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    山楂消脂膠囊對高血壓并頸動(dòng)脈硬化患者的臨床作用

    2021-08-06 03:31:48陳少旭梁小銀侯曉亮
    實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2021年14期
    關(guān)鍵詞:消脂山楂證候

    陳少旭 梁小銀 侯曉亮

    佛山市中醫(yī)院三水醫(yī)院(廣東佛山528100)

    高血壓病是最常見的慢性病之一,常伴有靶器官損害,如頸動(dòng)脈硬化[1],是心腦血管疾病發(fā)病率和病死率增加的主要危險(xiǎn)因素[2-3],造成巨大的社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[4],并且高血壓的患病率呈增高趨勢[5-6]。據(jù)統(tǒng)計(jì),2012-2015年我國超過18 歲居民高血壓患病率高達(dá)23.2%,約41.3%有正常高值血壓[7]。

    頸動(dòng)脈硬化得到及時(shí)治療是可以逆轉(zhuǎn)的[8]。但是,盡管血壓、血脂控制達(dá)標(biāo),并不能延緩頸動(dòng)脈硬化進(jìn)程[9]。因此,探索控制頸動(dòng)脈硬化進(jìn)程的治療方法是很有必要的。研究表明,中醫(yī)藥可防治高血壓心、腦血管等器官受損,特別在改善癥狀、提高患者生存質(zhì)量方面有一定優(yōu)勢[10-11]。而防治頸動(dòng)脈硬化藥物治療需要長時(shí)間服用,才能獲得良好的臨床益處,傳統(tǒng)中藥存在煎煮、攜帶、儲(chǔ)存不便、患者依從性差等問題,較難長期堅(jiān)持。因此,探索攜帶儲(chǔ)存方便的中成藥,可提高患者的依從性,對控制頸動(dòng)脈硬化進(jìn)程有著重要意義。本研究以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),觀察我院的自制中成藥山楂消脂膠囊對原發(fā)性高血壓并頸動(dòng)脈硬化痰瘀互結(jié)證的臨床療效,并探討其作用機(jī)理,從而為其擴(kuò)大臨床應(yīng)用范圍提供理論依據(jù)?,F(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2020 年1-6 月佛山市中醫(yī)院三水醫(yī)院內(nèi)科住院或門診就診的原發(fā)性高血壓并頸動(dòng)脈硬化痰瘀互結(jié)證的病例80 例,隨機(jī)分為觀察組和對照組各40 例(觀察組脫落1 例,故觀察組最后入組39 例)。兩組一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 兩組患者一般資料比較Tab.1 Comparison of general information between two groups x±s

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中國高血壓防治指南(2018 年修訂版)》,所有患者符合原發(fā)性高血壓診斷[5]:收縮壓≥140 mmHg和(或)舒張壓≥90 mmHg,并且符合頸動(dòng)脈硬化的診斷標(biāo)準(zhǔn),頸動(dòng)脈彩超見頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(Carotid intima media thick?ness,IMT)≥0.9 mm 或動(dòng)脈粥樣斑塊。

    1.2.2 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《高血壓病中醫(yī)診療方案(初稿)》[12]痰瘀互結(jié)證癥候診斷標(biāo)準(zhǔn),主癥:眩暈、頭痛。次癥:頭重如裹或頭痛如刺,胸悶,胸痛心悸,納食少、惡心,身重困倦,手足麻木。舌脈:舌暗紅,苔黃膩或白膩,脈弦數(shù)。辨證標(biāo)準(zhǔn):具備主癥一項(xiàng)及以上,次癥兩項(xiàng)及以上,即可辨為痰瘀互結(jié)證。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)(1)符合上述西醫(yī)、中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡35 ~ 80 歲;(3)患者配合治療,簽署知情同意書。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)(1)特殊類型高血壓:繼發(fā)性高血壓、惡性或急進(jìn)性高血壓、高血壓危象、難治性高血壓、妊娠高血壓;(2)有心、腦、肝、腎等重要器官嚴(yán)重疾病或目前處于急性期者;(3)嚴(yán)重的血液系統(tǒng)疾?。唬?)惡性腫瘤;(5)精神??;(6)依從性差者;(7)妊娠期或哺乳期婦女;(8)不同意參加此項(xiàng)研究者。

