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    大楊樹盆地嫩江組孢粉化石及其地質(zhì)意義

    2021-07-30 09:09:48王成龍卞雄飛陳樹旺張海華
    關(guān)鍵詞:孢粉松遼盆地嫩江

    孫 雷, 王成龍, 卞雄飛, 張 健, 陳樹旺, 蘇 飛, 汪 博, 張海華

    (1. 中國地質(zhì)調(diào)查局 沈陽地質(zhì)調(diào)查中心,遼寧 沈陽 110034; 2. 東北石油大學(xué) 地球科學(xué)學(xué)院,黑龍江 大慶 163318; 3. 陜西地礦第二綜合物探大隊(duì)有限公司,陜西 西安 710000 )

    0 引言

    近年來,松遼盆地外圍大楊樹盆地、拉布達(dá)林盆地、突泉盆地、高力板盆地等中小型盆地,以及深層古生界的基礎(chǔ)地質(zhì)調(diào)查取得進(jìn)展和發(fā)現(xiàn)[1-5],成為中國東北地區(qū)油氣勘探重要的接替領(lǐng)域。大楊樹盆地為松遼盆地外圍重要的殘留中新生代斷陷盆地,位于內(nèi)蒙古自治區(qū)東部鄂倫春自治旗、阿榮旗及黑龍江省甘南縣,面積約為1.56×104km2。該盆地的油氣勘探始于20世紀(jì)80年代末,在大楊樹盆地南部鉆探楊D1、楊D2、楊D3、楊D4和楊參1等井,并在楊D1和楊參1井獲得油氣,揭示盆地具有一定的油氣勘探前景[6-10]。

    根據(jù)地震剖面解釋和野外地質(zhì)調(diào)查,劉志宏等[11]確定大楊樹盆地為白堊紀(jì)開始的陸相伸展斷陷作用和擠壓拗陷作用形成的復(fù)合盆地,經(jīng)歷多期變形作用,具有以伸展構(gòu)造為主、并被擠壓構(gòu)造和反轉(zhuǎn)構(gòu)造疊加的構(gòu)造特征。佟卉等[12-13]研究中生代大楊樹裂陷盆地,由早期到晚期經(jīng)歷斷陷初期火山強(qiáng)噴發(fā)伴隨粗碎屑快速堆積階段、斷陷中期火山弱噴發(fā)較穩(wěn)定沉積階段、斷陷晚期火山強(qiáng)噴發(fā)階段和斷陷后整體抬升剝蝕階段,發(fā)育大量造山帶火山巖,火山巖類型多樣,主要為安山巖、玄武巖、粗面安山巖和英安巖。崔秀琦等[14]分析大楊樹盆地中部九峰山組上段沉積環(huán)境及聚煤模式,認(rèn)為煤層主要分布于扇三角洲平原和濱淺湖沉積環(huán)境,并圍繞半深湖—深湖沉積區(qū)呈帶狀分布,發(fā)育進(jìn)積型、退積型聚煤模式。大楊樹盆地中部甘河地區(qū)嫩江組烴源巖具有一定的生烴潛力,有機(jī)質(zhì)豐度較高,屬于中等—好烴源巖,有機(jī)質(zhì)類型主要為Ⅱ型干酪根,處于成熟階段,是一套好的烴源巖,形成于還原性的淡—微咸水水體沉積環(huán)境,有機(jī)質(zhì)為以陸生高等植物為主的混合來源[1]。

    人們對(duì)大楊樹盆地的構(gòu)造演化、巖漿活動(dòng)和油氣地質(zhì)條件等研究較多,但古生物學(xué)相關(guān)研究程度較低。筆者對(duì)大楊樹盆地中部上白堊統(tǒng)嫩江組暗色泥巖進(jìn)行采樣,分析孢粉特征,獲得豐富的孢粉化石,為大楊樹盆地地層劃分與對(duì)比,以及嫩江組沉積時(shí)期古植被、古氣候的恢復(fù)提供新的證據(jù),為中國晚白堊世孢粉植物群研究提供新的化石產(chǎn)地。

