• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲及磁共振不同增強(qiáng)模式在軟組織腫塊診斷中的應(yīng)用

    2021-07-28 16:00:24彭曉靜吳夢(mèng)潔
    關(guān)鍵詞:肉瘤造影劑預(yù)測(cè)值

    馬 倩,彭曉靜,胡 彧,杭 菁,吳夢(mèng)潔,李 奧

    南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲科,江蘇 南京 210029

    軟組織腫瘤是來(lái)源于間葉組織的的非上皮性腫瘤,發(fā)病率約為3‰,良性腫塊發(fā)生率約為30/10萬(wàn),惡性腫塊的發(fā)生率較低,發(fā)生率約為5/10萬(wàn),占成人惡性腫瘤的1.5%,近年來(lái)發(fā)病率有上升趨勢(shì)[1-2]。因軟組織腫瘤的組織起源較多,形態(tài)學(xué)表現(xiàn)個(gè)體差異較大,在診斷和治療方面具有一定的難度。軟組織腫瘤良惡性鑒別對(duì)臨床治療具有很大的指導(dǎo)意義,良性腫瘤多采用手術(shù)及非手術(shù)的方式治療,惡性腫瘤大多需要手術(shù)治療及放化療等綜合治療,所以能否在所有病變中篩選出惡性病變至關(guān)重要。影像檢查中超聲及磁共振(magnetic resonance,MR)是常使用的檢查方法,然而僅憑常規(guī)超聲以及MR平掃對(duì)腫塊進(jìn)行良惡性判斷的效果還存在爭(zhēng)議[3]。新生血管形成幾乎是所有惡性腫瘤的一個(gè)最顯著的特征[4],對(duì)腫物的血供進(jìn)行影像學(xué)評(píng)價(jià),很可能給診斷軟組織腫塊提供更多信息。在軟組織腫塊的增強(qiáng)檢查中MR增強(qiáng)是臨床上普遍采用的方式,超聲造影(contrast enhanced ultrasound,CEUS)作為一種血池成像技術(shù),也能夠觀察病變的血管分布和微循環(huán)灌注,并且是實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)的[5-6],本文通過(guò)對(duì)41例軟組織腫塊進(jìn)行回顧性分析,探討CEUS與MR增強(qiáng)模式的關(guān)系與區(qū)別,并分析其在軟組織腫塊診斷中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 對(duì)象

    選取2018年5月—2020年2月在南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院同時(shí)行CEUS 及MR 增強(qiáng)檢查的軟組織腫塊患者,且均有穿刺和(或)手術(shù)病理結(jié)果。本研究經(jīng)南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理號(hào):2019SR-295),所有患者在知情的情況下同意將其臨床數(shù)據(jù)用于研究。

    1.2 方法

    采用GE Logiq E9?超聲診斷儀(GE Healthcare,美國(guó))和C1-6VN(2~6 MHz)凸陣探頭、9L(5~9 MHz)線陣探頭。首先行常規(guī)超聲檢查,觀察軟組織腫塊的部位,判斷與深筋膜的相對(duì)位置關(guān)系,測(cè)量腫塊最大直徑、內(nèi)部回聲和邊緣情況;彩色多普勒、能量多普勒超聲評(píng)價(jià)腫塊內(nèi)部及其周邊血流。隨后每位患者均經(jīng)皮下淺靜脈團(tuán)注2.4 mL SonoVue超聲造影劑,行CEUS 檢查。每個(gè)腫塊持續(xù)觀察2 min,并重復(fù)1次。

    MR 增強(qiáng)檢查采用Siemens Magnetom Avanto 3.0 T(西門(mén)子公司,德國(guó)),磁場(chǎng)強(qiáng)度為3.0 T,掃描序列包括SET1WI(TR 600 ms,TE 8.7 ms)、T2WI(TR 4 000~5 640 ms,TE 40 ms),增強(qiáng)SE 序列T1WI(TR 560 ms,TE 8.3 ms)。MR 增強(qiáng)掃描,經(jīng)肘靜脈注射Gd-DTPA劑量0.2 mL/kg,流率3.0 mL/s。

