。

    3.3 突出學(xué)生魅力風(fēng)格 主動(dòng)發(fā)揮學(xué)生的創(chuàng)新意識(shí)與想象力,個(gè)性特征與主題相融,增添民族特色的舞蹈元素,充分利用身體動(dòng)作的不同層次、不同形式及不同軌跡來表現(xiàn)動(dòng)作連接的過程美;利用器械動(dòng)作是身體的延伸,根據(jù)各項(xiàng)器械的典型特點(diǎn),增加器械運(yùn)用的動(dòng)作元素,創(chuàng)編不同身體部分,不同方向的器械動(dòng)作運(yùn)用來展現(xiàn)動(dòng)作連接的多維空間效果。鼓勵(lì)學(xué)生在進(jìn)行動(dòng)作時(shí)敢于展現(xiàn)自己,淋漓盡致的表現(xiàn)在成套動(dòng)作的每一細(xì)膩環(huán)節(jié)之中,有助于樹立學(xué)生自信心,增強(qiáng)學(xué)生的表現(xiàn)欲望。

    1.4.5 空腸相關(guān)基因表達(dá)

    剪取0.1 g空腸樣品于1.5 mL無RNase離心管中,加入1 mL Trizol試劑(上海Sigma-Aldrich公司)提取總RNA,具體提取方法參照試劑盒說明書。提取的RNA依照試劑盒(TaKaRa,日本)說明書取用1 μg進(jìn)行cDNA反轉(zhuǎn)錄。使用Primer Premier 5.0軟件并按照GenBank中雞的基因序列設(shè)計(jì)試驗(yàn)所需引物(表2)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-qPCR)反應(yīng)體系為20 μL:2 μL cDNA(1∶9),10 μL SYBR Green 2×Mix,1 μL(100 nmol/L)上游引物工作液,1 μL(100 nmol/L)下游引物工作液,6 μL ddH2O。反應(yīng)條件為:95 ℃預(yù)變性3 min;95 ℃變性10 s,退火30 s,72 ℃延伸30 s,40個(gè)循環(huán)。內(nèi)參基因?yàn)棣?肌動(dòng)蛋白(β-actin),采用2-ΔΔCt法計(jì)算目的基因表達(dá)量。

    表2 實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物序列

    1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SAS 9.3軟件中GLM程序進(jìn)行方差分析,在差異顯著的基礎(chǔ)上采用Duncan氏法進(jìn)行多重比較以及線性(linear)和二次曲線(quadratic)趨勢(shì)分析,試驗(yàn)數(shù)據(jù)均以平均值和均值標(biāo)準(zhǔn)誤(SEM)表示,P<0.05為差異顯著,0.05≤P<0.10為有顯著趨勢(shì)。對(duì)評(píng)價(jià)需要量的敏感指標(biāo)應(yīng)用REG程序進(jìn)行二次曲線回歸分析[13]:

    Y=A×X2+B×X+C;
    X0=-B/(2×A)。

    式中:Y代表對(duì)應(yīng)指標(biāo)測(cè)定值;X代表飼糧精氨酸水平;A和B分別為回歸方程二次項(xiàng)和一次項(xiàng)的系數(shù);C為方程的常數(shù)項(xiàng);X0為飼糧精氨酸適宜水平。

    2 結(jié) 果

    2.1 飼糧精氨酸水平對(duì)91~120日齡清遠(yuǎn)麻雞生長性能的影響

    由表3可知,飼糧精氨酸水平對(duì)平均日采食量、平均日增重、料重比和死亡率均無顯著影響(P>0.05)。

    表3 飼糧精氨酸水平對(duì)91~120日齡清遠(yuǎn)麻雞生長性能的影響

    2.2 飼糧精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞血漿和空腸黏膜抗氧化指標(biāo)的影響

    由表4可知,血漿T-SOD和GSH-Px活性隨飼糧精氨酸水平的升高呈線性和二次曲線增加(P<0.05),血漿T-AOC隨飼糧精氨酸水平的升高呈二次曲線增加(P<0.05),血漿MDA含量隨飼糧精氨酸水平的升高呈線性和二次曲線降低(P<0.05)。此外,空腸黏膜T-SOD活性隨飼糧精氨酸水平的升高呈線性和二次曲線增加(P<0.05)。