    1 區(qū)域地質(zhì)概況

    大楊樹盆地構(gòu)造位于松遼盆地西緣地區(qū),沿嫩江—八里罕斷裂帶的西側(cè)呈NNE向長(zhǎng)條狀展布。盆地基底最大埋深達(dá)4 km,劃分為南部坳陷、中部隆起、北部坳陷和北部隆起4個(gè)一級(jí)構(gòu)造單元[11]。盆地地層主要為下白堊統(tǒng)龍江組、光華組、九峰山組、甘河組、孤山鎮(zhèn)組,上白堊統(tǒng)嫩江組,以及新近系、第四系等,主要由火山巖、火山碎屑巖和沉積碎屑巖組成[11]。其中,嫩江組集中分布于內(nèi)蒙古自治區(qū)莫力達(dá)瓦達(dá)斡爾族自治旗的薩馬街、達(dá)拉濱、諾敏河小二溝以北及西南一帶。嫩江組沉積時(shí)期,盆地水體與松遼盆地連為一體,整體為湖相沉積,發(fā)育一套濱淺湖相的淺灰、灰黑色泥巖、粉砂巖,底部偶見砂礫巖,厚度為50~100 m[6]。

    研究區(qū)位于大楊樹盆地南部坳陷北部的甘河地區(qū)(見圖1(a)),地層自下而上主要發(fā)育上侏羅統(tǒng)瑪尼吐組(J3mn)、上侏羅統(tǒng)白音高老組(J3b)、下白堊統(tǒng)甘河組(K1g)、上白堊統(tǒng)嫩江組(K2n)及第四系全新統(tǒng)(Qh)等(見圖1(b))。

    圖1 大楊樹盆地構(gòu)造單元及采樣位置Fig.1 Tectonic units and sample locations of Dayangshu Basin

    2 樣品特征與分析測(cè)試

    樣品來自于大楊樹盆地甘河地區(qū)嫩江組露頭,主要分布于地勢(shì)低洼沖溝處,可見厚度為2~5 m,出露范圍較廣,巖性主要為灰色、灰黑色泥巖(見圖2),選取其中4件嫩江組暗色泥巖露頭樣品進(jìn)行孢粉測(cè)試分析,采樣位置見圖1(b)。

    孢粉化石鑒定在吉林大學(xué)古生物學(xué)與地層學(xué)研究中心孢粉實(shí)驗(yàn)室完成。孢粉分析實(shí)驗(yàn)在室溫下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)流程:每個(gè)樣品取過50目篩子的干樣品50 g,通過鹽酸、氫氟酸、氫氧化鉀、鹽酸依次處理,采用篩選法將樣品中的孢粉化石集中在試管中,每個(gè)樣品制2個(gè)固定片子,使用OlympusBX51生物顯微鏡觀察,根據(jù)SY/T 5915—1994《化石孢粉鑒定方法》鑒定?;b定主要參考文獻(xiàn)[15-16]描述和圖版。

    圖2 大楊樹盆地甘河地區(qū)嫩江組暗色泥巖Fig.2 Dark mudstone from Nenjiang Formation in Ganhe Region of Dayangshu Basin

    3 孢粉組合特征與對(duì)比

    3.1 孢粉組合特征

    4件樣品獲得數(shù)量豐富的孢粉化石,包括裸子植物花粉1 189粒、蕨類植物孢子55粒、被子植物花粉16粒,單樣品化石數(shù)量在275~394粒之間。共鑒定孢子和花粉化石49屬,包括22種及39未定種(見表1、圖3)。根據(jù)出現(xiàn)的重要分子的數(shù)量,稱為雪松粉Cedripites—羅漢松粉Podocarpidites—雛囊粉Parcisporites組合。

    表1 大楊樹盆地嫩江組孢粉屬種及其質(zhì)量分?jǐn)?shù)

    續(xù)表1

    孢粉組合中裸子植物花粉(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為89.5%~98.5%)占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),其次為蕨類植物孢子(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%~8.0%),被子植物花粉稀少(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~2.6%)。