    1.5 中途退出標(biāo)準(zhǔn)(1)違反試驗(yàn)方案,依從性差者;(2)受試者未按時(shí)復(fù)診或失訪;(3)研究過程中并發(fā)其他疾病,不適宜繼續(xù)接受研究者。

    1.6 治療方法

    1.6.1 基礎(chǔ)治療方案兩組均進(jìn)行健康生活方式指導(dǎo);降壓藥:厄貝沙坦片[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20130049]150 mg,口服,每天1 次,如血壓未達(dá)標(biāo),加苯磺酸氨氯地平片(輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10950224,5 mg,口服,每天1 次)。不加用他汀類調(diào)脂藥。

    1.6.2 觀察組基礎(chǔ)治療方案加服山楂消脂膠囊(佛山市中醫(yī)院,批準(zhǔn)文號(hào):粵藥Z20060045),一次2 粒,每天2 次,飯后服用。

    1.6.3 對照組基礎(chǔ)治療方案加服安慰劑膠囊(規(guī)格包裝與山楂消脂膠囊一致,由佛山市中醫(yī)院制劑中心提供)。

    1.6.4 療程6 個(gè)月。

    1.7 觀察指標(biāo)

    1.7.1 安全性指標(biāo)臨床癥狀和體征、血壓、心臟彩超、肝腎功能、血脂、血、尿、大便常規(guī)?;颊呒{入研究時(shí)、研究后3 個(gè)月和研究結(jié)束后各檢查一次。并記錄用藥期間的不良反應(yīng)。

    1.7.2 療效性指標(biāo)

    1.7.2.1 證候(痰瘀互結(jié)證)積分指標(biāo)根據(jù)中醫(yī)癥候?qū)颊哌M(jìn)行量化分級(jí),分為無、輕、中、重度4 級(jí),依次記為0、2、4、6 分?;颊呒{入研究時(shí)、研究后3 個(gè)月和研究結(jié)束后各檢查一次。中醫(yī)證候定量標(biāo)準(zhǔn):眩暈,頭痛,頭重如裹,頭痛如刺,胸悶,胸痛,心悸,納食少,惡心,身重困倦,手足麻木。0 分:無證候;2 分:癥狀輕,不影響工作和生活;4 分:癥狀時(shí)輕時(shí)重,不影響工作與生活;6 分:癥狀持續(xù),影響工作與生活。

    療效指標(biāo)=(治療前總分-治療后總分)/治療前總分×100%。

    1.7.2.2 實(shí)驗(yàn)指標(biāo)納入研究時(shí)、研究后3 個(gè)月和研究結(jié)束后分別檢查患者的IMT、臂踝脈搏波傳導(dǎo)速度(brachial?ankle pulse wave velocity,baPWV)和踝臂指數(shù)(ankle?brachial index,ABI)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)和脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(lipoprotein associated phospholipase A2,Lp?PLA2)。

    1.8 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    1.8.1 總體療效評(píng)價(jià)觀察各實(shí)驗(yàn)指標(biāo)在兩組治療前后變化水平,進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,對兩組患者的療效整體評(píng)價(jià)。

    1.8.2 中醫(yī)證候療效判定標(biāo)準(zhǔn)參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》制定。顯效:臨床癥狀、體征明顯改善,證候積分減少≥70%;有效:臨床癥狀、體征均好轉(zhuǎn),證候積分減少≥30%;無效:臨床癥狀、體征無明顯改善,甚或加重,證候積分減少不足30%。

    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,以()描述計(jì)量資料,進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布,采用t檢驗(yàn),以配對t檢驗(yàn)進(jìn)行治療前后結(jié)果比較,以獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行兩組間結(jié)果比較;不符合正態(tài)分布,采用秩和檢驗(yàn);以絕對數(shù)和率描述計(jì)數(shù)資料(χ2檢驗(yàn));以秩和檢驗(yàn)描述等級(jí)資料,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    治療期間,觀察組脫落1 例,由于該患者隨家人移居其他地方居住,未能復(fù)診。入組病例未發(fā)生明顯不良反應(yīng),也無死亡病例。

    2.1 兩組中醫(yī)證候療效比較觀察組有效率為87.18%,對照組為67.50%,觀察組的中醫(yī)癥候療效改善優(yōu)于對照組(χ2=4.35,P=0.04),見表2。

    表2 兩組中醫(yī)證候療效比較Tab.2 Comparison of traditional Chinese medicine syndrome between two groups 例(%)