    表4 飼糧精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞血漿和空腸黏膜抗氧化指標(biāo)的影響

    2.3 飼糧精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞血漿和空腸黏膜免疫指標(biāo)的影響

    由表5可知,飼糧精氨酸水平對(duì)血漿IgA和IgM含量無顯著影響(P>0.05),對(duì)空腸黏膜SIgA、IL-2和IL-6含量無顯著影響(P>0.05)。隨著飼糧精氨酸水平的升高,血漿IgG含量有升高的趨勢(shì)(P=0.083)。

    表5 飼糧精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞血漿和空腸黏膜免疫指標(biāo)的影響

    2.4 飼糧精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞空腸形態(tài)的影響

    由表6可知,飼糧精氨酸水平對(duì)空腸絨毛高度、隱窩深度、絨毛高度/隱窩深度均無顯著影響(P>0.05)。

    表6 飼糧精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞空腸形態(tài)的影響

    2.5 飼糧精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞空腸相關(guān)基因表達(dá)的影響

    由表7可知,空腸TLR4和MYD88 mRNA表達(dá)量隨飼糧精氨酸水平的升高呈二次曲線降低(P<0.05);空腸GPX1 mRNA表達(dá)量隨飼糧精氨酸水平的升高呈線性和二次曲線升高(P<0.05);空腸ZO-1 mRNA表達(dá)量隨飼糧精氨酸水平的升高呈二次曲線升高(P<0.05)。

    表7 飼糧精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞空腸相關(guān)基因表達(dá)的影響

    2.6 飼糧精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞胴體性狀和肉品質(zhì)的影響

    由表8可知,屠宰率隨飼糧精氨酸水平的升高呈線性和二次曲線增加(P<0.05),與0.66%精氨酸水平組相比,0.90%精氨酸水平組屠宰率顯著升高了1.71%(P<0.05),1.14%精氨酸水平組屠宰率顯著降低了1.89%(P<0.05)。此外,隨著飼糧精氨酸水平的升高,胸肌滴水損失有降低趨勢(shì)(P=0.062)。飼糧精氨酸水平對(duì)剪切力、pH 和肉色均無顯著影響(P>0.05)。

    表8 飼糧精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞胴體性狀和肉品質(zhì)的影響

    2.7 二次曲線回歸分析估測(cè)飼糧精氨酸適宜水平

    由表9可知,通過二次曲線回歸方程估測(cè),以平均日增重和料重比為效應(yīng)指標(biāo),91~120日齡清遠(yuǎn)麻雞飼糧精氨酸適宜水平分別為0.88%和0.94%。

    表9 二次曲線回歸模型估測(cè)飼糧精氨酸適宜水平

    3 討 論

    3.1 飼糧精氨酸水平對(duì)91~120日齡清遠(yuǎn)麻雞生長性能的影響

    研究表明,精氨酸可通過促進(jìn)肌肉蛋白質(zhì)的合成和多胺的產(chǎn)生影響肉雞生長性能[1]。陳西風(fēng)等[14]研究發(fā)現(xiàn),飼糧0.40%~1.20%精氨酸水平可提高21~42日齡愛拔益加(AA)肉雞平均日增重,且平均日增重隨精氨酸水平的增加而增加,飼糧0.40%和0.80%的精氨酸水平可降低料重比。郭祎瑋[15]研究發(fā)現(xiàn),飼糧0.97%~1.05%精氨酸水平可影響1~42日齡AA肉雞平均日增重和料重比,且平均日增重隨飼糧精氨酸水平呈線性或二次曲線升高,料重比呈二次曲線降低。Emadi等[16]研究發(fā)現(xiàn),飼糧0.52%~2.77%精氨酸水平可顯著提高1~49日齡科寶肉雞平均日采食量和平均日增重。朱偉等[17]研究發(fā)現(xiàn),飼糧添加0.50%精氨酸顯著降低循環(huán)高溫環(huán)境下1~49日齡櫻桃谷肉鴨料重比。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,飼糧精氨酸水平對(duì)平均日采食量、平均日增重和料重比無顯著影響,與前人研究結(jié)果不一致,可能是由于試驗(yàn)雞的品種、周齡、飼養(yǎng)環(huán)境等因素不同引起。