    3.1.1 裸子植物

    裸子植物花粉17屬,包括11種和14未定種。雙氣囊類花粉(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82.6%~94.4%)占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),其中Cedripitesmedius質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高,為32.0%~40.6%,其次為Podocarpiditesnageiaformis(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.0%~29.7%)、Parcisporitesparvisaccus(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%~15.6%)、Pinuspolleniteslabdacus(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.2%~11.7%)、Abietineaepollenitesminimus(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~7.0%)、Piceaepo-

    llenitessp.(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.1%~6.7%)、Abietineaepollenitessp.(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~5.1%)、Keteleeriaepollenitessp.(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~4.1%)和Abiespollenitessp.(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~3.5%);Abietineaepollenitesmicrosibiricus、Cedripitessp.、Cedripites.densireticulatus、Cedripitesleptodermus、Cedripitesmicrosaccoides、Pinuspollenitesminutes、Parcisporitesminutus、Rugubivesiculitessp.、Protopinussp.、Protoconiferussp.、Pseudowalchiasp.、Pristinuspollenitessp.等質(zhì)量分?jǐn)?shù)較少(見表1)。除雙氣囊類花粉外,無口器類也存在(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.1%~12.6%),包括Psophosphaerasp.(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.8%~12.6%)和Araucariacutessp.(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~0.3%)。此外,裸子植物花粉中可見單溝類的Cycadopitessp.(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~0.7%)和單孔類的Perinopollenitessp.(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~0.4%)。

    3.1.2 蕨類植物

    蕨類植物孢子25屬,包括5種和22未定種,種類豐富,但各化石種質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于2.0%。根據(jù)化石形態(tài)看,三縫類孢子占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),其中無環(huán)三縫孢(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%~5.8%)最豐富,包括Lycopodiumsporitessp.、Leiotriletessp.、Calamosporasp.、Cyathiditesminor、Foveosporitessp.、Biretisporitessp.、Hymenophyllumsporitessp.、Hymenophyllumsporitesosmundaformis、Verrucosisporitessp.、Lophotriletessp.、Klukisporitessp.、Baculatisporitessp.、Lygodioisporitessp.、Lygodiumsporitessp.、Cyclogranisporitessp.、Granulatisporitessp.、Ceratosporitesequalis、Radiorugoisporitessp.、Cicatricosisporitessp.、Toroisporissp.和Appendicisporitessp.;其次為帶環(huán)三縫孢(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~0.7%),包括Polycingulatisporitessp.、Aequitriraditesspinulosus、Densoisporitessp.和Camarozonotriletessp.。此外,可見少量單縫類的孢子Schizaeoisporitessp.和Schizaeoisporitesretiformis(見表1)。

    3.1.3 被子植物

    被子植物花粉7屬,包括6種和3未定種。三孔溝類(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~2.2%)在數(shù)量和種類上占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),其中扁球形系最為豐富(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~2.2%),包括Callistopollenitestumidoporus(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7%~1.1%)、Consoliduspollenitessongliaoensis(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~0.4%)、Borealipollissp.(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~0.4%)、Borealipollisyaojianica(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~0.4%)、Borealipollissongliaoensis(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%~0.4%)和Lythraitesgiganteus(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~0.3%),其次為圓球形系的Pentapollenitesasymmetricus(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~0.7%)。此外,可見少量多孔類的Liquidambarpollenitessp.(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%~0.4%)和三溝類的Retitricolpitessp.(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~0.4%)。

    3.2 孢粉組合對(duì)比

    根據(jù)孢粉化石類別質(zhì)量分?jǐn)?shù),該孢粉組合與松遼盆地嫩江組獲得的孢粉組合有較大差異,主要表現(xiàn)為Schizaeoisporites屬、Cyathidites屬、Classopollis屬和被子植物花粉等類型的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同。