    將CEUS 及MR 增強(qiáng)分為4 種增強(qiáng)模式,P1:無(wú)增強(qiáng);P2:周邊區(qū)域增強(qiáng),中心區(qū)域無(wú)增強(qiáng);P3:不均勻增強(qiáng);P4:整體均勻高增強(qiáng)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用STATA(14.0 版)統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)評(píng)估。觀察者間采用Kappa 值作為評(píng)判一致性程度的指標(biāo),在0.6~0.8 范圍內(nèi),表明不同醫(yī)師對(duì)于增強(qiáng)模式的判斷一致性良好。采用Logistic 回歸分析,將年齡、性別、病變位置、層次、腫塊大小作為自變量,篩選腫塊良惡性的相關(guān)因素。使用卡方檢驗(yàn)列聯(lián)表分析判斷腫塊良惡性與增強(qiáng)模式的關(guān)系,當(dāng)頻數(shù)<5時(shí)使用Fisher 確切概率法。CEUS以及MR增強(qiáng)檢查的診斷效能使用卡方檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基線資料

    排除病理不明確的病例,最終有41例患者納入本研究,男21 例,女20 例。其中惡性29 例(包括滑膜肉瘤5例、軟骨肉瘤1例、纖維肉瘤2例、軟骨肉瘤2例、平滑肌肉瘤3例、多形性肉瘤2例、上皮樣肉瘤1例、橫紋肌肉瘤1例、惡性外周神經(jīng)鞘瘤1例、脂肪肉瘤4例、透明細(xì)胞肉瘤1例、漿細(xì)胞瘤1例、霍奇金淋巴瘤2 例、轉(zhuǎn)移瘤3 例),良性12 例(脂肪瘤2 例、血管瘤2例、神經(jīng)鞘瘤3例、孤立性纖維瘤2例,侵襲性纖維瘤病2 例、炎性病變1 例),平均年齡(56.0±14.7)歲,中位年齡為54.5 歲。Logistic 回歸分析顯示,年齡(P=0.98)、性別(P=0.28)、層次(P=0.56)、部位(P=0.25)、腫塊大小(P=0.20)與腫塊良惡性之間相關(guān)性均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。

    表1 患者基線及影像學(xué)資料 [n(%)]

    2.2 軟組織腫塊超聲造影劑MR增強(qiáng)模式分類(lèi)的一致性檢驗(yàn)

    2 位超聲醫(yī)師對(duì)41 例腫塊的CEUS 增強(qiáng)模式進(jìn)行獨(dú)立分類(lèi),2 位放射科醫(yī)師對(duì)41 例MR 增強(qiáng)模式進(jìn)行獨(dú)立分類(lèi),本次研究不考慮系統(tǒng)誤差,Kappa值分別為0.75 及0.71,表明不同醫(yī)師對(duì)于增強(qiáng)模式的判斷一致性良好。

    2.3 CEUS 與MR 各增強(qiáng)模式與軟組織腫塊良惡性之間的關(guān)系

    兩種檢查方法的P1、P2 增強(qiáng)模式均為良性病變,P3、P4模式良惡性病變均有,典型影像學(xué)圖像如圖1、2。MR 增強(qiáng)P3、P4 增強(qiáng)模式的惡性率分別為96.6%、3.3%,CEUS 惡性率分別為89.7%、10.3%(表2)。統(tǒng)計(jì)顯示,P3 增強(qiáng)模式與腫塊惡性密切相關(guān)(PCEUS=0.001,PMR<0.001),P4 增強(qiáng)模式與腫塊良惡性無(wú)明顯關(guān)聯(lián)(PCEUS=0.334,PMR=0.068)。

