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    一段混煉時間對石墨烯/天然橡膠/溶聚丁苯橡膠復合材料性能的影響

    2021-07-23 08:08:24林廣義王洪浩胡亞菲
    橡膠工業(yè) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:物理性能氣密性硫化

    林廣義,王 宏,王 佳,王洪浩,井 源,胡亞菲*

    (1.青島科技大學 機電工程學院,山東 青島 266061;2.山東省高分子材料先進制造重點實驗室,山東 青島 266061)

    混煉是橡膠制品生產(chǎn)的主要工序之一,不同混煉工藝制備的橡膠制品質(zhì)量不同[1-3]。混煉時間、混煉溫度以及填料種類等對橡膠復合材料的性能,如流變性能、力學性能、導電性能、導熱性能和氣密性能等影響很大[4-6]。

    石墨烯作為新型納米材料具有多功能性的特點,當石墨烯在橡膠復合材料中分散良好時,其與橡膠的界面相互作用較強[7-8],能夠賦予橡膠復合材料良好的物理性能。但是,石墨烯在輪胎中的應(yīng)用面臨諸多難點,主要原因是石墨烯密度小、比表面積大、易團聚,在橡膠中極難分散,無法達到理想的補強效果[9]。

    通過將2種或2種以上的橡膠并用可以得到某些特殊功能的復合材料[10]。天然橡膠(NR)/溶聚丁苯橡膠(SSBR)并用可取長補短,制備的復合材料兼具兩者的優(yōu)良性能,達到理想的并用效果:復合材料具有單一的玻璃化溫度(Tg),SSBR中含具有特征鏈化學結(jié)構(gòu)的乙烯基與NR組成相容體系[11-13];NR可以改善SSBR的加工性能,提高混煉效果,使復合材料具有高耐磨性能、抗氧化性能、抗?jié)窕阅芤约暗蜐L動阻力等特點[14-17]。

    本工作采用兩段混煉工藝制備氧化石墨烯(GO)/NR/SSBR 和 還 原 氧 化 石 墨 烯(rGO)/NR/SBR復合材料,研究一段混煉時間對復合材料性能的影響。

    1 實驗

    1.1 原材料

    NR,SCR10,青島華夏橡膠有限公司產(chǎn)品;SSBR,牌號T2000,中國石化上海高橋化工有限公司產(chǎn)品;炭黑N330,上??ú┨鼗び邢薰井a(chǎn)品;GO和rGO,山東歐鉑新材料有限公司產(chǎn)品;氧化鋅,宣城昌瑞新材料有限公司產(chǎn)品;硬脂酸,衡水宇祥橡膠化工有限公司產(chǎn)品;微晶蠟,深圳市南方巴斯夫進出口有限公司提供;防老劑4020,上海森迪化工有限公司產(chǎn)品;橡膠油,蘇州禾森特種油有限公司產(chǎn)品;硫黃,鶴壁寶山常青能源有限公司產(chǎn)品;促進劑TBBS,煙臺恒鑫化工科技有限公司產(chǎn)品。

    1.2 配方

    NR 50,SSBR 50, 炭 黑N330 50,GO 或rGO 1.5,氧化鋅 4,硬脂酸 2,微晶蠟 1,防老劑4020 2.5,橡膠油 5,硫黃 2,促進劑TBBS 1.3。

    1.3 主要設(shè)備和儀器

    BL-6157型雙輥開煉機,寶輪精密檢測儀器有限公司產(chǎn)品;XSM-500型橡塑試驗密煉機,上??苿?chuàng)橡塑機械設(shè)備有限公司產(chǎn)品;QLB-400×400×2平板硫化機,上海第一橡膠機械廠有限公司產(chǎn)品;M-2000-AN型無轉(zhuǎn)子硫化儀和TS 2005b型拉力試驗機,中國臺灣高鐵檢測儀器有限公司產(chǎn)品;LX-A型邵爾硬度計,上海六菱儀器廠產(chǎn)品;E4991B型阻抗分析儀,德國Novocontrol公司產(chǎn)品;DTC-300型導熱儀,美國TA公司產(chǎn)品;VAC-V2型壓差法氣體滲透儀,濟南藍光機電科技有限公司產(chǎn)品。