    2.2 兩組試驗(yàn)指標(biāo)水平比較治療前,兩組IMT、baPWV、ABI、Hcy、Lp?PLA2 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組baPWV、ABI、Hcy 均有改善(P<0.01),觀察組優(yōu)于對照組(P<0.01);對照組IMT、Lp?PLA2 改善不明顯(P>0.05),觀察組IMT、Lp?PLA2 改善明顯(P<0.01),優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組實(shí)驗(yàn)指標(biāo)水平比較Tab.3 Comparison of experimental indicators between two groups ±s

    表3 兩組實(shí)驗(yàn)指標(biāo)水平比較Tab.3 Comparison of experimental indicators between two groups ±s

    注:組間比較,治療前均P >0.05,與對照組相比,治療后*P <0.01;同組治療前后比較,#P >0.05,余項(xiàng)治療前后P <0.01

    組別觀察組對照組組間 t 值P 值例數(shù)39 40 IMT(mm)治療前1.17±0.14 1images/BZ_121_505_1708_709_1814.png0.60治療后1.02±0.13*±0.13#4.63<0.001 baPWV(m/s)治療前18.21±2.10 18.62±2.77-7.5 0.46治療后16.57±1.80*17.93±2.49#-2.78 0.007 ABI治療前0.71±0.17 0.72±0.15-0.25 0.8治療后0.95±0.21*0.84±0.13#2.83 0.01 Hcy(μmol/L)治療前15.38±2.76 16.18±2.93-1.25 0.22治療后14.11±2.65*15.98±2.82#-3.04 0.003 Lp?PLA2(μg/L)治療前200.96±15.01 199.58±13.11 0.44 0.66治療后181.93±8.31*199.34±10.06#-8.36<0.001

    2.3 兩組血壓比較與治療前比較,治療后兩組收縮壓、舒張壓均有改善(P<0.01)。治療前、治療后兩組收縮壓、舒張壓比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表4 兩組血壓比較Tab.4 Comparison of blood pressure between two groups x±s,mmHg

    2.4 兩組安全性指標(biāo)比較治療前后兩組在ALT、AST、Crea、CK 指標(biāo)變化差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表5。Crea 輕微升高3 例,其中,觀察組1 例(2.56%),對照組2 例(5.0%),均可自行恢復(fù),無需停藥,ALT、AST、CK 指標(biāo)均未出現(xiàn)異常范圍。

    表5 兩組安全性指標(biāo)比較Tab.5 Comparison of safety indicators between two groups ±s

    表5 兩組安全性指標(biāo)比較Tab.5 Comparison of safety indicators between two groups ±s

    組別觀察組對照組t 值P 值例數(shù)39 40 ALT(U/L)治療前23.21±8.12 25.58±6.10-1.47 0.15治療后22.79±10.24 25.78±9.47-1.34 0.18 AST(U/L)治療前21.69±7.41 20.55±5.19 0.79 0.43治療后19.13±5.94 20.48±6.15-1.34 0.18 Crea(μmol/L)治療前80.33±21.83 83.28±19.15-0.64 0.53治療后81.82±15.85 85.53±11.67-1.18 0.24 CK(U/L)治療前74.38±16.75 75.88±15.04-0.42 0.68治療后70.72±19.21 76.00±17.71-1.27 0.21

    2.5 不良反應(yīng)觀察組出現(xiàn)3 例便溏,發(fā)生率7.7%,對照組出現(xiàn)2 例頭暈,總發(fā)生率5%,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,均無需停藥、可自行緩解。

    3 討論

    高血壓病屬于中醫(yī)的“眩暈、頭痛、風(fēng)?!钡确懂?,其病機(jī)總屬本虛標(biāo)實(shí),可概括為“風(fēng)(肝風(fēng))、火(肝火、肝陽)、痰(痰濕)、瘀(血瘀)、虛(肝腎陰虛、脾腎兩虛)、氣(氣逆、氣滯)”等,其中,痰瘀證為高血壓并頸動(dòng)脈硬化的主要證型[13]。研究顯示,中醫(yī)以祛痰、化瘀為法治療高血壓并頸動(dòng)脈硬化痰瘀證型,可以穩(wěn)定斑塊,減少心腦血管事件發(fā)生[14]。

    山楂消脂膠囊是佛山市中醫(yī)院根據(jù)中醫(yī)理論研制而成的院內(nèi)制劑,由山楂、大黃組成,具有行氣祛痰、化瘀消積功效,臨床主要用于單純性肥胖、高脂血癥、便秘等,具有價(jià)格低廉、副作用小等特點(diǎn)[15]。