    表2 軟組織腫塊在US及MR不同增強(qiáng)模式中的分布(n)

    圖1 CEUS及MR增強(qiáng)顯示為相同增強(qiáng)模式

    2.4 CEUS與MR各增強(qiáng)模式診斷效能

    MR增強(qiáng)P3模式判斷軟組織腫塊良惡性的靈敏度為96.6%,特異度為58.3%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值84.8%,陰性預(yù)測(cè)值87.5%,CEUS 分別為89.7%、66.7%、86.7%、72.7%。兩種檢查方式診斷效能無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。CEUS與MR各增強(qiáng)模式診斷效能詳見(jiàn)表3。

    表3 US與MR各增強(qiáng)模式診斷效能 (%)

    3 討論

    軟組織腫塊在臨床診療工作中相當(dāng)常見(jiàn),提高診斷效能,準(zhǔn)確篩選出惡性病變,對(duì)患者的預(yù)后轉(zhuǎn)歸有著非常重要的臨床意義[7]。

    在常規(guī)影像學(xué)檢查中,軟組織腫塊的特異性征象少,對(duì)于分期及判斷良惡性無(wú)意義[8]。新生血管作為惡性腫瘤較為特異的征象,通過(guò)影像手段來(lái)判斷腫塊的灌注,有助于惡性病變的檢出,MR是在臨床上較為常用的方式,而CEUS 用于軟組織腫塊的檢查還較少。MR成像主要是通過(guò)氫離子在磁場(chǎng)中進(jìn)行共振而顯像的一種方式,主要使用Gd-DTPA作為造影劑,屬于細(xì)胞外間隙或間質(zhì)間隙造影劑,需通過(guò)腎臟排泄,因此腎功能差的患者無(wú)法進(jìn)行此項(xiàng)檢查;超聲造影劑為血池顯像劑,通過(guò)呼吸排泄[9-10],對(duì)于患者更加安全。本研究分析這兩種影像方法,探討是否能通過(guò)對(duì)增強(qiáng)模式的描述有效篩選出惡性病變,并比較兩種方法的聯(lián)系與區(qū)別。

    根據(jù)腫塊內(nèi)的血供特征,本研究確定了4 種增強(qiáng)模式。兩種不同的檢查中P1、P2增強(qiáng)模式均為良性病變(特異性高達(dá)75%以上)。P1、P2 增強(qiáng)模式下,兩種不同檢查的陰性預(yù)測(cè)值無(wú)明顯差異,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值及靈敏度均為0;CEUS 以及MR 增強(qiáng)均顯示P3 模式與惡性高度相關(guān)(CEUS 靈敏度89.7%、特異度66.7%、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值86.7%、陰性預(yù)測(cè)值72.7%:MR 增強(qiáng)靈敏度96.6%、特異度58.3%、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值84.8%、陰性預(yù)測(cè)值87.5%),這個(gè)結(jié)果也與腫瘤的供血模式相符,腫塊血供豐富,增長(zhǎng)迅速,中心區(qū)域因血管的逐漸減少容易造成壞死,從而造成增強(qiáng)的不均勻[11-12]。

    大部分病變的MR 與CEUS 增強(qiáng)模式相似(圖1),但在P4 增強(qiáng)模式中MR 和CEUS 的增強(qiáng)模式有所差異,CEUS 中有2 例惡性病變?cè)贛R 增強(qiáng)中都為P3 模式。圖2 中1 例,在CEUS 上為均勻強(qiáng)化(P4),MR增強(qiáng)卻是不均勻強(qiáng)化(P3)。分析原因可能為超聲檢查對(duì)于部分病灶(>5 cm)的顯示缺乏完整性,尤其在使用高分辨率探頭的情況下,很可能掃查過(guò)程中遺漏了部分未明顯增強(qiáng)的切面,需要后期使用動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR進(jìn)行驗(yàn)證[13]。

