程志強,袁志娟
張家口市第一醫(yī)院 1.內分泌科;2.血透中心,河北 張家口 075000
糖尿病周圍神經病變(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)患者常見的微血管并發(fā)癥,具有多樣性、不典型性及病情隱匿等特征,該疾病進一步發(fā)展會引發(fā)感染,增加患者非創(chuàng)傷性截肢和死亡的風險,嚴重影響患者身體健康及生存質量[1-2]。因此,分析T2DM患者并發(fā)DPN的危險因素,制定相 應預防控制措施是降低T2DM患者DPN發(fā)生率,改善預后的關鍵[3]。有研究發(fā)現(xiàn),促甲狀腺素(thyroid-stimulating hormone,TSH)的水平變化與T2DM患者微血管損傷進程密切相關,可作為反映T2DM患者微血管病變的有效指標[4]。本研究旨在探討T2DM患者并發(fā)DPN的危險因素及相關甲狀腺指標變化?,F(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 回顧性分析自2018年1月至2019年1月張家口市第一醫(yī)院內分泌科收治的106例T2DM患者的臨床資料。納入標準:所選患者均符合《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》中關于T2DM的診斷標準[5],且DPN組患者符合《糖尿病周圍神經病變中醫(yī)臨床診療指南(2016年版)》中關于DPN的診斷標準[6];具有明確的糖尿病史;伴有疼痛、感覺異常、麻木等癥狀;未合并嚴重惡性腫瘤;近1個月未接受免疫抑制劑、抗生素等藥物治療;耐受性及依從性較好;對本研究知情同意。排除標準:1型糖尿病或其他糖尿?。话橛屑谞钕俟δ軠p退及甲狀腺功能亢進癥;其他原因所致周圍神經病變;心、肝、腎等重要器官嚴重損害,且凝血功能異常;臨床資料不完整。根據(jù)患者是否并發(fā)DPN將其分為DPN組(n=64)與非DPN組(n=42)。兩組患者除糖尿病病程外的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。本研究經醫(yī)院倫理委員會批準。
表1 兩組患者一般資料比較
1.2 研究方法 抽取患者空腹靜脈血6 ml,3 000 r/min離心15 min,分離血清,采用CS-600B全自動生化分析儀(迪瑞醫(yī)療科技股份有限公司)測定兩組患者血清TSH、游離三碘甲狀腺原氨酸(free triiodo thyronine,F(xiàn)T3)、游離四碘甲狀腺原氨酸(free thyroxine,F(xiàn)T4)及空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、餐后2 h血糖(2 h plasma glucose,2 h PG)、糖化血紅蛋白(glycated hemoglobin, HbAlc)、空腹胰島素(fasting insulin,F(xiàn)INS)水平。穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)指數(shù)=(FBG×FINS)/22.5。試劑盒均購自上海酶聯(lián)生物科技有限公司。
2.1 兩組患者糖尿病相關指標比較 DPN組FPG、2 h PG、HbA1c、HOMA-IR均高于非DPN組,F(xiàn)INS低于非DPN組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者糖尿病相關指標比較
2.2 兩組患者甲狀腺相關指標比較 DPN組TSH水平高于非DPN組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者甲狀腺相關指標比較
2.3 T2DM患者并發(fā)DPN的多因素Logistic回歸分析 多因素Logistic回歸分析結果顯示,糖尿病病程、HbA1c、HOMA-IR、TSH水平偏高、FINS水平偏低為T2DM患者并發(fā)DPN的獨立危險因素(比值比分別為3.022、0.839、1.171、1.349、0.708、0.662、1.893,P<0.05)。見表4。
表4 T2DM患者并發(fā)DPN的多因素Logistic回歸分析
DPN是多因素共同作用的結果,包括免疫因素、代謝紊亂、血管損傷及細胞因子異常等,其中長期高血糖及甲狀腺功能異常是導致DPN發(fā)生的主要原因[10]。本研究發(fā)現(xiàn),DPN組FPG、2 h PG、HbA1c、HOMA-IR水平均高于非DPN組,F(xiàn)INS低于非DPN組,分析原因為FPG、2 h PG、HbA1c、HOMA-IR偏高及FINS水平偏低均會導致T2DM患者血糖水平紊亂,出現(xiàn)高血糖現(xiàn)象,而長期高血糖可影響患者機體免疫功能,合成蛋白質功能降低,引發(fā)代謝紊亂,進而影響患者的正常防御功能,病情加重,增加DPN的發(fā)生風險[11]。FT3、FT4可用于評價患者疾病的嚴重程度,而TSH主要負責調節(jié)甲狀腺激素的合成、分泌及甲狀腺血液的供應,在維持正常甲狀腺功能中起重要的調節(jié)作用,尤其對神經系統(tǒng)的發(fā)育起著較關鍵的作用。有研究報道,TSH越接近正常范圍上限,T2DM患者并發(fā)DPN的風險也隨之上升[12]。本研究中,DPN組TSH水平明顯高于非DPN組,提示TSH水平升高會增加T2DM患者并發(fā)DPN的發(fā)生風險。
本研究多因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),糖尿病病程也是T2DM患者并發(fā)DPN的獨立危險因素,與既往研究[13-14]結果一致,分析原因為T2DM患者隨著病程的延長,胰島β細胞功能衰退,血管彈性逐漸減弱,末梢血循環(huán)減慢,導致T2DM患者神經系統(tǒng)病變發(fā)生率逐漸增加,病情逐漸加重。
綜上所述,糖尿病病程、HbA1c、HOMA-IR、TSH水平偏高及FINS水平偏低為T2DM患者并發(fā)DPN的獨立危險因素。