    1.4 試樣制備

    1.4.1 混煉工藝

    膠料采用兩段混煉工藝進行混煉。一段混煉在密煉機中進行,密煉室初始溫度為90 ℃,轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為80 r·min-1,混煉工藝為:將NR和SSBR剪成細條狀投入密煉機中進行共混,然后加入小料,混煉均勻后加入GO或rGO,混煉均勻后加入炭黑,混煉均勻后加入橡膠油,繼續(xù)混煉至設(shè)定混煉時間時排膠。二段混煉在開煉機上進行,混煉工藝為:加入一段混煉膠、硫黃和促進劑,薄通8—10次,混煉均勻后下片,冷卻待用。

    1.4.2 硫化工藝

    將混煉膠置于平板硫化機上硫化,硫化條件為150 ℃/10 MPa×1.3t90。硫化膠停放12 h后進行進行裁樣及性能測試。

    1.5 性能測試

    (1)硫化特性。硫化特性按照GB/T 16584—1996《橡膠 用無轉(zhuǎn)子硫化儀測定硫化特性》進行測試。

    (2)物理性能。邵爾A 型硬度按照GB/T 2411—2008《塑料和硬橡膠 使用硬度計測定壓痕硬度(邵氏硬度)》進行測試;拉伸性能按照GB/T 528—2009《硫化橡膠或熱塑性橡膠 拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測定》進行測試(啞鈴形試樣),撕裂強度按照GB/T 529—2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠 撕裂強度的測定(褲形、直角形和新月形試樣)》進行測試(直角形試樣),拉伸速率均為500 mm·min-1。

    (3)導電性能。體積電阻率按照GB/T 2439—2001《硫化橡膠或熱塑性橡膠 導電性能和耗散性能電阻率的測定》進行測定。

    (4)導熱性能。根據(jù)ASTM E 1530—2006《用保護的熱流計技術(shù)評定材料耐傳熱性能的標準試驗方法》取1片硫化膠片(112 mm×83 mm×2 mm),在硫化膠片的5個位置分別裁取5個試樣,試樣表面用酒精擦拭后均勻噴涂1層石墨,洗耳球吹干石墨層,將試樣放入導熱儀中測試熱導率。

    (5)氣密性能。透氣系數(shù)按照GB/T 7755.1—2019《硫化橡膠或熱塑性橡膠 透氣性的測定 第1部分:壓差法》進行測定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 一段混煉時間對復合材料硫化特性的影響

    一段混煉時間對GO/NR/SSBR 和rGO/NR/SSBR復合材料硫化特性的影響見表1。

    表1 一段混煉時間對復合材料硫化特性的影響(150 °C)Tab.1 Influence of first stage mixing time on vulcanization characteristics of composites(150 °C)

    由表1可以看出:隨著一段混煉時間的延長,GO/NR/SSBR 和rGO/NR/SSBR 復 合 材 料 的FL和Fmax增大,原因是混煉時間越長,橡膠分子被切割的次數(shù)越多,GO和rGO越容易分散在橡膠分子間,與橡膠分子形成的結(jié)合點越多,形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)越密;t90呈縮短趨勢,這是由于混煉時間長,使GO和rGO形成了更均勻的導熱通路,熱傳導速度快,從而縮短了硫化時間。總之,混煉時間越長,越有利于GO和rGO在復合材料中分散。

    2.2 一段混煉時間對復合材料物理性能的影響

    一段混煉時間對GO/NR/SSBR 和rGO/NR/SSBR復合材料物理性能的影響見表2。

    表2 一段混煉時間對復合材料物理性能的影響Tab.2 Influence of first stage mixing time on physical properties of composites

    由表2可以看出,隨著一段混煉時間的延長,GO/NR/SSBR 和rGO/NR/SSBR 復 合 材 料 的 邵 爾A型硬度、300%定伸應(yīng)力、拉伸強度和撕裂強度均呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。分析認為,一段混煉時間延長,GO和rGO在復合材料中分散更均勻,但是一段混煉時間過長,會導致橡膠分子鏈斷裂,即其相對分子質(zhì)量降低,嚴重影響復合材料的物理性能[18-20]。一段混煉時間為5.5 min時,GO/NR/SSBR和rGO/NR/SSBR復合材料的綜合物理性能較佳。