    本研究觀察山楂消脂膠囊對高血壓并頸動(dòng)脈硬化痰瘀互結(jié)證患者的影響,發(fā)現(xiàn)該藥能夠改善患者的眩暈、頭痛、頭重如裹、胸悶、胸痛、心悸和身重困倦等中醫(yī)證候,總有效率優(yōu)于對照組(P<0.05)。與該方具有祛痰、化瘀作用相符,山楂,味酸甘、性微溫,歸脾、胃、肝經(jīng),具有消食化積、行氣化痰散瘀之功。大黃苦寒,歸脾、胃、大腸、肝、心經(jīng),具有瀉下攻積、清熱瀉火、止血、解毒、活血祛瘀的功效。

    本研究觀察組治療后baPWV、ABI、Hcy、IMT、Lp?PLA2 改善優(yōu)于對照組(P<0.05)。IMT 為動(dòng)脈粥樣硬化的早期觀察指標(biāo)、心腦血管事件的強(qiáng)預(yù)測因子[16-17]。脈搏波傳導(dǎo)速度增快是心血管事件和全因死亡的預(yù)測因子,在早期動(dòng)脈硬化病變發(fā)生時(shí),血管的結(jié)構(gòu)和功能并未出現(xiàn)相應(yīng)的改變,但脈搏波傳導(dǎo)速度已經(jīng)開始增快[18]。雖然在各種脈搏波傳導(dǎo)速度參數(shù)中頸?股動(dòng)脈脈搏波傳導(dǎo)速度是非侵入性評(píng)估動(dòng)脈彈性的金標(biāo)準(zhǔn),但baPWV因簡單、重復(fù)性好,已成為評(píng)估動(dòng)脈僵硬度更可行的方法[19]。而ABI 是外周血管動(dòng)脈硬化的重要指標(biāo)[20],Hcy 主要是通過致炎癥因子、氧化應(yīng)激、免疫反應(yīng)等多種細(xì)胞機(jī)制損傷內(nèi)皮細(xì)胞功能,加速動(dòng)脈硬化的進(jìn)程,最終致斑塊破裂[21]。Lp?PLA2是磷脂酶超家族成員,是冠心病獨(dú)立的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測因子,可促進(jìn)動(dòng)脈硬化的進(jìn)展,為診斷及預(yù)防心血管事件的發(fā)生提供了新的手段[22]。藥理研究發(fā)現(xiàn),山楂提取物具有降血脂、抗氧化、抗炎、血管內(nèi)皮保護(hù)、抗動(dòng)脈硬化等作用機(jī)制[23]。大黃具有清除氧自由基、調(diào)血脂、抗動(dòng)脈硬化、抗衰老、抗炎、降壓等功效[11]。因此,山楂消脂膠囊通過改善高血壓并頸動(dòng)脈硬化痰瘀互結(jié)證患者baPWV、ABI、Hcy、IMT、Lp?PLA2 水平,對動(dòng)脈硬化、心腦血管疾病的早期防治有著重要的意義。

    本研究在常規(guī)西藥治療基礎(chǔ)上加用山楂消脂膠囊治療高血壓并頸動(dòng)脈硬化痰瘀互結(jié)證,結(jié)果顯示,山楂消脂膠囊能有效改善中醫(yī)癥候療效、baPWV、ABI、Hcy、IMT 和Lp?PLA2,與對照組相比,觀察組在降低IMT、Lp?PLA2 方面有明顯優(yōu)勢,表明單純的降壓治療并不能改變頸動(dòng)脈硬化的進(jìn)程,與國外報(bào)道相符[9]。

    本研究的不足在于山楂消脂膠囊為院內(nèi)制劑,病例來自一個(gè)地區(qū)同一個(gè)醫(yī)院,以區(qū)域性病人為主,樣本量偏小,且因時(shí)間限制未能觀察患者遠(yuǎn)期預(yù)后,后續(xù)將進(jìn)行追蹤分析。

    綜上所述,高血壓并頸動(dòng)脈硬化患者辨證加用山楂消脂膠囊,可改善中醫(yī)癥候療效,延緩頸動(dòng)脈硬化進(jìn)程、減少心腦血管疾病的發(fā)生,療效確切,且不良反應(yīng)少,安全性高,具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。

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