• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于骨振信號和深度網(wǎng)絡(luò)的膝關(guān)節(jié)退行性病變早期篩查方法

    2021-07-22 01:50:30鄭田田周海天宋江玲
    關(guān)鍵詞:退行性頻域篩查

    鄭田田,周海天,宋江玲,張 瑞

    (1.西北大學(xué) 醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)研究中心, 陜西 西安 710127;2.華南理工大學(xué) 電子與信息學(xué)院,廣東 廣州 510641)

    膝關(guān)節(jié)退行性病變(knee osteoarthritis,KOA)是一種由于關(guān)節(jié)軟骨變性和破環(huán)[1]、軟骨下骨增生而導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)發(fā)生不可逆損傷的一種慢性進(jìn)展性疾病。導(dǎo)致KOA的因素復(fù)雜繁多,如過大的機(jī)械載荷、年齡增長、生活中的不良姿勢和習(xí)慣[2-3]等。臨床表現(xiàn)主要為膝關(guān)節(jié)紅腫僵硬、活動受限,伴隨嚴(yán)重疼痛感,疾病后期會出現(xiàn)關(guān)節(jié)脫位,甚至引發(fā)殘疾[4]。

    據(jù)統(tǒng)計(jì),目前我國KOA患者超過人口總數(shù)的10%[5],其中60歲以上人群的發(fā)病率為50%[6]。KOA已成為影響中老年人生活質(zhì)量和心理健康的主要疾病之一[5],此外,研究表明,KOA的發(fā)生呈年輕化趨勢[7]。因此,若能在病變初期對KOA進(jìn)行有效診斷,并及時采取相應(yīng)管理和控制措施,則可在很大程度上避免患者病情進(jìn)一步加重,陷入半殘疾、甚至殘疾的生活狀態(tài)。

    目前,對KOA的臨床檢測主要是醫(yī)生通過對KOA患者的影像學(xué)檢查結(jié)果進(jìn)行視覺分析完成。如醫(yī)生可通過X射線檢查膝關(guān)節(jié)是否存在骨質(zhì)增生[8],通過核磁共振(MRI)檢測膝關(guān)節(jié)軟骨是否存在不規(guī)則、邊界不清晰等異常[9],或通過多普勒超聲檢查膝關(guān)節(jié)半月板血流及形態(tài),進(jìn)而給出相應(yīng)診斷結(jié)果[10]。但這些檢查手段均存在一定的局限性:如X射線、多普勒超聲對人具有一定傷害,無法長期使用;多普勒超聲與MRI的檢查時間長、價格昂貴;上述設(shè)備均對環(huán)境要求較高,無法日常使用。且KOA在發(fā)病初期,由于關(guān)節(jié)病變范圍小、程度輕、癥狀不明顯,上述檢查手段幾乎無法得到顯著的病理信息,這使得早期篩查變得十分困難,易出現(xiàn)延誤就診。因此,需要一種更為便捷準(zhǔn)確、價格低廉、無創(chuàng)無害的檢測手段。

    關(guān)節(jié)摩擦音[11],又稱為骨振信號(vibroarthrographic signal,VAG),有可能為實(shí)現(xiàn)早期篩查提供一種新的途徑。VAG信號是膝關(guān)節(jié)在活動過程中髕骨和股骨的關(guān)節(jié)軟骨摩擦音。由于KOA患者存在軟骨退化損傷和骨質(zhì)增生,其髕股之間的摩擦相較正常人更大,故VAG信號能夠有效反映KOA的發(fā)展情況。鑒于此,從VAG信號出發(fā),基于信號處理和機(jī)器學(xué)習(xí)方法實(shí)現(xiàn)對KOA的自動檢測越來越受到廣大學(xué)者的關(guān)注。