    圖2 CEUS及MR增強(qiáng)顯示不同增強(qiáng)模式

    本研究結(jié)果表明MR 增強(qiáng)與CEUS 檢查方式P1、P2、P3 模式在軟組織腫塊良惡性的鑒別診斷中有意義,P1、P2模式考慮為良性病變?cè)鰪?qiáng)模式,而P3模式則考慮為惡性病變的增強(qiáng)模式,且兩種檢查診斷效能無(wú)明顯差異,這表明CEUS 對(duì)軟組織腫塊良惡性的診斷是可靠的。MR增強(qiáng)在病變的空間觀察上有一定優(yōu)勢(shì),對(duì)于直徑較大、邊界不清、侵犯骨質(zhì)以及出現(xiàn)多發(fā)鈣化的病灶,MR 增強(qiáng)能更清楚地顯示腫瘤組織,周?chē)浗M織的侵犯、骨轉(zhuǎn)移[14-15];但超聲的便捷性、實(shí)時(shí)性以及經(jīng)濟(jì)性也表明了它是一種不可或缺的檢查,超聲引導(dǎo)下的穿刺活檢已經(jīng)成為常規(guī)的術(shù)前介入操作,穿刺之前的超聲造影也成為一種必不可少的影像檢查,因?yàn)閻盒阅[塊容易壞死,在超聲引導(dǎo)下對(duì)局部實(shí)性未壞死的部分進(jìn)行穿刺,可以提高樣本的陽(yáng)性率,這又是MR增強(qiáng)無(wú)法完成的工作[16]。

    在基線資料的檢查中,軟組織腫塊腫物最大徑無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,與De Marchi 等[5]的研究一致,但與Gruber 等[6]的研究出現(xiàn)差異,對(duì)本院100 余例僅有超聲造影的軟組織腫塊病例基線資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,徑線超過(guò)5 cm的腫塊出現(xiàn)惡性的概率更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但還需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量進(jìn)行驗(yàn)證。

    本研究為回顧性分析,研究樣本量較小,這是由于軟組織腫塊發(fā)病率較低,且同時(shí)進(jìn)行CEUS 及MR 增強(qiáng)的病例數(shù)更少,需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量分析。另外CEUS 及MR 增強(qiáng)的定量參數(shù)沒(méi)有加入分析,今后將進(jìn)一步做深入研究。