    根據(jù)Schizaeoisporites屬的質(zhì)量分?jǐn)?shù),松遼盆地同28井嫩江組質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.9%~7.6%,依1井嫩江組質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.7%~6.3%[17];乾3和吉15井嫩江組質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.0%~55.0%[18];松科1井南孔嫩江組一、二段質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為17.4%、34.3%[19];新站地區(qū)嫩江組三段質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高為4.5%[20];農(nóng)安地區(qū)沈家屯剖面嫩江組三、四段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26.8%~35.9%[21];開魯?shù)貐^(qū)嫩江組下部地層Schizaeoisporites屬常見十余種,質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高為50.0%[22];松遼盆地嫩江組一段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%~7.6%,嫩江組二至五段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.5%~45.2%[23],松遼盆地嫩江組平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28.5%,最高為51.5%[24];研究區(qū)嫩江組樣品中Schizaeoisporites屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~1.5%。

    根據(jù)Cyathidites屬的質(zhì)量分?jǐn)?shù),松遼盆地同28井嫩江組質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.3%~7.6%,依1井嫩江組質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.6%~7.3%[17];松科1井南孔嫩江組一段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為39.7%[19];新站地區(qū)嫩江組三段質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高為18.2%[20];農(nóng)安地區(qū)沈家屯剖面嫩江組三、四段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.2%~12.5%[21];松遼盆地嫩江組一段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.6%~23.9%,嫩江組二至五段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.8%~16.9%[23];研究區(qū)嫩江組樣品中Cyathidites屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~0.5%。

    根據(jù)Classopollis屬的質(zhì)量分?jǐn)?shù),松遼盆地同28井嫩江組質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~16.3%[17];乾3和吉15井嫩江組質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高為13.0%[18];新站地區(qū)嫩江組三段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.1%~5.6%[20];農(nóng)安地區(qū)沈家屯剖面嫩江組三、四段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.7%~27.0%[21];開魯?shù)貐^(qū)嫩江組下部地層質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高為45.0%[22];松遼盆地嫩江組一段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~16.3%,嫩江組二至五段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.6%~24.4%[23];研究區(qū)嫩江組樣品中未發(fā)現(xiàn)。

    根據(jù)被子植物花粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),松遼盆地同28井嫩江組質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21.0%~31.0%,依1井嫩江組質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.2%~23.0%[17];乾3井嫩江組質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22.1%,吉15井嫩江組質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17.8%,白6井嫩江組質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12.1%[18];新站地區(qū)嫩江組三段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.7%~11.3%[20];農(nóng)安地區(qū)沈家屯剖面嫩江組三、四段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12.6%~18.1%[21];開魯?shù)貐^(qū)嫩江組下部地層被子植物花粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.7%~41.0%,平均為25.3%[22];青山口地區(qū)后金溝剖面嫩江組下部地層質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34.4%[25];松遼盆地嫩江組一段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10.5%~40.0%,嫩江組二至五段質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.9%~34.2%[23],松遼盆地嫩江組平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21.75%,最高為38.5%[24];研究區(qū)嫩江組樣品中被子植物花粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~2.6%。

    研究區(qū)大楊樹盆地中部嫩江組的Schizaeoisporites屬、Cyathidites屬、Classopollis屬和被子植物花粉在質(zhì)量分?jǐn)?shù)上與松遼盆地嫩江組獲得的孢粉化石差別較大,反映當(dāng)時(shí)兩個(gè)地區(qū)發(fā)育的古植被面貌不同,導(dǎo)致孢粉化石組合有差異。

    4 討論

    4.1 地質(zhì)時(shí)代

    研究區(qū)孢粉化石多數(shù)為延續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)的屬、種,對(duì)生物組合及地層的時(shí)代劃分具有一定意義,尤其孢粉出現(xiàn)的部分被子植物花粉對(duì)地質(zhì)時(shí)代的精確限定具有更重要的意義。