    基于VAG信號的KOA自動檢測方法本質(zhì)是一個模式識別問題,即從VAG信號中提取恰當(dāng)特征,訓(xùn)練分類器完成正常VAG信號與膝關(guān)節(jié)退行性病變VAG信號(KOA-VAG)的分類。早在1997年,Rangayyan提出以極值點(diǎn)個數(shù)和倒譜系數(shù)為特征,結(jié)合Logistic回歸分析實(shí)現(xiàn)KOA的檢測[12]。其后,從時域角度提取信號及其導(dǎo)數(shù)的方差、偏度、峰度和熵等統(tǒng)計(jì)指標(biāo),并采用徑向基神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)完成KOA的檢測[13]。另有基于概率密度函數(shù)的Kullback-Leibler距離[14]、變異參數(shù)[15]等特征被相繼提出。從時頻角度,如基于短時傅里葉變換的頻譜局部極大值的平均值、個數(shù)[16],基于小波包變換的相關(guān)指數(shù)、節(jié)點(diǎn)能量和方差[17],基于MP稀疏分解的能量和能量擴(kuò)散指標(biāo)[18]等特征提取方法也可用于KOA檢測。此外,B?czkowicz于2015年提出了與患者年齡相關(guān)的生理特征對于有效檢測KOA具有重要意義[19]。一方面這些方法均需要人為設(shè)計(jì)特征,而構(gòu)造泛化能力較強(qiáng)的特征需要經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn),過程耗時;另一方面,現(xiàn)有工作大部分針對是否患病進(jìn)行檢測,而很少聚焦于KOA的早期篩查。

    深度學(xué)習(xí)是一種具有層級結(jié)構(gòu)的學(xué)習(xí)算法[20],近年來,這一技術(shù)因強(qiáng)大的特征自主學(xué)習(xí)能力與完整的端到端學(xué)習(xí)策略,在各個領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用[21-22]。基于此,本文從深度學(xué)習(xí)角度出發(fā),結(jié)合VAG信號與卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)提出了一種新的膝關(guān)節(jié)退行性病變早期篩查方法。首先,結(jié)合自動裁剪、補(bǔ)零處理、白化處理等方法對VAG信號進(jìn)行信號對齊與去相關(guān)等預(yù)處理;其次,采用Fourier變換對VAG信號進(jìn)行頻域轉(zhuǎn)換,從VAG信號頻域角度出發(fā),基于卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)框架設(shè)計(jì)了一種KOA早期篩查方法;最后,結(jié)合772條臨床采集的VAG信號驗(yàn)證所提方法的可行性與有效性。

    1 基于CNN模型的膝關(guān)節(jié)退行性病變早期篩查方法

    1.1 卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)

    卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是Hubel和Wiesel于20世紀(jì)60年代提出的一種以卷積運(yùn)算為基礎(chǔ)的前饋神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),主要受到大腦視覺皮層神經(jīng)元機(jī)制的啟發(fā),即只對特定區(qū)域的刺激做出響應(yīng)。卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在傳統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)上引入局部連接、權(quán)值共享的運(yùn)算模式,大大降低了網(wǎng)絡(luò)運(yùn)算復(fù)雜度。卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)框架包含卷積層、池化層和全連接層三種層級結(jié)構(gòu)。

    1)卷積層

    卷積層(convolutional layer,conv)主要通過引入卷積核(卷積算子)對信號的局部特征進(jìn)行提取[20],其計(jì)算公式如下

    y=f(W*x+b)。

    (1)

    其中:x為卷積層的輸入向量;W為卷積核的權(quán)重矩陣;b為偏置向量,*表示卷積運(yùn)算,y為卷積層的輸出向量;f為激活函數(shù),常用的激活函數(shù)包括sigmoid、tanh、relu等。由式(1)知,輸入x通過與不同維度的卷積核權(quán)重矩陣W進(jìn)行卷積,實(shí)現(xiàn)信號在不同尺度上的反褶、平移、內(nèi)積、積分等運(yùn)算,從而提取信號在各尺度上的特征。