    猜你喜歡
    肉瘤造影劑預(yù)測(cè)值
    IMF上調(diào)今年全球經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)預(yù)期
    企業(yè)界(2024年8期)2024-07-05 10:59:04
    加拿大農(nóng)業(yè)部下調(diào)2021/22年度油菜籽和小麥產(chǎn)量預(yù)測(cè)值
    循證護(hù)理在增強(qiáng)CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    ±800kV直流輸電工程合成電場(chǎng)夏季實(shí)測(cè)值與預(yù)測(cè)值比對(duì)分析
    造影劑腎病的研究進(jìn)展
    法電再次修訂2020年核發(fā)電量預(yù)測(cè)值
    骨肉瘤和軟組織肉瘤
    肺動(dòng)脈肉瘤:不僅罕見(jiàn)而且極易誤診
    原發(fā)性腎上腺平滑肌肉瘤1例
    “造影劑腎病”你了解嗎
    亚洲av.av天堂| 久久九九热精品免费| 日韩一本色道免费dvd| 内射极品少妇av片p| 久久久久网色| 日本黄色片子视频| 一个人免费在线观看电影| 赤兔流量卡办理| 午夜福利高清视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费观看人在逋| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av.av天堂| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | av.在线天堂| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产综合懂色| 精品久久久噜噜| 国产成人午夜福利电影在线观看| 色5月婷婷丁香| 午夜久久久久精精品| 亚洲在线自拍视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黄色配什么色好看| 在线观看免费视频日本深夜| 1000部很黄的大片| 欧美一级a爱片免费观看看| 人人妻人人看人人澡| 国产成人freesex在线| 一个人看的www免费观看视频| av.在线天堂| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品久久久久久久久亚洲| 哪个播放器可以免费观看大片| 看非洲黑人一级黄片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产视频内射| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲av免费在线观看| 午夜福利在线观看吧| 中文字幕制服av| 久久久久久久久久成人| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 91久久精品国产一区二区三区| 99在线视频只有这里精品首页| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产高清激情床上av| av在线播放精品| 欧美3d第一页| 特级一级黄色大片| 色噜噜av男人的天堂激情| 综合色丁香网| 精品久久久久久成人av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品久久视频播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 黄色一级大片看看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩欧美精品v在线| 老女人水多毛片| 特大巨黑吊av在线直播| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 色哟哟·www| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲性久久影院| 国产久久久一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品456在线播放app| 美女高潮的动态| 欧美极品一区二区三区四区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 黄色欧美视频在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美日本视频| 乱系列少妇在线播放| 精品人妻熟女av久视频| 欧美丝袜亚洲另类| 国产亚洲精品久久久com| 好男人视频免费观看在线| 免费搜索国产男女视频| 我要搜黄色片| 欧美成人a在线观看| 一本久久精品| 婷婷色av中文字幕| 一级二级三级毛片免费看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 我的女老师完整版在线观看| 深夜精品福利| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费人成视频x8x8入口观看| 日本欧美国产在线视频| 99久久成人亚洲精品观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩欧美 国产精品| 亚洲成人久久性| 亚洲成a人片在线一区二区| 中出人妻视频一区二区| 欧美高清性xxxxhd video| 天堂网av新在线| 不卡视频在线观看欧美| 寂寞人妻少妇视频99o| 91av网一区二区| 国产黄a三级三级三级人| 一个人免费在线观看电影| 久久午夜亚洲精品久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 搞女人的毛片| 1000部很黄的大片| 久久这里只有精品中国| 一级毛片电影观看 | 九九热线精品视视频播放| 免费观看的影片在线观看| 99热全是精品| 一个人看视频在线观看www免费| 婷婷色综合大香蕉| 99久久精品国产国产毛片| 成人综合一区亚洲| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 青春草亚洲视频在线观看| 成人二区视频| .国产精品久久| 热99在线观看视频| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美色欧美亚洲另类二区| 精品午夜福利在线看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 一个人看视频在线观看www免费| 我的女老师完整版在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产视频内射| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲最大成人中文| 日韩人妻高清精品专区| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美激情在线99| 久久久国产成人精品二区| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品久久久久久久电影| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 看十八女毛片水多多多| av在线亚洲专区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产乱人视频| 国产精品,欧美在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 婷婷色av中文字幕| 亚洲丝袜综合中文字幕| h日本视频在线播放| 国产极品天堂在线| 亚州av有码| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久国产成人精品二区| 成人欧美大片| 亚洲成人av在线免费| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久网色| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 村上凉子中文字幕在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99久久人妻综合| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 有码 亚洲区| 成人二区视频| 一区二区三区高清视频在线| 