    Lophotriletes屬分布于古生代至新生代;Leiotriletes屬、Calamospora屬、Verrucosisporites屬、Cyclogranisporites屬和Granulatisporites屬為古生代至中生代常見分子;Lycopodiumsporites屬、Foveosporites屬、Baculatisporites屬、Cycadopites屬、Abietineaepollenites屬、Abiespollenites屬、Keteleeriaepollenites屬、Piceaepollenites屬和Psophosphaera屬為中新生代常見分子;Polycingulatisporites屬、Klukisporites屬、Lygodioisporites屬、Densoisporites屬、Protopinus屬、Protoconiferus屬、Pseudowalchia屬、Pristinuspollenites屬、Perinopollenites屬、Araucariacutes屬和Cyathiditesminor屬為中生代常見分子。Schizaeoisporites屬、Hymenophyllumsporites屬、Biretisporites屬、Lygodiumsporites屬、Radiorugoisporites屬、Toroisporis屬、Aequitriraditesspinulosus、Appendicisporites屬、Cicatricosisporites屬、Podocarpidites屬和Rugubivesiculites屬為白堊紀(jì)出現(xiàn)的分子;Camarozonotriletes屬、Retitricolpites屬及Cedripitesmicrosaccoides、Pinuspollenitesminutes、Pinuspolleniteslabdacus、Parcisporitesparvisaccus等屬種為晚白堊世出現(xiàn)的分子[26-30]。Schizaeoisporitesretiformis主要分布于松遼盆地的四方臺(tái)組、江西波陽等地的南雄組和廣東的三水組;Hymenophyllumsporitesosmundaformis主要分布于蘇北盆地的泰州組;Ceratosporitesequalis主要分布于松遼盆地的嫩江組和蘇北盆地的泰州組;Cedripitesdensireticulatus主要分布于松遼盆地的嫩江組至四方臺(tái)組、蘇北盆地的阜寧群、江西池江盆地的池江組和四川理塘的上新統(tǒng);Cedripitesleptodermus主要分布于蘇北盆地的泰州組至阜寧群、江西池江盆地的池江組、塔里木盆地的塔拉克組、巴什布拉克組和東海陸架盆地的靈峰組上段;Cedripitesmedius主要分布于松遼盆地的嫩江組至明水組、蘇北盆地的泰州組至阜寧群、撫順盆地的栗子溝組、柴達(dá)木盆地的下干柴溝組至上油砂山組、東海陸架盆地的靈峰組和四川理塘的上新統(tǒng);Parcisporitesminutus主要分布于蘇北盆地的泰州組和松遼盆地的明水組。這些屬種的出現(xiàn)表明該孢粉組合時(shí)代更接近晚白堊世晚期。

    根據(jù)孢粉屬種及其分布時(shí)代對(duì)比,文中出現(xiàn)的部分被子植物花粉中,Callistopollenitestumidoporus主要分布于蘇北盆地的泰州組和松遼盆地的嫩江組一段;Consoliduspollenitessongliaoensis主要分布于黑龍江嘉蔭地區(qū)的富饒組和松遼盆地的嫩江組;Lythraitesgiganteus主要分布于松遼盆地的嫩江組二至五段和湖北棗陽的上白堊統(tǒng);Pentapollenitesasymmetricus主要分布于松遼盆地的嫩江組、江西池江盆地的池江組、坪湖組及南海北部大陸架盆地的長(zhǎng)流組、湖北荊門的龔家沖組;Borealipollissongliaoensis分布于松遼盆地的嫩江組至明水組一段;Borealipollisyaojianica主要分布于松遼盆地的姚家組;Liquidambarpollenitessp. 主要分布于松遼盆地的四方臺(tái)組。