    2)池化層

    池化層(pooling layer,pooling)主要通過max函數(shù)或者average函數(shù)舍棄信號中的部分信息。其中,max函數(shù)對應(yīng)最大池化,average函數(shù)對應(yīng)平均池化。由于max函數(shù)效率更高,故本文選擇最大池化。最大池化的計(jì)算公式為

    (2)

    其中:x為池化層的輸入向量;r為感受野,y為池化層的輸出向量。由式(2)知,感受野值的大小決定了輸入x響應(yīng)區(qū)域的大小,通過在不同大小的響應(yīng)區(qū)域上由max函數(shù)舍棄部分信息,增加所提特征的泛化能力。

    3)全連接層

    全連接層(fully connected layer,FC)的主要作用為完成分類任務(wù),其計(jì)算公式如下

    y=f(WT·x+b)。

    (3)

    其中:W為連接權(quán)重矩陣;b為偏置向量;(·)表示矩陣乘法運(yùn)算。

    1.2 基于CNN模型的膝關(guān)節(jié)退行性病變早期篩查方法

    VAG信號的頻域特征對于檢測膝關(guān)節(jié)退行性病變具有重要意義。本文首先將VAG信號轉(zhuǎn)換為頻域信號(功率譜與相位譜),進(jìn)而搭建一個CNN網(wǎng)絡(luò)對VAG信號頻域信息進(jìn)行挖掘(稱之為頻域CNN(frequency domain-CNN,F-CNN)),以完成對KOA的早期篩查。

    1)VAG信號的頻域轉(zhuǎn)換

    (4)

    (5)

    (6)

    為信號Xj的功率譜,

    (7)

    為信號Xj的相位譜。

    2)網(wǎng)絡(luò)搭建

    由于VAG信號的功率譜與相位譜存在較多噪聲,因此,在F-CNN的第1層中采用伯努利分布構(gòu)建dropout層,伯努利分布的參數(shù)p即為失活概率,設(shè)置為20%。第2層、第4層、第6層、第8層是卷積核大小為9*1的卷積層,用以提取不同尺度與層級的VAG信號頻域特征,并隨著網(wǎng)絡(luò)加深,網(wǎng)絡(luò)提取到的特征逐漸抽象,其中,卷積核個數(shù)分別為48,96,129,384,卷積步長均為1。為增加網(wǎng)絡(luò)泛化能力,分別設(shè)第3層、第5層、第7層、第9層是池化核大小為4*1的池化層,其步長均設(shè)為4。第10層與第12層為含384個神經(jīng)元的全連接層,用以完成分類任務(wù)。為防止過擬合,在全連接層后(即第11層與第13層)增加失活概率為50%的dropout層。最后,增加包含2個神經(jīng)元的輸出層,輸出信號屬于每一類的概率值。F-CNN參數(shù)設(shè)置列于表1,圖1描述了F-CNN的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

    3)基于CNN模型的膝關(guān)節(jié)退行性病變早期篩查方法

    在上述所搭建網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)上,首先,對數(shù)據(jù)進(jìn)行自動裁剪與補(bǔ)零、Fourier變換、白化等預(yù)處理,然后,采用Fourier變換后的VAG信號基于Adam算法訓(xùn)練F-CNN網(wǎng)絡(luò),完成KOA的早期篩查;最后,結(jié)合臨床采集的VAG信號驗(yàn)證所提方法的可行性與有效性。本文所提的基于VAG信號和卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的膝關(guān)節(jié)退行性病變早期篩查方法流程圖如圖2所示。

    圖1 本文所提CNN結(jié)構(gòu)Fig.1 The architecture of proposed CNN model

    表1 本文所提F-CNN參數(shù)設(shè)置Tab.1 Detailed parameters used for all the layers of proposed F-CNN model