天美传媒精品一区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本黄色视频三级网站网址| 激情 狠狠 欧美| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 淫秽高清视频在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 99国产极品粉嫩在线观看| а√天堂www在线а√下载| 精品久久久久久久久久久久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 午夜精品国产一区二区电影 | 听说在线观看完整版免费高清| 91精品国产九色| 高清午夜精品一区二区三区 | 黄色配什么色好看| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久久九九精品影院| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲国产色片| 国产成人一区二区在线| 国产精品久久久久久精品电影| 简卡轻食公司| 国产老妇女一区| 成人特级av手机在线观看| 国产单亲对白刺激| 成人毛片60女人毛片免费| 久久综合国产亚洲精品| 国内精品久久久久精免费| 国产精品福利在线免费观看| 最近手机中文字幕大全| 内射极品少妇av片p| 久久久久久久久久黄片| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 美女国产视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费观看在线日韩| 亚洲怡红院男人天堂| 黄片播放在线免费| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费观看无遮挡的男女| 国产成人aa在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产男女超爽视频在线观看| 最新中文字幕久久久久| 久久 成人 亚洲| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲久久久国产精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品国产三级专区第一集| 伦理电影免费视频| a级毛色黄片| 日本黄色日本黄色录像| 26uuu在线亚洲综合色| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产色爽女视频免费观看| 中文欧美无线码| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品99久久久久久久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 嘟嘟电影网在线观看| 在线看a的网站| 国产av国产精品国产| 亚洲三级黄色毛片| 一级毛片 在线播放| 人妻系列 视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲四区av| 九草在线视频观看| 人人澡人人妻人| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美日韩av久久| 色94色欧美一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久亚洲国产成人精品v| av.在线天堂| 午夜激情久久久久久久| 亚洲四区av| 99热这里只有是精品在线观看| 超碰97精品在线观看| 秋霞在线观看毛片| 午夜影院在线不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| a级毛片黄视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产av码专区亚洲av| 一级片'在线观看视频| 简卡轻食公司| 亚洲,欧美,日韩| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产成人a∨麻豆精品| 晚上一个人看的免费电影| 中国美白少妇内射xxxbb| 这个男人来自地球电影免费观看 | 丝袜在线中文字幕| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 岛国毛片在线播放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产又色又爽无遮挡免| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲不卡免费看| 日本av免费视频播放| 国产 精品1| 免费高清在线观看日韩| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜视频国产福利| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美丝袜亚洲另类| 91国产中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 能在线免费看毛片的网站| 欧美日本中文国产一区发布| 免费大片18禁| 久久久精品免费免费高清| 一级毛片 在线播放| 99热这里只有精品一区| 亚洲天堂av无毛| 99热6这里只有精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久精品久久精品一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一边亲一边摸免费视频| 妹子高潮喷水视频| 在线天堂最新版资源| 国产高清国产精品国产三级| 新久久久久国产一级毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲av成人精品一区久久| 国产一区二区三区av在线| 老司机亚洲免费影院| 亚洲精品美女久久av网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久人人爽人人片av| 插逼视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 午夜影院在线不卡| 免费观看a级毛片全部| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲国产精品999| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产在线一区二区三区精| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费大片黄手机在线观看| 色吧在线观看| 亚洲精品第二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 777米奇影视久久| 国产69精品久久久久777片| videosex国产| 精品少妇内射三级| 女性生殖器流出的白浆| 男男h啪啪无遮挡| 91精品三级在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲久久久国产精品| 9色porny在线观看| 91精品三级在线观看| 欧美性感艳星| 麻豆成人av视频| 国产亚洲最大av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 午夜精品国产一区二区电影| 少妇丰满av| 香蕉精品网在线| 亚洲美女黄色视频免费看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久午夜欧美精品| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲人与动物交配视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产熟女午夜一区二区三区 | 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久久久久久丰满| 黄片无遮挡物在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 永久网站在线| 精品午夜福利在线看| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品99久久久久久久久| 国产成人免费观看mmmm| 午夜激情av网站| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 天堂俺去俺来也www色官网| 