    張一勇[31]將中國晚白堊世孢粉植物群分為4個(gè)主要的發(fā)展時(shí)期,即前短軸類被子花粉發(fā)育期(Cenomanian期)、短軸類被子花粉發(fā)育期(Turonian-Santonian期)、進(jìn)化被子花粉發(fā)育期(Campanian期)和脊榆屬花粉發(fā)育期(Maastrichtian期)。其中,進(jìn)化被子花粉發(fā)育期的特征為除前一時(shí)期發(fā)育起來的短極軸三溝、三孔溝類花粉繼續(xù)存在并有發(fā)展外, 一些特征清楚的短極軸花粉和長(zhǎng)極軸的三突起類(Triprojectacites)花粉有明顯發(fā)展,正型粉類花粉沒有大的發(fā)展,等軸及長(zhǎng)極軸網(wǎng)狀紋飾的三溝、三孔溝類花粉類型多樣、數(shù)量豐富,并伴生Rugubivesiculites。研究區(qū)孢粉化石符合這一特征,其中出現(xiàn)的Callistopollenites和Consoliduspollenites是發(fā)育期的特征分子,而伴生的雙氣囊類花粉Rugubivesiculites有出現(xiàn)。

    張一勇[32]將中國白堊紀(jì)被子植物花粉的宏演化序列劃分為7個(gè)形態(tài)演化期、10個(gè)發(fā)育階段,研究區(qū)的被子植物花粉與命名的三突起類和小型短軸類演化期、進(jìn)化被子植物花粉發(fā)育階段相似。后者以發(fā)育三突起類及小型短極軸三孔溝類、圓形三孔溝類花粉的復(fù)雜化為特征,特征化石Lytharites、Pentapollenites、Callistopollenites、Consoliduspollenites、Retitricolpites和Borealipollis在研究區(qū)樣品中發(fā)現(xiàn),時(shí)代相當(dāng)于晚白堊世Campanian期。

    根據(jù)Lytharites、Pentapollenites、Callistopollenites、Consoliduspollenites、Retitricolpites和Borealipollis等具有時(shí)代意義的被子花粉化石的出現(xiàn),研究區(qū)獲得的孢粉化石組合顯示晚白堊世Campanian期的特征。

    4.2 古植被與古氣候

    孢子和花粉化石是古植物的生殖細(xì)胞,利用與其具有親緣關(guān)系的古植物可以反推地質(zhì)歷史時(shí)期的古植被和古氣候面貌。中生代常見孢粉化石的母體植物[33-36],分析大楊樹盆地嫩江組沉積時(shí)期的古植被和古環(huán)境面貌。大楊樹盆地嫩江組沉積時(shí)期的古植被種類豐富,以松柏類、真蕨類和石松類為主。

    根據(jù)蕨類植物孢子,以真蕨綱和石松綱植物相關(guān)孢子為主,楔葉類少見。真蕨綱類型豐富,以海金沙科最為豐富,相關(guān)孢子包括Klukisporites屬、Lygodioisporites屬、Lygodiumsporites屬、Toroisporis屬、Appendicisporites屬、Cicatricosisporites屬,以及雙扇蕨科的Baculatisporites屬、Granulatisporites屬;莎草蕨科相關(guān)的Schizaeoisporites屬、桫欏科相關(guān)的Cyathidites屬、紫萁科相關(guān)的Biretisporites屬和膜蕨科相關(guān)的Hymenophyllumsporites屬。石松綱可見石松目相關(guān)的孢子Lycopodiumsporites屬、Foveosporites屬、Camarozonotriletes屬,以及卷柏目相關(guān)的孢子Verrucosisporites屬、Densoisporites屬、Aequitriradites屬。楔葉綱可以確定的孢子僅有Calamospora屬。

    根據(jù)裸子植物花粉,松柏綱松杉目植物的花粉在類型和數(shù)量上占優(yōu)勢(shì),以松科和羅漢松科最為豐富。松科相關(guān)的花粉有Cedripites屬、Abietineaepollenites屬、Abiespollenites屬、Keteleeriaepollenites屬、Pinuspollenites屬和Piceaepollenites屬;羅漢松科相關(guān)的花粉有Podocarpidites屬和Parcisporites屬;杉科相關(guān)的Perinopollenites屬、南美杉科相關(guān)的Araucariacutes屬,以及松杉目其他分類位置不明的Protopinus屬、Protoconiferus屬、Pseudowalchia屬。蘇鐵綱相關(guān)的花粉僅有Cycadopites屬。