    圖2 基于骨振信號和卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的膝關(guān)節(jié)退行性病變早期篩查方法過程示意圖Fig.2 Procedure of early screening of KOA based on VAG and CNN

    2 實(shí)驗(yàn)

    2.1 數(shù)據(jù)來源

    本文實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來源于西安市某醫(yī)院骨科的VAG信號數(shù)據(jù)庫,數(shù)據(jù)記錄了受試者在完成3組“蹲下—起立”動作時的關(guān)節(jié)摩擦聲。數(shù)據(jù)庫共包含從2017年10月到2019年09月采集的1 440條VAG信號,其中,正常信號為395條,KOA信號為1 045條,采樣率為10 240 Hz。膝關(guān)節(jié)退行性病變VAG信號根據(jù)Kellgren-Lawrence評級系統(tǒng)[23]進(jìn)一步分為1~4級。1級代表發(fā)病初期,2~4級代表病變程度逐漸加深。由于發(fā)病初期病變程度較輕,與正常信號極為相似,若能有效區(qū)分這兩類信號,則能在病變早期對患者采取防控措施,有效緩解KOA的進(jìn)一步加重。因此,本文主要關(guān)注這兩類信號的自動檢測。

    2.2 數(shù)據(jù)預(yù)處理

    由于數(shù)據(jù)采集過程中不同受試者在完成“蹲下—起立”動作時所需時間長短不一,此外對于一些特殊患者,其完成3組動作有較大困難,最終只完成了一組,這些均導(dǎo)致每條信號的持續(xù)時長差異較大。圖3展示了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)持續(xù)時長的分布,可以看到,信號持續(xù)時長由4s到30s不等。圖4A和4B分別展示了一個正常(0級)的VAG信號與一個1級膝關(guān)節(jié)退行性病變VAG信號的7s片段。

    圖3 信號長度的分布Fig.3 Distribution of the length of signals

    CNN要求輸入數(shù)據(jù)維度必須相等,因此,首先對信號進(jìn)行自動裁剪與補(bǔ)零預(yù)處理,即對較長信號隨機(jī)裁剪至13s,對較短信號進(jìn)行末尾補(bǔ)零,使其為等長信號。

    進(jìn)一步采用1.2節(jié)所述方法將VAG信號轉(zhuǎn)化為對應(yīng)的頻域信號,即采用Fourier變換[24]將VAG信號轉(zhuǎn)化為其對應(yīng)的功率譜與相位譜,最終,將功率譜序列與相位譜序列作為F-CNN的輸入信號。圖4C和4D分別展示了圖4A和4B經(jīng)Fourier變換后的功率譜。

    圖4 0級與1級VAG信號對比Fig.4 Comparison of VAG between level 0 and level 1

    此外,為降低網(wǎng)絡(luò)運(yùn)算復(fù)雜度,減小信號相關(guān)性,進(jìn)一步采用Z-score方法對信號進(jìn)行白化處理。

    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    將預(yù)處理后所得的772條信號按7∶1.5∶1.5的比例隨機(jī)分為訓(xùn)練集、驗(yàn)證集和測試集,即訓(xùn)練集包含540條信號,驗(yàn)證集包含116條信號,測試集中包含116條信號。網(wǎng)絡(luò)的損失函數(shù)設(shè)置為交叉熵?fù)p失。為了防止過擬合、降低時間成本,采用早停法控制訓(xùn)練過程,即在網(wǎng)絡(luò)進(jìn)入穩(wěn)定狀態(tài)時立即終止訓(xùn)練。所提模型在Python3的Keras框架下實(shí)現(xiàn),圖5為對應(yīng)F-CNN訓(xùn)練損失函數(shù)與準(zhǔn)確率的變化曲線,可以看到,網(wǎng)絡(luò)在前14個epoch中迅速收斂,損失函數(shù)迅速下降,準(zhǔn)確率快速上升,到第14個epoch時損失函數(shù)趨于0,準(zhǔn)確率趨于100%,但是在第14個epoch后網(wǎng)絡(luò)準(zhǔn)確率出現(xiàn)略微下降,即網(wǎng)絡(luò)進(jìn)入震蕩階段,故網(wǎng)絡(luò)在第15個epoch停止訓(xùn)練。數(shù)值實(shí)驗(yàn)中主要采用準(zhǔn)確率(accuracy)、靈敏度(sensitivity)、特異性(specificity)以及F1分?jǐn)?shù)作為性能評價指標(biāo),其計(jì)算公式如下:

    (8)

    (9)

    (10)

    (11)

    本文所提方法性的準(zhǔn)確率、靈敏度、特異性及F1分?jǐn)?shù)分別為86.20%、88.20%、83.30%與0.88,可以看出,本文方法能較好地實(shí)現(xiàn)KOA的早期篩查。最后,將本文所提方法與其他已有關(guān)于KOA自動檢測的方法[25-27]進(jìn)行比較,結(jié)果如表2所示。從表2中可以看出,相比其他已有方法,本文所提方法的準(zhǔn)確率與靈敏度都得到了顯著提高。盡管文獻(xiàn)[25]中所提方法的特異性比本文方法高出了12.4%,這主要是由于文獻(xiàn)[25]聚焦于對正常與KOA患者的檢測,這兩者的差異性明顯大于正常與KOA早期狀態(tài)之間的差異性,因此,更不容易誤檢。值得注意的是,本文研究目標(biāo)及所用數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[26]均一致,可以看出,即使與最近的早期篩查方法相比,本文所提方法的檢測性能都得到了提升。

    圖5 F-CNN訓(xùn)練損失函數(shù)和準(zhǔn)確率曲線Fig.5 Training loss and accuracy of F-CNN

    表2 本文方法與已有關(guān)于KOA自動檢測方法對比Tab.2 Comparison between the methods of this paper and existing automatic detection methods of KOA

    3 總結(jié)與展望

    本文提出了一種新的用于進(jìn)行膝關(guān)節(jié)退行性病變早期篩查的方法:基于頻譜分析的CNN模型。首先,對臨床采集的VAG信號進(jìn)行數(shù)據(jù)預(yù)處理;然后,設(shè)計(jì)基于卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的KOA早期篩查方法:F-CNN模型;最后,結(jié)合所采集數(shù)據(jù)驗(yàn)證本文方法的有效性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本文所提出的F-CNN模型在整體上性能更好,能夠更準(zhǔn)確地完成早期篩查任務(wù)。但是,如年齡等生理特征對于KOA早期篩查也具有重要意義,因此,下一步研究將考慮聯(lián)合生理特征與VAG信號完成膝關(guān)節(jié)退行性病變的輔助診斷。