    圖1示出了混煉過程中橡膠分子鏈斷裂模型,過煉會導致橡膠分子鏈斷裂,直接影響復合材料的物理性能。

    圖1 混煉過程中橡膠分子鏈斷裂模型Fig.1 Rubber molecular chain fracture model in mixing process

    2.3 一段混煉時間對復合材料導電性能的影響

    一段混煉時間對GO/NR/SSBR 和rGO/NR/SSBR復合材料體積電阻率的影響見表3。

    表3 一段混煉時間對復合材料體積電阻率的影響Tab.3 Influence of first stage mixing time on volume resistivity of composites Ω·cm

    由表3可以看出,隨著一段混煉時間的延長,GO/NR/SSBR 和rGO/NR/SSBR 復 合 材 料 的 體 積電阻率均呈先減小后增大的趨勢。分析認為:一段混煉時間延長,GO和rGO在復合材料中分散更均勻,形成了較為均勻的導電通路,復合材料的導電性能提升;一段混煉時間超過5.5 min時,混煉時間過長,導致橡膠分子鏈斷裂,附著在分子鏈上的石墨烯結(jié)合點移開,導電通路出現(xiàn)滑移,造成復合材料的導電性能降低。

    2.4 一段混煉時間對復合材料導熱性能的影響

    一段混煉時間對GO/NR/SSBR 和rGO/NR/SSBR復合材料熱導率的影響見表4。

    由表4可以看出,隨著一段混煉時間的延長,GO/NR/SSBR 和rGO/NR/SSBR 復 合 材 料 的 熱 導率呈先增大后大幅減小的趨勢。分析認為:隨著一段混煉時間的延長,GO和rGO在橡膠與炭黑之間均勻分散,導熱網(wǎng)絡(luò)更加均勻,復合材料的導熱性能提升;但一段混煉時間超過5.5 min,發(fā)生過煉現(xiàn)象,橡膠分子鏈發(fā)生斷裂,導熱網(wǎng)絡(luò)隨之被破壞,復合材料的導熱性能急劇降低。

    表4 一段混煉時間對復合材料熱導率的影響Tab.4 Influence of first stage mixing time on thermal conductivity of composites W·(m·K)-1

    2.5 一段混煉時間對復合材料氣密性能的影響

    一段混煉時間對GO/NR/SSBR 和rGO/NR/SSBR復合材料透氣系數(shù)的影響分別見圖2和3。

    從圖2和3可以看出:隨著一段混煉時間的延長,GO/NR/SSBR 和rGO/NR/SSBR 復 合 材 料 的透氣系數(shù)均呈先減小后平穩(wěn)再增大的趨勢,這是由于混煉時間不同導致GO和rGO在橡膠中分散情況不同造成的,GO和rGO在橡膠中分散越均勻,形成的“曲折通路”(如圖4所示)越均勻,氣密性能越好;當一段混煉時間超過5.5 min,混煉時間過長,“曲折通路”被破壞,復合材料的透氣系數(shù)變大,氣密性能變差。

    圖2 一段混煉時間對GO/NR/SSBR復合材料氣密性能的影響Fig.2 Influence of first stage mixing time on air tightness performance of GO/NR/SSBR composites

    圖3 一段混煉時間對rGO/NR/SSBR復合材料氣密性能的影響Fig.3 Influence of first stage mixing time on air tightness performance of rGO/NR/SSBR composites

    圖4 GO/NR/SSBR和rGO/NR/SSBR復合材料透氣模型示意Fig.4 Permeability model of GO/NR/SSBR and rGO/NR/SSBR composites

    3 結(jié)論

    (1)一段混煉時間直接影響GO和rGO在復合材料中的分散效果,隨著一段混煉時間的延長,GO和rGO在復合材料中分散更加均勻,GO/NR/SSBR和rGO/NR/SSBR復合材料的FL和Fmax增大,t90縮短。

    (2)隨著一段混煉時間的延長,GO/NR/SSBR和rGO/NR/SSBR復合材料的邵爾A型硬度、300%定伸應(yīng)力、拉伸強度和撕裂強度呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢;導電性能和導熱性能呈先提高后降低的趨勢;氣密性能呈先提高后平穩(wěn)再降低的趨勢。

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