熟女电影av网| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 在现免费观看毛片| 18+在线观看网站| 五月开心婷婷网| 亚洲精品一二三| 日本vs欧美在线观看视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美人与善性xxx| 亚洲国产av影院在线观看| 日本黄色片子视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久久网色| 欧美日韩综合久久久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 老司机亚洲免费影院| 亚洲人成77777在线视频| 黄色怎么调成土黄色| av专区在线播放| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品酒店卫生间| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲丝袜综合中文字幕| 桃花免费在线播放| 三上悠亚av全集在线观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 免费看光身美女| 午夜久久久在线观看| 久久久国产欧美日韩av| av播播在线观看一区| 女性被躁到高潮视频| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲综合色惰| 一级黄片播放器| 精品酒店卫生间| 欧美精品国产亚洲| 国产爽快片一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 丝袜美足系列| 在线播放无遮挡| 亚洲精品乱久久久久久| 丝袜在线中文字幕| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 美女主播在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩av免费高清视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 综合色丁香网| 国产高清不卡午夜福利| a级毛片黄视频| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人国语在线视频| 丝袜喷水一区| 伦理电影免费视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 妹子高潮喷水视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产高清三级在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久久国产网址| 亚洲精品国产av成人精品| av网站免费在线观看视频| 久久精品夜色国产| 看非洲黑人一级黄片| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲av福利一区| 黄色配什么色好看| 欧美日韩视频精品一区| 高清毛片免费看| 一级毛片 在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| 草草在线视频免费看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产熟女午夜一区二区三区 | 97超碰精品成人国产| 天堂8中文在线网| 久久久国产精品麻豆| 午夜91福利影院| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩一区二区三区影片| 99热国产这里只有精品6| 国产日韩欧美亚洲二区| 一边亲一边摸免费视频| 人妻一区二区av| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一本久久精品| 久久免费观看电影| 18禁动态无遮挡网站| 中国三级夫妇交换| 另类亚洲欧美激情| 免费观看性生交大片5| 国产精品.久久久| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费看av在线观看网站| 少妇人妻 视频| 精品亚洲成国产av| 欧美另类一区| 岛国毛片在线播放| 一本一本综合久久| av在线观看视频网站免费| 内地一区二区视频在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 尾随美女入室| 亚洲高清免费不卡视频| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲综合精品二区| 午夜日本视频在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 老司机亚洲免费影院| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲不卡免费看| 日韩av免费高清视频| 亚洲久久久国产精品| 一本久久精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲国产精品成人久久小说| 国产 一区精品| 涩涩av久久男人的天堂| 搡老乐熟女国产| 亚洲av二区三区四区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日本色播在线视频| av在线老鸭窝| 青青草视频在线视频观看| 不卡视频在线观看欧美| 久久99热这里只频精品6学生| 在线精品无人区一区二区三| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜视频国产福利| 免费av中文字幕在线| 日本欧美视频一区| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲不卡免费看| 五月伊人婷婷丁香| 下体分泌物呈黄色| 久久99一区二区三区| 我要看黄色一级片免费的| 久久人妻熟女aⅴ| av电影中文网址| 全区人妻精品视频| 人妻人人澡人人爽人人| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一级毛片我不卡| 简卡轻食公司| 亚洲人成77777在线视频| 精品少妇内射三级| 免费高清在线观看日韩| 婷婷色综合www| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 高清欧美精品videossex| 国产av码专区亚洲av| 久久午夜福利片| 岛国毛片在线播放| 高清不卡的av网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产亚洲精品久久久com| 久久99一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 97超碰精品成人国产| 亚洲av福利一区| 久久久久久人妻| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 丝袜脚勾引网站| 亚洲av中文av极速乱| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲欧洲国产日韩| 少妇精品久久久久久久| 男女边吃奶边做爰视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av免费观看日本| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲少妇的诱惑av| 国产日韩欧美视频二区| 久久久精品区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品视频人人做人人爽| 人人妻人人澡人人看| a 毛片基地| 99精国产麻豆久久婷婷| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜免费观看性视频| 一级片'在线观看视频| 午夜福利视频在线观看免费| 精品久久久久久电影网| 久久久久久人妻| 国产精品无大码| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日本黄大片高清| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲国产精品一区三区| 看免费成人av毛片| 精品国产国语对白av| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| a级毛片黄视频| 一区二区三区精品91| 999精品在线视频| 亚洲怡红院男人天堂| 国产视频内射| 美女主播在线视频|