    猜你喜歡
    退行性頻域篩查
    點(diǎn)贊將“抑郁癥篩查”納入學(xué)生體檢
    公民與法治(2022年1期)2022-07-26 05:57:48
    預(yù)防宮頸癌,篩查怎么做
    NRS2002和MNA-SF在COPD合并營養(yǎng)不良篩查中的應(yīng)用價值比較
    智力篩查,靠不靠譜?
    幸福(2019年12期)2019-05-16 02:27:40
    頻域稀疏毫米波人體安檢成像處理和快速成像稀疏陣列設(shè)計(jì)
    衰老與神經(jīng)退行性疾病
    退行性肩袖撕裂修補(bǔ)特點(diǎn)
    基于改進(jìn)Radon-Wigner變換的目標(biāo)和拖曳式誘餌頻域分離
    關(guān)節(jié)置換治療老年膝關(guān)節(jié)退行性骨關(guān)節(jié)炎30例臨床報(bào)道
    一種基于頻域的QPSK窄帶干擾抑制算法
    极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美亚洲日本最大视频资源| a 毛片基地| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 少妇 在线观看| 国产成人欧美| 国产主播在线观看一区二区 | 亚洲国产看品久久| 国产免费又黄又爽又色| 国产免费又黄又爽又色| 18禁国产床啪视频网站| 在线天堂中文资源库| 国产欧美亚洲国产| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品av久久久久免费| 精品福利永久在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲天堂av无毛| 日本vs欧美在线观看视频| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产99久久九九免费精品| 日日爽夜夜爽网站| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美性长视频在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产不卡av网站在线观看| 国产欧美亚洲国产| 亚洲一码二码三码区别大吗| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 黄片播放在线免费| 看免费av毛片| 99国产精品一区二区三区| av电影中文网址| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 天天影视国产精品| 黄片小视频在线播放| 久久久国产精品麻豆| 国产高清不卡午夜福利| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产黄频视频在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 视频区图区小说| 婷婷丁香在线五月| 久久ye,这里只有精品| 亚洲欧洲国产日韩| 一级片免费观看大全| 久久国产精品大桥未久av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲久久久国产精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费黄频网站在线观看国产| 久久亚洲精品不卡| 美女高潮到喷水免费观看| 在线看a的网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 少妇的丰满在线观看| 男女国产视频网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品第二区| 久久久久精品国产欧美久久久 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产成人精品在线电影| 久久人妻熟女aⅴ| 后天国语完整版免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品国产一区二区精华液| 脱女人内裤的视频| a级毛片黄视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 激情视频va一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| videos熟女内射| 国产淫语在线视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日韩av在线免费看完整版不卡| 视频区图区小说| 成人三级做爰电影| 精品少妇久久久久久888优播| 高清欧美精品videossex| 99热全是精品| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 亚洲 欧美一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲国产精品国产精品| 久久天堂一区二区三区四区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 99香蕉大伊视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 我的亚洲天堂| 老司机在亚洲福利影院| www.自偷自拍.com| 黄片小视频在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 久久九九热精品免费| 桃花免费在线播放| 一级毛片电影观看| 色播在线永久视频| 99热全是精品| 亚洲 国产 在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产一区二区激情短视频 | 免费看不卡的av| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 男男h啪啪无遮挡| 9热在线视频观看99| 中文字幕制服av| 国产野战对白在线观看| 日本五十路高清| 欧美97在线视频| 成人免费观看视频高清| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品一国产av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产在视频线精品| 秋霞在线观看毛片| 日本91视频免费播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品国产综合久久久| 另类精品久久| 青春草视频在线免费观看| 尾随美女入室| 大话2 男鬼变身卡| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产成人av激情在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 国产一级毛片在线| 国产又色又爽无遮挡免| 天堂中文最新版在线下载| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲成色77777| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美人与善性xxx| 日韩一本色道免费dvd| 色婷婷av一区二区三区视频| svipshipincom国产片| 99国产精品99久久久久| 热re99久久精品国产66热6| 在线观看人妻少妇| 亚洲国产精品999| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 亚洲精品久久午夜乱码| 曰老女人黄片| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲视频免费观看视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 国产在线观看jvid| 99国产综合亚洲精品| 午夜日韩欧美国产| 欧美成人午夜精品| 国产精品二区激情视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 日本91视频免费播放| 999久久久国产精品视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品偷伦视频观看了| 夫妻午夜视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品一区二区三卡| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产麻豆69| 亚洲成人手机| 一级黄色大片毛片| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 国产色视频综合| 精品欧美一区二区三区在线| 人人澡人人妻人| 国产麻豆69| av片东京热男人的天堂| 久久久久精品国产欧美久久久 | 黑丝袜美女国产一区| 男女边摸边吃奶| 黄色片一级片一级黄色片| 国产视频首页在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲伊人色综图| 午夜福利,免费看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 在线av久久热| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美成人午夜精品| 亚洲,欧美精品.| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 伊人亚洲综合成人网| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| av国产久精品久网站免费入址| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 51午夜福利影视在线观看| av网站在线播放免费| 国产在视频线精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 精品人妻一区二区三区麻豆| 高清视频免费观看一区二区| 欧美精品一区二区大全| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲中文字幕日韩| videos熟女内射| 在线看a的网站| 99香蕉大伊视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品国产三级专区第一集| 爱豆传媒免费全集在线观看| 9色porny在线观看| 欧美性长视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产成人啪精品午夜网站| 国产在视频线精品| 国产主播在线观看一区二区 | 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲精品在线美女| 午夜免费男女啪啪视频观看| 视频在线观看一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 新久久久久国产一级毛片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美日韩视频精品一区| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲中文字幕日韩| 午夜免费观看性视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品欧美亚洲77777| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品国产a三级三级三级| 啦啦啦 在线观看视频| 超色免费av| 男男h啪啪无遮挡| 悠悠久久av| 91精品三级在线观看| 99热网站在线观看| 99久久综合免费| 午夜视频精品福利| 欧美在线黄色| 夫妻性生交免费视频一级片| 十八禁人妻一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产成人av激情在线播放| 又紧又爽又黄一区二区| 捣出白浆h1v1| 成年人黄色毛片网站| 青春草亚洲视频在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产在线观看jvid| 香蕉丝袜av| 大码成人一级视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产爽快片一区二区三区| www.av在线官网国产| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 99热全是精品| 午夜免费观看性视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一二三四社区在线视频社区8| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲人成电影免费在线| 精品少妇内射三级| 精品亚洲成国产av| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| av一本久久久久| 91字幕亚洲| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产日韩欧美视频二区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久ye,这里只有精品| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲国产看品久久| 成人黄色视频免费在线看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 超碰97精品在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人欧美在线观看 | av福利片在线| 91精品国产国语对白视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产av精品麻豆| 日本vs欧美在线观看视频| av在线播放精品| avwww免费| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美国产精品一级二级三级| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产一区二区三区综合在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 久久青草综合色| 男女午夜视频在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 成人三级做爰电影| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 视频区欧美日本亚洲| 操美女的视频在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 99re6热这里在线精品视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 免费黄频网站在线观看国产| 香蕉国产在线看| 国产一区二区 视频在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久九九热精品免费| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产一卡二卡三卡精品| 一级毛片 在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 国产欧美亚洲国产| 亚洲免费av在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看 | 欧美另类一区| 老司机在亚洲福利影院| 国产午夜精品一二区理论片| 一级毛片 在线播放| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品熟女少妇八av免费久了| 大片免费播放器 马上看| 99久久人妻综合| 亚洲人成电影观看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 又黄又粗又硬又大视频| 精品一品国产午夜福利视频| 男的添女的下面高潮视频| 男女国产视频网站| 亚洲欧美激情在线| 黄色视频不卡| 多毛熟女@视频| 久久久精品区二区三区| 国产精品.