    3.2 飼糧精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞抗氧化能力的影響

    精氨酸有提高機(jī)體抗氧化功能作用,主要表現(xiàn)為提高T-SOD、GSH-Px活性和T-AOC,降低MDA含量。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,清遠(yuǎn)麻雞血漿T-SOD、GSH-Px活性和T-AOC,空腸黏膜T-SOD活性和血漿MDA含量隨飼糧精氨酸水平的升高而呈先升高后降低的二次曲線變化,這與晏利瓊等[18]和楊書慧等[4]飼糧添加0.50%精氨酸在1~35日齡熱應(yīng)激科寶肉仔雞上的研究結(jié)果相似,且回歸分析結(jié)果顯示,91~120日齡清遠(yuǎn)麻雞達(dá)到最佳抗氧化狀態(tài)下的精氨酸水平分別為0.93%、0.95%、0.98%和1.01%。血紅素加氧酶-1(HO-1)和GPX1 mRNA表達(dá)量也可反映機(jī)體抗氧化功能,其mRNA表達(dá)量升高,抗氧化功能增強(qiáng)[19]。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,飼糧1.14%精氨酸水平降低了清遠(yuǎn)麻雞空腸HO-1 mRNA表達(dá)量,說明飼糧精氨酸水平在提高91~120日齡清遠(yuǎn)麻雞腸道抗氧化功能方面并非越多越好。

    3.3 飼糧精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞免疫功能的影響

    精氨酸不僅參與機(jī)體內(nèi)各種營養(yǎng)物質(zhì)的合成和分解代謝,還可作為免疫調(diào)節(jié)介質(zhì)調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,可刺激不同免疫球蛋白和免疫細(xì)胞因子的產(chǎn)生[20]。Perez-Carbajal等[21]研究發(fā)現(xiàn),飼糧添加0.30%和0.60%精氨酸可提高艾美球蟲攻毒情況下1~21日齡科寶肉仔雞血清IgM和IgG含量,但對(duì)血清IgA含量無顯著影響。陳西風(fēng)等[14]也有類似發(fā)現(xiàn),飼糧0.40%~1.20%精氨酸水平可顯著提高21~42肉雞血清IgG和IgM含量。張燦菲[22]研究報(bào)道,飼糧1.30%和1.60%精氨酸水平可提高急性應(yīng)激肉雞小腸黏膜SIgA含量。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,飼糧0.66%~1.14%精氨酸水平有提高91~120日齡清遠(yuǎn)麻雞血漿IgG含量的趨勢(shì),但對(duì)血漿IgA、IgM和空腸黏膜SIgA含量均無顯著影響,說明在本試驗(yàn)條件下,精氨酸對(duì)育成階段清遠(yuǎn)麻雞體液免疫調(diào)節(jié)無影響,可能由于精氨酸對(duì)前B淋巴細(xì)胞的分化無影響有關(guān),而B淋巴細(xì)胞又和免疫球蛋白的分泌相關(guān)[14]。吳天佑[23]研究發(fā)現(xiàn),補(bǔ)充精氨酸可抑制脂多糖誘導(dǎo)的促炎性細(xì)胞因子IL-6的產(chǎn)生。彭眾[24]研究發(fā)現(xiàn),每日灌服40 mL(250 mg/kg)精氨酸可降低斷奶應(yīng)激仔豬回腸黏膜IL-2含量。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,飼糧066%~1.14%精氨酸水平對(duì)空腸黏膜IL-2和IL-6含量無顯著影響,可能與本試驗(yàn)為非應(yīng)激環(huán)境有關(guān)。研究表明,飼糧0.50%和1.00%精氨酸水平可通過抑制TLR4和MYD88基因表達(dá)緩解沙門氏菌血清膽堿C500對(duì)斷奶仔豬造成的免疫應(yīng)激[25]。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,飼糧0.90%精氨酸水平可顯著降低空腸TLR4 mRNA表達(dá)量,飼糧1.14%精氨酸水平可顯著升高空腸MYD88 mRNA表達(dá)量,與前人研究結(jié)果相似,說明飼糧0.90%精氨酸水平可通過下調(diào)TLR4 mRNA表達(dá)量提高免疫功能,飼糧1.14%精氨酸水平可通過上調(diào)MYD88 mRNA表達(dá)量降低免疫功能。