    被子植物花粉中可確定親緣關(guān)系的有大戟科相關(guān)的Euphorbiacites屬、金縷梅科相關(guān)的Liquidambarpollenites屬和千屈菜科相關(guān)的Lythraitesgiganteus等,但質(zhì)量分?jǐn)?shù)極少。

    現(xiàn)今海金沙科分布于熱帶和亞熱帶地區(qū),生長(zhǎng)于河谷或溪邊灌木叢;雙扇蕨科分布于熱帶和亞熱帶地區(qū),生長(zhǎng)于林下或灌木叢;莎草蕨科為陸生直立小型植物,主要分布于南半球及赤道帶地區(qū),生長(zhǎng)于熱帶酸性土壤;桫欏科生長(zhǎng)在熱帶和亞熱帶的潮濕地區(qū);紫萁科在熱帶、亞熱帶和溫帶地區(qū)有分布,生長(zhǎng)于沼澤濕地、潮濕山谷或林下、溪邊的酸性土壤;膜蕨科目前的分布中心為潮濕的熱帶地區(qū),在中國分布于南部、西南部及東部;石松科現(xiàn)今分布于熱帶、亞熱帶和溫帶地區(qū),生長(zhǎng)于濕潤(rùn)氣候下的酸性土壤;卷柏科分布于熱帶、亞熱帶和溫帶地區(qū),生長(zhǎng)于林下濕地或溪邊濕地。松科多為常綠針葉喬木,屬于廣溫類型,主要分布于溫帶及亞熱帶的山區(qū),反映濕潤(rùn)或半濕潤(rùn)的環(huán)境特征;羅漢松科分布于熱帶、亞熱帶和南溫帶;杉科大多分布于亞熱帶,常生長(zhǎng)于沼澤;南美杉科為常綠喬木,分布于南半球熱帶和亞熱帶;蘇鐵綱植物分布于熱帶和亞熱帶。大戟科為草本或常綠、落葉喬、灌木,主要生長(zhǎng)在熱帶、亞熱帶地區(qū);金縷梅科為落葉喬木,主要生長(zhǎng)在熱帶、亞熱帶地區(qū);千屈菜科主要分布于熱帶和亞熱帶,熱帶美洲分布最廣,少數(shù)延伸至溫帶。

    對(duì)比現(xiàn)今孢粉化石的古植被和古氣候面貌特征,在大楊樹盆地嫩江組的孢粉植物群中,生長(zhǎng)于濕潤(rùn)—半濕潤(rùn)氣候的植物占絕大多數(shù),未見喜干旱類型;蕨類為生長(zhǎng)于熱帶—亞熱帶的真蕨類和石松類,裸子類以廣溫型為主,發(fā)育熱帶—亞熱帶類型的羅漢松科、南美杉科、杉科和蘇鐵類。因此,大楊樹盆地嫩江組沉積時(shí)期,相當(dāng)于現(xiàn)今濕潤(rùn)的亞熱帶氣候環(huán)境。

    5 結(jié)論

    (1)大楊樹盆地嫩江組孢粉化石為雪松粉Cedripites—羅漢松粉Podocarpidites—雛囊粉Parcisporites組合,以三縫類孢子和雙氣囊類花粉為主,組合特征與以往在松遼盆地嫩江組建立的孢粉組合明顯不同。

    (2)大楊樹盆地出現(xiàn)嫩江組Lytharites、Pentapollenites、Callistopollenites、Consoliduspollenites、Retitricolpites和Borealipollis等具有時(shí)代意義的被子花粉化石,表明研究區(qū)沉積時(shí)代為晚白堊世Campanian期。嫩江組沉積時(shí)期,古植被以松柏類、真蕨類和石松類為主,古氣候環(huán)境屬于濕潤(rùn)的亞熱帶。

    (3)大楊樹盆地嫩江組孢粉化石豐富,特征明顯,為嫩江組沉積時(shí)期古植被、古氣候的恢復(fù)提供新的證據(jù),為中國晚白堊世孢粉植物群研究提供一個(gè)新的化石產(chǎn)地。

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