久久久| 国产成人91sexporn| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品久久久av美女十八| 1024视频免费在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 男女免费视频国产| 国产激情久久老熟女| 999精品在线视频| 1024视频免费在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲专区中文字幕在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产一卡二卡三卡精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品美女久久av网站| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 老司机靠b影院| 国产在线免费精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 婷婷色av中文字幕| 国产淫语在线视频| 欧美精品一区二区大全| 搡老乐熟女国产| 好男人电影高清在线观看| 国产成人一区二区在线| 观看av在线不卡| 成人影院久久| 久热爱精品视频在线9| 久久久久精品人妻al黑| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 2018国产大陆天天弄谢| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人精品久久二区二区91| netflix在线观看网站| 美女午夜性视频免费| 又大又爽又粗| 国产视频首页在线观看| 国产又爽黄色视频| 只有这里有精品99| av福利片在线| 一级毛片女人18水好多 | 十八禁人妻一区二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 成人免费观看视频高清| 看免费av毛片| 亚洲第一av免费看| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲av电影在线进入| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品九九99| 中文欧美无线码| 亚洲成人手机| 国产xxxxx性猛交| 国产精品国产三级专区第一集| 97人妻天天添夜夜摸| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一二三四社区在线视频社区8| 两个人看的免费小视频| 午夜福利乱码中文字幕| 2018国产大陆天天弄谢| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产97色在线日韩免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲欧美清纯卡通| 国产高清不卡午夜福利| 看十八女毛片水多多多| 亚洲五月婷婷丁香| 无限看片的www在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 最黄视频免费看| 欧美日韩精品网址| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲 欧美一区二区三区| 男女无遮挡免费网站观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲中文字幕日韩| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久久精品94久久精品| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品偷伦视频观看了| 婷婷色综合www| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久ye,这里只有精品| 97精品久久久久久久久久精品| 男女免费视频国产| 日日夜夜操网爽| av在线老鸭窝| 天天操日日干夜夜撸| av电影中文网址| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩中文字幕视频在线看片| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲人成电影观看| 成年人午夜在线观看视频| 欧美激情高清一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 交换朋友夫妻互换小说| 黄色视频在线播放观看不卡| 波野结衣二区三区在线| 在线观看国产h片| 少妇被粗大的猛进出69影院| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品成人av观看孕妇| 性高湖久久久久久久久免费观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 两个人免费观看高清视频| 亚洲免费av在线视频| av在线老鸭窝| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 欧美大码av| 少妇精品久久久久久久| 男女边摸边吃奶| 国产精品国产三级国产专区5o| 丝袜美腿诱惑在线| 9色porny在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲人成电影免费在线| 热re99久久精品国产66热6| 久久免费观看电影| 夫妻午夜视频| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 晚上一个人看的免费电影| 色精品久久人妻99蜜桃| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲第一青青草原| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产xxxxx性猛交| 午夜老司机福利片| 老熟女久久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 一级黄片播放器| 欧美精品一区二区免费开放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 多毛熟女@视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品免费大片| videos熟女内射| 啦啦啦在线观看免费高清www| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 午夜福利免费观看在线| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜影院在线不卡| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 18禁观看日本| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 老司机影院毛片| av天堂久久9| 天天影视国产精品| 美女大奶头黄色视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 久久人人97超碰香蕉20202| 天天操日日干夜夜撸| 一本久久精品| 成年人免费黄色播放视频| 午夜激情久久久久久久| 赤兔流量卡办理| 一级毛片 在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久中文字幕一级| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 成在线人永久免费视频| av在线播放精品| 亚洲成人国产一区在线观看 | a 毛片基地| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲av国产av综合av卡| 在线 av 中文字幕| 女性生殖器流出的白浆| 婷婷色综合www| 99精国产麻豆久久婷婷| 国精品久久久久久国模美| 欧美日韩综合久久久久久| 国产99久久九九免费精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩大片免费观看网站| 午夜精品国产一区二区电影| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 人妻人人澡人人爽人人| av网站免费在线观看视频| 一区二区三区乱码不卡18| 深夜精品福利| 亚洲欧洲日产国产| 一个人免费看片子| 国产成人精品在线电影| 国产高清国产精品国产三级| 成年动漫av网址| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产av一区二区精品久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| kizo精华| svipshipincom国产片| 美女中出高潮动态图| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲成人免费电影在线观看 | av一本久久久久| 成年动漫av网址| 成人国语在线视频| 国产在线一区二区三区精| 免费高清在线观看视频在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 国产成人免费无遮挡视频| 国产又色又爽无遮挡免| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| xxx大片免费视频| 另类亚洲欧美激情| 欧美中文综合在线视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久久av网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 啦啦啦 在线观看视频| av在线播放精品| 91精品三级在线观看| 精品久久久精品久久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 一区二区三区乱码不卡18|