    3.4 飼糧精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞腸道形態(tài)和屏障功能的影響

    絨毛高度和隱窩深度是衡量小腸消化和吸收的重要指標(biāo),絨毛高度增加、隱窩深度降低說明腸道對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收增加[26]。Tahmasebi等[27]研究發(fā)現(xiàn),灌服精氨酸對(duì)孵化期蛋雞十二指腸絨毛高度和隱窩深度無明顯改善作用。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,飼糧0.66%~1.14%精氨酸水平對(duì)空腸絨毛高度和隱窩深度無顯著影響,可能在育成階段清遠(yuǎn)麻雞腸道已發(fā)育完整,額外添加精氨酸對(duì)腸道形態(tài)并無促進(jìn)作用。ZO-1和Claudin1等外周胞漿蛋白參與緊密連接的形成,在家禽腸道機(jī)械屏障中發(fā)揮著重要的作用[28]。Xia等[29]研究發(fā)現(xiàn),精氨酸可提高應(yīng)激狀態(tài)下腸道緊密連接蛋白ZO-1和Claudin1 mRNA表達(dá)量。張貝貝[30]研究發(fā)現(xiàn),飼糧1.87%精氨酸水平可抑制21和28日齡產(chǎn)氣莢膜梭菌攻毒下肉雞腸道ZO-1和Claudin1 mRNA表達(dá)量的降低。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,飼糧0.90%精氨酸水平顯著升高ZO-1 mRNA表達(dá)量,與前人研究結(jié)果相似,但飼糧1.14%精氨酸水平顯著降低空腸ZO-1和Claudin1 mRNA表達(dá)量,飼糧1.02%精氨酸水平顯著降低Claudin1 mRNA表達(dá)量,表明高水平的精氨酸可能對(duì)清遠(yuǎn)麻雞腸道物理屏障有負(fù)面影響。

    3.5 飼糧精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞胴體性狀和肉品質(zhì)的影響

    屠宰率、胸肌率和腹脂率是反映家禽產(chǎn)肉性能的重要指標(biāo),屠宰率和胸肌率越高、腹脂率越低,產(chǎn)肉性能越好[31-32]。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,雖然飼糧0.66%~1.14%精氨酸水平對(duì)胸肌率和腹脂率無顯著影響,但飼糧0.90%精氨酸水平可提高屠宰率,此結(jié)果與Ai-Daraji等[33]應(yīng)用0.04%、0.06%精氨酸提高1~46日齡羅斯肉雞屠宰率的研究結(jié)果相似,說明精氨酸可通過提高屠宰率改善胴體性狀,可能與精氨酸改變生長期整個(gè)機(jī)體脂肪代謝有關(guān)[34]。

    剪切力、滴水損失、pH和肉色可反映肉的口感和外觀狀況,也是影響肉品質(zhì)和消費(fèi)者消費(fèi)的主要因素[35]。剪切力越小,肉質(zhì)越嫩;滴水損失越小,系水力越高;a*值越高,L*和b*值越低,肉品質(zhì)越好[36]。施展等[37]研究發(fā)現(xiàn),妊娠母豬飼糧添加1.00%的精氨酸對(duì)子代生長育肥豬肌肉剪切力、滴水損失、pH 和肉色均無顯著影響。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,飼糧0.66%~1.14%精氨酸水平對(duì)120日齡清遠(yuǎn)麻雞胸肌剪切力、pH 和肉色均無顯著影響,與前人研究結(jié)果相似。楊書慧等[4]研究發(fā)現(xiàn),飼糧添加0.50%精氨酸可顯著降低1~35日齡熱應(yīng)激狀態(tài)下科寶肉仔雞胸肌滴水損失。李燕舞等[38]研究發(fā)現(xiàn),飼糧0.95%和1.04%精氨酸水平可線性降低肥育豬肌肉滴水損失。本試驗(yàn)中,隨著飼糧精氨酸水平的升高,胸肌滴水損失有降低趨勢(shì)。

    4 結(jié) 論

    本試驗(yàn)條件下,飼糧添加精氨酸可改善91~120日齡清遠(yuǎn)麻雞腸道抗氧化功能和屠宰率,但對(duì)免疫功能和肉品質(zhì)無明顯影響。以平均日增重和料重比為主要評(píng)價(jià)指標(biāo),依據(jù)二次曲線模型估測(cè),91~120日齡清遠(yuǎn)麻雞飼糧精氨酸適宜水平分別為0.88%和0.94%。

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